苏教版 (2019)选择性必修3专题4 生活中常用的有机物一烃的含氧衍生物本单元综合与测试综合训练题
展开苏教版(2019)高中化学选择性必修3专题4生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物章节练习
一、单选题
1.下列有关的说法不正确的是( )
A.不能发生消去反应、能与FeCl3发生显色反应 B.能与新制的氢氧化铜反应
C.与1mol NaHCO3反应生成2mol CO2 D.1mol该物质与NaOH反应,最多消耗4mol NaOH
2.下列说法正确的是( )
A.的命名为2,3—二甲基—1—丙醇
B.分子中含有两种官能团
C.含有羟基的化合物一定为醇类物质
D.1,3-丁二烯与氯气发生加成反应时产物只有一种
3.下列描述正确的是( )
A.铁屑、溴水、苯混合加热就能制取溴苯
B.用苯、浓硫酸、浓硝酸制取硝基苯时,温度越高反应越快,得到的硝基苯越多
C.乙醇与乙酸混合加热即能发生酯化反应生成有香味的酯
D.丙烯AC3H5Br2Cl过程中反应①、②分别是取代反应、加成反应
4.下列关于几种常见有机物的叙述不正确的是
A.甲烷能与氯气在光照条件下发生取代反应 B.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.苯能被酸性KMnO4溶液氧化 D.乙醇能与金属钠发生反应
5.下列说法正确的是( )
A.绿原酸分子()中含有3个手性碳原子
B.聚酯纤维()的单体是对苯二甲酸()和乙二醇(HOCH2CH2OH)
C.与金属钠反应放出氢气的速率:苯甲酸>苯甲醇>苯酚
D.1 mol A分子()与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3n mol NaOH
6.水杨酸甲酯的制备反应如图所示。下列有关说法错误的是
A.该反应与甲烷与氯气的反应类型相同
B.加入过量的甲醇可以提高水杨酸的转化率
C.水杨酸分子中所有原子有可能共平面
D.与水杨酸甲酯具有相同官能团且羟基直接连在苯环上的同分异构体共有16种(不考虑立体异构)
7.下列做法会导致食品对人体有害的是:①用生活用煤直接烧烤鸡、鸭 ②香肠中加过量亚硝酸钠以保持肉类新鲜 ③用小苏打做发酵粉做面包④用“瘦肉精”(含激素饲料)喂饲生猪 ⑤用福尔马林保鲜鱼肉等食品( )
A.①②③④ B.①②③④⑤ C.①②④⑤ D.②③④
8.下列说法不正确的是
A.反应A()B(C5H9Cl)中可能生成
B.反应A()B(C5H9Cl)的反应类型都是加成反应
C.中的-CHO与可分别用银氨溶液与酸性KMnO4溶液检验
D.甲醛与氨气制备乌洛托品()的最佳配比:n(NH3):n(HCHO)=2:3
9.利用如图所示的有机物X可生产S诱抗素Y。下列说法正确的是
A.X分子和溴水反应最多消耗4molBr2
B.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应
C.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色
D.1molY最多能加成6molH2
10.能鉴别、、、、NaOH、KI六种溶液的一种试剂是( )
A.溶液 B.盐酸 C.溶液 D.溶液
11.Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成,下列说法正确的是( )
A.香芹酮化学式为C9H12O
B.与香芹酮互为同分异构体的分子中不可能含有苯环
C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.Cyrneine A可以发生加成反应、氧化反应,但不能发生消去反应
12.实验室采用如图所示装置制备乙酸乙酯,实验结束后,取下盛有饱和碳酸钠溶液的试管,再沿该试管内壁缓缓加入紫色石蕊试液1毫升,发现紫色石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯液层之间(整个过程不振荡试管),下列有关该实验的描述,不正确的是( )
A.制备的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇杂质
B.该实验中浓硫酸的作用是催化和吸水
C.饱和碳酸钠溶液主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇、中和乙酸
D.石蕊层分为三层,由上而下是蓝、紫、红
13.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是
A.迷迭香酸属于芳香烃
B.1mol迷迭香酸最多能和7mol Br2发生取代反应
C.迷迭香酸可以发生水解反应、还原反应和酯化反应
D.1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应
14.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是( )
A.苯酚跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.乙烯能与溴水发生加成反应,乙烷不能与溴水发生加成反应
D.乙醛能与氢气发生加成反应,乙酸不能与氢气发生加成反应
15.某有机物X的结构简式为。下列有关有机物X的说法正确的是
A.有机物X 的分子式为C15H10O5
B.与浓溴水反应,1 mol有机物X最多消耗8 mol Br2
C.一定条件下,1 mol有机物X最多能与8 mol H2反应
D.1 mol有机物X最多能与5 mol NaOH反应
二、填空题
16.(1)键线式的名称是_______。
(2)C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出它的结构简式______。
(3)某芳香烃结构为,其一氯代物有____种。
(4)完成下列方程式
①CH3CH2CHO+Cu(OH)2 ________。
②+H2(足量)___________ 。
③在光照条件下与氯气反应___________ 。
17.有机化学反应类型有①取代反应、②加成反应、③氧化反应等,请将序号填入下表空格内。
化学反应 | 反应类型 |
A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 | _______ |
B.甲烷与氯气在光照条件下反应 | _______ |
C.乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛 | _______ |
18.有机物A的结构简式是,它可以通过不同的反应得到下列物质:
B. C. D.。
(1)有机物A分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3反应时,消耗三者物质的量之比为___。
(2)写出B的分子式___。
(3)写出由A制取C的化学方程式___,反应类型___。
(4)由D也可以制取C,写出有关反应的方程式___。
(5)具备以下条件A的同分异构体有___种。
①能水解且能发生银镜反应
②遇三氯化铁溶液显色
③苯环上有三个取代基
