高中生物第1节 基因突变和基因重组习题

这是一份高中生物第1节 基因突变和基因重组习题，共16页。试卷主要包含了基因突变是生物变异的根本来源等内容，欢迎下载使用。

第5章　基因突变及其他变异
第1节　基因突变和基因重组
基础过关练
　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　
题组一　了解基因突变的概念、原因、特点及意义
1.正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰状细胞贫血患者的红细胞却是弯曲的镰刀状,产生镰状细胞贫血的根本原因是 (　　)
A.血液中镰刀状的红细胞易破裂
B.血红蛋白中一个氨基酸不正常
C.mRNA中一个碱基发生了改变
D.基因中一个碱基对发生了改变
2.科学家在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代果蝇中出现了灰体、复眼菱形、残翅等多种突变类型,这体现了基因突变的哪一特点 (　　)
A.不定向性 B.普遍性
C.低频性 D.随机性
3.(2021安徽滁州定远育才中学高一期末)基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变,关于这种改变的说法正确的是　 (　　)
①若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代
②若发生在体细胞中,一定不能遗传
③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞
④都是外来因素引起的
A.①②③④ B.①③④
C.①③ D.①②③
4.(2021安徽皖南名校高二期中联考改编)基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是 (　　)
A.生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变
B.基因突变是产生新基因的途径,但不能产生新的基因型
C.低等生物和高等生物均可发生基因突变
D.基因突变能定向形成新的等位基因
5.(2020山东临沂罗庄高一期末联考)下列有关基因突变的原因和特点的叙述中,不正确的是 (　　)
A.用射线处理萌发的种子可大大提高基因突变的频率
B.基因突变的方向与生物所处的环境有明确的因果关系
C.无论是自发突变还是人工诱变,其实质都是改变了基因中的遗传信息
D.虽然基因突变具有低频性,但如果种群内的个体很多,也会产生很多的基因突变
题组二　掌握细胞的癌变
6.(2021天津静海一中高二月考)B基因是一类肿瘤抑制基因,在正常情况下它能够保持DNA结构的稳定。环境中的一些致癌因素会导致细胞表面A受体的激活,进一步抑制B基因的活性。下列相关叙述不正确的是 (　　)
A.正常机体内B基因开启
B.B基因突变导致癌变易发生
C.B基因可阻止细胞异常增殖
D.A受体缺失可提高癌变概率
7.(2021安徽六安一中高一期中)细胞的癌变受多种致癌因子的作用,TGF-β1-Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径。研究表明,胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上受体结合,激活胞内信号分子Smads,生成复合物转移到细胞核内,诱导靶基因的表达,阻止细胞异常增殖,抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述错误的是 (　　)
A.恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少,因此易分散和转移
B.原癌基因或抑癌基因发生突变,可能引发细胞癌变
C.从功能来看,复合物诱导的靶基因属于抑癌基因
D.没有患癌症的人体细胞染色体上没有与癌变有关的基因
8.近期,专家指出肿瘤对我国人口健康的危害很大,人人需要有防控意识。
(1)癌细胞是指正常细胞受到致癌因子的作用,细胞中的　　　　　　发生变化,变成　　　　的恶性增殖细胞。 
(2)图1表示原癌基因转变为癌基因的3种途径:

图1
①推测图1中所示蛋白质的功能是　　　　　　　　　　　　　　。 
②由图1可知,此蛋白质的　　　　增强或　　　　增加与细胞癌变有关。 
(3)图2为结肠癌发生的遗传学原理:

图2
①正常细胞中的这四条染色体互为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
②癌症的发生一般需要很长时间,因为细胞癌变是　　　　　　　　　　　　　　的结果。 
(4)研究表明,长期不健康的饮食习惯等会导致患结肠癌的概率增加,请从基因突变原因的角度给出合理解释。




题组三　归纳基因重组的概念、类型及意义
9.(2021湖南长沙南雅中学高一月考)下列有关基因重组的说法,不正确的是 (　　)
A.基因重组是生物变异的根本来源
B.基因重组能够产生多种基因型
C.基因重组通常发生在有性生殖的过程中
D.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组
10.(2021安徽淮北树人高级中学高二期中)子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,下列图解中哪些过程可以发生基因重组 (　　)


