高中第二节 醇酚第2课时课后作业题

这是一份高中第二节 醇酚第2课时课后作业题，共21页。试卷主要包含了单选题，共13小题，非选择题，共6小题等内容，欢迎下载使用。

第三章第二节第2课时酚分层作业提高练习（2）2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
练习
一、单选题，共13小题
1．苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，正确的处理措施是（       ）
A．先用小苏打溶液冲洗
B．先用酸性KMnO4溶液冲洗
C．先用冷水冲洗
D．先用酒精冲洗
2．夏日的夜晚，常看到儿童手持荧光棒嬉戏，荧光棒发光原理是利用氧化草酸二酯（）产生能量，该能量被传递给荧光物质后发出荧光。草酸二酯的结构简式如图所示，下列有关草酸二酯的说法不正确的是（       ）

A．1mo草酸二酯与完全加成，需要消耗6mol
B．草酸二酯的分子式为
C．草酸二酯能发生取代反应
D．1mol草酸二酯最多可与4mol反应
3．化学与生活、生产、环境等密切相关。下列叙述不正确的是（       ）
A．冬天汽车所用的防冻液的主要成分为乙二醇
B．福尔马林可用作食品的保鲜剂
C．医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物
D．甘油可作护肤保湿剂
4．过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是
A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液 C．NaOH溶液 D．NaCl溶液
5．合成药物异搏定路线中的某一步骤如下：

下列说法正确的是（       ）
A．Z可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
B．1molY最多能与发生反应
C．Y中所有原子可能在同一平面内
D．可以用NaOH溶液检验Z中是否有残留的X
6．下列能说明苯酚酸性很弱的是（       ）
A．常温下苯酚在水中的溶解度不大 B．苯酚能跟NaOH溶液反应
C．苯酚遇溶液显紫色 D．向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊
7．下列说法正确的是（       ）
A．凡是分子中含的化合物都是醇
B．羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式
C．在氧气中完全燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃
D．醇与酚具有相同的官能团，但具有不同的化学性质
8．下列各组物质的关系正确的是（       ）
A．、：同系物 B．、：同分异构体
C．、：同分异构体 D．、：同类物质
9．乙基香兰素（）广泛应用于食品及日用化妆品中，起增香和定香作用，下列关于乙基香兰素的说法错误的是（       ）
A．乙基香兰素的分子式为C9H10O3 B．乙基香兰素与苯甲醛互为同系物
C．乙基香兰素的同分异构体可能含有酯基 D．乙基香兰素能与FeCl3溶液发生显色反应
10．百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧。其主要化学成分的结构简式为

下列说法正确的是
A．该有机物的分子式为C8H10NO2
B．该有机物属于α-氨基酸
C．含有苯环且属于α-氨基酸的该有机物的同分异构体只有1种
D．该有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应
11．经过下列操作，能将化合物转变为的有（       ）
①跟足量NaOH溶液共热后，通入二氧化碳直至过量
②与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液
③与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液
④与稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液

A．①② B．②③ C．③④ D．①④
12．下面有关苯酚的叙述正确的是（       ）
①是有机化工原料；②易溶于水也易溶于乙醇；③可以使紫色石蕊溶液变红；④酸性比甲酸、乙酸、碳酸均弱；⑤不能和硝酸发生反应；⑥常温下易被空气氧化；⑦既可以和H2发生加成反应，又可以和溴水发生取代反应；⑧纯净的苯酚是粉红色的晶体；⑨苯酚有毒，沾到皮肤上可用氢氧化钠溶液洗涤；⑩苯酚能与溶液反应生成紫色沉淀（       ）
A．①③⑥⑦⑧ B．①②③④⑦ C．①④⑥⑦ D．①④⑥⑦⑩
13．下表中Ⅱ对Ⅰ的解释不正确的是（       ）
选项
Ⅰ
Ⅱ
A
2+2Na→2+H2↑
苯环使羟基活泼
B
+3Br2→↓+3HBr
羟基使苯环活泼
C
+NaOH→+H2O
苯环使羟基活泼
D
+3HNO3+3H2O
甲基使苯环活泼

A．A B．B C．C D．D
二、非选择题，共6小题
14．将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离,可采取如图所示方法和操作：

