人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚巩固练习

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚巩固练习，共11页。试卷主要包含了请注意保持试卷整洁，下列实验中能够达到实验目的的是等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请注意保持试卷整洁
一、单选题（共50分）
1．（本题5分）下列关于醇类物质的物理性质的说法，不正确的是
A．沸点：乙二醇>乙醇>丙烷
B．乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取碘水中的碘
C．交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质
D．甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢键，且烃基体积小
2．（本题5分）利巴韦林是一种抗病毒药物，可用于治疗一些病毒性肺炎和病毒性肝炎，其结构简式如下图所示。有关该化合物的叙述错误的是
A．分子式为C8H12N4O5B．能发生水解反应
C．含氧官能团为羟基、酯基和酰胺基D．能发生消去反应
3．（本题5分）近期我国科研人员从连翘果实中分离出一种新的苯乙醇苷衍生物，其结构如图所示，它对肝细胞损伤表现出较强的抑制作用。下列有关该物质说法正确的是
A．分子中所有碳原子均在同一平面上
B．可与乙醇分子间形成氢键，易溶于乙醇
C．1 ml该物质可发生催化氧化得到5 ml醛基
D．1 ml该物质最多能与6 ml H2发生加成反应
4．（本题5分）下列实验操作及对应的现象与结论都正确的是
A．AB．BC．CD．D
5．（本题5分）取1ml下列物质与浓溴水充分反应，消耗Br2的物质的量按①②顺序排列正确的是
①②
A．2ml、6mlB．1ml、5mlC．1ml、6mlD．2ml、5ml
6．（本题5分）有机物X可用作除氧剂，能发生如图所示的变化。下列说法错误的是
A．X可以与反应
B．X和Y均能发生聚合反应
C．P分子中所有碳原子可能共平面
D．1 ml Z与含1 ml的水溶液反应，最多能得到2种产物
7．（本题5分）下列各物质中，既能被催化氧化又能发生消去反应的是
A．CH3OHB．C．(CH3)3CCH2OHD．(CH3)3COH
8．（本题5分）有机物X的结构简式如图，下列说法正确的是

A．X分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物
B．X分子环上的一氯取代物只有三种
C．X分子中至少有12个原子在同一平面上
D．在一定条件下，X能发生取代反应、氧化反应、聚合反应
9．（本题5分）下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是
A．苯酚能与氢气加成生成环己醇B．苯酚能和Na2CO3溶液反应
C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰D．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
10．（本题5分）下列实验中能够达到实验目的的是
A．AB．BC．CD．D
二、判断题（共20分）
11．（本题4分）CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度。(___________)
12．（本题4分）和含有的官能团相同，二者的化学性质相似。(_______)
13．（本题4分）苯酚有毒，但其水溶液可用作消毒剂。(___)
14．（本题4分）饱和一元醇的通式为CnH2n＋1OH。(_______)
15．（本题4分）醇就是羟基和烃基相连的化合物。(___________)
三、解答题（共30分）
16．（本题10分）在Al2O3催化剂和加热的条件下，丁烷发生完全裂解：，．某实验小组通过下列实验装置定性、定量测定丁烷裂解产物及其含量．
(1)C和F玻璃仪器的名称是 ，F装置的作用是 。
(2)参考上述装置图，连接好各仪器， ，加入各试剂，排除装置中的空气，加热D和G装置……．B装置所起的作用是 。
(3)E装置中的实验现象是 ；写出反应的化学方程式 。(写出一个即可)
(4)E和F装置的总质量比反应前增加了0.7g，G装置的质量减少了1.28g，则丁烷的裂解产物中，甲烷的摩尔分数是x= %
(提示1：；提示2：假定流经D、G装置中的气体能完全反应)
