苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础专题4测评(A)含答案

这是一份苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础专题4测评(A)含答案，共18页。

专题4测评(A)
(时间:90分钟　满分:100分)
一、选择题:本题包括10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.化学与人类生活息息相关,是一门实用的重要学科。下列说法正确的是(　　)。
A.水果罐头中常添加维生素C作抗氧化剂,是因为它有氧化性
B.药皂所含的成分有苯酚,苯酚有杀菌消毒的作用,多添加无害
C.明矾是一种很好的净水剂,因为它水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附性
D.薯片等容易挤碎的食品,一般在包装袋中充氧气,防止其被挤碎
答案:C
解析:维生素C作抗氧化剂,说明维生素C具有还原性,A项错误。苯酚具有杀菌消毒作用,苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,多添加有害,B项错误。明矾的化学式是
KAl(SO4)2·12H2O,明矾溶于水,Al3+水解生成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体吸附水中的悬浮固体小颗粒而达到净水的目的,C项正确。充入气体不能为氧气,因为氧气将食品氧化变质,一般充入的气体是氮气,D项错误。
2.乙醇是人类认识比较早的一种有机物,下列关于乙醇的相关说法正确的是(　　)。
A.《本草纲目》记载酿酒工艺“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,其实验操作为蒸发结晶
B.玉米、红高粱均是酿酒的原料,其主要成分水解的最终产物为乙醇
C.乙醇溶液浓度越大,杀菌消毒效果越好
D.乙醇与乙烷相比,乙醇熔、沸点较高,易溶解于水,主要是氢键所致
答案:D
解析:酿酒工艺“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”描述的是蒸馏的基本操作,不是蒸发结晶,A项错误。淀粉水解的最终产物为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇,B项错误。75%的乙醇溶液杀菌消毒效果最好,C项错误。乙醇分子之间易形成氢键,造成其熔、沸点较高,乙醇与水分子之间可以形成氢键,造成乙醇易溶解于水,D项正确。
3.要使有机物转化为,可选用的试剂是(　　)。
A.Na B.NaHCO3
C.NaCl D.NaOH
答案:B
解析:金属钠、氢氧化钠都能和酚羟基以及羧基反应,A、D项错误。由于羧基的活泼性强于酚羟基,所以羧基能和碳酸氢钠反应,但酚羟基不能和碳酸氢钠反应,B项正确。氯化钠和酚羟基以及羧基都不反应,C项错误。
4.用一种试剂鉴别乙醇、乙酸、乙醛三种物质,这种试剂可以是下列的(　　)。
A.水
B.浓溴水
C.FeCl3溶液
D.新制Cu(OH)2
答案:D
解析:新制的氢氧化铜和乙醇不反应,和乙酸发生中和反应使溶液变蓝,和乙醛在加热的条件下发生氧化反应生成氧化亚铜红色沉淀,故可以使用新制的氢氧化铜鉴别这三种物质,D项正确。
5.下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是(　　)。
A.乙醇和浓硫酸混合加热至140 ℃:CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O
B.乙醛在碱性条件下被银氨溶液氧化:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
C.苯酚钠溶液中通入少量的CO2:2+H2O+CO22+CO32-
D.CH3COOH 溶液除去水垢中的碳酸钙:CaCO3+2H+Ca2++H2O+CO2↑
答案:B
解析:乙醇和浓硫酸混合加热至140 ℃发生分子间脱水生成乙醚:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,A项错误。苯酚钠溶液中通入少量的CO2生成碳酸氢钠和苯酚:+H2O+CO2+HCO3-,C项错误。乙酸是弱酸,在离子方程式中不能拆,D项错误。
6.下列各组物质能够发生化学反应,且甲组发生取代反应、乙组发生加成反应的是(　　)。
选项
甲
乙
A
苯与溴水
乙烯与溴的四氯化碳溶液
B
甲苯与液溴(催化剂)
氯乙烯与氢气(催化剂、加热)


续表
选项
甲
乙
C
乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)
乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中
D
强光照射甲烷和氯气的混合物
乙醇在灼热铜丝存在下与氧气反应

答案:B
解析:苯与溴水发生萃取,不发生反应,A项错误。甲苯与液溴(催化剂)发生取代反应,氯乙烯与氢气(催化剂、加热)发生加成反应,B项正确。乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)发生水解反应,也为取代反应,乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中发生氧化反应,C项错误。强光照射甲烷和氯气的混合物发生取代反应,乙醇在灼热铜丝存在下与氧气发生氧化反应,D项错误。
7.某同学用2%的AgNO3溶液和2%的稀氨水配制银氨溶液并进行乙醛的银镜反应实验,过程如图:

下列说法不正确的是(　　)。
A.氨水显碱性:NH3·H2ONH4++OH-
B.①中产生沉淀:Ag++OH-AgOH↓
C.①中滴加氨水使沉淀消失:AgOH+2NH3·H2OAg(NH3)2OH+2H2O
D.③应用水浴加热
答案:B
解析:①中产生沉淀,是因为硝酸银与一水合氨反应生成氢氧化银和硝酸铵,一水合氨为弱碱,在离子方程式中需保留化学式,所以离子方程式为Ag++NH3·H2OAgOH↓+NH4+,B项错误。
8.如图是一些常见有机物的转化关系,以下有关反应的说法不正确的是(　　)。

A.反应①是加成反应
B.反应②是加聚反应
C.反应③是消去反应
D.反应⑧是氧化反应
答案:C
解析:乙烯与溴水发生加成反应得到1,2-二溴乙烷,反应①是加成反应,A项正确。乙烯在催化剂条件下发生加聚反应得到聚乙烯,反应②是加聚反应,B项正确。乙烯在催化剂条件下,与水发生加成反应,生成乙醇,反应③是加成反应,C项错误。乙醇被氧气氧化生成乙醛,反应⑧是氧化反应,D项正确。
9.过氧乙酸(球棍模型如图所示)可用于杀菌消毒,过氧乙酸是无色具有强烈刺激性气味的液体,易溶于水、乙醇,属于强氧化剂,极不稳定。下列说法错误的是(　　)。

A.过氧乙酸分子中的C和O均满足8电子结构
B.过氧乙酸应放在阴凉处保存
C.使用过氧乙酸消毒时,应加水稀释到所需浓度
D.过氧乙酸可保存在铁制器皿中
答案:D
解析:根据过氧乙酸的结构式,可知过氧乙酸分子中的C和O均满足8电子结构,A项正确。过氧乙酸不稳定,易分解,应在阴凉处保存,B项正确。为便于运输和存放,消毒剂本身浓度相对比较大,使用时再加水稀释到所需浓度,C项正确。过氧乙酸具有酸性和强氧化性,能与铁反应,不能保存在铁制器皿中,D项错误。
10.阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸()。为检验其官能团,某小组同学进行如下实验。下列说法不正确的是(　　)。

A.对比①②中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基
B.③中加热时发生的反应为+H2O+CH3COOH
C.对比②③中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基
D.④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解
答案:D
解析:观察乙酰水杨酸的结构可知,其在水中可能会部分水解为水杨酸和乙酸,②中的现象说明乙酰水杨酸并非遇水就水解,而是水解速率很慢,需要一定的时间,故可以排除水解产物乙酸对①中石蕊变色的影响,而酚羟基不会使石蕊变色,即①中石蕊变色只由乙酰水杨酸中的羧基引起,A项正确。乙酰水杨酸中的酯基水解,生成水杨酸(含有酚羟基)和乙酸,B项正确。②③说明乙酰水杨酸在水中可以水解生成水杨酸(含有酚羟基),且③中乙酰水杨酸水解速率加快,可以说明乙酰水杨酸中含有酯基,C项正确。乙酰水杨酸在碱性溶液中水解生成和CH3COONa,结构中无酚羟基,加入FeCl3溶液不会变为紫色,所以产生红褐色沉淀并不能说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解,D项错误。
二、选择题:本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题目要求。全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.绿色环保是北京2022年冬奥会的主要理念之一。在场馆建设中用到的一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得,该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是(　　)。

A.该双环烯酯的分子式为C14H20O2
B.1 mol该双环烯酯能与2 mol H2发生加成反应
C.该双环烯酯分子中π键数目为3 mol
D.该双环烯酯的一氯代物有9种
答案:AB
解析:没有具体说明双环烯酯的物质的量,故不能计算出分子中所含π键的数目,C项错误。该分子为非对称结构,酯基左边部分的一氯代物有6种,右边部分的一氯代物有7种,共计13种,D项错误。
12.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),选用的试剂和分离方法能达到实验目的是(　　)。
选项
混合物
试剂
分离方法
A
苯(苯酚)
溴水
过滤
B
乙醇(水)
生石灰
蒸馏
C
甲烷(甲醛)
银氨溶液
洗气
D
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液