(1)写出物质①和⑤的化学式：①_______；⑤_______。
(2)写出分离方法②和③的名称：②_______；③_______。
(3)混合物中加入溶液①反应的化学方程式为_________；
(4)下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式为__________。
15．某化学兴趣小组从有机废液中(主要含甲苯、二甲苯、苯酚)提取苯酚的流程图：

请填写下列空白：
(1)A的化学式是_______________。
(2)振荡的目的是_______________。
(3)分液操作需要的玻璃仪器有__________。
(4)写出水层中有关物质与A气体反应生成苯酚的化学方程式：________。
16．将含有苯胺（），水杨酸（）、硝基苯与苯酚四种有机物的乙醚溶液，按如图流程利用物质的酸碱性依次分离，假设每一步分离都是完全的。（已知苯胺是一种难溶于水，具有弱碱性的有机物。）

完成下列填空：
(1)水层1中溶解的有机物的结构简为___，物质3的分子式为___。
(2)高中化学实验室制取硝基苯的原料和反应条件分别是___。
(3)操作Y的名称是___，原理是利用___。
(4)医药上可用水杨酸为原料制取乙酰水杨酸（也叫阿司匹林），结构为：，请写出两种能鉴别乙酰水杨酸和水杨酸的化学试剂___、___。
(5)水杨酸可以在一定条件下自身合成高分子化合物，该反应方程式为：___。
17．2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图：

部分物质的相关性质如下：
名称
相对分子质量
性状
熔点/℃
水溶性(常温)
间苯二酚
110
白色针状晶体
110.7
易溶

2-硝基-1，3-苯二酚
155
桔红色针状晶体
87.8
难溶

制备过程如下：
第一步：磺化。称取72.6g间苯二酚，碾成粉末放入三口烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内15min(如图1)。
第二步：硝化。待磺化反应结束后将三口烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。
第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)。

请回答下列问题：
(1)图1中冷凝管的进水口是______(填“a”或“b”)；仪器c的名称是______。
(2)图1中仪器c是用来滴加______(填字母)。
A．浓硫酸       B．浓硝酸       C．浓硫酸和浓硝酸的混合物
(3)磺化步骤中温度范围控制在60～65℃比55～60℃更合适，原因是______。
(4)图2中的冷凝管是否可以换为图1中的冷凝管______(填“是”或“否”)。
(5)图2中虚线框内装置的作用是______。
(6)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯的物质必须具备下列条件中的______(填字母)。
A．易溶于水       B．不溶或难溶于水       C．难挥发性       D．与水蒸气不反应
(7)图2的圆底烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大而引起事故，又能防止__。
(8)本实验最终获得11.3g桔红色晶体，则2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚的产率约为_____。(保留3位有效数字)
18．测定苯酚纯度的步骤如下：
①量取 20.00 mL 0.1250 mo•L－1 KBrO3溶液，加入过量的 KBr，加酸酸化；
②将已称好的 0.600 0 g 苯酚试样加入上述溶液，放置；
③待反应完全后加入足量 KI 和少量淀粉；
④逐滴滴加0.120 0 mol•L－1 Na2S2O3溶液，直至I2完全反应，停止滴加，消耗了20.00mL。测定过程中发生的主要反应如下：①BrO＋5Br－＋6H＋＝3Br2＋3H2O，②苯酚与溴反应，③2I－＋Br2 ＝I2 ＋2Br－，④I2＋2S2O＝2I－＋S4O
⑴步骤①所得溶液中生成 Br2 的物质的量为________________。
⑵步骤②中苯酚与溴反应的化学方程式为_____________。
⑶步骤④中，“I2 完全反应”的现象是________________________。
⑷计算试样中苯酚(相对分子质量94)的质量分数(写出计算过程)。____________
19．2­硝基­1，3­苯二酚由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如下：

部分物质的相关性质如下：
名称
相对分子质量
性状
熔点/℃
水溶性(常温)
间苯二酚
110
白色针状晶体
110.7
易溶
2­硝基­1，3­苯二酚
155
桔红色针状晶体
87.8
难溶

制备过程如下：
第一步：磺化。称取71.5g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内15min(如图1)。
第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。
第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)。

