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精品解析：上海市奉贤区致远高级中学2022-2023学年高一下学期期末教学评估生物试题（解析版）
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这是一份精品解析：上海市奉贤区致远高级中学2022-2023学年高一下学期期末教学评估生物试题（解析版），共15页。试卷主要包含了生命与核酸等内容，欢迎下载使用。
致远高中2022学年第二学期期末教学评估
高一生物学
一、生命与核酸
1. 数十亿年前，原始地球地壳碰撞、火山频发，形成了原始大气。后来，在宇宙射线的作用下，小分子无机物逐渐生成了一种被称为核苷酸的物质，核苷酸作为核酸的基本组成单位，通过长期的累积、聚集和相互作用，与蛋白质有机结合便诞生了单细胞体的原始生命。
（1）图1为DNA分子的局部放大，其中能正确表示其基本单位的数字组合是（ ）
A. 2、3 B. 1、2、3 C. 1、4 D. 1、4、5
（2）据图1和已学知识能得到的信息是（ ）
A. 两条脱氧核苷酸链反向平行
B. 嘌呤数（A）多于嘧啶数（C）
C. 结构3代表的碱基是腺嘌呤（A）
D. 结构1的数目一定大于结构4的数目
（3）DNA分子上通常有多个基因，这些基因间的差异主要是（ ）
A. 碱基对种类 B. 碱基对序列 C. 碱基对数目 D. DNA分子空间结构
（4）图2表示某同学制作的DNA双螺旋结构模型的一个片段。尝试圈出图中所有存在的错误的地方__________________。
蓝藻是地球上出现最早的能进行光合作用的微生物。图3为蓝藻结构示意图。图4为蓝藻的环形DNA和其上的呼吸酶基因表达的示意图。
（5）由图3、4和所学知识，判断图4中蓝藻的环形DNA对应于图3中的结构编号和名称分别是（ ）
A. 3、细胞壁 B. 1、拟核 C. 2、核糖体 D. 4、细胞膜
（6）图4中过程①属于（ ）
A. 复制 B. 转录 C. 翻译 D. 逆转录
（7）呼吸酶基因的DNA编码链序列为5’-GGACTGATT-3’，则这段DNA转录出的mRNA序列为（ ）
A. 5’-AAUCAGUCC-3’ B. 5’-CCUGACUAA-3’
C. 5’-GGACUGAUU-3’ D. 5’-UUAGUCAGG-3’
（8）下面关于图4中过程②的叙述正确的是（ ）
A. 氨基酸之间通过脱水缩合作用形成肽键
B. 核糖体与mRNA结合，并沿着5’→3’方向移动
C. tRNA进入核糖体，与mRNA上的反密码子配对
D. 过程①和过程②可以同时进行
【答案】（1）D （2）AC （3）BC
（4） （5）B （6）B （7）C （8）ABD
【解析】
【分析】双链DNA分子的主要特点：两条长链反向平行；磷酸、脱氧核糖交替链接，排在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基之间通过氢键互补配对，排在内侧。
【小问1详解】
DNA的基本单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子脱氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮碱基组成，磷酸、含氮碱基分别连接在脱氧核糖的1号、5号C原子上，图中能正确表示其基本单位的数字组合是1、4、5。故选D。
【小问2详解】
A、DNA的两条单链反向平行，A正确；
B、双链DNA中嘌呤与嘧啶配对，A=T，G=C，图1为DNA分子局部，不能由此推知该DNA分子中嘌呤数（A）与嘧啶数（C）关系，B错误；
C、结构3与胸腺嘧啶配对，代表的碱基是腺嘌呤（A），C正确；
D、结构1为磷酸，其数目等于结构4脱氧核糖的数目，D错误。
故选AC。
【小问3详解】
DNA分子上通常有多个基因，这些基因中的碱基对种类均为A-T、G-C，碱基对数目可能相同或不同，基因间的差异主要是碱基对序列。DNA分子空间结构均为双螺旋结构。ACD不符合题意，B符合题意。
故选B
【小问4详解】
DNA分子中含有脱氧核糖而不是核糖；与腺嘌呤A配对的是胸腺嘧啶T，而不是尿嘧啶U；A-T之间应为两个氢键，G-C之间应为三个氢键，如图：
【小问5详解】
蓝藻的呼吸酶基因是其生命活动所需要的，位于蓝藻细胞的拟核中，对应于图3中的结构编号1.
