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高中人教版 (2019)第3节 人类遗传病达标测试
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这是一份高中人教版 (2019)第3节 人类遗传病达标测试，共6页。
1．判断下列叙述的正误，对的打“√”，错的打“×”。
(1)携带遗传病基因的个体就会患遗传病。(×)
(2)单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。(×)
(3)哮喘、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。(√)
(4)进行遗传咨询首先要分析并确定遗传病的遗传方式。(×)
(5)开展遗传病的检测，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。(√)
(6)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生。(×)
2．人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、唐氏综合征、抗维生素D佝偻病分别属于( )
①染色体异常遗传病 ②多基因遗传病 ③常染色体上的单基因遗传病 ④性染色体上的单基因遗传病
A．①②③④ B．③④①②
C．②④①③ D．②③①④
解析：选D 唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；唐氏综合征是染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。故选D。
3．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
A．调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性
B．遗传病患者一定带有致病基因
C．基因诊断可以用来检测遗传病
D．多基因遗传病在群体中的发病率比较高
解析：选B 调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性，以减小误差，A正确；遗传病患者不一定带有致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；基因诊断可以用来检测遗传病，C正确；多基因遗传病在群体中的发病率较高，不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响，D正确。
4．优生优育关系到国家人口的整体质量和每个家庭的幸福，下列采取的优生措施正确的是( )
A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚
C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有唐氏综合征
D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
解析：选C 产前诊断只能确定胎儿是否患有某些遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定；禁止近亲结婚只是降低隐性遗传病的发病率，而不能杜绝；唐氏综合征属于染色体异常遗传病，可以通过产前诊断初步确定胎儿是否患有唐氏综合征；遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征，猫叫综合征应通过产前诊断来确定。
5．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是( )
A．红绿色盲 B．21三体综合征
C．猫叫综合征 D．镰状细胞贫血
解析：选A 21三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病，可以用显微镜观察到；镰状细胞贫血患者的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以用显微镜观察到；红绿色盲属于单基因遗传病，是由基因突变造成的，所以通过观察体细胞组织切片难以发现。故选A。
6．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是( )
解析：选C 因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以夫妻基因型为XaXa×XAY时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩，A正确。红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，全部表现正常，因此选择生女儿，B正确。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为Aa×Aa时，后代中儿子、女儿的患病概率均为25%，不能通过性别来确定是否正常，C错误。并指症是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为Tt×tt时，后代中儿子与女儿的患病率各为50%，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常，D正确。
7．人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是( )
A．人群中M和m出现的概率均为1/2
B．人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C．苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
解析：选B 各种基因型的比例未知，人群中M和m出现的概率无法计算，A错误；该病为常染色体隐性遗传病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B正确；苯丙酮尿症患者(基因型为mm)母亲基因型可能为Mm或mm，概率无法计算，C错误；苯丙酮尿症患者(mm)与正常人婚配(MM或Mm)所生儿子患苯丙酮尿症(mm)的概率为0或1/2，D错误。
8．一对表型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
解析：选D 根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B项图示可分别表示父亲的体细胞、次级精(卵)母细胞或极体。C项图示可表示因减数分裂Ⅰ过程发生互换而得到的次级卵母细胞或极体。故选D。
9．如图为单基因遗传病的遗传系谱图，据图回答问题：
(1)若该病为常染色体隐性遗传病(如白化病)，致病基因用a表示，则Ⅰ1的基因型是________，Ⅱ3是杂合子的概率为________。
(2)若该病为常染色体显性遗传病(如多指)，则Ⅰ2________(填 “可能”或“不可能”)是纯合子，因为他们的后代中有表型正常的个体。
(3)若该病为伴X染色体隐性遗传病(如红绿色盲、血友病)，致病基因用b表示，则Ⅱ4的基因型是________。如果Ⅰ1和Ⅰ2夫妇再生一个小孩，建议他们进行产前诊断，因为他们所生的__________(填“儿子”或“女儿”)一定患病。
(4)若该病为伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)，则Ⅰ1和Ⅰ2夫妇再生一个女儿，表型正常的概率是________。