请回答下列问题：
（1）磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母)__。
a.30℃～60℃b.60℃～65℃c.65℃～70℃d.70℃～100℃
（2）图2中的冷凝管是否可以换为图1所用冷凝管___（填“是”或“否”）。
（3）硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是__。
（4）图2中，烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止__；冷凝管C中可能看到的现象是__，反应一段时间后，停止蒸馏，此时的操作是__(填有关旋塞和酒精灯的操作)。
（5）水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯物质必须具备的条件正确的是__。
a.不溶或难溶于水，便于最后分离
b.在沸腾下与水不发生化学反应
c.难挥发性
d.易溶于水
（6）本实验最终获得12.0g桔红色晶体，则2­硝基­1，3­苯二酚的产率约为__。（保留3位有效数字）

参考答案：
1．D
【解析】
【详解】
A．小苏打溶液与苯酚不互溶也不反应，A项错误。
B．酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，B项错误。
C．苯酚在冷水中的溶解度不大，C项错误。
D．苯酚易溶于酒精，苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，正确的处理措施是先用酒精冲洗，D项正确。
答案选D。
2．D
【解析】
【详解】
A．草酸二酯中只有苯环可与发生加成反应，而酯基中的碳氧双键不能与发生加成反应，故1mol草酸二酯与完全加成需要消耗6mol，A正确；
B．根据结构简式可知草酸二酯的分子式为，B正确；
C．草酸二酯中含有酯基、氯原子，能发生取代反应，C正确；
D．草酸二酯中的、酯基均可与反应，氯原子水解生成的酚羟基和HCl能和NaOH反应，因此1mol该有机物（含有6mol-Cl）消耗氢氧化钠12mol；4mol酯基消耗4molNaOH，两个苯环中间的酯基水解后出现2个酚羟基，再消耗2molNaOH，故1mol草酸二酯最多可与18mol反应，D错误。
答案选D。
【点睛】
醇酯发生水解后生成羧酸和醇，羧酸与氢氧化钠可以发生中和反应，而醇显中性，不与碱反应；酚酯发生水解后生成苯酚和羧酸，二者均能与氢氧化钠发生中和反应，所以在计算酯水解消耗氢氧化钠的量时，看准属于哪种类型的酯。
3．B
【解析】
【详解】
A．乙二醇熔点低，故可以作为汽车的防冻液，是市售汽车防冻液的主要成分，故A正确；
B．甲醛有毒，福尔马林不能用于食品保鲜剂，故B错误；
C．，该有机物中羟基直接连在苯环上，属于酚类，故C正确；
D．甘油具有吸水性，有保湿的功能，常作为化妆品中的保湿剂，故D正确；
故选B。
4．A
【解析】
【详解】
A．水杨酸与NaHCO3溶液反应时只是−COOH作用转化为−COONa，产物的分子式为C7H5O3Na，故A正确；
B．水杨酸与Na2CO3溶液溶液反应时−COOH、−OH均反应，生成产物的分子式为C7H4O3Na2，故B错误；
C．水杨酸与NaOH溶液反应时−COOH、−OH均反应，生成产物的分子式为C7H4O3Na2，故C错误；
D．与NaCl溶液不反应，故D错误；
答案选A。
【点睛】
根据酸性＞碳酸氢钠判断，故碳酸氢钠和酚羟基不反应，只有羧基可以和碳酸氢钠反应。
5．A
【解析】
【详解】
A. Z中含有碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应，含有酯基，可发生取代反应，选项A正确；
B. Y中含有酯基、溴原子，都可与氢氧化钠溶液反应，则最多能与发生反应，选项B错误；
C. Y中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的原子不可能在同一个平面内，选项C错误；
D. X、Z都可与氢氧化钠溶液反应，不能用氢氧化钠溶液检验Z中是否有残留的X，选项D错误。
答案选A。
6．D
【解析】
【详解】
A.常温下苯酚在水中的溶解度与苯酚的酸性强弱无关，故A错误；
