高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传综合训练题

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传综合训练题，共27页。试卷主要包含了学会构建人类遗传病的系谱图，性别决定等内容，欢迎下载使用。

第3节 伴性遗传
课堂互动探究案
课程标准
概述性染色体上的基因传递和性别相关联
素养达成
1．通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。认同生命的结构与功能观。(生命观念)
2．学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维)
3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。(社会责任)

红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则患病女性多于男性。请思考下列问题：
(1)为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系？
(2)为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？
探究点一 伴性遗传的类型及特点
【师问导学】
一、仔细阅读教材P35～37内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：
1．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。
2．有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。
3．如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：
(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？
(2)若Ⅲ－4绘图正确，请分析图中的Ⅲ－4的父母的表现型是否正确？为什么？
(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？
(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？
二、抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，试探究分析下列问题：
1．据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。
2．在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。
3．如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：
(1)患者中女性和男性的比例是否相同？
(2)与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？
(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表现型如何？
三、下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图思考下列问题：
1．为什么患者只能是男性？
2．某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子与其真正有血缘关系？
【智涂笔记】
易错提醒：隔代遗传≠交叉遗传
(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点。
(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点。
(3)两者不一定同时发生。
特别提醒：(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。
(2)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。
【师说核心】
1．伴X染色体隐性遗传
(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①男性患者多于女性患者。
女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。
②往往具有隔代交叉遗传现象。
a．女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
b．正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
2．伴X染色体显性遗传
(1)实例：抗维生素D佝偻病。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①女性患者多于男性患者。
女性具有两条X染色体，只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有X染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。
②往往具有世代连续遗传现象。
a．男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。
b．正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
3．伴Y染色体遗传
(1)实例：人类外耳道多毛症。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
4．性别决定
(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。
(2)性别决定的常见方式
①②eq \a\vs4\al\c1(ZW,型)eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(染色体\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(雄性：常染色体＋ZZ同型,雌性：常染色体＋ZW异型)),生物类群：鸟类、鳞翅目昆虫等))
(3)性别决定的时期：精卵结合时。
【针对检测】
1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( )
A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
C．人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上
D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙
2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点是( )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
3．(等级考选做)如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是( )
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/4
4．(等级考选做，多选)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
A．该孩子的红绿色盲基因来自祖母
B．父亲的基因型是杂合子
C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
探究点二 遗传系谱图中遗传方式的判断
【师问导学】
某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制，如图为该遗传病的系谱图。
(1)该遗传病的遗传方式可能是什么？不可能是什么遗传病？
(2)若Ⅱ1为纯合子，该病是什么遗传病？Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别是什么？
(3)若该病为伴X染色体显性遗传病，则该遗传系谱图第Ⅲ代中表现型不正确的是哪个个体？
(4)若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少？
【智涂笔记】
伴性遗传类习题的解题思路
(1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。
(2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。
(3)伴X染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。
(4)伴X染色体隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。
方法技巧：遗传系谱图的判定方法
母女正常父子病，父子相传为伴Y。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
【师说核心】
1．首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。
3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
(2)如下图最可能为伴X显性遗传。
【针对检测】
1．下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是( )
A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
B．该病的致病基因可能位于Y染色体上
C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传
D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因
2．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是( )
A．①是常染色体隐性遗传
B．②最可能是伴X染色体隐性遗传
C．③最可能是伴X染色体显性遗传
D．④可能是伴X染色体显性遗传
3．(等级考选做，多选)下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述中，正确的是( )
A．8号一定不携带致病基因
B．该病是常染色体隐性遗传病
C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9
D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/4
4．(等级考选做，多选)荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是( )
A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B．由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子