A.①②④⑤ B.①②③④⑤⑥
C.③⑥ D.④⑤
11.(2021湖南长沙长郡中学高二月考改编)基因重组是生物变异的重要来源之一。下列有关基因重组的叙述中,正确的是 (　　)
A.加热杀死的S型细菌和R型活细菌混合后注入小鼠体内,可分离出S型活细菌的原因是R型细菌发生了基因重组
B.基因重组产生的新基因型一定会表达为新的表型
C.同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组
D.基因重组产生原来没有的新基因,从而改变基因中的遗传信息
题组四　基因突变和基因重组的比较
12.(原创)下列关于基因突变和基因重组的说法不正确的是 (　　)
A.任何一种生物都可能发生基因突变,但不一定能发生基因重组
B.Aa的个体产生表型为aa的子代,原因既可以是基因突变也可能是基因重组
C.基因突变具有低频性的特点,基因重组则不具有该特点
D.基因突变可在生物不同发育阶段出现,但基因重组通常发生在特定时期
13.(2021山东枣庄滕州一中高一月考)图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体,两图中的字母均表示对应位置上的基因。下列相关叙述中正确的是 (　　)

A.基因突变具有不定向性,图甲中A/a基因可能突变成D/d或E/e基因
B.图乙中的卵细胞在形成过程中肯定发生了基因突变
C.图中的非等位基因在减数分裂过程中发生了自由组合
D.基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同

能力提升练

题组一　归纳基因突变及其应用
1.(2021湖北十堰高一期末联考改编,)镰状细胞贫血病因的发现,是现代医学史上重要的事件。假设正常血红蛋白由H基因控制,突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述正确的是 (　　)
A.可利用显微镜直接观察患者是否患有镰状细胞贫血
B.镰状细胞贫血的根本原因是一个氨基酸发生了替换
C.h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同
D.利用光学显微镜可观测到基因H的长度较基因h长
2.(2021湖南五市十校高三联考改编,)由于基因中某个位点突变,使野生型大肠杆菌(His+)转变为组氨酸缺陷型突变株(His-),下表是His+和His-的相关基因中控制某氨基酸的突变位点的碱基对序列。下列叙述不正确的是 (　　)
大肠杆菌
His+
His-
碱基对序列
①——TGG——
　|||
②——ACC——
——TGA——
|||
——ACT——
部分密码子:组氨酸的密码子为CAU、CAC;色氨酸的密码子为UGG;苏氨酸的密码子为ACC、ACU、ACA、ACG;终止密码子为UGA、UAA、UAG。
A.上述实例体现了基因可通过控制酶的合成,进而控制组氨酸的合成
B.控制产生组氨酸所需的酶的基因,在转录时所用的模板链为②号链
C.His-由His+突变而来,两者互为等位基因
D.His-菌株中控制上述有关酶的基因突变后导致翻译提前终止
3.(2021山东招远一中高一期末,)研究人员利用60Co-γ射线处理某品种花生,获得了高油酸花生突变体。研究发现,该突变与花生细胞中的M基因有关,含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异,含有MB基因的花生油酸含量较高,从而获得了高油酸型突变体(如图所示)。下列分析错误的是(　　)
M基因MA基因(第448位碱基对由“G—C”替换为“A—T”)MB基因(第442位碱基对位置插入了一个“A—T”对)
A.利用60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变,具有可在短时间内提高突变率等优点
B.MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的,两基因中的嘧啶碱基所占比例相同
C.MB基因中“A—T”碱基对的插入使基因结构发生改变,可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成
D.若直接在M基因的第442位插入一个“A—T”碱基对,则也可获得高油酸型突变体
4.(不定项)(2021山东济南商河一中高三月考改编,)某植物染色体上的基因E2发生了基因突变,形成了它的等位基因E1,导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换,下列叙述不正确的是 (　　)
A.基因E2突变形成E1时,该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变
B.基因E2突变形成E1时,该变化是由基因中碱基的替换、增添或缺失导致的
C.基因E2突变形成E1时,一定会使代谢加快,细胞中含糖量增加,采摘的果实更加香甜
D.正常情况下,基因E1和E2不会存在于该植物的同一花粉中
5.(不定项)(2021山东济南章丘四中高三月考改编,)最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关,当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时,表达产物将变为酶A,如表显示酶A与酪氨酸酶相比,可能出现的四种情况。相关叙述不正确的是 (　　)
比较指标
①
②
③
④
患者白癜风面积
30%
20%
10%
5%
酶A氨基酸数目/
酪氨酸酶氨基酸数目
1.1
1
1
0.9
A.①④中氨基酸数目的变化可能是碱基的增添或缺失造成的
B.②③中氨基酸数目没有改变,对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变
C.①使tRNA种类增多,④使tRNA数量减少,②③中tRNA的数量没有变化
D.①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变
6.(2021辽宁锦州义县高级中学高一月考,)在一个鼠(2n)的种群中,鼠的毛色有野生型黄色(A)、突变型灰色(a1)和突变型黑色(a2)三种表型,基因A对a1和a2为显性,a1对a2为显性,三种基因的形成关系如图所示。请回答:

(1)由图可以看出基因中碱基的　　　　　　能导致基因突变。 
(2)基因a2控制合成的蛋白质的肽链长度明显变短,这是基因突变导致　　　　　　,在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸有　　　　　　。 
(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个基因a2,原因最可能是　　　　　　　　　　,有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点,请从基因突变的角度对这一现象作出合理解释。　　　　　　　　　　　　　。 
题组二　了解基因重组及其应用
7.(2021湖北鄂州高一期末联考改编,)交换是基因重组的基础,A、B两基因交换的3种模式图如下。下列相关叙述错误的是 (　　)

A.甲、乙和丙的交换都会产生新的重组类型配子Ab和aB
B.甲和丙的交换都会导致配子中染色体组合多样性
C.甲、乙和丙的交换都发生在减数第一次分裂前期
D.甲、乙和丙的交换都可能改变染色体上碱基的排列顺序
8.()如图表示选育低植酸抗病水稻品种的过程。图中两对相对性状由两对基因控制,并独立遗传。则下列有关说法错误的是 (　深度解析　)

A.该育种方法的原理是基因重组
B.图中育种过程,需从F2开始选育
C.经筛选淘汰后,在选留的植株中低植酸抗病纯合子所占的比例是1/9
D.选留植株经一代自交留种,即为低植酸抗病性状稳定的品种


题组三　辨析基因突变和基因重组
9.(2021北京海淀高一月考改编,)如图是某动物(AABb)的几个细胞分裂示意图,据图分析正确的是 (　　)

A.甲图表明该动物发生了基因突变或基因重组
B.乙图表明该动物在减数分裂过程中发生了基因突变或基因重组
C.丙图表明该动物在减数分裂过程中发生了基因突变或基因重组
D.乙、丙所产生的变异能遗传给子代
10.(2021陕西咸阳杨陵高级中学高一月考,)已知小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的,共有四种表型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列问题:

(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A基因,2位点为a基因,某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间的互换。
①若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换,则该初级精母细胞产生的配子的基因型是　　　　　　　　　　。 
②若是发生基因突变,且为隐性突变,该初级精母细胞产生的配子的基因型是　　　　　　或　　　　　　。 
(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果,设计了如下实验:
实验方案:用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为　　　　的雌性个体进行交配,观察子代的表型。 
结果预测:①如果子代　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则为发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换。 
②如果子代　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则为基因发生了隐性突变。 



答案全解全析
第5章　基因突变及其他变异
第1节　基因突变和基因重组
基础过关练
1.D
2.D
3.C
4.C
5.B
6.D
7.D
9.A
10.D
11.A
12.B
13.D