B.苯酚能跟NaOH溶液反应说明苯酚具有酸性，但无法证明苯酚的酸性强弱，故B错误；
C.苯酚遇FeCl3溶液显紫色，与苯酚的酸性无关，故C错误；
D.向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊，说明碳酸的酸性比苯酚的酸性强，发生了强酸制弱酸的反应，而碳酸是弱酸，苯酚的酸性比碳酸弱，所以苯酚为弱酸，故D正确；
综上所述，答案为D。
7．D
【解析】
【详解】
A.酚类物质中也含有-OH，但不属于醇，故A错误；
B.羟基化学式为-OH，是中性基团，氢氧根的化学式为OH-，带一个单位的负电荷，二者的化学式和结构均不同，故B错误；
C.烃的含氧衍生物中含C、H、O三种元素，在完全燃烧时的产物也只有二氧化碳和水，故C错误；
D.虽然醇和酚具有相同的官能团，但由于二者的结构不同，所以化学性质不同，故D正确；
综上所述，答案为D。
8．B
【解析】
【详解】
A.前者是酚后者是醇，二者物质类别不同，所以不互为同系物，故A错误；
B.二者分子式相同但结构不同，所以二者互为同分异构体，故B正确；
C.、都是苯酚的表示方法，二者是同一种物质，故C错误；
D.前者苯环上连接有羟基，具有酚的性质，而后者没有，二者的官能团不完全相同，故二者不是同类物质，故D错误；
综上所述，答案为B。
9．B
【解析】
【分析】
分析题给乙基香兰素的结构简式，可知其所含官能团有：醛基(-CHO)、酚羟基(-OH)、醚键()。据此分析乙基香兰素的化学性质。
【详解】
A．根据题给乙基香兰素的结构简式，可知其分子式为：C9H10O3。A项正确；
B．乙基香兰素与苯甲醛具有不同的官能团，且分子组成上相差“C2H4O2”，不符合同系物的定义，B项错误；
C．醛基和酯基的不饱和度都是1，且乙基香兰素分子中含有3个O原子，所以乙基香兰素的同分异构体中可能含有酯基，C项正确；
D．乙基香兰素中含有酚羟基，即具有与苯酚相同的化学性质，也能与FeCl3溶液发生显色反应，D项正确；
答案选B。
10．C
【解析】
由物质结构简式可知物质分子式，分子中含有酚-OH、-CONH-，结合酚及肽键的性质分析解答。
【详解】
A．由所给物质结构简式可知，该有机物的分子式为C8H9NO2，A错误；
B．该有机物分子中无氨基、羧基，因此不属于氨基酸，B错误；
C．该有机物的同分异构体中，含有苯环的α-氨基酸只有一种物质，C正确；
D．该有机物分子中含有酚羟基，因此能够与FeCl3溶液发生显色反应，D错误；
故合理选项是C。
【点睛】
本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的结构与官能团的性质，注意把握同分异构体的判断，侧重考查学生的分析能力。
11．D
【解析】
【分析】
有机化合物转变为，应该是酯基先发生水解反应，然后生成邻羟基苯甲酸，羧基能和碳酸氢钠反应生成羧酸钠，酚羟基和碳酸氢钠不反应。
【详解】
①跟足量NaOH溶液共热后生成邻酚钠羧酸钠，通入二氧化碳直至过量，二氧化碳和水与酚钠反应生成酚，故正确；
②与稀硫酸共热后生成邻羟基苯甲酸，加入足量Na2CO3溶液，羧基和酚羟基都与碳酸钠反应生成，故错误；
③与稀硫酸共热后生成邻羟基苯甲酸，加入足量NaOH溶液，羧基和酚羟基都与NaOH反应生成，故错误；
④与稀硫酸共热后生成邻羟基苯甲酸，加入足量NaHCO3溶液，羧基和碳酸氢钠反应而酚羟基不反应，所以生成，故正确；
故选D。
【点睛】
本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查分析判断能力，注意酚羟基和碳酸钠反应但是和碳酸氢钠不反应。
12．C
【解析】
【详解】
①苯酚能与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂，是一种重要的化工原料，故①正确；
②苯酚易溶于有机溶剂，所以易溶于乙醇，但在冷水中的溶解度较小，随着温度升高，苯酚在水中的溶解度会逐渐增大，所以不能说苯酚易溶于水，故②错误；
③虽然苯酚水溶液呈弱酸性，但酸性极弱，不能使紫色石蕊试液变色，故③错误；
④甲酸、乙酸、碳酸均能与苯酚钠反应生成苯酚，根据强酸制弱酸的原理，苯酚的酸性比甲酸、乙酸、碳酸均弱，故④正确；
⑤苯酚结构中有苯环，所以可以在浓硫酸催化加热条件下与硝酸发生硝化反应，故⑤错误；
⑥苯酚具有还原性，在常温下苯酚易被空气中的氧气氧化，呈粉红色，故⑥正确；
