搜索
    上传资料 赚现金
    人教版(2019)高中化学选择性必修第一册 3.3.1《盐类的水解》分层作业(解析版)
    立即下载
    加入资料篮
    人教版(2019)高中化学选择性必修第一册 3.3.1《盐类的水解》分层作业(解析版)01
    人教版(2019)高中化学选择性必修第一册 3.3.1《盐类的水解》分层作业(解析版)02
    人教版(2019)高中化学选择性必修第一册 3.3.1《盐类的水解》分层作业(解析版)03
    还剩7页未读, 继续阅读
    下载需要20学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    化学人教版 (2019)第三节 盐类的水解精品精练

    展开
    这是一份化学人教版 (2019)第三节 盐类的水解精品精练,共10页。试卷主要包含了由一价离子组成的四种盐溶液,在室温下,下列五种溶液等内容,欢迎下载使用。

    1.下列操作中,能使电离平衡H2O⇌H++OH-,逆向移动的是
    A.向水中加入少量氯化铵固体B.向水中通入少量氯化氢气体
    C.向水中加入少量氯化钠固体D.将水加热到100℃,使pH=6
    【答案】B
    【解析】A.向水中加入少量氯化铵固体,属于能水解的盐,促进水的电离,使水的电离平衡正向移动,A不合题意;
    B.向水中加入HCl气体,属于酸,抑制水的电离,使水的电离平衡逆向移动,B符合题意;
    C.向水中加入氯化钠固体,氯化钠在溶液中钠离子和氯离子对水的电离平衡无影响,水的电离平衡不移动,C不合题意;
    D.常温下,水的pH=7,即水中氢离子浓度为10-7ml/L,将水加热到100℃,使pH=6,即升高温度使水中氢离子浓度变为10-6ml/L,温度升高,水中氢离子浓度增大,说明平衡正向移动,D不合题意;
    故答案为:B。
    2.下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是
    A.中性溶液中:Fe3+、Al3+、SO2- 4、NO- 3
    B.lgc(H+)c(OH−)=1010的溶液中:Na+、K+、CH3COO-、ClO-
    C.常温下由水电离出的c(H+)=10-13ml/L的溶液中:K+ 、Na+ 、CO2- 3、[Al(OH)4]-
    D.加入铝粉会产生H2的溶液中:Cu2+、Mg2+、、Cl-
    【答案】C
    【解析】A.Fe3+易发生水解,只能存在于酸性溶液,不能存在于中性溶液,即中性溶液中不能大量存在Fe3+,A不符合题意;
    B.lgc(H+)c(OH−)=1010的溶液显酸性,H+与CH3COO-、ClO-,结合成CH3COOH,HClO,不能大量共存,B不符合题意;
    C.由水电离出的c(OH-)=1.0×10-13ml•L-1的溶液中,水的电离受到抑制,可以是酸性溶液或者碱性溶液,酸性溶液中H+与CO2- 3、[Al(OH)4]-反应,不能大量共存,碱性溶液中各离子不反应,可以大量共存,C符合题意;
    D.加入铝粉能放出氢气的溶液呈酸性或碱性,碱性环境Mg2+与氢氧根离子反应生成氢氧化镁沉淀,Cu2+和OH-反应生成Cu(OH)2沉淀, 在酸性条件下NO- 3具有强氧化性,与铝反应不会生成氢气,在酸性或碱性溶液中都不能大量共存,D不符合题意;
    故选C。
    3.下列关于盐溶液呈酸碱性的说法错误的是
    A.盐类水解是酸碱中和反应的逆过程
    B.NH4Cl溶液呈酸性是由于溶液中c(H+)>c(OH-)
    C.在CH3COONa溶液中,由水电离的c(OH-)≠c(H+)
    D.水电离出的H+(或OH-)与盐中的弱酸根离子(或弱碱阳离子)结合,造成盐溶液呈碱(或酸)性
    【答案】C
    【解析】A.根据盐类水解的实质可知,盐类水解生成酸和碱是中和反应的逆反应,A正确;
    B.溶液呈酸碱性的本质就是c(H+)与c(OH-)的相对大小,当c(H+)>c(OH-)时溶液呈酸性,当c(H+)<c(OH-)时溶液呈碱性,NH4Cl溶液呈酸性是由于铵根离子水解,溶液中c(H+)>c(OH-),B正确;
    C.水溶液中,水自身电离出的c(H+)和c(OH-)一定是相等的,C错误;