解析：(1)若该病为常染色体隐性遗传病，根据Ⅱ4为患者，可推断Ⅰ1一定含有致病基因，其基因型为Aa；根据Ⅰ2为患者，可推断Ⅱ3一定含有致病基因，其基因型为Aa。(2)若该病为常染色体显性遗传病，根据Ⅱ3正常，可判断Ⅰ2一定含有正常基因。(3)若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的基因型一定是XbY，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XBY、XbXb，其所生的儿子一定患病。(4)若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XbY、XBXb，再生一个表型正常女儿的概率为1/2。
答案：(1)Aa 100% (2)不可能 (3)XbY 儿子
(4)1/2
[迁移·应用·发展]
10．黏多糖贮积症是一种常见遗传病，患者因缺少黏多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(Ⅱ4不含致病基因)，下列判断错误的是( )
A．该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ2一定为杂合子
B．若Ⅲ7与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8
C．第Ⅲ代中只有Ⅲ8生育前需进行遗传咨询和产前诊断
D．人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系
解析：选C 由题干和遗传系谱图分析可知，该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ2号是正常女性，其儿子Ⅱ6是患者，因此Ⅰ2是该致病基因的携带者，A正确；Ⅲ7是正常女性，有一个患病的弟弟，因此该正常女性是致病基因携带者的概率是1/2，与一个正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，B正确；第Ⅲ代中只有Ⅲ8是正常男性，没有致病基因，因此不需要对Ⅲ8进行遗传咨询和产前诊断，C错误；该病是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和母亲的X染色体上都含有致病基因，人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含该致病基因的配子，D正确。
11.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述，正确的是( )
A．患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
B．患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致
C．患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
D．患者为女性，是父方减数分裂产生异常的精子所致
解析：选B 含有Y染色体的应为男性，该病发生的原因是父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中，而是移向了一极，形成了异常精子(含两条Y染色体)。故选B。
12．在人类中，第16号染色体有时在靠近着丝粒的长臂上有一个严重染色的区域，可以通过显微镜看到特征“斑点”。这种特征“斑点”的存在是该染色体的一个不变的特征，并且是可遗传的。一对夫妇怀上了一个孩子，但胎儿出现了多种异常并最终流产了。当对胎儿的染色体进行研究时，发现它有三条16号染色体(16号染色体是三体的)，三个16号染色体中有两个有这种特征的斑点。母亲的两个16号同源染色体都没有斑点，但父亲的斑点是杂合的。下列有关叙述错误的是( )
A．胎儿的两个有特征斑点的16号染色体，都来自父亲
B．胎儿的三条16号染色体是由于父亲减数分裂Ⅱ非正常分离导致
C．父本产生的造成该胎儿异常的配子占该次减数分裂所产生配子的比例为50%
D．胎儿异常并流产的原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因
解析：选C 由题中信息“母亲的两个16号同源染色体都没有斑点，但父亲的斑点是杂合的”可知，胎儿的两个有斑点的16号染色体全部来自父亲，A正确；由于母亲的16号染色体没有斑点，而父亲的16号染色体的斑点是杂合的，可推测，父亲的精子形成过程中，减数分裂Ⅱ非正常分裂，导致产生含有两条有斑点的16号染色体，B正确；一个精原细胞减数分裂完成后产生4个精子，造成该胎儿异常的配子(两条16号染色体)占其中一个，故比例为25%，C错误；胎儿的染色体数目异常并且带有斑点，导致胎儿异常并流产，原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因，D正确。
13．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。调查步骤如下：
a．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
b．设计表格并确定调查地点。
c．多个小组进行汇总，得出结果。
根据本题中提供的信息回答下面的问题：
其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下(空格中“√”为乳光牙患者)：
(1)根据上表在下面绘制出遗传系谱图：
(2)该病的遗传方式是________________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的概率为________。
(3)调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)除了禁止近亲结婚外，你还能提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？______________________________________________________________。
解析：(1)根据表格信息确定乳光牙患者和正常人的情况，正常男性和女性分别用□和○表示，患病男性和女性分别用和表示，然后绘制三代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)内的遗传系谱图(见答案)。(2)由第Ⅱ代双亲均为患者而生出一个正常的女儿，判定该病为常染色体显性遗传病。假设双亲基因型都为Aa，患病女儿的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3)，该女性患者与aa婚配，后代是正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2＝1/6。(3)调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因是多基因遗传病由多对等位基因控制，且易受环境因素的影响，不便于找出遗传规律。(4)若表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因为两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高。(5)遗传病主要是预防，治疗是十分困难的，除了禁止近亲结婚外，还应进行遗传咨询，产前诊断等。
答案：(1)如图所示
(2)常染色体显性遗传 1/6 (3)多基因遗传病由多对等位基因控制，且易受环境因素影响，不便于找出遗传规律 (4)两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高 (5)进行遗传咨询，产前诊断选项
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传
XaXa×XAY
选择生男孩
B
红绿色盲
伴X染色体隐性遗传
XbXb×XBY
选择生女孩
C
白化病
常染色体隐性遗传
Aa×Aa
选择生女孩
D
并指症
常染色体显性遗传
Tt×tt
产前基因诊断