⑦苯酚结构中有苯环，可以与H2发生加成反应生成环已醇，同时酚羟基使羟基的邻对位上的氢活化，可以与溴水发生取代反应，生成白色的2，4，6-三溴苯酚，故⑦正确；
⑧纯净的苯酚是无色晶体，被空气中的氧气氧化后呈现粉红色，故⑧错误；
⑨苯酚有毒，不小心沾到皮肤上时可使用酒精洗涤，但不能用氢氧化钠溶液洗涤，因为氢氧化钠具有很强的腐蚀性，会腐蚀皮肤，故⑨错误；
⑩苯酚遇氯化铁溶液显紫色，是因为苯酚与氯化铁反应生成络合物，但该络合物能溶于水，所以不形成沉淀，故⑩错误；
综上所述，①④⑥⑦正确，答案为C。
13．A
【解析】
【详解】
A.无论是醇羟基还是酚羟基都能与钠单质发生反应，所以不能说明苯环使羟基活泼，故A错误；
B.1mol苯在溴化铁催化条件下可以与1mol的液溴发生取代反应生成溴苯,而1mol苯酚在不需要催化剂的条件下能与3mol溴水发生取代反应，说明苯酚比苯更容易与溴单质发生取代反应，对比苯酚与苯的结构可知苯酚中是羟基使苯环活泼，故B正确；
C.醇羟基不显酸性，不能与氢氧化钠反应，而酚羟基显酸性，能电离出氢离子，能与氢氧化钠发生酸碱中和反应，对比可知是由于苯环使羟基上的氢原子变活泼了，故C正确；
D.苯发生硝化反应时，硝基只取代苯环上的一个氢原子，而甲苯发生硝化反应时，硝基可以取代苯环上甲基的邻、对位上的三个氢原子，对比苯与甲苯的结构可知是由于甲基使苯环活泼了，故D正确；
综上所述，答案为A。
14．     NaOH     CO2     分液     蒸馏         
【解析】
【分析】
根据甲苯、苯和苯酚的性质，甲苯、苯和氢氧化钠不反应，苯酚具有酸性能和氢氧化钠反应生成可溶性的苯酚钠，所以可以用氢氧化钠溶液将苯酚和甲苯、苯分离；萃取分液后，上层液体为苯和甲苯，用蒸馏法分离两者；下层液体为苯酚钠水溶液，通入CO2，生成苯酚和碳酸氢钠，继续用分液法分离。
【详解】
（1）根据甲苯、苯和苯酚的性质选取试剂，甲苯、苯和氢氧化钠不反应，苯酚具有酸性能和氢氧化钠反应生成可溶性的苯酚钠，所以可以用氢氧化钠溶液将苯酚和甲苯、苯分离；苯酚的酸性比碳酸还弱，苯酚钠能和二氧化碳、水反应生成苯酚，所以选取二氧化碳将苯酚钠转化为苯酚，故答案为：NaOH；CO2；
（2）互不相溶的液体采用分液的方法分离，互溶的液体采用蒸馏的方法分离，苯酚钠和苯、甲苯是不互溶的液体，所以采用分液的方法分离，苯和甲苯是互溶的液体，所以采用蒸馏的方法分离，故答案为：分液；蒸馏；
（3）苯酚能和氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，反应方程式为：，故答案为：；
（4）苯酚钠能和二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：，故答案为：。
【点睛】
注意苯酚钠和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠和苯酚，不是碳酸钠和苯酚，为易错点。
15．     CO2     使苯酚与氢氧化钠充分反应     分液漏斗、烧杯     C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3
【解析】
【分析】
由实验流程可知，有机废液中(主要含甲苯、二甲苯、苯酚)，加NaOH后，苯酚反应生成苯酚钠，然后分层，水层为苯酚钠，与A(二氧化碳)反应生成苯酚，以此来解答。
【详解】
由实验流程可知，有机废液中(主要含甲苯、二甲苯、苯酚)，加NaOH后，苯酚反应生成苯酚钠，然后分层，水层为苯酚钠，与A(二氧化碳)反应生成苯酚；
(1)由上述分析可知，A为CO2，故答案为：CO2；             
(2)混合时振荡的目的为使苯酚与氢氧化钠充分反应，故答案为：使苯酚与氢氧化钠充分反应；
(3)分液操作需要的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯，故答案为：分液漏斗、烧杯；
(4)反应生成苯酚的化学方程式为C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3，故答案为：C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3。
【点睛】