(5)对E装置中的混合物再按以下流程实验:
①Na2SO3溶液的作用是(用离子方程式表示) ，分离操作Ⅱ名称是 。
②有机物C的系统命名为 ，写出有机物C转变为D的化学反应方程式 。
17．（本题10分）实验室用溴和乙醇制备1，2－二溴乙烷的装置如图所示，反应原理如下：
CH3CH2OHCH2=CH2+H2O
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。有关数据列表如表：
回答下列问题：
(1)在此制备实验中，要迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 。
(2)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
A．水B．浓硫酸C．氢氧化钠溶液D．饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。
(4)将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中，加水并充分振荡，静置后液体分层，产物应在 层(填“上”、“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去。
A．水B．Na2SO3溶液C．碘化钠溶液D．乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚可用 的方法除去，反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 。
18．（本题10分）2-硝基-1，3-苯二酚是重要的医药中间体。实验室常用间苯二酚为原料，经磺化、硝化、去磺酸基三步合成，原理如下。
部分物质相关性质如下表：
制备过程如下：
第一步：磺化。称取77.0g间苯二酚，碾成粉末后加入到图1所示的三颈烧瓶中，缓慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内，搅拌15min。
第二步：硝化。待磺化反应结束后，将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度，继续搅拌。
第三步：去磺酸基。将硝化反应后的稀释液转移至圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机化合物在低于的情况下随水蒸气一起被蒸出来，从而达到分离提纯的目的)，收集馏出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。
回答下列问题：
(1)仪器的名称是 。
(2)“硝化”步骤中，控制温度最合适的范围是 (填标号)；引入磺酸基的目的是 。
A． B． C． D．
(3)烧瓶A中长玻璃管的作用是 。
(4)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机化合物的方法之一，被提纯物质必须具备的性质有___________(填字母)。
A．难溶于水B．难挥发C．较低的熔点D．与水不发生化学反应
(5)图2中，反应一段时间后，停止蒸馏的操作是：先 ，再 ，最后停止通冷凝水。
(6)蒸馏所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇水混合剂洗涤。设计简单实验证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净： 。
(7)本实验最终获得橘红色晶体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为 (保留3位有效数字)。
题号
一
二
三
总分
得分
选项
实验操作
现象
结论
A
某有机物与溴水混合
溶液褪色
有机物中一定含碳碳三键
B
向乙醇中加入浓硫酸并加热，产生的气体通入酸性KMnO4溶液
溶液褪色
产生的气体为乙烯
C
向溴乙烷中加2mL 10％NaOH溶液，加热一段时间，冷却，再加3滴10％的AgNO3溶液
无浅黄色沉淀
溴乙烷中没有溴原子
D
向苯酚乳浊液中加入Na2CO3溶液，振荡、静置
溶液变澄清
苯酚的酸性比强
选项
A
B
C
D
实验目的
除去乙烷中的少量杂质乙烯
验证硫酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
制备Cu(NO3)2晶体
验证铁的析氢腐蚀
实验装置或仪器




乙醇