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女患者
√
√
√
√
√
1．判断下列叙述的正误，对的打“√”，错的打“×”。
(1)携带遗传病基因的个体就会患遗传病。(×)
(2)单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。(×)
(3)哮喘、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。(√)
(4)进行遗传咨询首先要分析并确定遗传病的遗传方式。(×)
(5)开展遗传病的检测，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。(√)
(6)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生。(×)
2．人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、唐氏综合征、抗维生素D佝偻病分别属于( )
①染色体异常遗传病 ②多基因遗传病 ③常染色体上的单基因遗传病 ④性染色体上的单基因遗传病
A．①②③④ B．③④①②
C．②④①③ D．②③①④
解析：选D 唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；唐氏综合征是染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。故选D。
3．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
A．调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性
B．遗传病患者一定带有致病基因
C．基因诊断可以用来检测遗传病
D．多基因遗传病在群体中的发病率比较高
解析：选B 调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性，以减小误差，A正确；遗传病患者不一定带有致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；基因诊断可以用来检测遗传病，C正确；多基因遗传病在群体中的发病率较高，不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响，D正确。
4．优生优育关系到国家人口的整体质量和每个家庭的幸福，下列采取的优生措施正确的是( )
A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚
C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有唐氏综合征
D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
解析：选C 产前诊断只能确定胎儿是否患有某些遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定；禁止近亲结婚只是降低隐性遗传病的发病率，而不能杜绝；唐氏综合征属于染色体异常遗传病，可以通过产前诊断初步确定胎儿是否患有唐氏综合征；遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征，猫叫综合征应通过产前诊断来确定。
5．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是( )
A．红绿色盲 B．21三体综合征
C．猫叫综合征 D．镰状细胞贫血
解析：选A 21三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病，可以用显微镜观察到；镰状细胞贫血患者的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以用显微镜观察到；红绿色盲属于单基因遗传病，是由基因突变造成的，所以通过观察体细胞组织切片难以发现。故选A。
6．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是( )
解析：选C 因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以夫妻基因型为XaXa×XAY时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩，A正确。红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，全部表现正常，因此选择生女儿，B正确。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为Aa×Aa时，后代中儿子、女儿的患病概率均为25%，不能通过性别来确定是否正常，C错误。并指症是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为Tt×tt时，后代中儿子与女儿的患病率各为50%，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常，D正确。
7．人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是( )
A．人群中M和m出现的概率均为1/2
B．人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C．苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
解析：选B 各种基因型的比例未知，人群中M和m出现的概率无法计算，A错误；该病为常染色体隐性遗传病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B正确；苯丙酮尿症患者(基因型为mm)母亲基因型可能为Mm或mm，概率无法计算，C错误；苯丙酮尿症患者(mm)与正常人婚配(MM或Mm)所生儿子患苯丙酮尿症(mm)的概率为0或1/2，D错误。
8．一对表型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
解析：选D 根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B项图示可分别表示父亲的体细胞、次级精(卵)母细胞或极体。C项图示可表示因减数分裂Ⅰ过程发生互换而得到的次级卵母细胞或极体。故选D。
9．如图为单基因遗传病的遗传系谱图，据图回答问题：
(1)若该病为常染色体隐性遗传病(如白化病)，致病基因用a表示，则Ⅰ1的基因型是________，Ⅱ3是杂合子的概率为________。
(2)若该病为常染色体显性遗传病(如多指)，则Ⅰ2________(填 “可能”或“不可能”)是纯合子，因为他们的后代中有表型正常的个体。
(3)若该病为伴X染色体隐性遗传病(如红绿色盲、血友病)，致病基因用b表示，则Ⅱ4的基因型是________。如果Ⅰ1和Ⅰ2夫妇再生一个小孩，建议他们进行产前诊断，因为他们所生的__________(填“儿子”或“女儿”)一定患病。
(4)若该病为伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)，则Ⅰ1和Ⅰ2夫妇再生一个女儿，表型正常的概率是________。
解析：(1)若该病为常染色体隐性遗传病，根据Ⅱ4为患者，可推断Ⅰ1一定含有致病基因，其基因型为Aa；根据Ⅰ2为患者，可推断Ⅱ3一定含有致病基因，其基因型为Aa。(2)若该病为常染色体显性遗传病，根据Ⅱ3正常，可判断Ⅰ2一定含有正常基因。(3)若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的基因型一定是XbY，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XBY、XbXb，其所生的儿子一定患病。(4)若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XbY、XBXb，再生一个表型正常女儿的概率为1/2。
