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生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精练
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这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精练，共11页。试卷主要包含了如图是某家族遗传系谱图等内容，欢迎下载使用。
题组一 性别决定方式与伴性遗传概念
1.(2021辽宁大连一○三中学高一月考改编)下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B.人类性别取决于精子的类型,故性别决定时间为男性减数分裂产生精子时
C.ZW型性别决定中,伴Z染色体遗传雌性隐性个体少于雄性
D.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
2.(2021福建南安侨光中学高二月考)下列有关性染色体的叙述,正确的是( )
A.X、Y染色体是一对同源染色体,它们的大小、形状一般不同
B.性染色体只存在于性细胞中
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
题组二 分析伴性遗传的类型和特点
3.(2021辽宁阜新第二高级中学高一期中)人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上
C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
4.若下列家系图中分别属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传,则依次表示上述遗传方式的是( )
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
5.(2021山东潍坊临朐实验中学高二月考)决定猫的毛色的基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是( )
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄
C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半
6.(2021山东济南历城二中高二开学考)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,女性仅患有红绿色盲。对于这对夫妇的后代,下列说法不合理的是( )
A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者
B.后代女儿的一条X染色体上,色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因的遗传不遵循基因的自由组合定律
D.后代中儿子两病同患的概率是0
题组三 伴性遗传理论在实践中的应用
7.一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者,若这对夫妇想生育第二个孩子,那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常( )
A.男孩B.女孩
C.男孩、女孩都可以D.男孩、女孩都不能
8.(2021江苏徐州邳州运河中学高一期中)如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上,属于 性基因;控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属于 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能产生 种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为 。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 种基因型, 种表型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个只患一种病孩子的概率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是 。
能力提升练
题组一 综合应用遗传系谱图分析遗传方式及概率计算
1.(2021山东日照莒县一中高一期末,)如图为某常染色体上的单基因遗传病(受一对等位基因A、a控制)在一个家庭中的遗传系谱图。下列分析错误的是( )
A.该病为显性基因控制的遗传病
B.Ⅰ2的基因型为AA
C.Ⅲ8与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3
D.Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配,否则后代患病概率为2/3
2.(不定项)(2021山东临沂兰山高一期末联考改编,)有甲、乙两种遗传病,调查发现两个家庭都有相关患者,系谱图如图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因),下列分析正确的是 ( 深度解析 )
A.甲病致病基因位于常染色体上,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4
C.若个体Ⅱ12不是甲病的携带者,则个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率为1/2
D.若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病,则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8若再生一个男孩,该男孩同时患有甲、乙两种病的概率为1/4