C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2
探究点三 伴性遗传理论在实践中的应用
【师问导学】
一、阅读教材P38第一自然段，探讨下列问题：
1．鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？
2．若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。
二、家鸡的性别决定方式属于ZW型，其毛色中，芦花和非芦花是一对相对性状，假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b。
1．现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本，如果你想从F1中选择饲养母鸡以获得鸡蛋，请思考如何设计杂交方案。
2．让F1中的雄鸡、雌鸡自由交配，则F2中雄鸡的基因型和表现型是什么？
3．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中非芦花鸡的性别是什么？比例是多少？
三、如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？
四、如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是细胞质基因控制？
【智涂笔记】
关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×(1/2)；
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率×1。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
【师说核心】
1．伴性遗传的应用
(1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。例如，若一对夫妇中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。
(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。
①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。
2．伴性遗传与两个遗传定律的关系
伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。
(1)伴性遗传与基因分离定律的关系
①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。
②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：
a．雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
b．由于控制性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表现型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。
(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在研究既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。
【针对检测】
1．血友病属于伴X染色体隐性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是( )
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病
D．儿子和女儿都有可能出现患者
2．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是( )
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
3．(等级考选做，多选)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是( )
A．后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者
B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
C．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
D．后代中儿子两病同患的概率是1/4
4．(等级考选做，多选)鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测正确的是( )
A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上
B．雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等
C．F2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型
D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
【网络建构】
【主干落实】
1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。
2．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
(1)男性患者多于女性患者。
(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
(3)隔代交叉遗传。
3．伴X染色体显性遗传病的遗传特点
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。
(3)世代遗传。
1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
2．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法，正确的是( )
A．1号个体的父亲一定是色盲患者
B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
3．在猫的基因中，基因B控制黑色性状，基因b控制黄色性状，基因B、b同时存在时则表现为虎斑色，基因B和b都位于X染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有( )
A．黑色雌猫和黄色雄猫
B．黄色雌猫和黑色雄猫
C．黄色雄猫和虎斑色雄猫
D．黑色雌猫和虎斑色雄猫
4．小明家里的一对芦花鸡产卵孵化出的100个雏鸡的羽毛颜色如下图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所作分析，不正确的是( )
A．鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传
B．羽毛非芦花的性状为隐性性状
C．子代母鸡的数量是公鸡的两倍
D．亲、子代芦花母鸡的基因型相同
5．2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA( )
A．常染色体 B．X染色体
C．Y染色体 D．线粒体
6．(等级考选做，多选)下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ－2无乙病致病基因，下列说法正确的是( )
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病为伴X染色体隐性遗传病
C．Ⅱ－3是纯合子的概率为1/8
D．若Ⅱ－4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
教材第34页►【问题探讨】
1．红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上。
2．红绿色盲基因是隐性基因，而控制抗维生素D佝偻病的基因为显性基因。
教材第35页►【思考·讨论】
1．红绿色盲基因位于X染色体上。
2．红绿色盲基因是隐性基因。
3．Ⅰ代1的基因型为XbY，Ⅰ代2的基因型为XBXB或XBXb；Ⅱ代1的基因型为XBXB或XBXb，Ⅱ代2的基因型为XBY，Ⅱ代3的基因型为XBXb，Ⅱ代4的基因型为XBY，Ⅱ代5的基因型为XBXb，Ⅱ代6的基因型为XBY；Ⅲ代5的基因型为XBY，Ⅲ代6、7的基因型为XbY，Ⅲ代9的基因型为XBXb或XBXB。
教材第36～37页►【思考·讨论】
1．所生女儿的基因型为XBXb或XbXb，表现为色觉正常的红绿色盲基因携带者或红绿色盲患者。所生儿子的基因型为XBY或XbY，表现为色觉正常或红绿色盲患者。
2．所生女儿的基因型为XBXb，表现为色觉正常的红绿色盲基因携带者。所生儿子的基因型为XbY，表现为红绿色盲患者。
教材第38页►【练习与应用】
一、概念检测
1．(1)× 性染色体上的基因控制的性状不一定都与性别形成有关系，如果蝇X染色体上的白眼基因。
(2)× 位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。
2．C C项中父母不患病，生了一个患病的孩子，该病为隐性遗传病，且这个患病孩子是女孩，但其父亲没有患病，不符合伴X染色体遗传，因此为常染色体隐性遗传。
3．A 伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲和儿子一定患病。
二、拓展应用
1．(1)AaXBY、AaXBXb
(2)AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb或AaXBY或AAXBY。
2．提示：根据题中的数据，不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，因为B和b无论是位于常染色体上还是X染色体上，都会出现灰身:黑身＝3:1的结果。要对后代进行更详细的性别和表型统计，才能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上。
eq \x(温馨提示：请完成课后分层检测案8)
第3节 伴性遗传
互动·探究·智涂
探究点一
【师问导学】
一、
1．提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。
2．提示：传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。
特点：隔代遗传和交叉遗传。
3．(1)提示：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。
(2)提示：其父亲的表现型错误，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型应为XbY，为红绿色盲患者。
(3)提示：是，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以其儿子一定为色盲患者。
