鲁科版 (2019)选择性必修3第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物第1节 有机化合物的合成第1课时课时作业

课时把关练

第1节　有机化合物的合成

第1课时　有机合成的关键

1.碳链增长在有机合成中具有重要意义，它是实现由小分子有机化合物向较大分子有机化合物转化的主要途径。下列反应可以使碳链增长的是（　）

A. CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热

B. CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热

C. CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热

D. CH3CH2CH2CH2Br（g）和Br2（g）光照

2.一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为2H—CC—HH—CC—CHCH2。下列关于该反应的说法不正确的是（　）

A.该反应使碳链增长了2个碳原子

B.该反应引入了新官能团

C.该反应属于加成反应

D.该反应属于取代反应

3.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：

所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，

下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（　）

A.乙醛和氯乙烷　 B.甲醛和1-溴丙烷

C.甲醛和2-溴丙烷　       D.丙酮和一氯甲烷

4.在一定条件下，下列物质间的反应能使碳链减短的是（　）

A.乙炔与HCN           B.无水醋酸钠与碱石灰

C.乙醛和银氨溶液       D.溴乙烷和氰化钠

5.由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时，所得有机化合物主要是（　）

A.苯  B.甲苯

C.乙苯  D.苯甲酸钠与甲烷

6.在有机合成中，有时需要通过减短碳链的方式来实现由原料到目标产物的转化，某同学设计的下列反应中，可成功实现碳链减短的是（　）

A.烯烃的加聚反应

B.炔烃使酸性KMnO4溶液褪色的反应

C.酸与醇的酯化反应

D.卤代烃与NaCN的取代反应

7.已知卤代烃可以和钠发生反应，例如2CH3CH2Br

+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（　）

A. CH2BrCH2CH2CH2Br

B. CH3CH2CH2CH2Br

C. CH3CHBrCHBrCH3

D. CH3Br

8.第尔斯-阿尔德反应，又称为双烯合成，如。将原料A和B两种有机物进行双烯合成后可得：。

则合成该物质的原料A和B分别是（　）

A. 和  B. 和

C. 和  D. 和

9.能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有①酯化反应、②取代反应、③消去反应、④加成反应、⑤水解反应。其中正确的组合有（　）

A.①②③  B.④⑤

C.②④⑤  D.②③④⑤

10.下列反应可以在分子中引入卤素原子的是（　）

A.向浓溴水中滴加苯

B.光照甲苯与溴蒸气

C.溴乙烷与NaOH的水溶液共热

D.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热

11.官能团的引入和转化是有机合成中的关键和主要内容。下面是某同学设计的引入羧基的几种方案，请判断其中无法实现的

是（　）

A.卤代烃的水解 B. RCN在酸性条件下水解

C.醛的氧化           D.烯烃的氧化

12. 1，4-二氧六环（）是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列合成路线制得，则烃A可能

是（　）

A. 1-丁烯  B. 1，3-丁二烯

C.乙炔  D.乙烯

13.下列反应可使碳链增长的有（　）

①加聚反应　②酯化反应　③卤代烃的氰基取代反应　④乙酸与甲醇的反应

A.全部 B.①③ C.①②④ D.①②③

14.氯吡格雷可以抑制血小板聚集。以A为原料合成氯吡格雷的路线如下：

已知：，R—CN

RCOOH。

请回答下列问题：

（1）C中含氧官能团的名称为　　　　，DE的反应类型是　　　　　　。

（2）Y的结构简式为　　　         　。

（3）C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该反应的化学方程式为　　 　　　　　              　。

（4）由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为　　　　　　　　　。

（5）A的所有属于芳香族化合物的同分异构体（包括A自己本身）有　　　　　种（只有一个环，不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2的有机物的结构简式　　　              　。

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第1课时　有机合成的关键

参考答案

1. A　2. D　3. D　4. B　5. B　6. B　7. A　8. D　9. C　10. B　11. A　12. D　13. B　

14. （1）羧基　取代反应　（2）

（3）+2H2O　（4）HO—CH2—CH2—OH　

（5）4　、