题组二 综合题组
3.(2021湖南常德临澧一中高二期末,)马的毛色中,栗色与白色是一对相对性状,受一对等位基因控制,现有一匹家系不明的雄性栗色马与若干匹纯种白色马杂交,生出的若干匹马中,大量统计发现只有两种表型,为雌性栗色马和雄性白色马且比例接近于1∶1,据此可以判断( )
A.栗色为显性性状,且控制这对相对性状的基因最可能位于常染色体上
B.栗色为显性性状,且控制这对相对性状的基因可能只位于X染色体上
C.白色为显性性状,且控制这对相对性状的基因最可能位于常染色体上
D.白色为显性性状,且控制这对相对性状的基因可能只位于X染色体上
4.(不定项)(2021湖南大联考高一期中,)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型;猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,下列有关说法正确的是( )
A.该同学养的黄底黑斑猫一定是只雌猫
B.配种完成后,子代出现黄色雄猫的概率是1/2
C.配种完成后,子代中可能出现黑底黄斑雌猫和黄色雌猫
D.黄色雌猫无论与何种颜色的雄猫配种,子代中的雄猫一定是黄色
5.(2021安徽师大附中高一期中,)某动物的性别决定方式是XY型,雌性动物每胎子代数目较多。该动物的肤色有白色和黄色两种,其中黄色对白色为显性,控制这对相对性状的基因(A/a)只位于X染色体上,含有a基因的精子不能参与受精作用。下列叙述正确的是( )
A.该动物关于肤色的基因型有5种
B.选择白色雌雄个体杂交,后代得到的白色个体所占的比例最大
C.一纯合黄色雌性个体与一白色雄性个体交配,后代雄性和雌性各占一半
D.欲探究一黄色雌性个体是否为纯合子,可使其与黄色雄性个体交配
6.(2021江苏苏州高二期末,)鸟的性别决定方式是ZW型。某种鸟的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制,这两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽,B存在而D不存在时表现为黄羽,其余情况表现为白羽。现利用纯合亲本做如下实验。请回答下列问题:
实验一
P 黄羽(♂)×白羽(♀)
F1 栗羽♂ 黄羽♀ 实验二
P 白羽(♂)×黄羽(♀)
F1 栗羽(♂、♀)
(1)控制羽色的基因B、b位于 染色体上。
(2)实验一中亲代个体的基因型分别为 。
(3)若将实验一的F1中雌雄个体相互交配,则F2的雄鸟中杂合子占 。鸟的表型及比例为 。
(4)若将实验二的F1中雌雄个体自由交配,则F2基因型共有 种,其中白羽雄性个体中纯合子的概率为 。
(5)若想依据子代羽色判断性别,请写出除实验一外符合要求的亲本组合的基因型 (至少写出两组)。
答案全解全析
第3节 伴性遗传
基础过关练
1.D 性别决定类型很多,有些生物没有性染色体,例如豌豆,A错误;人的性别决定是在受精卵形成时,B错误;ZW型性别决定中,雌性性染色体组成为ZW,雄性为ZZ,伴Z遗传中,雌性隐性个体多于雄性隐性个体,C错误;决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联的现象为伴性遗传(教材第34页),而人类的X和Y染色体为性染色体,D正确。
2.A X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,它们的大小、形状一般不同,但在减数分裂时可以联会,A正确;性染色体不只存在于性细胞中,体细胞中也存在性染色体,B错误;雌配子只含X染色体,但雄配子含X染色体或Y染色体,C错误;性染色体上的基因不一定与性别决定有关,如人的红绿色盲基因,D错误。
3.C 由题图可以看出,Ⅲ区段位于Y染色体上,X染色体上无对应的部分,因此若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段,存在等位基因,B正确;由题图可知Ⅰ区段位于X染色体上,Y染色体上无对应区段,若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定,C错误;若某病是由位于Ⅰ区段上的隐性致病基因控制的,儿子的X染色体一定来自母方,因此患病女性的儿子一定是患者,D正确。
4.C 图①中,双亲正常,后代有患病的女儿和儿子,则为常染色体隐性遗传;图②中,父亲患病,其母亲和女儿均患病;母亲正常,其父亲和儿子均正常,则为X染色体显性遗传;图③中,母亲患病,其父亲和儿子均患病;父亲正常,其母亲和女儿均正常,则为X染色体隐性遗传;图④中,女性全部正常,患者均为男性,而且男性患者的父亲和儿子全为患者,则为Y染色体遗传,C正确。
5.A 根据题意可知,虎斑色雌猫的基因型为XBXb,黄色雄猫的基因型为XbY,其杂交后代的基因型(表型)及比例为XBXb(虎斑色雌猫)∶XbXb(黄色雌猫)∶XBY(黑色雄猫)∶XbY(黄色雄猫)=1∶1∶1∶1,所以其所生的三只虎斑色小猫均为雌性,黄色小猫可能是雌性也可能是雄性。
6.B 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男患者的女儿全患病,A正确;女儿的X染色体一条来自父亲,另一条来自母亲,来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因,来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因,但两个基因不位于同一条X染色体上,B错误;抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上,所以二者的遗传不遵循基因的自由组合定律,C正确;后代中儿子一定不患抗维生素D佝偻病,全部患红绿色盲,所以两病同患的概率是0,D正确。
7.B 根据分析,一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者(相关基因用B、b表示),则这对表型正常夫妻的基因型组合为XBXb×XBY,他们后代的基因型可能为XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可见,当第二个孩子是女孩时色觉均正常,而男孩有50%可能患病。
