高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 芳香烃教学课件ppt

这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 芳香烃教学课件ppt，共21页。PPT课件主要包含了第二节芳香烃，苯分子结构，苯的化学性质，新知讲解，苯的同系物，1氧化反应，推测1，现象探究，推测2，②卤代反应等内容，欢迎下载使用。
一、苯的结构与化学性质
请用你所知道的化学反应表示出苯的化学性质，并对你所写的化学反应进行归类。
只有一个苯环，并且苯环上的氢原子被烷基代替而得到的烃。
C7H8 C8H10 C9H12 C12H18
CnH2n-6 (n≥6)
1. 简单苯的同系物的物理性质
2. 苯的同系物的化学性质
同系物的化学性质相似，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，那么苯的同系物呢？
甲苯能被酸性高锰酸钾氧化
二甲苯能被酸性高锰酸钾氧化
苯环的存在对连在苯环上的烷基产生了影响，使得酸性高锰酸钾溶液褪色。
苯环上的烷基都能被氧化成羧基吗？
3.苯的同系物的化学性质
② 被酸性高锰酸钾氧化
如何鉴别苯、对二甲苯、己烯这三种物质？
苯环受侧链影响，邻对位氢原子易被取代
2，4，6—三硝基甲苯
不溶于水淡黄色针状晶体烈性炸药
3. 苯的同系物的化学性质
三、芳香烃的来源及其应用
1. 来源：a. 煤的干馏 b. 石油的催化重整
2. 应用：简单的芳香烃是基本的 有机化工原料。
(2) 苯的同系物含有侧链， 性质与苯又有不同：
苯的同系物和苯都含有苯环， 性质相似：
侧链和苯环相互影响导致①侧链受苯环影响易被氧化②苯环受侧链影响易被取代
1.关于苯的下列说法中，正确的是（ ）A. 苯的分子式是C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，应属饱和烃B. 苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同C. 在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D. 苯在酒精灯加热条件下能与混酸反应生成硝基苯
2.与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为（ ）A. 难氧化，难取代，难加成B. 易氧化，易取代，易加成C. 难氧化，易取代，难加成D. 易氧化，易取代，难加成
3.苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
（R、R′表示烷基或氢原子）
（1）现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14．甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有 种。
（2）有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种．试写出丙所有可能的结构简式。
4.下列石油、煤的加工方法中，能获得芳香烃的是（ ）A. 煤的干馏 B. 石油的重整C. 煤炭的燃烧 D. 石油的裂化