1.D　血红蛋白中的一个氨基酸改变是镰状细胞贫血产生的直接原因,控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基发生了替换是镰状细胞贫血产生的根本原因,D正确。
2.D　果蝇中出现了灰体、复眼菱形、残翅等多种突变类型,体现的是基因突变的随机性,D正确。
3.C　基因突变若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代,①正确;有些植物体细胞发生的基因突变,可以通过无性生殖遗传给后代,②错误;人的体细胞中原癌基因和抑癌基因突变,可能导致细胞癌变,③正确;引起基因突变的因素有外因和内因两个方面,④错误,综上所述,C符合题意。
4.C　基因突变具有随机性,可以发生在生物个体发育的任何时期(教材第83页),A错误;基因突变是产生新基因的途径,从而产生新的基因型,B错误;基因突变具有普遍性,一切生物均可发生,C正确;一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因(教材第83页),即基因突变具有不定向性,D错误。
5.B　用射线处理萌发的种子属于人工诱变,可以提高基因突变的频率,A正确;基因突变具有不定向性,突变的方向与生物所处的环境没有明确的因果关系,B错误;无论是自发突变还是人工诱变,都是引起基因结构的改变,改变了基因中的遗传信息,C正确;虽然基因突变具有低频性,但如果种群内的个体很多,也会产生很多的基因突变,D正确。
6.D　B基因是一类肿瘤抑制基因,在正常情况下它能够保持DNA结构的稳定,因此正常机体内B基因是开启的,可阻止细胞异常增殖,B基因突变会导致细胞癌变易发生;环境中的一些致癌因素会导致细胞表面A受体的激活,进一步抑制B基因的活性,则A受体缺失可促进B基因的活性,进而降低细胞癌变概率。
7.D　癌细胞表面糖蛋白减少,细胞间黏着性降低,容易在体内扩散和转移(教材第82页),A正确;原癌基因和抑癌基因突变后可能引发细胞癌变,B正确;抑癌基因表达的蛋白质能够抑制细胞生长和增殖,或促进细胞凋亡,题干中的复合物诱导的靶基因表达后可阻止细胞异常增殖,属于抑癌基因,C正确;人体细胞中都有与癌变有关的基因,D错误。
8.答案　(1)遗传物质　连续进行分裂　(2)①促进细胞有丝分裂　②活性　数量　(3)①非同源染色体　②多个基因突变累积　(4)亚硝酸盐等化学因素易诱导生物体发生基因突变,某些食物中可能含有致癌物质,长期食用提高了基因突变的频率。
解析　(1)癌细胞是指正常细胞受到致癌因子的作用,细胞中的遗传物质发生变化,变成连续进行分裂的恶性增殖细胞。(2)①癌细胞的最大特点是不受机体控制、无限增殖,所以图1中所示蛋白质的功能是促进细胞有丝分裂。②分析图1可知原癌基因转变为癌基因的3种途径分别通过形成常量的超活性蛋白、过量的正常蛋白、过量的正常蛋白来实现癌细胞形态和功能的转变,所以此蛋白质的活性增强或数量增加都与细胞癌变有关。(3)①图2中正常细胞的4条染色体形态大小各不相同,为一组非同源染色体。②细胞癌变的原理是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,因为细胞癌变是多个基因突变累积的结果,所以癌症的发生一般需要很长时间。(4)物理因素、化学因素和生物因素是诱发生物体发生基因突变并提高基因突变频率的三类因素。某些不健康的食物中可能含有较多致癌物质,长期食用将提高突变频率,使生物体患癌症。
9.A　基因突变是生物变异的根本来源,基因重组也是生物变异的来源之一,A错误;基因重组能够产生多种基因型,B正确;基因重组通常发生在有性生殖过程中,C正确;减数第一次分裂后期,非同源染色体上非等位基因的自由组合可导致基因重组,D正确。
10.D　根据题意和图示分析可知:①②过程是一对等位基因分离,形成2种配子,没有发生基因重组;③⑥过程是雌雄配子随机结合,形成受精卵,没有发生基因重组;④⑤过程是两对等位基因随着同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,形成4种配子,发生了基因重组。
11.A　R型细菌转化为S型细菌的根本原因是S型细菌的相关基因整合到R型细菌DNA中,发生了基因重组,A正确;由于性状的显隐性关系,基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型,B错误;同卵双生姐妹间性状上的差异可能与表观遗传有关,C错误;基因重组不能产生新基因,D错误。