故选B。
【小问6详解】
图4中过程①是以DNA的一条链为模板合成mRNA，属于转录过程，故选B。
【小问7详解】
呼吸酶基因的DNA编码链序列为5’-GGACTGATT-3’，转录是以编码链的互补链为模板，以核糖核苷酸为原料，则这段DNA转录出的mRNA序列为5’-GGACUGAUU-3’，故选C。
【小问8详解】
A、图4中过程②为翻译，氨基酸之间通过脱水缩合作用形成肽键，A正确；
B、核糖体与mRNA结合，并沿着5’→3’方向移动，B正确；
C、 tRNA进入核糖体，与mRNA上的密码子配对，C错误；
D、原核细胞没有核膜，过程①转录和过程②翻译可以同时进行，D正确。
故选ABD。
果蝇与遗传
2. 某果蝇体细胞中染色体数目为2n=8，果蝇是XY型性别决定方式。
（1）下列关于同源染色体的说法，错误的是（ ）
A. 一条来自父方、一条来自母方的两条染色体
B. 同源染色体上的基因都是等位基因
C. 减数分裂中能联会的一定是同源染色体
D. 一对同源染色体包含生物体生长发育的全部遗传信息
（2）据图1判断该果蝇的性别及判断依据（ ）
A. 雌性、IV号同源染色体 B. 雄性、IV号同源染色体
C. 雄性、I号同源染色体 D. 雌性、I号同源染色体
（3）图1细胞中含有几对等位基因，在减数分裂的哪个时期发生分离（ ）
A. 1对、I后 B. 2对、I后 C. 1对、Ⅱ后 D. 2对、Ⅱ后
（4）据图判断该果蝇形成的正常配子种类（ ）
（5）若只考虑图1中标记的基因，该果蝇形成的配子类型及比例__________________。
图中基因与性状的对应关系为，灰身（A）对黑身（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。
（6）若该果蝇与具有相同性状的雌果蝇杂交，子代出现了黑身白眼的雄果蝇，则子代果蝇的基因型可能是（ ）
A. AAXBXB B. aaXbY C. AaXBXb
D. AaXBY E. aaXbXb
图3为该果蝇减数分裂形成配子的过程。字母代表不同的细胞。
（7）其中①和②代表分别代表的细胞名称是（ ）
A. 初级精母细胞、精细胞 B. 初级精母细胞、次级精母细胞
C. 次级精母细胞、精细胞 D. 初级卵母细胞、极体
（8）正常减数分裂的过程中，图3中不含同源染色体的细胞是_________。（填图中字母）
【答案】（1）ABD （2）C （3）A
（4）乙和丁
（5）AXB:AY:aXB:aY=1:1:1:1 （6）ABCD （7）B
（8）abcdef
【解析】
【分析】减数分裂是特殊的有丝分裂，其特殊性表现在：①从分裂过程上看：（在减数分裂全过程中）连续分裂两次，染色体只复制一次②从分裂结果上看：形成的子细胞内的遗传物质只有亲代细胞的一半③从发生减数分裂的部位来看：是特定生物（一般是进行有性生殖的生物）的特定部位或器官（动物体一般在精巢或卵巢内）的特定细胞才能进行（如动物的性原细胞）减数分裂。
【小问1详解】
A、一条来自于父方，一条来自于母方的染色体，如果不能相互配对，就不是同源染色体，如果能相互配对，就是同源染色体，A错误；
B、同源染色体上位置相同，控制相对性状的基因才是等位基因，同源染色体上有等位基因、非等位基因、相同基因等，B错误；
C、同源染色体两两配对现象称为联会，因此在减数分裂中能联会一定是同源染色体，C正确；
D、一个染色体组由形态和功能各不相同的染色体组成，含有某种生物生长发育的全部遗传信息，一对同源染色体不能包含生物体生长发育的全部遗传信息，D错误。
故选ABD。
【小问2详解】
该果蝇I号两条同源染色体大小形态不同，一条是X染色体，一条是Y染色体，所以是雄性。
故选C。
【小问3详解】
图1细胞只有1对等位基因，即Aa，等位基因在减数第一次分裂后期随着同源染色体分离而分离。
【小问4详解】
果蝇产生配子的是经过减数分裂形成的，每个配子有4条染色体，且其中没有同源染色体，所以乙和丁是正常的配子。
【小问5详解】
该果蝇基因型是AaXBY，形成的配子有AXB、aY或aXB和AY，且四种配子比例相等。
【小问6详解】
该果蝇AaXBY和相同性状的雌果蝇A_XBX-交配，子代产生了黑身白眼果蝇，则雌果蝇基因型是AaXBXb，所以子代黑身白眼基因型是aaXbY，其他基因型有AAXBXB、AaXBXb、AaXBY，由于亲本没有XbY，所以不会出现XbXb的个体，ABCD正确，E错误。
故选ABCD。
【小问7详解】
①是精原细胞经过复制形成的，所以是初级精母细胞，②分裂形成2个精细胞，所以②是次级精母细胞。
故选B。
【小问8详解】
精原细胞和初级精母细胞中都含有同源染色体，而次级精母细胞和精细胞不含同源染色体，abcd是精细胞，ef是次级精母细胞。
因此abcdef不含同源染色体。
育种与变异
3. 植物遗传育种中，由叶芽细胞发生突变引起的性状变异称为芽变。红叶杨由发生芽变的绿叶杨选育而成。
请判读下列关于基因突变的叙述是否正确，并在括号中打“√”或“×”
（1）基因突变导致DNA分子中基因的增多、减少或替换。（ ）
（2）基因突变可能改变DNA碱基对间的氢键数。（ ）
（3）基因突变引起了mRNA核苷酸序列的改变。（ ）