19.(1)在标准状况下,某烃分子的相对分子量为28,一定体积的该烃完全燃烧生成4.48LCO2和3.6g水,该烃的分子式_________________。
(2)顺-1,2-二溴乙烯结构式_________________。
(3)2-丁烯与HCl的加成方程式_______________________________________。
(4)的系统命名为________________。
(5)按要求回答下列问题:
合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下,含炔氢的分子与溴苯发生反应,如:
根据上式,请回答:
①丙能发生的反应是__________ (选填字母)。
a.取代反应 b.加成反应 c.水解反应 d.消去反应
②甲中含有的官能团名称为__________。
③符合下列条件的丙的同分异构体有__________种(不包括顺反异构)。
a分子中除苯环外不含其他环状结构;
b苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基。
20.化学式为C2H6O的化合物A具有如下性质:
A + Na → 慢慢产生气泡
A + CH3COOH → 有香味的产物
(1)写出A的结构简式:_______________________________________________。
(2)含A的体积分数为75%的水溶液可以用做______________________________。
(3)A与金属钠反应的化学方程式为______________________________________。
(4)化合物A和CH3COOH反应生成有香味的产物的结构简式为_______________。
三、实验题
21.实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛。反应原理为:+Br2HBr+
附表:相关物质的沸点(101kPa)
物质 | 沸点/℃ | 物质 | 沸点/℃ |
溴 | 58.8 | 1,2—二氯乙烷 | 83.5 |
苯甲醛 | 179 | 间溴苯甲醛 | 229 |
(1)实验装置中冷凝管的主要作用是___,加热方式应为___。
(2)AlCl3是该反应的催化剂,易形成二聚体Al2Cl6,请在如图结构式中用“→”表示出配位键___。
(3)原料苯甲醛易被氧化,检验苯甲醛是否被氧化的试剂为___。
(4)粗产品常因溶有少量Br2而显淡黄色,可用NaHSO3溶液洗涤,写出洗涤过程中发生反应的离子方程式:___。
22.某化学小组以苯甲酸()为原料,制取苯甲酸甲酯。已知有关物质的沸点如下表:
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2g苯甲酸(M=122g/mol)和20mL甲醇(密度约0.79g∙mL-1),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)浓硫酸的作用是:___________。
(2)甲、乙、丙三位同学分别设计了如图三套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点,最好采用___________装置(填“甲”或“乙”或“丙”)。
Ⅱ.粗产品的精制
(3)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制,请根据流程图写出操作方法的名称。操作Ⅰ___________,操作Ⅱ___________。
(4)通过计算,苯甲酸甲酯的产率是___________。
23.苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯-相对分子质量M=165)常用于创面、溃疡面及痔疮镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因,有关数据和实验装置图如下:
| 相对分子质量 | 密度(g·cm-3) | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
乙醇 | 46 | 0.79 | -114.3 | 78.5 | 与水任意比互溶 |
对氨基苯甲酸 | 137 | 1.374 | 188 | 399.9 | 微溶于水,易溶于乙醇 |
对氨基苯甲酸乙酯 | 165 | 1.039 | 90 | 172 | 难溶于水,易溶于醇、醚类 |
产品合成:在250 mL圆底烧瓶中加入8.2 g对氨基苯甲酸(0.06 mol)和80 mL无水乙醇(约1.4 mol),振荡溶解,将烧瓶置于冰水浴并加入10 mL浓硫酸,将反应混合物在80℃水浴中加热回流1 h,并不时振荡。
分离提纯:冷却后将反应物转移到400 mL烧杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9,转移至分液漏斗中,用乙醚(密度0.714 g·cm-3)分两次萃取,并向醚层加入无水硫酸镁,蒸出醚层,冷却结晶,最终得到产物3.3 g。
(1)仪器A的名称为____,在合成反应进行之前,圆底烧瓶中还应加入适量的______。
(2)该合成反应的化学方程式是____。
(3)分液漏斗使用之前必须进行的操作是____,乙醚层位于______(填“上层”或“下层”);分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________。
(4)本实验中苯佐卡因的产率为______%(保留小数点后一位)。
(5)该反应产率较低的原因是_________(填标号)。
a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性,导致副反应多
b.回流过程中有产物被蒸出
c.产品难溶于水,易溶于乙醇、乙醚
d.酯化反应是可逆反应
参考答案
1.C2.B3.D4.C5.B6.D7.C8.C9.B10.C11.C12.D13.C14.C15.D
16.2-甲基戊烷 4 CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O +4H2(足量) +Cl2+CH3Cl
17.加成反应 取代反应 氧化反应
18.2:1:1 C9H8O2 +H2O 消去反应 +2NaOH+NaBr+2H2O、+HCl→+NaCl 20
19.C2H4 CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3 2-甲基丁烷 c (醇)羟基 碳碳三键 24
20.C2H5OH(或CH3CH2OH) 杀菌、消毒(或医用酒精) 2C2H5OH + 2Na →2C2H5ONa + H2↑ CH3COOC2H5
21.冷凝回流,防止液溴的损失 55℃水浴加热 NaHCO3溶液 +Br2+H2O=+2Br-+3H+
22.催化剂、吸水剂 乙 分液 蒸馏 65%
23.球形冷凝管 沸石(或碎瓷片) +CH3CH2OH+H2O 检查是否漏液 上层 干燥吸水 33.3 ad
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