2024届高考生物一轮复习第五单元遗传因子的发现基因和染色体的关系热点专题6电泳图谱课件

这是一份2024届高考生物一轮复习第五单元遗传因子的发现基因和染色体的关系热点专题6电泳图谱课件，共10页。

[热点归纳]1.原理电泳是利用带电分子或离子所带电荷或分子量不同，在电场中移动距离(或速度)不同来达到分离分子或离子的方法，如等位基因A与 a，经限制酶切开后，由于相关片段分子量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。
2.实例对图1中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如下图2。请据图1、图2分析图1中5号及7号个体基因电泳条带应为何类?
图1　　　　　　　 　　图2
分析如下：(1)先据图1推得1~4号个体基因型，4号为aa，则1、2号均为Aa，3号为AA或Aa。(2)将1~4号个体基因型与图2的电泳图谱做对照发现只有c编号的个体基因电泳带特别，只有条带2，无条带1，则c所代表的个体中基因型为“纯合子”，即只含一种基因，由此推测c为图1中1~4号中的4号个体。进一步结合图1与图2可推知a、b、d所代表的个体既含A又含a(由此确定3号不可能为AA)。(3)由5、6号均正常，所生女儿7号为患者可推知，5号基因型为Aa，应含条带1、条带2；7号个体基因型为aa，其电泳条带应与c吻合。
【典例】(2021年广东深圳检测)对图甲中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如图乙。下列有关分析错误的是(　　)
A.图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D.9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8【答案】D　
【解析】分析系谱图：1号和2号都正常，但他们的女儿患病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。分析表格：对1~4号个体分别进行基因检测，由于1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子，而表格中a、b和d均为杂合子，c为纯合子，则3号也为杂合子，c为隐性纯合子。图中4号为患者，属于隐性纯合子，对应于系谱图中的c，A正确；图乙中c为隐性纯合子，则条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B正确；相关基因用A、a表示，根据图乙可知3号的基因型为Aa，根据图甲可知8号的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，因此两者相同的概率为2/3，C正确；9号的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，他与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4＝1/6，D错误。
[高考试练]1.(2022年广东揭阳模拟)如图是某种单基因遗传病(A和a控制)相关的遗传系谱图和某些个体基因带谱(只显示基因种类)。下列说法错误的是(　　)A.基因带谱中的左侧条带表示正常基因，右侧条带表示致病基因B.该遗传病的致病基因为隐性基因，位于常染色体上C.3号个体与5号个体基因型相同的概率为5/9D.若5号个体与某致病基因携带者结婚，后代患病概率为1/4【答案】C　
【解析】1和2均表现正常，但4号患病，说明该病是隐性遗传病，而4号的基因带谱有1条右侧条带，故基因带谱中的左侧条带表示正常基因，右侧条带表示致病基因，A正确；1和2均表现正常，但4号患病，说明该病是隐性遗传病；1号的基因带谱有两条，说明1号为该致病基因的携带者，表明控制该病的致病基因在常染色体上，B正确；分析该家庭成员的基因带谱可知，5号个体基因型为Aa，3号个体基因型为AA，故3号个体与5号个体基因型相同的概率为0，C错误；若5号(Aa)个体与某致病基因携带者(Aa)结婚，后代患病(aa)概率为1/4，D正确。
2.(2022年广东中山模拟)亨廷顿舞蹈症(HD)是一种遗传性运动障碍性疾病，多发生于中年人，目前无有效治疗措施。该病是由编码亨廷顿蛋白的基因(H基因)序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复导致的。下面图1为某HD家系图，图中Ⅰ－2没有患亨廷顿舞蹈症，图2为该家系每个个体CAG重复序列扩增后的电泳结果，根据图1和图2分析可知下列叙述错误的是(　　)
A.亨廷顿舞蹈症(HD)可能是常染色体隐性遗传病B.图1中Ⅱ－1个体可能伴随年龄的增长出现渐进性发病C.细胞内H基因的CAG重复次数越多可能导致发病时间越晚D.Ⅰ－1产生的所有精子中H基因的CAG的重复次数可能不同【答案】C