（4）基因突变位点可用普通光学显微镜观察识别。（ ）
（5）诱发皮肤细胞的基因突变不能通过有性生殖遗传给下一代。（ ）
（6）如图是对红叶杨和绿叶杨相关基因的编码链测序结果，据此推断红叶杨相关基因模板链上发生的碱基改变是（ ）
A. G→C B. G→T C. C→A D. C→T
杨树具有较强的防风固土作用，且成片栽种红叶杨有一定的观赏价值。已知红叶杨（G）对绿叶杨（g）为显性性状，抗虫（E）对不抗虫（e）为显性性状，这两对相对性状独立遗传。现有植物①（Ggee）和植物②（ggEE）作为亲本，培育稳定遗传的抗虫红叶杨新品种的方法有多种，如图，请回答下列问题。
（7）新品种的基因型为（ ）
A. GgEe B. GgEE C. GGEe D. GGEE
（8）以下关于上图的叙述正确的有（ ）
A. 过程A表示植物①和植物②杂交
B. 过程B通常使用的方法是对F1的花粉进行离体培养
C. 过程C需要用到化学试剂龙胆紫
D. 过程D需要对F2进行筛选
（9）图中过程A、过程B、过程C、过程D中发生基因自由组合的过程有（ ）
A. 过程A B. 过程B C. 过程C D. 过程D
（10）图中过程A、过程B、过程C、过程D中发生染色体整倍体增加的过程有（ ）
A. 过程A B. 过程B C. 过程C D. 过程D
（11）图中通过过程A、过程D培育新品种的方法称为__________。过程A、过程B、过程C培育新品种的方法称为__________。
【答案】（1）错误 （2）正确
（3）正确 （4）错误
（5）正确 （6）B （7）D （8）ABD （9）ABD （10）C
（11） ①. 杂交育种 ②. 单倍体育种
【解析】
【分析】概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变．基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。
【小问1详解】
基因突变导致基因种类改变，而不会导致基因数目改变。
错误。
【小问2详解】
基因突变导致DNA分子中碱基发生了替换、增添或缺失，所以改变了DNA碱基对的氢键数目。
正确。
【小问3详解】
基因突变引起了基因（DNA）碱基序列的改变，经过转录可能导致mRNA核苷酸序列的改变。
正确。
【小问4详解】
基因突变不能用普通光学显微镜观察到。
错误。
【小问5详解】
皮肤细胞是体细胞，发生在皮肤细胞的基因突变不能通过有性生殖传递给下一代。
正确。
【小问6详解】
编码链中CCG变了CAG，所以模板链中G变为T。
故选B。
【小问7详解】
新品种是稳定遗传的抗虫红叶，其基因型为纯合子，所以基因型是GGEE。
故选D。
【小问8详解】
A、表示两个亲本①和②进行杂交，将二者优良性状集中在一起，A正确；
B、过程B是花药离体培养，需要对F1的花粉进行离体培养，B正确；
C、过程C是对单倍体植株加倍，需要用到化学试剂秋水仙素，C错误；
D、 过程A→D是杂交育种，需要筛选，所以过程D需要对F2进行筛选，D正确。
故选ABD。
【小问9详解】
自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，A过程亲本会进行减数分裂，BF1植株经过减数分裂产生配子，D过程中F1自交，会进行减数分裂，C过程是单倍体加倍的过程，没有经过减数分裂，所以也不会发生自由组合。
故选ABD。
【小问10详解】
过程C是单倍体加倍形成多倍体的过程，所以发生染色体整倍体增加。
故选C。
【小问11详解】
图中通过过程A、过程D培育新品种的方法称为杂交育种，过程A、过程B、过程C培育新品种的方法称为单倍体育种。
遗传病与预防
4. 先天性肝内胆管发育不良征大多数（约97%）病例是由位于20号染色体上的JAG1基因缺陷引起的，其中多数为点突变。该病某患者家系系谱图如图所示。
（1）根据以上信息判断，该致病基因位于何种染色体上（ ）
A. 常染色体 B. X染色体 C. Y染色体
（2）JAG1基因而言，I-1为（ ）
A. 显性纯合体 B. 隐性纯合体 C. 杂合体
（3）Ⅲ-3长大后与正常异性婚配，后代患该病的概率为_________。
（4）Ⅲ-1出生后不幸夭折，Ⅱ-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断，合理的检测建议是（ ）。
A. 性别检测 B. 染色体分析 C. 基因检测 D. B超检查
（5）图中属于Ⅲ-2的旁系血亲有___________________________。
（6）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据的叙述不正确的是（ ）
A. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C. 近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因
D. 近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的概率更大