把握有机物的性质及混合物分离方法为本题解答的关键，注意流程中发生的化学反应。
16．          C6H7N     苯、浓硝酸、浓硫酸，水浴加热     蒸馏     沸点不同     氯化铁溶液     浓溴水    
【解析】
【分析】
苯胺（），水杨酸（）、硝基苯与苯酚加入碳酸氢钠溶液，只有水杨酸反应，—COOH变成了—COONa，则水层1含有，加入稀硫酸酸化，—COONa变成了—COOH，蒸馏可得物质1为。乙醚层1含有、硝基苯与苯酚，加入氢氧化钠，只有苯酚反应，—OH转化为—ONa，则水层2为，通入二氧化碳气体可得，即物质2。乙醚层2含有、硝基苯，加入盐酸，与盐酸反应，水层3中含有，经过提纯，得到物质3为。乙醚层3含有硝基苯、乙醚，蒸馏可得到乙醚和硝基苯。
【详解】
(1)由以上分析可知水层1中溶解的有机物的结构简为，物质3为，分子式为C6H7N；
(2)实验室制取硝基苯的原料是苯、浓硝酸、浓硫酸，反应条件是水浴加热；
(3)硝基苯、乙醚的沸点不同，可用蒸馏的方法分离；
(4)和含有羧基，都具有酸性，而含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，与浓溴水发生取代反应，则可用氯化铁溶液、浓溴水鉴别；
(5) 含有羧基、羟基，可发生缩聚反应生成高分子化合物，反应的方程式为。
17．     b     (筒形)分液漏斗     AC     在温度＜65℃的前提下，60～65℃的温度较高，磺化反应速率较大     否     产生水蒸气进入圆底烧瓶B中，进行水蒸气蒸馏     BD     压强过小而产生倒吸     11.0%
【解析】
【分析】
(1)图1中冷凝管下口进水上口出水；按构造回答仪器c的名称；
(2)图1中仪器c是用来滴加磺化反应、硝化反应中用到的无机反应物，据此选择；
(3)磺化步骤中温度范围控制原因从温度对反应的影响、对反应速率的影响来回答；
(4)从冷凝管的作用来判断回答；
(5)从图2对应的实验目的来分析虚线框内装置的作用；
(6)水蒸气蒸馏的目的是分离和提纯有机物，据此选择被提纯的物质必须具备的条件；
(7) A中长玻璃管起稳压作用，那么从压强过大和过小两方面综合考虑，据此回答；
(8)要计算2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚的产率，只要按原料用量算出理论产量，再按产率定义进行计算即可，据此回答；
【详解】
(1)图1中冷凝管的从下口进水上口出水，故进水口是b；仪器c用于滴加液体，从构造看，其名称是(筒形)分液漏斗；
(2)图1中仪器c是用来滴加磺化反应、硝化反应时的无机反应物，它们分别为浓硫酸 、浓硫酸和浓硝酸的混合物，故选AC；
(3)磺化反应需要加热，为防止副反应发生，需严格控制温度，而步骤中温度范围控制在60～65℃比55～60℃更合适，原因是在温度＜65℃的前提下，60～65℃的温度较高，磺化反应速率较大；
(4) 图2中是蒸馏，应选用直形冷凝管，图1中的冷凝管用于冷凝回流，故图2中的冷凝管是不可以换为图1中的冷凝管；
(5)图2是分离产品用，按信息，采用水蒸气蒸馏，故虚线框内装置的作用是产生水蒸气进入圆底烧瓶B中，进行水蒸气蒸馏；
(6)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯的物质必须不溶或难溶于水，具有一定的挥发性，便于最后分离，在沸腾下与水不发生化学反应，故选BD；
(7)因为A中的长玻璃管，故装置内水蒸气与大气相连，则图2的圆底烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大而引起事故，又能防止压强过小而产生倒吸；
(8)本实验最终获得11.3g桔红色晶体，按信息知，2-硝基-1，3-苯二酚为桔红色，则2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚的产率可计算如下：72.6g间苯二酚 ，2−硝基−1，3−苯二酚的理论产量为0.66mol×155g/mol=102.3g，则产率为 。
【点睛】
本题考查有机物的制备、分离、提纯以及产率的计算，掌握物质的性质、分离方法提取有效信息并合理应用是解题关键。