1，2－二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g•cm-3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
-130
9
-116
名称
相对分子质量
性状
熔点/℃
水溶性(常温)
间苯二酚
110
白色针状晶体
110.7
易溶
2-硝基-1，3-苯二酚
155
橘红色针状晶体
87.8
难溶
参考答案：
1．B
【详解】A．乙二醇、乙醇的分子间都有氢键，丙烷分子间没有有氢键，且乙二醇分子间氢键比乙醇多，故沸点乙二醇>乙醇>丙烷，，故A正确；
B．乙醇虽然是常用的有机溶剂，但乙醇溶于水，故不能萃取碘水中的碘，故B错误；
C．酒精具有挥发性，交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精的挥发性，故C正确；
D．羟基是亲水基团，可以和水分子上的氢原子形成氢键，故甲醇、乙二醇、丙三醇等低级醇均可与水以任意比混溶，故D正确；
故答案为B。
2．C
【详解】A．由结构简式可知分子式为C8H12N4O5，A正确；
B．含有酰胺基，能发生水解反应，B正确；
C．含氧官能团为羟基、醚键和酰胺基，C错误；
D．与羟基相连的碳的邻位碳上有H原子，能发生消去反应，D正确；
答案选C。
3．B
【详解】A．该物质分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，因此不可能分子中所有碳原子均在同一平面上，A错误；
B．根据物质分子结构可知：该物质分子中含有多个羟基，根据相似相溶原理可知该物质容易溶解在乙醇中，并且可与乙醇分子形成氢键，B正确；
C．该物质分子中含有5个醇羟基，其中只有2个羟基连接的C原子上含有2个H原子，这两个羟基可被催化氧化为醛基，另外3个羟基连接的C原子上只有1个H原子，会被氧化为酮基(或羰基)，C错误；
D．该物质分子中含有的2个苯环及1个羰基都可以在一定条件下与H2发生加成反应，故1 ml该物质最多能与7 ml H2发生加成反应，D错误；
故合理选项是B。
4．D
【详解】A．某有机物与溴水混合，溶液褪色，则有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基，选项A不正确；
B．产生的气体能使酸性KMnO4溶液褪色，气体可能为乙烯，也可能为乙醇蒸汽，选项B不正确；
C．反应后，应先加硝酸酸化，再加AgNO3溶液，可看到黄色沉淀，选项C不正确；
D．向苯酚乳浊液中加入Na2CO3溶液，溶液变澄清，则表明发生反应+Na2CO3+NaHCO3，从而得出酸性>NaHCO3，选项D正确；
答案选D。
5．C
【详解】中只有碳碳双键能与溴发生加成反应，则1ml与浓溴水充分反应，消耗Br2的物质的量为1ml，中，碳碳双键能与溴发生加成反应，酚羟基的邻位和对位能与浓溴水发生取代反应，则1ml与浓溴水充分反应，消耗Br2的物质的量为6ml；
故答案选C。
6．D
【详解】A．X中含酚羟基，可与反应显紫色，故A正确；
B．X中含多个酚羟基邻对位氢，可发生缩聚反应，Y中含碳碳双键可发生加聚反应，故B正确；
C．碳碳双键为平面结构，苯环为平面结构，两结构通过单键相连，可能重合，因此所有碳原子可能共面，故C正确；
D．1 ml Z与含1 ml的水溶液反应，可能发生碳碳双键的加成反应，可能发生酚羟基邻、对位氢的取代反应，生成物种类多于2种，故D错误；
故选：D。
7．B
【分析】根据醇发生消去反应的结构特点是：与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；醇发生氧化反应的结构特点是：与羟基所连碳上有氢原子的才能发生氧化反应，据此分析。
【详解】A．CH3OH结构中与羟基所连碳相邻的碳上没有氢原子，不能发生消去反应，A错误；
B．从结构上分析，既能被催化氧化又能发生消去反应，B正确；
C．(CH3)3CCH2OH结构中与羟基所连碳相邻的碳上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；
D．(CH3)3COH结构中与羟基所连碳上没有氢原子，不能被催化氧化，D错误；
故选B。
8．A
【详解】A． 分子式为C10H20O，和环己醇结构相似，且相差4个CH2，是环己醇的同系物，故A正确；
B． 该有机物不存在对称性，因此X分子环上的一氯取代物有6种，故B错误；
C．X分子中碳碳键全部是单键，因此六元环不是平面结构，不可能有12个原子在同一平面上，故C错误；
D．分子中存在羟基，在一定条件下，X能发生取代反应、氧化反应、消去反应，但无碳碳双键，不可能发生聚合反应，故D错误；