（7）已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（相关基因用B、b表示）。
若Ⅲ-4患抗维生素D佝偻病，与表型正常的异性婚配，后代患肝内胆管发育不良征和抗维生素D佝偻病的概率分别为_________、_________。若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩，是否需要针对这两种疾病做进一步检查？请简述理由_________。
【答案】（1）A （2）B
（3）1/2 （4）C
（5）Ⅱ-3、Ⅲ-1、Ⅲ-3、4、5 （6）ABC
（7） ①. 0 ②. 1/2 ③. 不需要。 因为这对夫妇JAG1 基因均为隐性纯合体，不携带先天性肝内胆管发育不良综合征致病基因；而妻子表型正常， 说明其X染色体上不携带抗维生素 D 佝偻病致病基因， 所以该男性胎儿不可能携带这两种疾病的致病基因，因此不需要做进一步检查。
【解析】
【分析】人类为XY型性别决定生物，正常体细胞内含有23对同源染色体，其中1~22对为常染色体，第23对为性染色体，即X和Y染色体。根据题干信息可知，先天性肝内胆管发育不良征为常染色体显性遗传病，则所有不患该病的正常人基因型均为隐性纯合子。通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防，在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展。产前诊断包括：B超检查、孕妇血细胞检查、羊水检查、基因检测等。
【小问1详解】
人类的20号染色体是常染色体，该病是由位于20号染色体上的JAG1基因缺陷引起的，因此致病基因在常染色体上，BC错误，A正确。故选A。
【小问2详解】
根据系谱图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2均为患者，但是二者生育了正常儿子Ⅲ-2，可判断该病由显性基因控制，设为A，则正常基因为a，由上面分析可知，该病致病基因在常染色体上，则I-1基因型为aa，即隐性纯合体，AC错误，B正确。故选B。
小问3详解】
由系谱图可知，Ⅱ-4为正常人，因此基因型为aa，则其患病女儿Ⅲ-3的基因型为Aa，当其与正常异型（基因型应为aa）婚配，生育患病后代Aa的概率为1/2。
【小问4详解】
A、该病为常染色体上显性基因控制的遗传病，后代中男孩和女孩的患病概率相同，因此无需进行性别鉴定，A错误；
B、该病为基因异常导致的遗传病，患者的染色体数目和结构没有异常，因此进行染色体分析不能用来检测其后代是否患有该病，B错误；
C、该病为常染色体上显性基因控制的遗传病，因此通过基因检测后代个体中是否含有该显性基因，可用于判断后代是否患该遗传病，C正确；
D、B超检查只能检测胎儿是否有畸形、器官发育是否正常等，无法对其含有哪些基因进行检测，因此无法用于判断其是否患该遗传病，D错误。
故选C。
【小问5详解】
直系血亲为相互之间有一脉相承的血缘关系的上下各代亲属，如父母与子女、外祖父与外孙子女等。旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系亲属而在血缘上和自己同出一源的亲属，如兄弟姐妹之间，表兄弟姐妹之间，伯叔、姑母、舅父、姨母之间等，系谱图中的Ⅱ-3是Ⅲ-2的姑姑、Ⅲ-1是Ⅲ-2的姐妹，Ⅲ-3、4、5是Ⅲ-2的表兄弟姐妹，因此他们都是Ⅲ-2的旁系血亲。
【小问6详解】
A、人类遗传病不全是由隐性基因控制的，有的遗传病由显性基因控制，有的遗传病是由于染色体异常导致的，A错误；
B、非近亲结婚者，也可能具有同一种致病基因，从而导致后代有一定概率会患该种遗传病，而且后代也有可能患染色体异常引起的遗传病，B错误；
C、近亲双方不一定都携带从共同祖先继承的同一致病基因，C错误；
D、在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，后代患遗传病的可能性会明显增大，D正确。
故选ABC。
【小问7详解】
仅考虑抗维生素D佝偻病这一种遗传病时，若Ⅲ-4患抗维生素D佝偻病，则其基因型应为XBY，其与表型正常的异性（基因型为XaXa）婚配，后代女儿基因型全为XBXb，表现为全部患抗维生素D佝偻病，儿子基因型全为XbY，表现为全都正常，即后代患抗维生素D佝偻病的概率为1/2。
仅考虑肝内胆管发育不良征这一种遗传病时，由系谱图分析可知，Ⅲ-4不患肝内胆管发育不良征，则其基因型为aa，当其与表型正常的异性（基因型为aa）婚配时，所生子女基因型均为aa，即全都不患肝内胆管发育不良征。
综合考虑这两种遗传病，Ⅲ-4与表型正常的异性婚配，所生子女中，儿子全都正常，女儿全都患有抗维生素D佝偻病，因此产前诊断得知胎儿为男孩后，就不需要针对这两种疾病做进一步检查。
海龟与进化
5. 在一个海岛上，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（WW、Ww），连生的脚趾便于划水，游泳能力强，分趾则游泳能力较弱。已知此种群中，基因型为WW的个体占70%，基因型为Ww的个体占20%，基因型为ww的个体占10%。请分析回答：