18．     7.500×10-3 mol (或7.500 mmol)     + 3Br2 ↓+3HBr     溶液蓝色褪去     根据方程式可知: n(Br2)= 3n(苯酚)+n(I2)= 3n(苯酚)+n(Na2S2O3)、n(苯酚)= =2.100×10-3 mol、ω(苯酚)=×100%=32.90 %
【解析】
【分析】
KBrO3溶液、加入过量的 KBr在酸性条件下发生归中反应得到溴单质，加入苯酚后，溴和苯酚发生取代反应得到三溴苯酚沉淀，且溴单质过量，这些溴单质和过量KI发生反应后，生成的碘用Na2S2O3溶液滴定，据所测得的数据和关系式等计算苯酚含量即可；
【详解】
⑴步骤①中发生的反应为＋5Br－＋6H＋＝3Br2＋3H2O，所得溶液中生成 Br2 的物质的量为的物质的量的3倍，的物质的量=20.00 mL×10-3L/mL× 0.1250 mo•L－1 =2.500×10-3 mol 故Br2的物质的量为7.500×10-3 mol；
⑵步骤②中苯酚与溴发生取代反应，生成沉淀和HBr，故化学方程式为：+ 3Br2 ↓+3HBr；
⑶步骤④中，逐滴滴加0.120 0 mol•L－1 Na2S2O3溶液，发生的反应为：I2＋2S2O＝2I－＋S4O “I2 完全反应”的现象是溶液蓝色褪去；
⑷计算试样中苯酚(相对分子质量94)的质量分数，计算过程如下：根据方程式可知: n(Br2)= 3n(苯酚)+n(I2)= 3n(苯酚)+n(Na2S2O3)、n(苯酚)= =2.100×10-3 mol、ω(苯酚)=×100%=32.90 %。
【点睛】
本实验题进行数据处理时要注意保留4为有效数字。
19．     b     否     在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却     压强过小引起倒吸     冷凝管内壁有桔红色晶体析出     打开旋塞，撤去酒精灯     ab     11.9%
【解析】
【分析】
（1）为控制适当的反应速率及防止副产物出现，反应温度一般控制在60～65℃左右；
（2）若图2中的直形冷凝管换为图1所用的球形冷凝管，不便于被冷凝的液体顺利流下；
（4）图2中，烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止压强过小产生倒吸，根据反应原理，在直形冷凝管C中应出现2-硝基-1，3-苯二酚，被冷却后以固体形式出现，据此判断现象；停止蒸馏时，应先打开活塞，再停止在A处加热；
（5）能用水蒸气蒸馏来分离和提纯物质，则被提纯物质必须不溶或难溶于水，便于最后分离、在沸腾下与水不发生化学反应、具有一定的挥发性，据此选择；
（6）根据产率公式计算可得。
【详解】
（1）由题意可知，为控制适当的反应速率及防止副产物出现，反应温度应控制在60～65℃左右，b正确，故答案为：b；
（2）若图2中的直形冷凝管换为图1所用的球形冷凝管，不便于被冷凝的液体顺利流下，故答案为：否；
（3）溶液混合时，必须把密度大的溶液加入到密度小的溶液中，浓硫酸的密度大于浓硝酸，则硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是在锥形瓶中加适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却，故答案为：在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却；
（4）图2中，烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止压强过小产生倒吸，根据反应原理，在直形冷凝管C中应出现2-硝基-1，3-苯二酚，被冷却后以固体形式出现，则可以观察到冷凝管内壁有桔红色晶体析出；停止蒸馏时，应先打开活塞，再停止在A处加热，故答案为：防止压强过小产生倒吸；有桔红色晶体析出；先打开活塞，再撤去酒精灯；
（5）能用水蒸气蒸馏来分离和提纯物质，则被提纯物质必须不溶或难溶于水，便于最后分离、在沸腾下与水不发生化学反应、具有一定的挥发性，则ab正确，故答案为：ab；
（6）71.5g间苯二酚的物质的量为0.65mol，根据元素守恒可知，生成的2-硝基-1，3-苯二酚的质量为0.65mol×155g/mol=100.75g，则2­硝基­1，3­苯二酚的产率为×100%=11.9%，故答案为：11.9%。