答案:B
解析:三溴苯酚易溶于苯,无法过滤分离,A项错误。水和生石灰反应后增大了与乙醇的熔、沸点差异,蒸馏可以分离,B项正确。甲醛和银氨溶液在常温下不反应,C项错误。乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解,D项错误。
13.CAPE是蜂胶的主要成分,苯乙醇是合成CAPE的一种原料。

下列说法正确的是(　　)。
A.苯乙醇分子中含有1个手性碳原子
B.与苯乙醇互为同分异构体的芳香醇有4种
C.苯乙醇及CAPE都能发生取代、加成和消去反应
D.1 mol CAPE最多可与含3 mol NaOH的溶液发生反应
答案:BD
解析:手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,苯乙醇分子中不含有手性碳原子,A项错误。甲基苯甲醇有邻、间、对3种,还有,则与苯乙醇互为同分异构体的芳香醇有4种,B项正确。CAPE不能发生消去反应,C项错误。CAPE能与氢氧化钠反应的官能团为酚羟基和酯基,则1 mol CAPE最多可与含3 mol NaOH的溶液发生反应,D项正确。
14.绿原酸的结构如图所示,下列有关说法错误的是(　　)。

A.绿原酸属于芳香族化合物
B.绿原酸的分子式为C16H18O9
C.1 mol绿原酸与Na反应放出H2的体积是134.4 L
D.1 mol绿原酸可以与7 mol H2发生加成反应
答案:CD
解析:根据绿原酸的结构可知,该分子中含有苯环,属于芳香族化合物,A项正确。由绿原酸的结构可以计算分子式为C16H18O9,B项正确。未指明标准状况,不能准确计算生成H2的体积,C项错误。苯环与碳碳双键可与氢气发生加成反应,1 mol绿原酸发生加成反应最多可消耗4 mol氢气,D项错误。
15.一种Pt单原子负载型TiO2(PtSA-TiO2)光催化剂可以最有效地对丙酮直接协同生产高附加值的HDN和氢气,示意图如下所示。下列说法正确的是(　　)。

A.丙酮与氢气可发生加成反应生成2-丙醇
B.HDN的化学名称是2,5-己二酮
C.丙酮分子中最多有8个原子共平面
D.丙酮的同分异构体不能使溴水褪色
答案:AB
解析:由图中丙酮的球棍模型知,丙酮是羰基与两个甲基连接:,与氢气发生加成反应生成2-丙醇(),A项正确。先将图中HDN的球棍模型改写为结构简式:,用系统命名为2,5-己二酮,B项正确。羰基与其甲基相连的两个碳原子共平面,结合甲烷中最多有3个原子共平面,因此丙酮分子中最多有6个原子共平面,C项错误。丙酮的同分异构体丙醛能使溴水褪色,D项错误。
三、非选择题:共5小题,共60分。
16.(12分)水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如下:
　
　
请回答下列问题:
(1)①有机物C的名称是　　　　;从结构上看,上述四种有机物中与互为同系物的是　　　　(填字母)。 
②有机物C经　　　　　　(填反应类型)可得到B。 
(2)有机物A中含氧官能团的名称是　　　　　　　,可能具有的性质是　　　　(填字母)。 
A.能与NaOH发生反应
B.1 mol该物质与溴水发生反应,最多消耗4 mol Br2
C.既可燃烧,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
(3)写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式: 　 。 
答案:(1)①苯甲醛　B　②加成反应
(2)羟基、醚键　AC
(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
解析:(1)①有机物C的结构简式为,其名称为苯甲醛;从结构上看属于芳香醇,与苯甲醇()互为同系物。②有机物C含有醛基,与氢气发生加成反应生成醇羟基。
(2)中含氧官能团的名称是羟基、醚键。与苯环相连的羟基能与NaOH发生反应,A项正确。含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,1 mol该物质最多消耗2 mol Br2,B项错误。有机物A可以燃烧,含有酚羟基和碳碳双键,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确。酚羟基与NaHCO3溶液不反应,D项错误。
(3)苯甲醛含有醛基,和银氨溶液发生反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。
17.(12分)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是　　　　　　　,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是　 　, 
该反应的类型是　　　　　　;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式　 、 
　 。 
(2)C是芳香族化合物,相对分子质量为180,其含碳的质量分数为60.0%,含氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则 C的分子式是　　　　　　　　。 
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是　　　　　　　　。另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　。 
(4)A的结构简式是　 。 
答案:(1)CH3COOH　CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O　酯化反应(或取代反应)　HCOOCH3　HOCH2CHO
(2)C9H8O4
(3)碳碳双键、羧基　