（1）该海岛上所有海龟称为_________，是生物进化的_________。
（2）该海龟种群中W的基因频率为（ ）
A. 70% B. 90% C. 80% D. 20%
如果该海龟种群足够的大，所有雌雄个体都能自由交配，自由交配1代后产生的种群中，基基因型为WW的个体占65%，基因型为Ww的个体占30%，基因型为ww的个体占5%。
（3）该种群是否发生进化，请说出判断依据________________________________。
（4）当海龟数量增加到岛上食物不足时，连趾的海龟容易从海水中得到食物，分趾的海龟则不易获得食物而饿死，若千万年后，基因频率变化的趋势是（ ）
A. W基因频率增加 B. W的基因频率减少
C. w的基因频率增加 D. w的基因频率减少
（5）经DNA检测，发现中美洲东海岸与西海岸的两种海龟曾经是同一物种。因火山爆发导致它们被分隔成两个地区的不同种群，现已进化成两个不同物种。下列叙述错误的是（ ）
A. 突变决定了两种海龟的进化方向不同
B. 选择导致基因频率朝着不同方向积累
C. 两种海龟既存在地理隔离，又存在生殖隔离
D. DNA检测的结果为进化提供了分子生物学证据
（6）新物种形成的标志（ ）。
A. 基因频率改变 B. 地理隔离 C. 生殖隔离 D. 适应辐射
（7）如图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析不正确的是（ ）
A. 图中A表示基因突变，为生物进化提供丰富的素材
B. 图中B表示地理隔离，可以阻断不同种群间的基因交流
C. 图中C表示生殖隔离，指两种生物不能自然交配或交配后不能产生可育后代
D. 自然选择使种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化
【答案】（1） ①. 种群 ②. 基本单位 （2）C
（3）未发生进化，因为前后代的基因频率没有发生改变。 （4）BC （5）A （6）C （7）A
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的基本单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。
【小问1详解】
种群是指占有一定空间和时间的同一物种个体的集合体，故该海岛上所有海龟称为种群。根据现代生物进化理论可知，种群是生物进化的基本单位。
【小问2详解】
该海龟种群中W的基因频率为70%+1/2×20%=80%。
故选C。
【小问3详解】
该种群自由交配1代后W的基因频率为65%+1/2×30%=80%，即该种群前后代的基因频率没有发生改变，故该种群未发生进化。
【小问4详解】
因为连趾的海龟（基因型为ww）容易从海水中得到食物，而分趾的海龟（基因型为WW、Ww）不易获得食物而饿死，所以若千万年后，W的基因频率减少，w的基因频率增加。
故选BC。
【小问5详解】
A、自然选择决定了两种海龟的进化方向不同，A错误；
B、选择导致基因频率朝着不同方向积累，使生物发生进化，B正确；
C、两种海龟分隔两地，故存在地理隔离；两种海龟属于不同物种，故存在生殖隔离，C正确；
D、DNA是核酸分子，DNA检测的结果为进化提供了分子生物学证据，D正确。
故选A。
【小问6详解】
生殖隔离（指不同种群之间在自然条件下不能交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代）是新物种形成的标志。
故选C。
【小问7详解】
A、图中A表示基因重组和突变，为生物进化提供丰富的素材，A错误；
B、图中B表示地理隔离，可以阻断不同种群间的基因交流，当地理隔离导致种群基因库的差别较大时，就可能产生生殖隔离，进而形成新的物种，B正确；
C、生殖隔离是新物种形成的标志，故图中C表示生殖隔离，生殖隔离是指两种生物不能自然交配或交配后不能产生可育后代，C正确；
D、自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，D正确。
故选A。
致远高中2022学年第二学期期末教学评估
高一生物学
一、生命与核酸
1. 数十亿年前，原始地球地壳碰撞、火山频发，形成了原始大气。后来，在宇宙射线的作用下，小分子无机物逐渐生成了一种被称为核苷酸的物质，核苷酸作为核酸的基本组成单位，通过长期的累积、聚集和相互作用，与蛋白质有机结合便诞生了单细胞体的原始生命。
（1）图1为DNA分子的局部放大，其中能正确表示其基本单位的数字组合是（ ）
A. 2、3 B. 1、2、3 C. 1、4 D. 1、4、5
（2）据图1和已学知识能得到的信息是（ ）
A. 两条脱氧核苷酸链反向平行
B. 嘌呤数（A）多于嘧啶数（C）
C. 结构3代表的碱基是腺嘌呤（A）
D. 结构1的数目一定大于结构4的数目
（3）DNA分子上通常有多个基因，这些基因间的差异主要是（ ）
A. 碱基对种类 B. 碱基对序列 C. 碱基对数目 D. DNA分子空间结构
（4）图2表示某同学制作的DNA双螺旋结构模型的一个片段。尝试圈出图中所有存在的错误的地方__________________。
