生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学课件ppt

这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学课件ppt，共42页。PPT课件主要包含了雄性雌性，由受精卵发育而来，不一定如果蝇，性染色体，Aaaa，XaY，→后代全部正常，→后代全部患病，→逐个分析，红绿色盲基因的携带者等内容，欢迎下载使用。
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
举例：哺乳动物、大多数昆虫、雌雄异株植物（如菠菜）
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
举例：鸟类、鳞翅目昆虫（飞蛾、蝴蝶）
由未受精的卵细胞发育而成。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性；在30～35℃时孵出的个体为雌性。
(　　)1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。(　　)2.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体长。(　　)3.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别。(　　)4.母鸡的性染色体组成是ZW。(　　)5.性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。
不一定，雌雄同体的生物，没有性染色体，如豌豆、玉米、水稻。
不一定，如果蝇的眼色基因、红绿色盲基因。
ZW是雌性，ZZ是雄性，故W染色体来自母本。
概念：位于 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
性染色体上的基因不都是决定性别的。
如：果蝇眼色基因、红绿色盲基因、 抗维生素D佝偻病的致病基因。
X、Y染色体是一对同源染色体，但大小、形态结构并不完全相同，如图所示，可分为三个区段。
雌性：XAXA、XAXa、XaXa
雄性：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
注：位于Y的非同源区段的 基因无等位基因， 也无显隐性之分。
色觉正常看到45色盲患者看不到数字
色觉正常看到29色盲患者看到数字70
色觉正常看不到数字色盲患者看到5
色觉正常为26红色盲看到6，绿色盲看到2
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人区分红色和绿色。 据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
注：红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。
【分析】（图2-13）如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，①儿子的色觉都 ;②女儿表现 ，但由于从 .那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是 。
【分析】(图2-14)如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，①儿子有 正常， 为红绿色盲;②女儿都 色盲，但有 是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲基因是从 那里遗传来的。
【分析】如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有 为红绿色盲。
【分析】如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子均为 ，女儿均为 。
①患者中男性远 于女性。原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。②男性患者的基因只能从 那里传来，以后只能传给 。原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。③ 。原因：如果女性患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。同理，其父亲也一定患病。
如果用B和b分别表示色觉正常和色盲基因，请在图中标出I代1、2，II代1、2、3、4、5、6和III代5、6、7、9个体的基因型。
①男性患者的基因只能传给女儿。
这种传递特点，在遗传学上叫做隔代交叉遗传。
②男性患者的基因只能从母亲那里传来
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。 据调查，在抗维生素D佝偻病患者中，女性远远多于男性。
抗维生素D佝偻病致病基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
注：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。
当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。
①女性患者 于男性患者。原因：女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病基因D的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该病致病基因就患病。②具有 性。原因：抗维生素D佝偻病是显性遗传病。③ 。原因：如果父亲患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX-，一定患病。
印度一男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录。
致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分。遗传特点：①患者后代中，男性全为 ，女性全为 。 ② 。
①男患者多于女患者； ②隔代交叉遗传；③女病父子病;
①女患者多于男患者； ②连续遗传；③男病母女病;
①患者都为男性； ②代代相传；
(　　)1.无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(　　)2.色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。(　　)3.伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。(　　)4.X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。(　　)5.X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。
不一定，如XBXb表现为女性正常。
不一定，如XbXb女患者的父母均提供了Xb，均可能传给女患者的儿子。
伴X染色体显性遗传病，正常女性（XaXa）的儿子一定是为XaY。
1．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　)A．红绿色盲患者中男性少于女性B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
伴X染色体隐性遗传病，男患者多于女患者，×；
XbY←X-Xb，√；
XbY（外祖父）→X-Xb（女儿）→X-Y、XbY（外孙），不一定，×；
不一定，如:XBXb×XBY→XBXB、XBY、XBXb、XbY，×；
2．如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　)A．甲的2号，乙的2号和4号B．甲的4号，乙的2号和4号C．甲的2号，乙的1号和4号D．甲的4号，乙的1号和4号
注：男性的X染色体一定来自其母亲， 女性的X染色体一条来自父方，一条来自母方；
3．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　)A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B．不同的女性患者的基因型可能不同C．男性患者的致病基因只来自其母亲D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2
伴X染色体显性遗传病，女患者多于男患者，√；
XDXD、XDXd，√；
XDY←XDX ，√；
XdXd×XdY→XdXd、XdY，后代全部正常，×；
1．如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲， 那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？ 建议：生 ； 原因： 。2．如果一对夫妇中丈夫患抗维生素D佝偻病而妻子正常， 那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？ 建议：生 ； 原因： 。
该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均表现正常
该夫妇所生男孩均表现正常，而女孩均患抗维生素D佝偻病
①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体是ZW 、雄性的性染色体是ZZ。　　②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。 当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。
雌性：ZBW(芦花)、ZbW(非芦花)
雄性：ZBZB(芦花)、ZBZb(芦花)、ZbZb(非芦花)
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
1．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是(　　)A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8
2．已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是(　　)A．F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性B．雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有WC．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花∶非芦花＝1∶1D．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花∶非芦花＝1∶1
雌性个体(ZW)生殖细胞中性染色体组成可能是Z，也可能是W，×；
ZBZb×ZbW→ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW=1：1：1：1，√；
一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都 有一定的关系。( )(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律， 但表现出伴性遗传的特点。( )
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )。
无中生有病为隐，有中生无病为显。
隐性疾病看女性，如果是伴X染色体遗传，其父亲儿子都患病。
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
女患者（XbXb）的父亲和儿子一定患病，√；