12.B　基因突变具有普遍性,生物都能发生基因突变,但基因重组通常发生在进行有性生殖的生物中,A正确;基因重组涉及两对及两对以上等位基因,Aa的个体产生表型为aa的子代的原因不是基因重组,B错误;基因突变具有低频性,基因重组普遍存在,C正确;基因突变具有随机性,可发生在生物发育的任一阶段,但基因重组通常发生在减数分裂期间,D正确。
13.D　基因突变具有不定向性,在真核生物中,基因突变产生的是等位基因,故A/a基因不可能突变成D/d或E/e基因,A项错误;图乙中的卵细胞在形成过程中可能发生了基因突变或基因重组,B项错误;图中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因,不能发生自由组合,C项错误。
能力提升练
1.A
2.C
3.D
4.ABC
5.BC
7.A
8.D
9.D
1.A　镰状细胞贫血患者的红细胞是弯曲的镰刀状,且红细胞呈红色,可在显微镜下看到其形态,因此可用显微镜直接观察患者是否患有镰状细胞贫血,A正确;镰状细胞贫血的根本原因是控制血红蛋白分子的基因中的一个碱基发生了替换(即基因突变),由此造成的血红蛋白中一个氨基酸发生了替换是该病的直接原因,B错误;在双链DNA分子中,A=T,C=G,因此A+G=C+T,即嘌呤与嘧啶的比值等于1,因此h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值相同,其比值均等于1,C错误;基因在光学显微镜下是观察不到的,D错误。
2.C　基因突变后野生型大肠杆菌转变为组氨酸缺陷型突变株,该过程是缺少了相应的酶而导致组氨酸的合成受阻,体现了基因可通过控制酶的合成,进而控制组氨酸的合成,A正确;若是①链作为模板,突变前该位点控制苏氨酸的合成,由于密码子的简并性,突变后该位点也控制苏氨酸的合成,若是②链作为模板,突变前该位点控制色氨酸的合成,突变后为终止密码子,因为突变前后控制的性质发生改变,所以在转录时应该以链②为模板,B正确;大肠杆菌是原核生物,其DNA并非位于染色体上,无等位基因,C错误;His-菌株转录出的UGA为终止密码子,所以无法继续翻译,翻译提前终止,D正确。
3.D　60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变,人工诱变可在短时间内提高突变率,A正确;根据题意可知,MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的,双链DNA分子中,嘧啶碱基和嘌呤碱基互补配对,都是各占一半,故两基因中的嘧啶碱基所占比例相同,B正确;MB基因中发生了碱基对的增添,基因结构发生改变,可能会导致某蛋白质不能合成、合成的某蛋白质没有生物活性或活性改变等情况,C正确;根据题图可知,MB基因是在MA基因的基础上进行插入的,故不能推断出直接在M基因的第442位插入一个“A—T”碱基对,是否可以获得高油酸型突变体,D错误。
4.ABC　基因E2突变形成E1时,该基因在染色体上的位置不变,但其上的遗传信息会发生改变,A错误;基因中碱基的增添或缺失,一般会导致多个氨基酸发生改变,而基因E2突变形成E1时,所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换,则该变化最可能是由基因中碱基的替换导致的,B错误;基因突变具有不定向性,故基因E2突变形成E1时,不一定会使代谢加快,细胞中含糖量增加,采摘的果实更加香甜,C错误;减数分裂过程中,等位基因随同源染色体的分离而分离,故正常情况下,不会同时存在于同一个配子中,D正确。
5.BC　与酪氨酸酶相比,①④中酶A氨基酸数目分别增加、减少,可能是碱基对的增添或缺失造成的,A正确;②③中氨基酸数目没有发生变化,但是基因控制合成的酶的种类发生变化,说明mRNA的碱基序列发生改变,B错误;基因突变会引起mRNA上的密码子发生改变,但不改变tRNA的种类数,C错误;由表格信息可知,①④基因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变,因此基因突变可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变,D正确。
6.答案　(1)缺失、替换　(2)翻译提前终止　tRNA、mRNA、rRNA　(3)DNA发生了复制(染色体复制)　部分细胞中基因A突变成了a1,表现为灰色