蓝藻是地球上出现最早的能进行光合作用的微生物。图3为蓝藻结构示意图。图4为蓝藻的环形DNA和其上的呼吸酶基因表达的示意图。
（5）由图3、4和所学知识，判断图4中蓝藻的环形DNA对应于图3中的结构编号和名称分别是（ ）
A. 3、细胞壁 B. 1、拟核 C. 2、核糖体 D. 4、细胞膜
（6）图4中过程①属于（ ）
A. 复制 B. 转录 C. 翻译 D. 逆转录
（7）呼吸酶基因的DNA编码链序列为5’-GGACTGATT-3’，则这段DNA转录出的mRNA序列为（ ）
A. 5’-AAUCAGUCC-3’ B. 5’-CCUGACUAA-3’
C. 5’-GGACUGAUU-3’ D. 5’-UUAGUCAGG-3’
（8）下面关于图4中过程②的叙述正确的是（ ）
A. 氨基酸之间通过脱水缩合作用形成肽键
B. 核糖体与mRNA结合，并沿着5’→3’方向移动
C. tRNA进入核糖体，与mRNA上的反密码子配对
D. 过程①和过程②可以同时进行
【答案】（1）D （2）AC （3）BC
（4） （5）B （6）B （7）C （8）ABD
【解析】
【分析】双链DNA分子的主要特点：两条长链反向平行；磷酸、脱氧核糖交替链接，排在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基之间通过氢键互补配对，排在内侧。
【小问1详解】
DNA的基本单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子脱氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮碱基组成，磷酸、含氮碱基分别连接在脱氧核糖的1号、5号C原子上，图中能正确表示其基本单位的数字组合是1、4、5。故选D。
【小问2详解】
A、DNA的两条单链反向平行，A正确；
B、双链DNA中嘌呤与嘧啶配对，A=T，G=C，图1为DNA分子局部，不能由此推知该DNA分子中嘌呤数（A）与嘧啶数（C）关系，B错误；
C、结构3与胸腺嘧啶配对，代表的碱基是腺嘌呤（A），C正确；
D、结构1为磷酸，其数目等于结构4脱氧核糖的数目，D错误。
故选AC。
【小问3详解】
DNA分子上通常有多个基因，这些基因中的碱基对种类均为A-T、G-C，碱基对数目可能相同或不同，基因间的差异主要是碱基对序列。DNA分子空间结构均为双螺旋结构。ACD不符合题意，B符合题意。
故选B
【小问4详解】
DNA分子中含有脱氧核糖而不是核糖；与腺嘌呤A配对的是胸腺嘧啶T，而不是尿嘧啶U；A-T之间应为两个氢键，G-C之间应为三个氢键，如图：
【小问5详解】
蓝藻的呼吸酶基因是其生命活动所需要的，位于蓝藻细胞的拟核中，对应于图3中的结构编号1.
故选B。
【小问6详解】
图4中过程①是以DNA的一条链为模板合成mRNA，属于转录过程，故选B。
【小问7详解】
呼吸酶基因的DNA编码链序列为5’-GGACTGATT-3’，转录是以编码链的互补链为模板，以核糖核苷酸为原料，则这段DNA转录出的mRNA序列为5’-GGACUGAUU-3’，故选C。
【小问8详解】
A、图4中过程②为翻译，氨基酸之间通过脱水缩合作用形成肽键，A正确；
B、核糖体与mRNA结合，并沿着5’→3’方向移动，B正确；
C、 tRNA进入核糖体，与mRNA上的密码子配对，C错误；
D、原核细胞没有核膜，过程①转录和过程②翻译可以同时进行，D正确。
故选ABD。
果蝇与遗传
2. 某果蝇体细胞中染色体数目为2n=8，果蝇是XY型性别决定方式。
（1）下列关于同源染色体的说法，错误的是（ ）
A. 一条来自父方、一条来自母方的两条染色体
B. 同源染色体上的基因都是等位基因
C. 减数分裂中能联会的一定是同源染色体
D. 一对同源染色体包含生物体生长发育的全部遗传信息
（2）据图1判断该果蝇的性别及判断依据（ ）
A. 雌性、IV号同源染色体 B. 雄性、IV号同源染色体
C. 雄性、I号同源染色体 D. 雌性、I号同源染色体
（3）图1细胞中含有几对等位基因，在减数分裂的哪个时期发生分离（ ）
A. 1对、I后 B. 2对、I后 C. 1对、Ⅱ后 D. 2对、Ⅱ后
（4）据图判断该果蝇形成的正常配子种类（ ）
（5）若只考虑图1中标记的基因，该果蝇形成的配子类型及比例__________________。
图中基因与性状的对应关系为，灰身（A）对黑身（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。
（6）若该果蝇与具有相同性状的雌果蝇杂交，子代出现了黑身白眼的雄果蝇，则子代果蝇的基因型可能是（ ）
A. AAXBXB B. aaXbY C. AaXBXb
D. AaXBY E. aaXbXb
图3为该果蝇减数分裂形成配子的过程。字母代表不同的细胞。
（7）其中①和②代表分别代表的细胞名称是（ ）
A. 初级精母细胞、精细胞 B. 初级精母细胞、次级精母细胞
C. 次级精母细胞、精细胞 D. 初级卵母细胞、极体
（8）正常减数分裂的过程中，图3中不含同源染色体的细胞是_________。（填图中字母）
【答案】（1）ABD （2）C （3）A
（4）乙和丁