8.答案 (1)常 隐 X 隐 (2)AaXBY 4 1/4 (3)6 2 (4)3/8 (5)1/8
解析 (1)题图分析,Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-7),说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ-7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa,又知Ⅱ-6患乙病,且双亲正常,则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY,即Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因分离定律和基因自由组合定律,该个体能产生4种卵细胞且比例均等,即AXb、aXB、AXB、aXb,显然含ab的卵细胞所占的比例为1/4。(3)Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因自由组合定律分析,Aa×Aa子代有3种基因型,2种表型,XBY×XBXb子代女孩的表型为1种,基因型为2种,显然Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩的表型为2种,基因型为6种。(4)Ⅱ-7患有甲病,不患乙病,其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常,却生出了患甲病的孩子,显然二者关于甲病的基因型均为Aa,则表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8所生孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则可确定Ⅱ-7的基因型为aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
能力提升练
1.B 根据口诀“有中生无为显性”,Ⅱ5和Ⅱ6生出正常的孩子Ⅲ9,可知该病是由显性基因控制的遗传病,A正确;由题可知该病为常染色体显性遗传病,可推出Ⅰ1的基因型为aa、Ⅰ2的基因型为A_,B错误;由题可推出Ⅱ5的基因型为Aa,而Ⅲ8为A—,所以二者基因型相同的概率为2/3,C正确;由题可推出Ⅲ7的基因型为aa,Ⅲ8的基因型为A—,后代患病的概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3,D正确。
2.ABC 分析遗传系谱图:图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ6,说明甲病为常染色体隐性遗传病,假设甲病的致病基因为a,则患者的基因型为aa,正常人的基因型为AA、Aa。正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患乙病的儿子Ⅱ13,说明乙病为隐性遗传病,又因为Ⅰ3不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病,假设乙病的致病基因为b,则患者的基因型为XbXb、XbY,正常人的基因型为XBXB、XBXb、XBY。根据以上分析可知,甲病致病基因位于常染色体上,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确。乙病为伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅰ3不携带乙病致病基因,所以个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4,B正确。若个体Ⅱ12不是甲病的携带者,其基因型为AAXBY,已知Ⅱ13患两种病,Ⅰ3、Ⅰ4正常,则Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,而Ⅲ15患乙病、Ⅱ12正常,则Ⅱ11的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,因此个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率=1-(1-2/3×1/2)×3/4=1/2,C正确。若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病,即基因型为aaXbY,则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8的基因型分别是AaXBXb、AaXBY,因此个体Ⅱ7与个体Ⅱ8若再生一个男孩,该男孩同时患有甲、乙两种病的概率为1/4×1/2=1/8,D错误。
方法技巧
判断遗传病遗传方式的“口诀”
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性。
3.B 由题可知,雄性栗色马与纯种雌性白色马杂交,后代雌性全为栗色马,雄性全为白色马且比例接近于1∶1,说明这对性状的遗传与性别相关联,为伴X染色体遗传(设相关基因用B、b表示)。如果栗色为隐性性状,则亲本为XbY×XBXB,后代雌雄马都是XB_,为白色马,这与题干信息矛盾,说明栗色为显性性状。综上分析,故选B。
4.AD 因猫为XY型性别决定方式,控制毛色的基因B、b位于X染色体上,且基因B与b为共显性关系,则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配,子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黄色雄猫(XbY)∶黑色雄猫(XBY)=1∶1∶1∶1,因此,产下的小猫毛色和性别可能是黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫。结合题干分析,该同学养的黄底黑斑猫一定是只雌猫,基因型为XBXb,A正确;配种完成后,子代出现黄色雄猫(XbY)的概率是1/4,子代中可能出现黄底黑斑雌猫和黄色雌猫,B、C错误;黄色雌猫XbXb无论与何种颜色的雄猫配种,子代中的雄猫一定从母本那儿获得一条X染色体,即基因型一定是XbY,表型为黄色,D正确。