    D.水中的H+(或OH-)与盐电离出的弱酸阴离子(或弱碱阳离子)结合生成弱电解质,是导致盐溶液呈碱性(或酸性)的原因,D正确;
    故选C。
    4.由一价离子组成的四种盐溶液:AX、BY、AY、BX均为1ml/L。在室温下,AX和BY两种溶液的pH=7,AY溶液的pH>7,BX溶液的pH<7,则下列说法错误的是
    A.碱性:AOH>BOHB.酸性:HX>HY
    C.Ka(HY)=Kb(BOH)D.BY抑制水的电离
    【答案】D
    【解析】A.根据分析可知,AOH是强碱、BOH为弱碱,则碱性:AOH>BOH,故A正确;
    B.HX是强酸、HY是弱酸,则酸性:HX>HY,故B正确;
    C.HY是弱酸、BOH为弱碱,BY是弱酸弱碱盐,已知BY溶液的pH=7,说明两者的水解程度相同,电离常数相等,即Ka(HY)=Kb(BOH),故C正确;
    D.BY是弱酸弱碱盐,可发生水解反应,促进水的电离.故D错误;
    故选D。
    5.25℃时,下列不能说明HA是弱电解质的是
    A.0.1ml/LHA溶液pH=3
    B.0.1ml/LNaA溶液pH=9
    C.用HA溶液做导电试验,灯泡很暗
    D.等浓度的盐酸和HA溶液与同规格镁条反应产生H2的初始速率:盐酸>HA
    【答案】C
    【解析】A.0.1ml/LHA溶液pH=3即c(H+)=0.001ml/L,说明HA未完全电离,为弱电解质,A正确;
    B.0.1ml/LNaA溶液pH=9说明NaA为强碱弱酸盐,说明HA为弱电解质,B正确;
    C.用HA溶液做导电试验,灯泡很暗,只能说明离子浓度较低,不能说明是否完全电离,C错误;
    D.等浓度的盐酸和HA溶液与同规格镁条反应产生H2的初始速率:盐酸>HA,说明HA电离的氢离子浓度更低,未完全电离,D正确;
    故选C。
    6.微粒观和变化观是中学生需要具备的核心素养。下列式子属于水解反应方程式的是
    A.HClO+H2O⇌ClO-+H3O+B.OH-+HCO- 3=H2O+CO2- 3
    C.Mg2++2H2O⇌Mg(OH)2+2H+D.6H++2S2-+SO2- 3=3S↓+3H2O
    【答案】C
    【解析】A.HClO+H2O⇌ClO-+H3O+是次氯酸的电离方程式,不属于水解反应,A错误;
    B.OH-+HCO- 3=H2O+CO2- 3是OH-与HCO- 3中和的反应方程式,不属于水解反应,B错误;
    C.Mg2++2H2O⇌Mg(OH)2+2H+是镁离子的水解反应方程式,C正确;
    D.6H++2S2-+SO2- 3=3S↓+3H2O是氧化还原反应,不属于水解反应,D错误;
    故选C。
    7.水是生活中必不可少的重要物质,是一种极弱的电解质。下列关于水的说法正确的是
    A.升高温度可促进水的电离,pH增大
    B.恒温下,向水中加入少量NaAlO2能促进水的电离,使Kw增大
    C.恒温下,向水中加入少量氢氧化钠固体,水的电离程度减小
    D.恒温下,向水中通入氯化氢气体,能抑制水的电离,溶液中c(H+)减小
    【答案】C
    【解析】A.升高温度可促进水的电离,氢离子浓度增大,pH减小,A错误;
    B.恒温下,向水中加入少量NaAlO2,阴离子水解,能促进水的电离,温度不变,Kw不变,B错误;
    C.恒温下,向水中加入少量氢氧化钠固体,氢氧根离子浓度增大,抑制水的电离,水的电离程度减小,C正确;
    D.恒温下,向水中通入氯化氢气体,氢离子增大,能抑制水的电离,D错误;
    答案选C。
    8.在室温下,下列五种溶液:① 0.1ml/LNH4Cl溶液② 0.1ml/LCH3COONH4溶液
    ③ 0.1ml/LNH4HSO4溶液④ 0.1ml/LNH3·H2O和0.1ml/LNH4Cl混合液⑤ 0.1ml/L氨水,请根据要求填写下列空白:
    (1)溶液①呈 (填“酸”、“碱”或“中”)性,其原因是 (用离子方程式表示)。
    (2)溶液② ③中c(NH+ 4)的大小关系是② ③。(填“>”、“<”或“=”)
    (3)在溶液④ 中 (离子)的浓度为0.1ml/L;NH3·H2O和 (离子)的浓度之和为0.2ml/L。
