高中人教版 (2019)第3节 伴性遗传课前预习课件ppt

这是一份高中人教版 (2019)第3节 伴性遗传课前预习课件ppt，共35页。PPT课件主要包含了CATALOGUE，情境导入，温故知新，性别决定方式，伴X隐性遗传病，伴X显性遗传病，色盲的分类了解，全色盲，红色盲第一色盲，绿色盲第二色盲等内容，欢迎下载使用。
正常人→45色盲→看不到数字
正常人→29色盲患者→70
正常人→看不到数字色盲→5
正常人→26红色盲→6绿色盲→2
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系,叫伴性遗传
哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物
一位老人嫌弃儿媳妇生了一个孙女，而怪儿媳妇没用，让儿媳妇下一胎一定要给她生个孙子。请问，孩子的性别是由父母哪一方决定的呢？
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
观察下图：你还能发现血友病遗传有什么特点？
亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代
女性携带者 男性正常1 ： 1
父亲的色盲基因只能传给女儿
亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代
儿子的色盲基因只能来自母亲
亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代
女儿是色盲，父亲一定是色盲
亲代 女性 X 男性正常配子子代
母亲是色盲，儿子一定是色盲
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。