人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二章 烃和卤代烃第三节 卤代烃教学课件ppt

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1、概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代而生成的化合物。2、官能团：-X(F、Cl、Br、I)
（1）按卤素原子种类：
（2）按卤素原子数目：
氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃
一卤代烃： CH3Cl 、CH3CH2Cl
1、物理性质 无色液体，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂， 沸点较低（38.4℃），易挥发。
乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水
CH3CH2Br 或 C2H5Br
H H | | H ̶ C ̶ C ̶ Br | | H H
方案1：取少量溴乙烷于试管中，加少量硝酸银溶液， 振荡并观察现象。
结论：溴乙烷为非电解质，不能电离出溴离子。
探究：如何检验溴乙烷中的溴元素？
启示：对于非电解质中的元素检验，可以利用化学反应使被检验元素变为离子状态，再进行检验。
H H | | H ̶ C ̶ C ̶ Br | | H H
资料卡片 在溴乙烷分子中，由于Br原子的电负性较H强，吸引电子的能力强，使共用电子对偏移程度增大，使得C—Br键具有较强的极性，容易断裂，因此溴乙烷具有较强的反应活性。
C2H5—Br + H—OH
HBr + NaOH → NaBr + H2O
→ C2H5－OH + HBr
反应类型：取代反应反应条件：氢氧化钠的水溶液
（1）卤代烃的水解反应当C—X键遇到极性试剂水时，卤素原子被—OH取代，卤代烃与水作用可生成醇。
（2）卤代烃的消去反应在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。
反应类型：消去反应反应条件：氢氧化钠的醇溶液
认识新概念消去反应：化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（HBr，H2O等），而生成含不饱和键的化合物（碳碳双键或碳碳三键）的反应。
练习：下列物质能否发生消去反应？如果能，写出其反应产物，如果不能，说明原因。 CH3Cl (CH3)3CCH2Br CH2=CHCl
注意：（1）消去反应的结构前提——（2）消去反应的结果——
邻碳有氢；不饱和度增加；
方案2：取少量溴乙烷于试管中，振荡，加入少量NaOH的水溶液(或乙醇溶液)，水浴加热，再滴加少量硝酸银溶液，看是否生成淡黄色沉淀。
资料卡片Ag++Br—=AgBr ↓ (淡黄色）Ag++OH—=AgOH↓ (白色，不稳定） 2AgOH=Ag2O+H2O（褐色）
（1）先通入水中除去杂质（乙醇），再通入酸性高锰酸钾。
（2）通入溴水或者溴的四氯化碳溶液
吸收乙醇，排除乙醇对乙烯检验的干扰。
2、如何检验溴乙烷消去反应产生的乙烯？
核磁共振氢谱，得到三组峰，强度为3:2:1。
1、如何检验溴乙烷水解反应生成的乙醇？（提示：何种波谱）
CH3CH2OH、NaBr
CH2=CH2、NaBr、H2O
溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
口诀：遇水成醇，遇醇变烯
1、在1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的醇溶液共热的反应中，两反应（ ）A. 产物相同 B. 产物不同C. 碳氢键断裂的位置相同 D. 碳氢键断裂的位置不同
2、写出2-溴丙烷转化为丙烯的化学方程式3、设计合成路线，由1-溴丁烷和必要的试剂制取1，2-二溴丁烷。
卤莽的你闯进了烃的世界代替了慵懒的氢原子烃，人们在赞颂你的功绩用你易沸的鲜血给人类带来清凉处理扭伤是你的强项多面能手的你却行事低调，但有时也爱给臭氧层捅娄子有醇碱你就烯害你碱水变作酒