(4)
解析:根据提供信息,A为酯类,水解后得到醇和羧酸。
(1)根据B的分子式,分子中只含1个官能团,可推知B为CH3COOH。B(CH3COOH)的同分异构体中含有醛基的有HCOOCH3、HOCH2CHO。
(2)C中,N(C)∶N(H)∶N(O)=180×0.612∶180×0.0441∶180×(1-0.6-0.044)16=9∶8∶4,所以其分子式为C9H8O4。
(3)能使溴的四氯化碳溶液褪色,则含有碳碳双键;能与NaHCO3溶液反应放出气体,则含有羧基,而该取代基无支链,则可能为—CHCH—COOH,又因C的分子式为C9H8O4,除苯环外只有3个碳原子,所以该取代基就是—CHCH—COOH,从而可推断另两个相同的取代基为—OH,故C的结构简式为
。
(4)若只发生B与C的酯化,其产物分子式为C11H10O5,与A(C11H8O4)不符,所以C中的—COOH与—OH也发生了酯化。其酯化产物有两种:或,由于第二种空间结构不稳定,所以A为第一种结构。
18.(12分)(2021广东卷改编)天然产物Ⅴ具有抗疟活性,某研究小组以有机化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略,Ph表示—C6H5):

已知:
(1)化合物Ⅰ中含氧官能团有　　　　　　　(写名称)。 
(2)反应①的方程式可表示为:Ⅰ+ⅡⅢ+Z,化合物Z的分子式为　　　　　　　　　　。 
(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应,其结构简式为　。 
(4)反应②③④中属于还原反应的有　　　　　　　　,属于加成反应的有　　　　　　　。 
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有　　　种,写出其中任意一种的结构简式:　　　　　　　　　。 
条件:a)能与NaHCO3反应;b)最多能与2倍物质的量的NaOH反应;c)能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应;d)1H核磁共振谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子;e)不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
答案:(1)(酚)羟基、醛基　(2)C18H15PO
(3)　(4)②　②④　(5)10　(或其他合理答案)
解析:(1)有机化合物Ⅰ含有两种含氧官能团为(酚)羟基和醛基。
(2)从原子守恒可知,Z的结构简式为Ph3PO,其分子式为C18H15PO。
(3)结合反应②产物的碳架结构可知,能发生银镜反应的Ⅳ的结构简式为。
(4)反应②化合物Ⅳ中醛基与H2发生加成反应(还原反应);反应③发生了氧化反应;反应④发生了加成反应(氧化反应)。
(5)化合物Ⅵ的分子式为C10H12O4。条件a说明有—COOH,条件b说明还有一个酚羟基;条件c说明还应含有一个醇羟基;条件d说明分子中有两个化学环境相同的—CH3;条件e要求不含手性碳原子。则说明苯环有三个取代基:—OH、—COOH、,符合条件的同分异构体有10种,—OH和—COOH在苯环上有邻、间、对三种位置,的位置编号如下:、、。
19.(12分)苯乙酮()广泛用于皂用香料和烟草香精中,可由苯和乙酸酐制备。
已知:
名称
相对分子质量
沸点℃
密度(g·mL-1)
溶解性
苯
78
80.1
0.88
不溶于水,易溶于有机溶剂
苯乙酮
120
203
1.03
微溶于水,易溶于有机溶剂
乙酸
酐
102
139
1.08
有吸湿性,易溶于有机溶剂
乙酸
60
118
1.05
易溶于水,易溶于有机溶剂

步骤Ⅰ:向三颈烧瓶中加入39 g苯和44.5 g无水氯化铝,在搅拌下滴加25.5 g乙酸酐(C4H6O3),然后70~80 ℃下加热45 min,发生反应:
+(CH3CO)2O+CH3COOH
步骤Ⅱ:冷却后将反应物倒入100 g冰水中,有白色胶状沉淀生成,采用合适的方法处理,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用30 mL 5% NaOH溶液和30 mL水洗涤,分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。
步骤Ⅲ:常压蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(1)AlCl3在反应中作　　　　　　,步骤Ⅰ中的加热方式为　　　　　　　　　。 
(2)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为　　　　(填字母)。 
A.100 mL B.250 mL
C.500 mL D.1 000 mL
(3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器,该仪器名称为　　　　　　。 