5.D 分析题意可知:雌性黄色基因型为XAXA、XAXa,雄性黄色基因型为XAY,雄性白色基因型为XaY,且XaY产生的Xa不参与受精作用。由于Xa精子不参与受精作用,故雌性个体中不存在XaXa的白色个体,该动物关于肤色的基因型有4种,即XAXA、XAXa、XAY、XaY,A、B错误;一纯合黄色雌性个体XAXA与一白色雄性个体XaY交配,由于XaY产生的Xa不参与受精作用,故后代全为雄性,C错误;雌性黄色基因型为XAXA、XAXa,欲探究一黄色雌性个体是否为纯合子,可让其与多只黄色雄性XAY个体交配,若为纯合子,子代雌雄个体全为黄色,若为杂合子,子代中雌性全为黄色,雄性既有黄色又有白色,D正确。
6.答案 (1)常 (2)BBZdZd、bbZDW (3)3/4 栗羽∶黄羽∶白羽=3∶3∶2 (4)12 1/2 (5)BBZdZd×BBZDW;BBZdZd×BbZDW;BbZdZd×BBZDW;bbZdZd×BBZDW
解析 两对等位基因(B、b和D、d)独立遗传,即遵循自由组合定律,由实验一可知,子代性状与性别相关联,有一对基因应位于Z染色体上。若B、b位于Z染色体上,D、d位于常染色体上,实验一亲本为ddZBZB和DDZbW或ddZBZB和ddZbW,其杂交子代与题述结论不符合;而若D、d位于Z染色体上,B、b位于常染色体上,则实验一中亲本为BBZdZd和bbZDW,实验二中亲本为bbZDZD和BBZdW,可以产生题意所示的子代表型。(1)根据分析,控制羽色的基因B、b位于常染色体上。(2)根据分析,实验一中亲代个体的基因型分别为BBZdZd和bbZDW。(3)实验一的F1中雌雄个体基因型分别为BbZdW和BbZDZd,杂交后,F2的雄鸟占子代的1/2,其中纯合子为BBZdZd和bbZdZd,占子代的1/8,故雄鸟中的杂合子占(1/2-1/8)/(1/2)=3/4。鸟的表型有三种,其中栗羽基因型及比例为B_ZD_=3/4×1/2=3/8,黄羽基因型为B_ZdZd和B_ZdW,占3/4×1/4+3/4×1/4=3/8,其余为白羽,所占比例为1-3/8-3/8=1/4,故鸟的表型及比例为栗羽∶黄羽∶白羽=3∶3∶2。(4)实验二的F1中雌雄个体基因型为BbZDW和BbZDZd,它们自由交配,则F2基因型共有3×4=12(种),其中白羽雄性个体(bbZDZ-)占1/4×1/2=1/8,其中纯合子(bbZDZD)占1/4×1/4=1/16,故白羽雄性个体中纯合子的概率为1/2。(5)若想依据子代羽色判断性别,则只要D、d这对基因的亲本组合为ZdZd×ZDW,且B、b这对基因产生的子代为B_,即可根据产生的是栗色或黄色羽色判断子代性别,故符合要求的亲本组合的基因型有BBZdZd×BBZDW;BBZdZd×BbZDW;BbZdZd×BBZDW;bbZdZd×BBZDW。
1.D
2.A
3.C
4.C
5.A
6.B
7.B
1.B
2.ABC
3.B
4.AD
5.D
题组一 性别决定方式与伴性遗传概念
1.(2021辽宁大连一○三中学高一月考改编)下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B.人类性别取决于精子的类型,故性别决定时间为男性减数分裂产生精子时
C.ZW型性别决定中,伴Z染色体遗传雌性隐性个体少于雄性
D.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
2.(2021福建南安侨光中学高二月考)下列有关性染色体的叙述,正确的是( )
A.X、Y染色体是一对同源染色体,它们的大小、形状一般不同
B.性染色体只存在于性细胞中
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
题组二 分析伴性遗传的类型和特点
3.(2021辽宁阜新第二高级中学高一期中)人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上
C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
4.若下列家系图中分别属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传,则依次表示上述遗传方式的是( )
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
5.(2021山东潍坊临朐实验中学高二月考)决定猫的毛色的基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是( )
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄
C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半
6.(2021山东济南历城二中高二开学考)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,女性仅患有红绿色盲。对于这对夫妇的后代,下列说法不合理的是( )
A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者
B.后代女儿的一条X染色体上,色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因的遗传不遵循基因的自由组合定律
D.后代中儿子两病同患的概率是0
题组三 伴性遗传理论在实践中的应用
7.一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者,若这对夫妇想生育第二个孩子,那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常( )
