生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传评优课课件ppt

这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传评优课课件ppt，共37页。PPT课件主要包含了伴性遗传，有两个驼峰的骆驼，黄5红8，人类红绿色盲，XBXB，XBXb，XbXb，XBY，XbY，正常携带者等内容，欢迎下载使用。

温故知新：在F2代中白眼只在雄性中出现，由此摩尔根发现控制白眼基因在X染色体上
决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
（如人类的红绿色盲、血友病等等）
道尔顿和弟弟——白天和晚上花有两种不同的颜色
其他人——始终观察到花是粉红色
1.家族中患者都是什么性别？这说明红绿色盲与什么有关？
2.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？
3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？从哪些家族成员可判断？
隐性（无中生有为隐性）
Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ6 或 Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ12
4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
探究 红绿色盲遗传特点
若”红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？
常染色体：与性别决定无关
预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1
若”红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？
预期结果：人群中男性患者>女性患者
社会调查表明：我国男性色盲患者约有7%，女性色盲患者0.5%
①xBxB与XBY ②xBxB与XbY③xBxb与XBY ④xBxb与XbY ⑤xbxb与xBY ⑥xbxb与xbY
写出6种可能的婚配方式：
儿子的色盲基因只能来自母亲
思考：儿子的色盲基因来自哪里？
父亲的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子
思考：父亲的色盲基因会传递给谁？
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙
女儿是色盲，父亲一定是色盲
思考：色盲女儿的双亲表现是什么样的？
思考：色盲母亲的孩子表现是什么样的？正常父亲的孩子表现是什么样的？
父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲
女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者男性多于女性
2.通常为隔代交叉遗传
3. 女性患者的父亲和儿子都是患者（女病，父子病）
①人类红绿色盲症②果蝇红白眼遗传③血友病等遗传病
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
三、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻病
男: 50％ 女: 100%
男:0 女: 100%
男:50％ 女:50％
3.男患者的母亲和女儿都是患者(男病, 母女病)
患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传
四、伴Y遗传——外耳道多毛症
1.玛丽是色盲患者，丈夫大卫正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
2.完成导学案 P3 探究二
(1) 4号为XbY，6号为XBXb，13号为XBXB或XBXb
(3) 多于，母亲，女儿
五、伴性遗传理论在实践中的应用
有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
①无性别差异，隔代遗传②致病基因隐性纯合发病
①无性别差异，连续相传②含致病基因即患病
①隔代交叉遗传 ②男患者多于女患者③女患者的父亲和儿子一定患病
①世代连续遗传 ②女患者多于男患者③男患者的母亲和女儿一定患病
①患者都是男性②父传子、子传孙
白化病、聋哑 苯丙酮尿症
色盲、血友病进行性肌营养不良
并指、多指软骨发育不全
1.首先判断是否为伴Y遗传
女病父正非伴性，父子皆病为伴性
男病女正非伴性，母女皆病为伴性
判断下图最可能的遗传方式:
——确定幼年动物性别，指导生产实践
伴性遗传在实践中的应用
同型：ZZ 雄性　　　异型：ZW 雌性
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而 控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早 期的雏鸡的性别？
P:ZbZbΧZBW→F:ZBZb、ZbW
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%
★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。　★色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。
常染色体遗传与伴性遗传比较
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同
位于常染色体上的单基因遗传病（1）患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2（2）男孩患病的概率=患病孩子的概率
位于性染色体上的单基因遗传病（1）患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率（2）男孩患病的概率=后代中男孩中患病的概率