(4)步骤Ⅱ中生成的白色胶状沉淀的化学式为　　　　,可用浓盐酸处理该沉淀,发生反应的离子方程式为 
　 。 
(5)步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是 　 。 
(6)实验中收集到24.0 mL苯乙酮,则苯乙酮的产率为　　　　。 
答案:(1)催化剂　水浴加热
(2)B
(3)球形冷凝管
(4)Al(OH)3　Al(OH)3+3H+Al3++3H2O
(5)将CH3COOH转化为易溶于水的CH3COONa,便于除去乙酸
(6)82.4%
解析:(1)由所给方程式知,AlCl3在反应前后不变,故作催化剂;步骤Ⅰ需控制温度在70~80 ℃,可以采用水浴加热;(2)反应中所加液体苯和乙酸酐的体积近似为39 g0.88 g·mL-1+25.5 g1.08 g·mL-1=68 mL,由于加热时,液体体积不能超过三颈烧瓶容积的23,且不小于13,故应选用250 mL烧瓶;(3)由于原料苯、乙酸酐易挥发,需冷凝回流以提高原料的利用率,故缺少球形冷凝管;(4)步骤Ⅱ中Al3+在冰水中水解生成的白色胶状沉淀为Al(OH)3;浓盐酸可将Al(OH)3溶解,同时抑制生成的Al3+水解,对应离子方程式为Al(OH)3+3H+Al3++3H2O;(5)由于生成物中含有CH3COOH,醋酸易溶于有机溶剂,不能直接用水洗除去,加NaOH溶液可将其转化为易溶于水的CH3COONa;(6)原料:n(苯)=39 g78 g·mol-1=0.5 mol,n(乙酸酐)=25.5 g102 g·mol-1=0.25 mol,苯过量,乙酸酐理论上可完全反应,苯乙酮的理论产量=n(乙酸酐)=0.25 mol,对应质量=0.25 mol×120 g·mol-1=30 g,苯乙酮的实际产量=24.0 mL×1.03 g·mL-1=24.72 g,则苯乙酮的产率=24.72 g30 g×100%=82.4%。
20.(12分)苯基环丁烯酮(　PCBO)是一种十分活泼的反应物,可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应,合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如下:

已知如下信息:

回答下列问题:
(1)A的化学名称是　。 
(2)B的结构简式为　　　　　　　　。 
(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为　　　　　　　　　　　　;该步反应中,若反应温度过高,C易发生脱羧反应,生成分子式为C8H8O2的副产物,该副产物的结构简式为　　　　　　　　。 
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称　　　　　　;E中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为　　　　。 
(5)M为C的一种同分异构体。已知:1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳;M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为　　　　　　　　　　　　。 
(6)对于,选用不同的取代基R',在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究,R'对产率的影响见下表:
R'
—CH3
—C2H5
—CH2CH2C6H5
产率%
91
80
63

请找出规律,并解释原因 　 。 
答案:(1)2-羟基苯甲醛(或水杨醛)
(2)
(3)乙醇、浓硫酸/加热　
(4)羟基、酯基　2
(5)
(6)随着R'体积增大,产率降低;原因是R'体积增大,位阻增大
解析:本题考查了有机物的命名、结构简式的书写、反应条件、官能团识别、手性碳原子的判断、具备一定条件的同分异构体的书写等。
(1)中醛基连接的苯环上的碳原子编号为1号碳原子,羟基则在2号碳原子上,故A的化学名称为2-羟基苯甲醛或水杨醛。
(2)根据A、C的结构简式,同时结合已知信息可知,B的结构简式为。
(3)对比C和D的结构简式可知,C与乙醇发生酯化反应可得到D,反应条件为浓硫酸作催化剂和吸水剂、加热。
(C)脱羧生成和二氧化碳。
(4)E()中的含氧官能团为羟基和酯基。E中的手性碳原子用*标识如图所示:,故E分子中有2个手性碳原子。
(5)根据M的有关信息可知,M分子中含有2个羧基、一个苯环,且两个取代基在苯环的对位上。根据C物质的结构简式可知,其同分异构体M中的两个对位取代基分别为—COOH、—CH2COOH,故M的结构简式为。
(6)根据表格提供的信息可知,该类反应的规律为:随着R'的体积增大,产率逐渐降低。原因可能是R'的体积越大,其位阻越大,产率越小。