答案：(1)Aa 100% (2)不可能 (3)XbY 儿子
(4)1/2
[迁移·应用·发展]
10．黏多糖贮积症是一种常见遗传病，患者因缺少黏多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(Ⅱ4不含致病基因)，下列判断错误的是( )
A．该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ2一定为杂合子
B．若Ⅲ7与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8
C．第Ⅲ代中只有Ⅲ8生育前需进行遗传咨询和产前诊断
D．人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系
解析：选C 由题干和遗传系谱图分析可知，该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ2号是正常女性，其儿子Ⅱ6是患者，因此Ⅰ2是该致病基因的携带者，A正确；Ⅲ7是正常女性，有一个患病的弟弟，因此该正常女性是致病基因携带者的概率是1/2，与一个正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，B正确；第Ⅲ代中只有Ⅲ8是正常男性，没有致病基因，因此不需要对Ⅲ8进行遗传咨询和产前诊断，C错误；该病是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和母亲的X染色体上都含有致病基因，人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含该致病基因的配子，D正确。
11.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述，正确的是( )
A．患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
B．患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致
C．患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
D．患者为女性，是父方减数分裂产生异常的精子所致
解析：选B 含有Y染色体的应为男性，该病发生的原因是父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中，而是移向了一极，形成了异常精子(含两条Y染色体)。故选B。
12．在人类中，第16号染色体有时在靠近着丝粒的长臂上有一个严重染色的区域，可以通过显微镜看到特征“斑点”。这种特征“斑点”的存在是该染色体的一个不变的特征，并且是可遗传的。一对夫妇怀上了一个孩子，但胎儿出现了多种异常并最终流产了。当对胎儿的染色体进行研究时，发现它有三条16号染色体(16号染色体是三体的)，三个16号染色体中有两个有这种特征的斑点。母亲的两个16号同源染色体都没有斑点，但父亲的斑点是杂合的。下列有关叙述错误的是( )
A．胎儿的两个有特征斑点的16号染色体，都来自父亲
B．胎儿的三条16号染色体是由于父亲减数分裂Ⅱ非正常分离导致
C．父本产生的造成该胎儿异常的配子占该次减数分裂所产生配子的比例为50%
D．胎儿异常并流产的原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因
解析：选C 由题中信息“母亲的两个16号同源染色体都没有斑点，但父亲的斑点是杂合的”可知，胎儿的两个有斑点的16号染色体全部来自父亲，A正确；由于母亲的16号染色体没有斑点，而父亲的16号染色体的斑点是杂合的，可推测，父亲的精子形成过程中，减数分裂Ⅱ非正常分裂，导致产生含有两条有斑点的16号染色体，B正确；一个精原细胞减数分裂完成后产生4个精子，造成该胎儿异常的配子(两条16号染色体)占其中一个，故比例为25%，C错误；胎儿的染色体数目异常并且带有斑点，导致胎儿异常并流产，原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因，D正确。
13．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。调查步骤如下：
a．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
b．设计表格并确定调查地点。
c．多个小组进行汇总，得出结果。
根据本题中提供的信息回答下面的问题：
其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下(空格中“√”为乳光牙患者)：
(1)根据上表在下面绘制出遗传系谱图：
(2)该病的遗传方式是________________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的概率为________。
(3)调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)除了禁止近亲结婚外，你还能提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？______________________________________________________________。
解析：(1)根据表格信息确定乳光牙患者和正常人的情况，正常男性和女性分别用□和○表示，患病男性和女性分别用和表示，然后绘制三代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)内的遗传系谱图(见答案)。(2)由第Ⅱ代双亲均为患者而生出一个正常的女儿，判定该病为常染色体显性遗传病。假设双亲基因型都为Aa，患病女儿的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3)，该女性患者与aa婚配，后代是正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2＝1/6。(3)调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因是多基因遗传病由多对等位基因控制，且易受环境因素的影响，不便于找出遗传规律。(4)若表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因为两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高。(5)遗传病主要是预防，治疗是十分困难的，除了禁止近亲结婚外，还应进行遗传咨询，产前诊断等。
答案：(1)如图所示
(2)常染色体显性遗传 1/6 (3)多基因遗传病由多对等位基因控制，且易受环境因素影响，不便于找出遗传规律 (4)两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高 (5)进行遗传咨询，产前诊断选项
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传
XaXa×XAY
选择生男孩
B
红绿色盲
伴X染色体隐性遗传
XbXb×XBY
选择生女孩
C
白化病
常染色体隐性遗传
Aa×Aa
选择生女孩
D
并指症
常染色体显性遗传
Tt×tt
产前基因诊断
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女患者
√
√
√
√
√
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