(4)提示：男性患者多于女性患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。
二、
1．提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条X染色体，只要有一条X染色体有致病基因就患病；而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。
2．提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。
3．(1)提示：不同，女性多于男性。
(2)提示：伴X隐性遗传往往表现为隔代遗传，但伴X显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。
(3)提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。
三、
1．提示：因为致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体。
2．提示：可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因。
【针对检测】
1．解析：女孩有两条X染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。
答案：A
2．解析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能带有显性遗传病致病基因，D正确。
答案：D
3．解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知，Ⅱ－3虽然不患病，但其可能是携带者，概率为1/2。Ⅱ－3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，A错误、B正确；Ⅱ－4为正常男性，与正常女性婚配，若女性不携带色盲基因，则后代都不患病，若女性为携带者，后代依然会出现患病男孩，且患病概率为1/4，因为无法确定该女性是否为携带者，故C错误、D错误。
答案：B
4．解析：多指与手指正常由位于常染色体上的一对等位基因控制，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律。假设手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，则父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa；假设红绿色盲的基因用b表示，生的孩子患红绿色盲，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，可以看出父亲的基因型是AaXBY，是杂合子，父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，母亲的基因型是aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲(aaXbY)的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。
答案：BC
探究点二
【师问导学】
(1)提示：可能是常染色体显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传；不可能是伴Y遗传病或伴X显性遗传病。
(2)提示：常染色体显性遗传病；AA或Aa，aa。
(3)提示：Ⅲ1和Ⅲ2。
(4)提示：100%。
【针对检测】
1．解析：由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，致病基因可能位于Y染色体上。该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病。
答案：C
2．解析：①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者，A正确；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来，B正确；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低，C正确；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病的可能性极小，D错误。
答案：D
3．解析：根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/3×1/4＝1/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4。
答案：BD
4．解析：根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ1和Ⅱ3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A错误；由Ⅲ2的表现型可推定Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B错误；Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C正确；Ⅲ2的基因型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D正确。
答案：CD
探究点三
【师问导学】
一、
1．提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。
2．提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ－，后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。
二、
1．提示：选择芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)作亲本杂交。F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花，就可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开。见遗传图解：
2．提示：基因型为ZBZb、ZbZb；表现型为芦花鸡和非芦花鸡。
3．提示：雌；1/4。
三、
提示：常利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性)均为隐性性状，雌性(雄性)均为显性性状，则基因在性染色体上。
四、
提示：利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。
【针对检测】
1．解析：血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病，设相关基因用h表示。某男性患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。
答案：D
2．解析：ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(ZAZa)，皮肤透明的为雌性(ZaW)。
答案：D
3．解析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上；抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律。由于母亲仅患红绿色盲病，因而后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是0。
答案：BD
4．解析：根据题意一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形，表现出母本与雄性后代相同，父本与雌性后代相同，说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上，A正确；根据鸡的性染色体组成可以知道雄鸡只有当两个Z上都是隐性基因a时才表现为非芦花鸡，而雌鸡只要有一个a基因就表现为非芦花鸡了，所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大，则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，B错误；已知母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡基因型分别为ZaW、ZAZa，所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型，C错误；已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAW和ZAZa杂交，则产生的F3中非芦花鸡占eq \f(1,4)，则芦花鸡占eq \f(3,4)，D正确。
答案：AD
归纳·提升·素养
【网络建构】
①红绿色盲、血友病等 ②隔代交叉遗传，男患者多，女病其父及儿子全病 ③外耳道多毛症 ④只有男患者，世代遗传 ⑤抗维生素D佝偻病等 ⑥世代遗传，女患者多，男病其母及女儿全病
当堂·即时·反馈
1．解析：果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，双亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。
答案：B
2．解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。
答案：B
3．解析：虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY，它们的后代基因型可能为XBXb、XBY、XbXb、XbY，表现型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。
答案：B
4．解析：假设相关基因用B、b表示，据题图分析可知，亲本的基因型为♂ZBZb×♀ZBW，子代基因型ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW各占1/4，子代母鸡的数量与公鸡的数量相等，亲、子代芦花母鸡的基因型都是ZBW。
答案：C
5．解析：Y染色体一定会由男性传给儿子，且一代代传下去不会改变，所以可比较该村男性村民与我国汉族人Y染色体上的DNA。
答案：C
6．解析：图中1号和2号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4号)，说明该病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(6号)，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅰ－2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ－3的基因型为A_XBX－，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/3×1/2＝1/6；Ⅱ－4的基因型及概率为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。
答案：ABD