答案为A。
9．D
【详解】A．苯酚与氢气加成生成环己醇，与侧链无关，苯环也能与氢气加成，A不符合题意；
B．苯酚与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠，说明酚羟基具有酸性，是苯环对酚羟基的影响，B不符合题意；
C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰，是由于苯酚的含碳量高，与侧链无关，C不符合题意；
D．苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，而苯与溴发生取代反应，需要液溴而且需溴化铁作催化剂，是侧链对苯环的影响使得苯环更容易发生取代反应，D符合题意。
答案选D。
10．B
【详解】A．除去乙烷中的少量杂质乙烯，应该通入溴水中，酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化为二氧化碳，引入新杂质，A错误；
B．硫酸和碳酸钠固体反应生成二氧化碳气体，二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚而使溶液变浑浊，根据“强酸制弱酸”的原理能够验证硫酸、碳酸、苯酚的酸性强弱，B正确；
C．Cu(NO3)2加热易发生水解，生成氢氧化铜和硝酸，由于硝酸挥发，蒸干后不能得到Cu(NO3)2晶体，C错误；
D．食盐水为中性，铁钉发生吸氧腐蚀，红墨水左高右低可证明，D错误；
答案选B。
11．正确
【详解】乙醇中的羟基与水分子的羟基相近，因而乙醇能和水互溶；而苯甲醇中的烃基较大，其中的羟基和水分子的羟基的相似因素小得多，因而苯甲醇在水中的溶解度明显减小，故正确。
12．错误
【详解】为醇类，为酚类，化学性质不同，错误。
13．正确
【解析】略
14．正确
【详解】饱和一元醇由饱和烃基和羟基构成，通式为CnH2n＋1OH，故正确。
15．错误
【详解】醇的官能团是羟基，但要求羟基不能直接连在苯环上，若羟基直接连在苯环上，形成的是酚类，不是醇类，故错误。
16． 干燥管 干燥烷烃 检验装置气密性 观察、控制气流速度 溴水颜色变浅 CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br，CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br 41% SO+Br2+H2O=SO+2Br-+2H+ 分馏 1,2-丙二醇 2CH3CHOHCH2OH+3O22CH3COCOOH+4H2O
【分析】首先将丁烷蒸气通过盛有水的集气瓶，根据集气瓶中产生气泡的速率控制丁烷蒸气的气流速度；然后经碱石灰干燥通入装置D中，在Al2O3催化剂和加热的条件下，丁烷发生裂解生成乙烯、丙烯、甲烷和乙烷， E中溴水用于吸收烯烃，且根据溴水是否褪色可以判断是否发生裂解反应，F干燥烷烃，G中CuO能将烃氧化成CO2和H2O。
(5)E装置中主要有BrCH2CH2Br、CH3CHBrCH2Br以及未反应的溴水；加入亚硫酸钠将溴单质还原，分液得到的有机相为BrCH2CH2Br和CH3CHBrCH2Br的混合物，蒸馏分离二者，有机物A可以水解得到HOCH2CH2OH，所以A为BrCH2CH2Br，则B为CH3CHBrCH2Br，B在NaOH水溶液中水解得到CH3CHOHCH2OH，羟基可以被催化氧化，结合D的分子式可知D为CH3COCOOH。
【详解】(1)根据C和F的结构特点可知其为干燥管；F装置用于吸收丁烷裂解产生的气体(主要是烷烃)通过E装置时带出的水蒸气；
(2)该反应中有气体参与反应、有气体生成，所以连接好各仪器后要检验装置的气密性；B装置中盛有水，可以通过观察B中产生的气泡快慢来控制气体的流速；
(3)丁烷裂解产生乙烯、丙烯，烯烃可以和溴水发生加成反应从而使溴水的颜色变浅，相关的化学反应方程式为CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br，CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br；
(4)丁烷的裂解中生成的乙烯和乙烷的物质的量相等，生成的甲烷和丙烯的物质的量相等，E、F吸收的是烯烃；G中氧化铜和烷烃反应生成Cu、CO2和H2O，所以G减少的质量是氧化铜中的氧元素质量；设x为甲烷的物质的量，y为乙烷的物质的量，则丙烯和乙烯的物质的量分别是x、y，则：42x+28y=0.7；甲烷、乙烷与氧化铜反应需要的氧原子的物质的量为：(2x+2x)+(2y2+3y)=，解得：x=0.0146ml，y=0.0031ml，所以甲烷的摩尔分数为=41%。