A.男孩B.女孩
C.男孩、女孩都可以D.男孩、女孩都不能
8.(2021江苏徐州邳州运河中学高一期中)如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上,属于 性基因;控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属于 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能产生 种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为 。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 种基因型, 种表型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个只患一种病孩子的概率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是 。
能力提升练
题组一 综合应用遗传系谱图分析遗传方式及概率计算
1.(2021山东日照莒县一中高一期末,)如图为某常染色体上的单基因遗传病(受一对等位基因A、a控制)在一个家庭中的遗传系谱图。下列分析错误的是( )
A.该病为显性基因控制的遗传病
B.Ⅰ2的基因型为AA
C.Ⅲ8与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3
D.Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配,否则后代患病概率为2/3
2.(不定项)(2021山东临沂兰山高一期末联考改编,)有甲、乙两种遗传病,调查发现两个家庭都有相关患者,系谱图如图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因),下列分析正确的是 ( 深度解析 )
A.甲病致病基因位于常染色体上,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4
C.若个体Ⅱ12不是甲病的携带者,则个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率为1/2
D.若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病,则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8若再生一个男孩,该男孩同时患有甲、乙两种病的概率为1/4
题组二 综合题组
3.(2021湖南常德临澧一中高二期末,)马的毛色中,栗色与白色是一对相对性状,受一对等位基因控制,现有一匹家系不明的雄性栗色马与若干匹纯种白色马杂交,生出的若干匹马中,大量统计发现只有两种表型,为雌性栗色马和雄性白色马且比例接近于1∶1,据此可以判断( )
A.栗色为显性性状,且控制这对相对性状的基因最可能位于常染色体上
B.栗色为显性性状,且控制这对相对性状的基因可能只位于X染色体上
C.白色为显性性状,且控制这对相对性状的基因最可能位于常染色体上
D.白色为显性性状,且控制这对相对性状的基因可能只位于X染色体上
4.(不定项)(2021湖南大联考高一期中,)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型;猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,下列有关说法正确的是( )
A.该同学养的黄底黑斑猫一定是只雌猫
B.配种完成后,子代出现黄色雄猫的概率是1/2
C.配种完成后,子代中可能出现黑底黄斑雌猫和黄色雌猫
D.黄色雌猫无论与何种颜色的雄猫配种,子代中的雄猫一定是黄色
5.(2021安徽师大附中高一期中,)某动物的性别决定方式是XY型,雌性动物每胎子代数目较多。该动物的肤色有白色和黄色两种,其中黄色对白色为显性,控制这对相对性状的基因(A/a)只位于X染色体上,含有a基因的精子不能参与受精作用。下列叙述正确的是( )
A.该动物关于肤色的基因型有5种
B.选择白色雌雄个体杂交,后代得到的白色个体所占的比例最大
C.一纯合黄色雌性个体与一白色雄性个体交配,后代雄性和雌性各占一半
D.欲探究一黄色雌性个体是否为纯合子,可使其与黄色雄性个体交配
6.(2021江苏苏州高二期末,)鸟的性别决定方式是ZW型。某种鸟的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制,这两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽,B存在而D不存在时表现为黄羽,其余情况表现为白羽。现利用纯合亲本做如下实验。请回答下列问题:
实验一
P 黄羽(♂)×白羽(♀)
F1 栗羽♂ 黄羽♀ 实验二
P 白羽(♂)×黄羽(♀)
F1 栗羽(♂、♀)
(1)控制羽色的基因B、b位于 染色体上。
(2)实验一中亲代个体的基因型分别为 。
(3)若将实验一的F1中雌雄个体相互交配,则F2的雄鸟中杂合子占 。鸟的表型及比例为 。
(4)若将实验二的F1中雌雄个体自由交配,则F2基因型共有 种,其中白羽雄性个体中纯合子的概率为 。
(5)若想依据子代羽色判断性别,请写出除实验一外符合要求的亲本组合的基因型 (至少写出两组)。
答案全解全析
第3节 伴性遗传
基础过关练
1.D 性别决定类型很多,有些生物没有性染色体,例如豌豆,A错误;人的性别决定是在受精卵形成时,B错误;ZW型性别决定中,雌性性染色体组成为ZW,雄性为ZZ,伴Z遗传中,雌性隐性个体多于雄性隐性个体,C错误;决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联的现象为伴性遗传(教材第34页),而人类的X和Y染色体为性染色体,D正确。