    (4)室温下,测得溶液② 的pH=7,CH3COO-与浓度的大小关系是c(CH3COO-) c(NH+ 4)(填“>”、“<”或“=”)
    【答案】(1) 酸 NH+ 4+H2O⇌NH3·H2O+H+
    (2)<
    (3) Cl- NH+ 4
    (4)=
    【解析】(1)氯化铵为强酸弱碱盐,铵根离子能发生水解:NH+ 4+H2O⇌NH3·H2O+H+,导致溶液中的氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,溶液显酸性,故答案为:酸;NH+ 4+H2O⇌NH3·H2O+H+;
    (2)② 0.1ml/LCH3COONH4溶液中醋酸根离子水解促进了铵根离子水解,使铵根水解程度增大,③ 0.1ml/LNH4HSO4溶液中电离出的氢离子抑制铵根离子的水解,使铵根水解程度减小,因此③中铵根离子浓度大于②,故答案为:<;
    (3)④0.1ml/LNH3·H2O和0.1ml/LNH4Cl混合液中氯离子不发生水解,其离子浓度为0.1ml/L,根据物料守恒可知NH3·H2O和NH+ 4的浓度和为0.1ml/L+0.1ml/L=0.2ml/L,故答案为:Cl-;NH+ 4;
    (4)②0.1ml/LCH3COONH4溶液的pH值等于7,说明铵根离子和醋酸根离子的水解程度相同,则溶液中的c(CH3COO-)等于c(NH+ 4),故答案为:=。
    9.为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
    A.标准状况下,32gSO3含有的原子的数目为1.6NA
    B.1mlAl3+完全转化为AlO- 2转移电子数为4NA
    C.1ml⋅L-1的NaClO溶液中含有的ClO-数目小于NA
    D.标准状况下,11.2LCH4与11.2LCl2在光照下充分反应后,气体分子数为NA
    【答案】A
    【解析】A.n(SO3)=mM=32g80g/ml=0.4ml,则原子总数为1.6NA,A正确;
    B.Al3+转化为AlO- 2化合价未变,没有电子转移,B错误;
    C.没有给出溶液体积,无法根据溶液浓度计算物质的量,C错误;
    D.CH4与Cl2在光照下充分反应后生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯化氢的混合物,故气体分子数不是NA,D错误;
    故答案:A。
    10.菱苦土(主要成分为MgO)制备碱式碳酸镁的物质转化过程如下:
    下列说法不正确的是
    A.反应①②③均为非氧化还原反应
    B.反应②过程中NH+ 4水解程度增大
    C.反应③加热的目的是促进CO2- 3水解
    D.反应②③均可能产生CO2
    【答案】B
    【解析】A.由分析知反应①②③,均不存在元素化合价变化,即均为非氧化还原反应,故A正确;
    B.反应②过程中HCO- 3电离生成CO2- 3和H+,其中Mg2+和CO2- 3生成MgCO3,而H+可抑制NH+ 4水解,即NH+ 4水解程度减小,故B错误;
    C.MgCO3•3H2O悬浊液加热至85℃,可促进部分CO2- 3水解,增大溶液中OH-浓度,有利于4MgCO3•Mg(OH)2•4H2O形成,故C正确;
    D.反应②发生反应为MgSO4+2NH4HCO3+2H2O=MgCO3•3H2O+(NH4)2SO4+CO2↑,反应③发生反应为5MgCO3•3H2O4MgCO3•Mg(OH)2•4H2O+CO2↑+10H2O,故D正确;
    故选:B。
    11.在化工生产中常利用某分子筛作催化剂,催化NH3脱除废气中的NO和NO2,生成两种无毒物质,其反应历程如图所示。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是
    A.2L 0.5ml·L-1 NH4Cl溶液中含有NH+ 4的数目为NA
    B.标况下,4.6g二氧化氮气体中含有的分子数为0.1NA
    C.总反应中生成11.2L N2(标准状况)时转移电子数为1.5NA
    D.1ml NH+ 4中含有相同键能的N-H共价键的数目为3NA
    【答案】C