(5)①亚硫酸钠溶液的作用是除去溴单质，反应的离子方程式为SO+Br2+H2O=SO+2Br-+2H+；根据分析可知分离操作Ⅱ为分馏；
②根据分析可知C为CH3CHOHCH2OH，其名称为1,2-丙二醇；C被催化氧化生成D，化学方程式为2CH3CHOHCH2OH+3O22CH3COCOOH+4H2O。
【点睛】难点是计算甲烷的摩尔分数，明确质量增加的量和质量减少的量分别是什么物质是解本题的关键。
17．(1)减少副产物乙醚生成
(2)C
(3)观察D中颜色是否完全褪去
(4)下
(5)B
(6) 蒸馏 避免溴大量挥发
【详解】（1）A中产生乙烯，B为安全装置，C中除去乙烯中的酸性气体，D中合成目标产物并冷凝溴蒸气。
由题干信息可知，乙醇在140℃时发生取代反应生成乙醚，导致生成乙烯的量减少，在此制备实验中，要迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成；
（2）浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，CH3CH2OH+4H2SO4(浓)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去杂质气体，故选C；
（3）乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，如果观察到D中颜色完全褪去就说明该制备反应已经结束，故答案为：观察D中颜色是否完全褪去；
（4）由题干信息可知，1，2-二溴乙烷的密度比水的要大，故将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中，加水并充分振荡，静置后液体分层，产物应在下层，故答案为：下；
（5）溴在水中的溶解度较小，但易溶于1，2-二溴乙烷，用水无法除溴；溴具有强氧化性，能氧化还原性物质，亚硫酸钠能被溴氧化转化为可溶性硫酸钠，可以除去溴；NaI也能被溴氧化但生成新的杂质I2，碘易溶于有机物，不能除去溴；酒精与1，2-二溴乙烷互溶，不能除去溴，故答案为：B；
（6）由题干信息可知，乙醚和1，2-二溴乙烷的沸点相差很大，故若产物中有少量副产物乙醚，可用蒸馏的方法除去，溴有毒且易挥发，所以反应过程中应用冷水冷却装置D，产品1，2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。
18．(1)三颈烧瓶
(2) A 防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子，降低2-硝基-1，3-苯二酚的产率
(3)平衡烧瓶内外压强
(4)AD
(5) 打开活塞 停止在A处加热
(6)取最后一次洗涤液少量，滴加氯化钡溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净，反之则没有洗涤干净
(7)14.3%
【详解】（1）分析图中装置可知，仪器a为三颈烧瓶；
（2）根据题干信息可判断硝化反应温度需要低于30℃，一般控制在25～30℃左右，故选A；第一步磺化引入磺酸基基团，可防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子，降低2-硝基-1，3-苯二酚的产率，故答案为：防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子，降低2-硝基-1，3-苯二酚的产率；
（3）烧瓶A中长玻璃管的作用是平衡烧瓶内外压强，防止压强过大引起事故和压强过小引起倒吸；
（4）能用水蒸气蒸馏来分离和提纯的物质，则被提纯的物质必须不溶或难溶于水，便于最后分离，在沸腾下不与水发生化学反应，具有一定的挥发性，故选AD；
（5）反应一段时间后，停止蒸馏的操作是：应先打开活塞，再停止在A处加热，最后停止通冷凝水。
（6）步骤③所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，其中含有硫酸根离子，证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净的操作为取少量洗涤液，滴加BaCl2溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净；
（7）77.0g间苯二酚的物质的量为0.7ml，根据元素守恒可知，生成的2-硝基-1，3-苯二酚的质量为0.7ml×155g/ml=108.5g，产率=。