（5）AXB:AY:aXB:aY=1:1:1:1 （6）ABCD （7）B
（8）abcdef
【解析】
【分析】减数分裂是特殊的有丝分裂，其特殊性表现在：①从分裂过程上看：（在减数分裂全过程中）连续分裂两次，染色体只复制一次②从分裂结果上看：形成的子细胞内的遗传物质只有亲代细胞的一半③从发生减数分裂的部位来看：是特定生物（一般是进行有性生殖的生物）的特定部位或器官（动物体一般在精巢或卵巢内）的特定细胞才能进行（如动物的性原细胞）减数分裂。
【小问1详解】
A、一条来自于父方，一条来自于母方的染色体，如果不能相互配对，就不是同源染色体，如果能相互配对，就是同源染色体，A错误；
B、同源染色体上位置相同，控制相对性状的基因才是等位基因，同源染色体上有等位基因、非等位基因、相同基因等，B错误；
C、同源染色体两两配对现象称为联会，因此在减数分裂中能联会一定是同源染色体，C正确；
D、一个染色体组由形态和功能各不相同的染色体组成，含有某种生物生长发育的全部遗传信息，一对同源染色体不能包含生物体生长发育的全部遗传信息，D错误。
故选ABD。
【小问2详解】
该果蝇I号两条同源染色体大小形态不同，一条是X染色体，一条是Y染色体，所以是雄性。
故选C。
【小问3详解】
图1细胞只有1对等位基因，即Aa，等位基因在减数第一次分裂后期随着同源染色体分离而分离。
【小问4详解】
果蝇产生配子的是经过减数分裂形成的，每个配子有4条染色体，且其中没有同源染色体，所以乙和丁是正常的配子。
【小问5详解】
该果蝇基因型是AaXBY，形成的配子有AXB、aY或aXB和AY，且四种配子比例相等。
【小问6详解】
该果蝇AaXBY和相同性状的雌果蝇A_XBX-交配，子代产生了黑身白眼果蝇，则雌果蝇基因型是AaXBXb，所以子代黑身白眼基因型是aaXbY，其他基因型有AAXBXB、AaXBXb、AaXBY，由于亲本没有XbY，所以不会出现XbXb的个体，ABCD正确，E错误。
故选ABCD。
【小问7详解】
①是精原细胞经过复制形成的，所以是初级精母细胞，②分裂形成2个精细胞，所以②是次级精母细胞。
故选B。
【小问8详解】
精原细胞和初级精母细胞中都含有同源染色体，而次级精母细胞和精细胞不含同源染色体，abcd是精细胞，ef是次级精母细胞。
因此abcdef不含同源染色体。
育种与变异
3. 植物遗传育种中，由叶芽细胞发生突变引起的性状变异称为芽变。红叶杨由发生芽变的绿叶杨选育而成。
请判读下列关于基因突变的叙述是否正确，并在括号中打“√”或“×”
（1）基因突变导致DNA分子中基因的增多、减少或替换。（ ）
（2）基因突变可能改变DNA碱基对间的氢键数。（ ）
（3）基因突变引起了mRNA核苷酸序列的改变。（ ）
（4）基因突变位点可用普通光学显微镜观察识别。（ ）
（5）诱发皮肤细胞的基因突变不能通过有性生殖遗传给下一代。（ ）
（6）如图是对红叶杨和绿叶杨相关基因的编码链测序结果，据此推断红叶杨相关基因模板链上发生的碱基改变是（ ）
A. G→C B. G→T C. C→A D. C→T
杨树具有较强的防风固土作用，且成片栽种红叶杨有一定的观赏价值。已知红叶杨（G）对绿叶杨（g）为显性性状，抗虫（E）对不抗虫（e）为显性性状，这两对相对性状独立遗传。现有植物①（Ggee）和植物②（ggEE）作为亲本，培育稳定遗传的抗虫红叶杨新品种的方法有多种，如图，请回答下列问题。
（7）新品种的基因型为（ ）
A. GgEe B. GgEE C. GGEe D. GGEE
（8）以下关于上图的叙述正确的有（ ）
A. 过程A表示植物①和植物②杂交
B. 过程B通常使用的方法是对F1的花粉进行离体培养
C. 过程C需要用到化学试剂龙胆紫
D. 过程D需要对F2进行筛选
（9）图中过程A、过程B、过程C、过程D中发生基因自由组合的过程有（ ）
A. 过程A B. 过程B C. 过程C D. 过程D
（10）图中过程A、过程B、过程C、过程D中发生染色体整倍体增加的过程有（ ）
A. 过程A B. 过程B C. 过程C D. 过程D
（11）图中通过过程A、过程D培育新品种的方法称为__________。过程A、过程B、过程C培育新品种的方法称为__________。
【答案】（1）错误 （2）正确
（3）正确 （4）错误
（5）正确 （6）B （7）D （8）ABD （9）ABD （10）C
（11） ①. 杂交育种 ②. 单倍体育种
【解析】
【分析】概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变．基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。
【小问1详解】
基因突变导致基因种类改变，而不会导致基因数目改变。
错误。
【小问2详解】
基因突变导致DNA分子中碱基发生了替换、增添或缺失，所以改变了DNA碱基对的氢键数目。
正确。
【小问3详解】
基因突变引起了基因（DNA）碱基序列的改变，经过转录可能导致mRNA核苷酸序列的改变。
正确。
【小问4详解】
基因突变不能用普通光学显微镜观察到。
错误。
【小问5详解】