2.A X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,它们的大小、形状一般不同,但在减数分裂时可以联会,A正确;性染色体不只存在于性细胞中,体细胞中也存在性染色体,B错误;雌配子只含X染色体,但雄配子含X染色体或Y染色体,C错误;性染色体上的基因不一定与性别决定有关,如人的红绿色盲基因,D错误。
3.C 由题图可以看出,Ⅲ区段位于Y染色体上,X染色体上无对应的部分,因此若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段,存在等位基因,B正确;由题图可知Ⅰ区段位于X染色体上,Y染色体上无对应区段,若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定,C错误;若某病是由位于Ⅰ区段上的隐性致病基因控制的,儿子的X染色体一定来自母方,因此患病女性的儿子一定是患者,D正确。
4.C 图①中,双亲正常,后代有患病的女儿和儿子,则为常染色体隐性遗传;图②中,父亲患病,其母亲和女儿均患病;母亲正常,其父亲和儿子均正常,则为X染色体显性遗传;图③中,母亲患病,其父亲和儿子均患病;父亲正常,其母亲和女儿均正常,则为X染色体隐性遗传;图④中,女性全部正常,患者均为男性,而且男性患者的父亲和儿子全为患者,则为Y染色体遗传,C正确。
5.A 根据题意可知,虎斑色雌猫的基因型为XBXb,黄色雄猫的基因型为XbY,其杂交后代的基因型(表型)及比例为XBXb(虎斑色雌猫)∶XbXb(黄色雌猫)∶XBY(黑色雄猫)∶XbY(黄色雄猫)=1∶1∶1∶1,所以其所生的三只虎斑色小猫均为雌性,黄色小猫可能是雌性也可能是雄性。
6.B 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男患者的女儿全患病,A正确;女儿的X染色体一条来自父亲,另一条来自母亲,来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因,来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因,但两个基因不位于同一条X染色体上,B错误;抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上,所以二者的遗传不遵循基因的自由组合定律,C正确;后代中儿子一定不患抗维生素D佝偻病,全部患红绿色盲,所以两病同患的概率是0,D正确。
7.B 根据分析,一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者(相关基因用B、b表示),则这对表型正常夫妻的基因型组合为XBXb×XBY,他们后代的基因型可能为XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可见,当第二个孩子是女孩时色觉均正常,而男孩有50%可能患病。
8.答案 (1)常 隐 X 隐 (2)AaXBY 4 1/4 (3)6 2 (4)3/8 (5)1/8
解析 (1)题图分析,Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-7),说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ-7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa,又知Ⅱ-6患乙病,且双亲正常,则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY,即Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因分离定律和基因自由组合定律,该个体能产生4种卵细胞且比例均等,即AXb、aXB、AXB、aXb,显然含ab的卵细胞所占的比例为1/4。(3)Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因自由组合定律分析,Aa×Aa子代有3种基因型,2种表型,XBY×XBXb子代女孩的表型为1种,基因型为2种,显然Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩的表型为2种,基因型为6种。(4)Ⅱ-7患有甲病,不患乙病,其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常,却生出了患甲病的孩子,显然二者关于甲病的基因型均为Aa,则表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8所生孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则可确定Ⅱ-7的基因型为aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
能力提升练
1.B 根据口诀“有中生无为显性”,Ⅱ5和Ⅱ6生出正常的孩子Ⅲ9,可知该病是由显性基因控制的遗传病,A正确;由题可知该病为常染色体显性遗传病,可推出Ⅰ1的基因型为aa、Ⅰ2的基因型为A_,B错误;由题可推出Ⅱ5的基因型为Aa,而Ⅲ8为A—,所以二者基因型相同的概率为2/3,C正确;由题可推出Ⅲ7的基因型为aa,Ⅲ8的基因型为A—,后代患病的概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3,D正确。