解析　(1)分析图示可知,基因a1的产生是由于基因A中的碱基对C∥G被T∥A替换,基因a2的产生是由于基因A中的碱基对T∥A缺失,因此基因中碱基的缺失、替换能导致基因突变。(2)基因a2控制合成的蛋白质的肽链长度明显变短,可推知基因突变导致转录出的mRNA上终止密码子提前出现,翻译过程提前终止。翻译过程发生在核糖体(含rRNA)上,以mRNA为模板,需要tRNA搬运氨基酸,故细胞质中参与该蛋白质合成的核酸有tRNA、mRNA、rRNA。(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个基因a2,其原因最可能是DNA发生了复制(染色体复制)。基因A控制黄色,基因a1控制灰色,且A对a1为显性。有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点,说明这些杂合黄色小鼠的基因型为Aa1,灰色斑点的出现是由于部分细胞中基因A突变成了a1,表现为灰色。
7.A　如果不发生互换,则甲、乙、丙都会产生AB、ab的配子;甲发生互换后,会导致A基因和b基因在一条染色单体上,a基因和B基因在一条染色单体上,故互换后的甲可以产生四种配子AB、Ab、aB、ab;乙发生交换后,对两对基因在染色体上的排列没有影响,仍产生AB、ab的配子;丙发生互换后,会导致A基因和b基因在一条染色单体上,a基因和B基因在一条染色单体上,故互换后的丙可以产生四种配子AB、Ab、aB、ab;甲和丙的交换都会产生新的重组类型配子Ab和aB,会导致配子中染色体组合多样性,A错误,B正确。甲、乙和丙的交换都属于染色体互换,染色体互换发生在减数第一次分裂的前期,C正确。甲、乙和丙三图染色体片段的交换都可能改变了染色体上碱基的排列顺序,D正确。
8.D　图中育种方式是杂交育种,原理是基因重组,A正确;由题图分析,低植酸和抗病都是显性性状,F1的低植酸抗病植株是双杂合子,F2中才出现符合要求的低植酸抗病的纯合子,所以从F2开始选育,B正确;F2中低植酸抗病占9/16,低植酸抗病纯合子占1/16,即选留的植株中低植酸抗病纯合子占1/9,C正确;选留植株中含有不能稳定遗传的杂合子,因此不能留种,需要连续自交,逐代筛选,直至不发生性状分离,D错误。
归纳总结
基因重组的应用——杂交育种
杂交育种选育的时间长,但不一定需要连续自交。若选育显性优良纯种,则需要连续自交筛选直至性状不再发生分离;若选育隐性优良纯种,则只要出现该性状个体即可选育。
9.D　甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图,其基因型为AABb,由图分析可知,甲图表示有丝分裂后期,有丝分裂中无基因重组,染色体上基因A与a不同,是基因突变的结果,A错误;乙图表示减数分裂Ⅱ后期,其染色体上基因A与a不同,表明该动物在减数分裂过程中发生了基因突变,该结果不可能是基因重组的结果,因为该生物无a基因,B错误;丙图表示减数分裂Ⅱ后期,基因B与b所在的染色体颜色不一致,是减数分裂Ⅰ时发生了基因重组造成的,C错误;乙、丙属于减数分裂,该过程产生的变异一般可以遗传给子代,D正确。
10.答案　(1)①AB、Ab、aB、ab　②AB、aB、ab　Ab、ab、aB　(2)aabb　①出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型　②出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型
解析　题图中A和a所在的染色体为姐妹染色单体,在一般情况下,姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的,若不相同,则可能是发生了基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间的交换,若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的交换,则该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab 4种基因型的配子,与基因型为ab的卵细胞结合,子代出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型;若是基因发生隐性突变,即A→a,则该初级精母细胞可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子,与基因型为ab的卵细胞结合,子代可出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型。