    【解析】A.铵根离子水解,导致铵根离子数目减少,2L 0.5ml·L-1 NH4Cl溶液中含有NH+ 4的数目小于NA,A错误;
    B.4.6g二氧化氮物质的量为0.1ml,二氧化氮气体中存在平衡2NO3⇌N2O4,含有的分子数小于0.1NA,B错误;
    C.总反应为2NH3+NO2+NO=2N2+3H2O,生成2ml氮气转移6ml电子,11.2L N2(标准状况)物质的量为0.5ml,则转移电子数为1.5NA,C正确;
    D.铵根离子中四个N-H键完全相同,1ml NH+ 4中含有相同键能的N-H共价键的数目为4NA,D错误;
    故选C。
    12.常温下,下列说法正确的是
    A.pH=5的氯化铵溶液,由水电离出c(H+)=1.0×10-5ml·L-1
    B.5.0×10-3ml·L-1KHA溶液的pH=3.75,该溶液中c(A2-)C.pH均为11的氨水和NaOH溶液,水电离产生的c(H+)后者更大
    D.将pH=3的醋酸溶液加水稀释100倍,pH变为5
    【答案】A
    【解析】A.铵根离子水解使得氢离子浓度增大,溶液显酸性,促进水的电离,故pH=5的氯化铵溶液,由水电离出c(H+)=1.0×10-5ml·L-1,A正确;
    B.KHA溶液的,溶液显酸性,说明KHA电离大于水解,则该溶液中c(A2-)>c(H2A),B错误;
    C.pH均为11的氨水和NaOH溶液都会抑制水的电离,且两者电离出氢氧根离子浓度相同,则两者对水电离抑制作用相同,水电离产生的c(H+)相同,C错误;
    D.醋酸为弱酸,加水稀释促进其电离出更多的氢离子,则将pH=3的醋酸溶液加水稀释100倍,pH小于5,D错误;
    故选A。
    13.NaClO溶液具有漂白能力,已知25 ℃时,Ka(HClO)=4.0×10-8.下列关于NaClO溶液说法不正确的是
    A.0.01 ml·L-1溶液中,c(ClO-)<0.01 ml·L-1
    B.长期露置在空气中,释放Cl2,漂白能力减弱
    C.通入过量SO2,反应的离子方程式为SO2+ClO-+H2O=2H++S+Cl-
    D.25 ℃,pH=7.0的NaClO和HClO的混合溶液中,c(HClO)>c(ClO-)=c(Na+)
    【答案】B
    【解析】A.NaClO溶液中ClO-会水解,故0.01 ml·L-1 NaClO溶液中c(ClO-)<0.01 ml·L-1,A正确;
    B.次氯酸钠溶液中的ClO-会发生水解生成HClO,HClO长期露置在空气中会分解为HCl和O2,不会释放Cl2,B错误;
    C.将过量的SO2通入NaClO溶液中,SO2被氧化:SO2+ClO-+H2O=Cl-+SO2- 4+2H+,C正确;
    D.25 ℃,pH=7.0的NaClO和HClO的混合溶液中,存在电荷守恒:c(ClO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),则c(ClO-)=c(Na+),又c(HClO)>c(ClO-),所以c(HClO)>c(ClO-)=c(Na+),D正确。
    故选B。
    13.在不同温度下,稀溶液中与有如图所示关系。下列说法正确的是
    A.T<25
    B.a点对应的溶液中可能大量存在:K+、Na+、Cl-、CO2- 3
    C.b点对应的溶液中可能大量存在:K+、NO- 3、Cl-、S2O2- 3
    D.c点对应的溶液中,由水电离出的c(H+)水可能为1×10-10ml/L
    【答案】D
    【解析】A.据分析,T>25℃,A项错误;
    B.碳酸根会水解,碳酸盐水解呈碱性,则a点对应的溶液中不可能大量存在CO2- 3,B项错误;
    C.b点时,c(H+)=1×10-2,c(OH-)=1×10-12,此时溶液显酸性,硝酸具有强氧化性,S2O2- 3离子具有还原性,发生氧化还原反应而不共存,C项错误;
    D.C点时,c(OH-)=1×10-2,水的离子积常数为1×10-2,c(H+)=1×10-10,,此时溶液显碱性,当溶质碱时,碱抑制水的电离,则由水电离出的c(H+)水可能为1×10-10ml/L,D项正确;
    答案选D。
    14.某无色溶液中可能含有①Na+、②A13+、③Mg2+、④Br-、⑤SO2- 3、⑥CO2- 3、⑦Cl-中的几种离子,依次进行下列实验,且每步所加试剂均过量,观察到的现象如下:
    下列结论正确的是
    A.肯定含有的离子是①④⑥B.肯定没有的离子是②⑤⑦
    C.可能含有的离子是①②⑥D.不能确定的离子是①⑤⑦
    【答案】A
    【解析】步骤Ⅱ说明该溶液中一定存在Br-;根据步骤Ⅱ和步骤Ⅲ,该溶液一定无 SO2- 3,根据步骤Ⅰ,该溶液呈碱性,则该溶液是强碱弱酸盐溶液,所以一定存在 CO2- 3,根据离子共存原则,不存在 Al3+、Mg2+;溶液呈电中性,所以溶液中的阳离子只能是 Na+;步骤Ⅳ不能确定 Cl-的存在,因为加入的氯水中含有 Cl-。因此一定存在的离子是①④⑥,一定不存在的离子是②③⑤,不能确定的离子是⑦,故选A。
    15.Ⅰ.完成下列问题
    (1)下列说法符合事实,且能说明醋酸(CH3COOH)是弱酸的是 (填序号)。
    ①醋酸能使石蕊变红;
    ②同体积同浓度的盐酸和醋酸分别与锌反应,盐酸反应快;
    ③醋酸和Na2CO3溶液反应能产生CO2;
    ④常温下,0.1ml/L醋酸的pH为3;
    ⑤等pH值等体积的盐酸和醋酸分别与足量的锌反应,盐酸放出的气体快且多;
    ⑥等pH值的盐酸和醋酸分别稀释相同倍数后醋酸的pH值小于盐酸;
    ⑦中和等体积pH值分别为2和3的CH3COOH溶液,消耗同浓度NaOH溶液的体积比为10∶11;
    ⑧醋酸钠溶液呈碱性;
    Ⅱ.在T℃下,某Ba(OH)2稀溶液中c(H+)=10-a ml/L,c(OH-)=10-b ml/L,已知a+b=12,向该溶液中逐滴加入pH=x的盐酸,测得混合溶液的部分pH如下表所示:
    (2)依据题意判断,T℃ 25℃(填“大于”、“小于”或“等于”),该温度下水的离子积KW=
    (3)x= ,原Ba(OH)2稀溶液的物质的浓度为
    【答案】(1)②④⑥⑦⑧
    (2) 大于 10-12
    (3) 4 5×10-5ml•L-1
    【解析】(1)①醋酸能使石蕊变红只能说明醋酸显酸性,不能说明其为弱酸,不合题意;
    ②同体积同浓度的盐酸和醋酸分别与锌反应,盐酸反应快,说明盐酸中H+浓度比醋酸的大,说明盐酸中完全电离而醋酸只能部分电离,则说明醋酸为弱酸,符合题意;
    ③醋酸和Na2CO3溶液反应能产生CO2,说明醋酸的酸性比碳酸强,不能说明醋酸为弱酸,不合题意;
    ④常温下,0.1ml/L醋酸的pH为3即H+浓度为10-3ml/L,证明醋酸部分电离,即醋酸是弱酸,符合题意;
    ⑤等pH值等体积的盐酸和醋酸分别与足量的锌反应,盐酸不可能放出的气体快且多,应该是醋酸放出气体快且多,不合题意;
    ⑥等pH值的盐酸和醋酸分别稀释相同倍数后醋酸的pH值小于盐酸,说明醋酸溶液中存在电离平衡,即说明醋酸为弱酸,符合题意;
    ⑦中和等体积pH值分别为2和3即H+浓度分别为10-2ml/L和10-3ml/L的CH3COOH溶液,若醋酸是强酸,则消耗同浓度NaOH溶液的体积比为10∶1,现在消耗的体积比为10:11,说明醋酸为弱酸,符合题意;
    ⑧醋酸钠溶液呈碱性,说明醋酸钠是一种强碱弱酸盐,即说明醋酸为弱酸,符合题意;
    综上分析可知,说法符合事实,且能说明醋酸(CH3COOH)是弱酸的是②④⑥⑦⑧,故答案为:②④⑥⑦⑧;
    (2)溶液中的离子积Kw=c(H+)×c(OH-)=10-a×10-b=10-(a+b),已知a+b=12,所以Kw=10-12;
    水的电离是吸热过程,升高温度,促进电离,Kw增大,而25℃时Kw=10-14,所以当Kw=10-12时温度大于25℃,故答案为:大于;10-12;
    (3)根据实验①可知,当氢氧化钡溶液中没加盐酸时,溶液的pH=8,则溶液中c(OH-)=1×10−121×10−8=0.0001ml•L-1,所以c[Ba(OH)2]=12c(OH-)=5×10-5ml•L-1;根据实验③可知,当氢氧化钡和盐酸的体积相同时,溶液的pH=6,即盐酸与氢氧化钡恰好反应,所以c(H+)=c(OH-)=0.0001ml•L-1,则原来盐酸中溶液的pH=4,即x=4;故答案为:4;5×10-5ml•L-1。步骤
    操作
    现象
    I
    用玻璃棒蘸取待测液点在pH试纸中央
    pH试纸变蓝

