高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第5章 基因突变及其他变异第3节 人类遗传病达标测试

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A． 0
B． 1/4
C． 1/2
D． 1
2.某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果合理的解释是( )
A． 先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B． 被调查的母亲中杂合子占2/3
C． 正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果
D． 被调查的家庭数过少，具有特殊性
3.调查中发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于( )
A． 伴X染色体显性遗传病
B． 常染色体隐性遗传病
C． 常染色体显性遗传病
D． 伴Y染色体遗传病
4.某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是( )
A． 调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查
B． 调查白化病的发病率需在家族中调查
C． 在家系调查时对已经去世个体的信息不做统计
D． 白化病的发病率＝患者人数/被调查的总人数×100%
5.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是( )
A． 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率
B． 产前诊断包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法
C． 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D． 通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率
6.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是( )
A． 详细了解家庭病史
B． 对胎儿进行基因诊断
C． 推算后代遗传病的再发风险率
D． 提出防治对策和建议
7.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
A． 单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
B． 多基因遗传病在群体中的发病率较高
C． 21三体综合征是由染色体结构变异导致的遗传病
D． 不含致病基因的个体不会患遗传病
8.下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A． 镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
B． 苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
C． 多基因遗传病在群体中发病率较低
D． 胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征
9.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )
A．23，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B．13，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C．23，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D．14，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
10.下列有关多基因遗传病的说法，正确的是( )
A． 多基因遗传病是指受3对以上的等位基因控制的人类遗传病
B． 原发性高血压、冠心病和先天性愚型等都是多基因遗传病
C． 多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点
D． 多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定
11.如图为某遗传病的家系图，据图可以判断（ ）
A． 该病为常染色体显性遗传病
B． Ⅰ1的基因型为XAXa，Ⅰ2的基因型为XaY
C． 如该病为隐性遗传病，Ⅰ1为杂合子
D． 如该病为显性遗传病，Ⅰ2为杂合子
12.在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是( )
A． 常染色体隐性遗传
B． 伴X染色体显性遗传
C． 常染色体显性遗传
D． 伴X染色体隐性遗传
13.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是( )
A． 红绿色盲
B． 21三体综合征
C． 猫叫综合征
D． 镰刀型细胞贫血症
14.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是( )
A． ①③②④
B． ③①④②
C． ①③④②
D． ①④③②
15.由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是( )
A． 测定水稻24条染色体上的全部基因序列
B． 测定水稻12条染色体上的全部碱基序列
C． 测定水稻12条染色体上基因的碱基序列
D． 测定水稻13条染色体上的全部碱基序列
16.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( )
A． 先天性心脏病是遗传病
B． 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C． 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列
D． 多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病
17.遗传病的发生，给患者及其家属带来很大的不利影响，对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作，下面对是某种遗传病的发病率和遗传方式调查的过程，请回答下列问题：
(1)调查遗传病发病率：
①确定调查范围；
②在人群里________抽查若干人数调查并记录，计算；
③得出结果。
(2)调查遗传方式：
①选取具有患者的家族若干；
②画出系谱图；
③根据各种遗传病的____________推导出遗传方式。
(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识回答问题(用A、a表示相关基因)：
①该遗传病为________染色体上的________性遗传病。
②6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后生患病孩子的概率是________。
18.如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(相关基因用A、a表示)。请分析回答下列问题：
(1)Ⅲ7婚前应进行________________，以防止生出有遗传病的后代。
(2)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4不携带此病致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。
(3)若Ⅱ4携带此病致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数目正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是克氏综合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的_____号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。