2.ABC 分析遗传系谱图:图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ6,说明甲病为常染色体隐性遗传病,假设甲病的致病基因为a,则患者的基因型为aa,正常人的基因型为AA、Aa。正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患乙病的儿子Ⅱ13,说明乙病为隐性遗传病,又因为Ⅰ3不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病,假设乙病的致病基因为b,则患者的基因型为XbXb、XbY,正常人的基因型为XBXB、XBXb、XBY。根据以上分析可知,甲病致病基因位于常染色体上,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确。乙病为伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅰ3不携带乙病致病基因,所以个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4,B正确。若个体Ⅱ12不是甲病的携带者,其基因型为AAXBY,已知Ⅱ13患两种病,Ⅰ3、Ⅰ4正常,则Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,而Ⅲ15患乙病、Ⅱ12正常,则Ⅱ11的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,因此个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率=1-(1-2/3×1/2)×3/4=1/2,C正确。若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病,即基因型为aaXbY,则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8的基因型分别是AaXBXb、AaXBY,因此个体Ⅱ7与个体Ⅱ8若再生一个男孩,该男孩同时患有甲、乙两种病的概率为1/4×1/2=1/8,D错误。
方法技巧
判断遗传病遗传方式的“口诀”
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性。
3.B 由题可知,雄性栗色马与纯种雌性白色马杂交,后代雌性全为栗色马,雄性全为白色马且比例接近于1∶1,说明这对性状的遗传与性别相关联,为伴X染色体遗传(设相关基因用B、b表示)。如果栗色为隐性性状,则亲本为XbY×XBXB,后代雌雄马都是XB_,为白色马,这与题干信息矛盾,说明栗色为显性性状。综上分析,故选B。
4.AD 因猫为XY型性别决定方式,控制毛色的基因B、b位于X染色体上,且基因B与b为共显性关系,则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配,子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黄色雄猫(XbY)∶黑色雄猫(XBY)=1∶1∶1∶1,因此,产下的小猫毛色和性别可能是黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫。结合题干分析,该同学养的黄底黑斑猫一定是只雌猫,基因型为XBXb,A正确;配种完成后,子代出现黄色雄猫(XbY)的概率是1/4,子代中可能出现黄底黑斑雌猫和黄色雌猫,B、C错误;黄色雌猫XbXb无论与何种颜色的雄猫配种,子代中的雄猫一定从母本那儿获得一条X染色体,即基因型一定是XbY,表型为黄色,D正确。
5.D 分析题意可知:雌性黄色基因型为XAXA、XAXa,雄性黄色基因型为XAY,雄性白色基因型为XaY,且XaY产生的Xa不参与受精作用。由于Xa精子不参与受精作用,故雌性个体中不存在XaXa的白色个体,该动物关于肤色的基因型有4种,即XAXA、XAXa、XAY、XaY,A、B错误;一纯合黄色雌性个体XAXA与一白色雄性个体XaY交配,由于XaY产生的Xa不参与受精作用,故后代全为雄性,C错误;雌性黄色基因型为XAXA、XAXa,欲探究一黄色雌性个体是否为纯合子,可让其与多只黄色雄性XAY个体交配,若为纯合子,子代雌雄个体全为黄色,若为杂合子,子代中雌性全为黄色,雄性既有黄色又有白色,D正确。
6.答案 (1)常 (2)BBZdZd、bbZDW (3)3/4 栗羽∶黄羽∶白羽=3∶3∶2 (4)12 1/2 (5)BBZdZd×BBZDW;BBZdZd×BbZDW;BbZdZd×BBZDW;bbZdZd×BBZDW
解析 两对等位基因(B、b和D、d)独立遗传,即遵循自由组合定律,由实验一可知,子代性状与性别相关联,有一对基因应位于Z染色体上。若B、b位于Z染色体上,D、d位于常染色体上,实验一亲本为ddZBZB和DDZbW或ddZBZB和ddZbW,其杂交子代与题述结论不符合;而若D、d位于Z染色体上,B、b位于常染色体上,则实验一中亲本为BBZdZd和bbZDW,实验二中亲本为bbZDZD和BBZdW,可以产生题意所示的子代表型。(1)根据分析,控制羽色的基因B、b位于常染色体上。(2)根据分析,实验一中亲代个体的基因型分别为BBZdZd和bbZDW。(3)实验一的F1中雌雄个体基因型分别为BbZdW和BbZDZd,杂交后,F2的雄鸟占子代的1/2,其中纯合子为BBZdZd和bbZdZd,占子代的1/8,故雄鸟中的杂合子占(1/2-1/8)/(1/2)=3/4。鸟的表型有三种,其中栗羽基因型及比例为B_ZD_=3/4×1/2=3/8,黄羽基因型为B_ZdZd和B_ZdW,占3/4×1/4+3/4×1/4=3/8,其余为白羽,所占比例为1-3/8-3/8=1/4,故鸟的表型及比例为栗羽∶黄羽∶白羽=3∶3∶2。(4)实验二的F1中雌雄个体基因型为BbZDW和BbZDZd,它们自由交配,则F2基因型共有3×4=12(种),其中白羽雄性个体(bbZDZ-)占1/4×1/2=1/8,其中纯合子(bbZDZD)占1/4×1/4=1/16,故白羽雄性个体中纯合子的概率为1/2。(5)若想依据子代羽色判断性别,则只要D、d这对基因的亲本组合为ZdZd×ZDW,且B、b这对基因产生的子代为B_,即可根据产生的是栗色或黄色羽色判断子代性别,故符合要求的亲本组合的基因型有BBZdZd×BBZDW;BBZdZd×BbZDW;BbZdZd×BBZDW;bbZdZd×BBZDW。
1.D
2.A
3.C
4.C
5.A
6.B
7.B
1.B
2.ABC
3.B
4.AD
5.D
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