    向溶液中滴加氯水,再加入CCl4,振荡,静置
    CCl4层呈橙红色

    取Ⅱ的上层溶液,加入BaCl2溶液
    无沉淀产生

    取Ⅱ的上层溶液,向滤液中加入AgNO3溶液和稀硝酸
    有白色沉淀产生
    序号
    氢氧化钡溶液的体积/mL
    盐酸的体积/mL
    溶液的pH

    22.00
    0.00
    8

    22.00
    18.00
    7

    22.00
    22.00
    6
    相关试卷

    高中化学人教版 (2019)选择性必修1第二节 反应热的计算精品同步训练题: 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修1<a href="/hx/tb_c4002416_t7/?tag_id=28" target="_blank">第二节 反应热的计算精品同步训练题</a>,共22页。

    高中化学人教版 (2019)选择性必修1第一节 反应热精品综合训练题: 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修1<a href="/hx/tb_c4002415_t7/?tag_id=28" target="_blank">第一节 反应热精品综合训练题</a>,共19页。

    高中化学人教版 (2019)选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第三节 盐类的水解练习题: 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修1<a href="/hx/tb_c4002428_t7/?tag_id=28" target="_blank">第三章 水溶液中的离子反应与平衡第三节 盐类的水解练习题</a>,共33页。试卷主要包含了盐溶液酸碱性的理论分析,结论, 25 ℃时,pH=12,下列物质等内容,欢迎下载使用。

    • 精品推荐
    • 所属专辑
    • 课件
    • 教案
    • 试卷
    • 学案
    • 其他

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:资料
    资料售价:学贝 账户剩余:学贝
    选择教习网的4大理由
    • 更专业
      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿
    • 更丰富
      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;900万+优选资源 ⽇更新5000+
    • 更便捷
      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤
    • 真低价
      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣
    VIP权益介绍
    • 充值学贝下载 本单免费 90%的用户选择
    • 扫码直接下载
    元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      充值到账1学贝=0.1元
      0学贝
      本次充值学贝
      0学贝
      VIP充值赠送
      0学贝
      下载消耗
      0学贝
      资料原价
      100学贝
      VIP下载优惠
      0学贝
      0学贝
      下载后剩余学贝永久有效
      0学贝
      • 微信
      • 支付宝
      支付:¥
      元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
      您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      扫码支付0直接下载
      • 微信
      • 支付宝
      微信扫码支付
      充值学贝下载,立省60% 充值学贝下载,本次下载免费
        下载成功

        Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

        若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

        本资源来自成套资源

        更多精品资料

        正在打包资料,请稍候…

        预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

        服务器繁忙,打包失败

        请联系右侧的在线客服解决

        单次下载文件已超2GB,请分批下载

        请单份下载或分批下载

        支付后60天内可免费重复下载

        我知道了
        正在提交订单

        欢迎来到教习网

        • 900万优选资源,让备课更轻松
        • 600万优选试题,支持自由组卷
        • 高质量可编辑,日均更新2000+
        • 百万教师选择,专业更值得信赖
        微信扫码注册
        qrcode
        二维码已过期
        刷新

        微信扫码,快速注册

        还可免费领教师专享福利「樊登读书VIP」

        手机号注册
        手机号码

        手机号格式错误

        手机验证码 获取验证码

        手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

        设置密码

        6-20个字符,数字、字母或符号

        注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
        QQ注册
        手机号注册
        微信注册

        注册成功

        下载确认

        下载需要:0 张下载券

        账户可用:0 张下载券

        立即下载
        账户可用下载券不足,请取消部分资料或者使用学贝继续下载 学贝支付

        如何免费获得下载券?

        加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

        即将下载

        人教版(2019)高中化学选择性必修第一册 3.3.1《盐类的水解》分层作业(解析版)
        该资料来自成套资源,打包下载更省心 该专辑正在参与特惠活动,低至4折起
        [共10份]
        浏览全套
          立即下载(共1份)
          返回
          顶部
          Baidu
          map