皮肤细胞是体细胞，发生在皮肤细胞的基因突变不能通过有性生殖传递给下一代。
正确。
【小问6详解】
编码链中CCG变了CAG，所以模板链中G变为T。
故选B。
【小问7详解】
新品种是稳定遗传的抗虫红叶，其基因型为纯合子，所以基因型是GGEE。
故选D。
【小问8详解】
A、表示两个亲本①和②进行杂交，将二者优良性状集中在一起，A正确；
B、过程B是花药离体培养，需要对F1的花粉进行离体培养，B正确；
C、过程C是对单倍体植株加倍，需要用到化学试剂秋水仙素，C错误；
D、 过程A→D是杂交育种，需要筛选，所以过程D需要对F2进行筛选，D正确。
故选ABD。
【小问9详解】
自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，A过程亲本会进行减数分裂，BF1植株经过减数分裂产生配子，D过程中F1自交，会进行减数分裂，C过程是单倍体加倍的过程，没有经过减数分裂，所以也不会发生自由组合。
故选ABD。
【小问10详解】
过程C是单倍体加倍形成多倍体的过程，所以发生染色体整倍体增加。
故选C。
【小问11详解】
图中通过过程A、过程D培育新品种的方法称为杂交育种，过程A、过程B、过程C培育新品种的方法称为单倍体育种。
遗传病与预防
4. 先天性肝内胆管发育不良征大多数（约97%）病例是由位于20号染色体上的JAG1基因缺陷引起的，其中多数为点突变。该病某患者家系系谱图如图所示。
（1）根据以上信息判断，该致病基因位于何种染色体上（ ）
A. 常染色体 B. X染色体 C. Y染色体
（2）JAG1基因而言，I-1为（ ）
A. 显性纯合体 B. 隐性纯合体 C. 杂合体
（3）Ⅲ-3长大后与正常异性婚配，后代患该病的概率为_________。
（4）Ⅲ-1出生后不幸夭折，Ⅱ-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断，合理的检测建议是（ ）。
A. 性别检测 B. 染色体分析 C. 基因检测 D. B超检查
（5）图中属于Ⅲ-2的旁系血亲有___________________________。
（6）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据的叙述不正确的是（ ）
A. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C. 近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因
D. 近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的概率更大
（7）已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（相关基因用B、b表示）。
若Ⅲ-4患抗维生素D佝偻病，与表型正常的异性婚配，后代患肝内胆管发育不良征和抗维生素D佝偻病的概率分别为_________、_________。若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩，是否需要针对这两种疾病做进一步检查？请简述理由_________。
【答案】（1）A （2）B
（3）1/2 （4）C
（5）Ⅱ-3、Ⅲ-1、Ⅲ-3、4、5 （6）ABC
（7） ①. 0 ②. 1/2 ③. 不需要。 因为这对夫妇JAG1 基因均为隐性纯合体，不携带先天性肝内胆管发育不良综合征致病基因；而妻子表型正常， 说明其X染色体上不携带抗维生素 D 佝偻病致病基因， 所以该男性胎儿不可能携带这两种疾病的致病基因，因此不需要做进一步检查。
【解析】
【分析】人类为XY型性别决定生物，正常体细胞内含有23对同源染色体，其中1~22对为常染色体，第23对为性染色体，即X和Y染色体。根据题干信息可知，先天性肝内胆管发育不良征为常染色体显性遗传病，则所有不患该病的正常人基因型均为隐性纯合子。通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防，在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展。产前诊断包括：B超检查、孕妇血细胞检查、羊水检查、基因检测等。
【小问1详解】
人类的20号染色体是常染色体，该病是由位于20号染色体上的JAG1基因缺陷引起的，因此致病基因在常染色体上，BC错误，A正确。故选A。
【小问2详解】
根据系谱图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2均为患者，但是二者生育了正常儿子Ⅲ-2，可判断该病由显性基因控制，设为A，则正常基因为a，由上面分析可知，该病致病基因在常染色体上，则I-1基因型为aa，即隐性纯合体，AC错误，B正确。故选B。
小问3详解】
由系谱图可知，Ⅱ-4为正常人，因此基因型为aa，则其患病女儿Ⅲ-3的基因型为Aa，当其与正常异型（基因型应为aa）婚配，生育患病后代Aa的概率为1/2。
【小问4详解】
A、该病为常染色体上显性基因控制的遗传病，后代中男孩和女孩的患病概率相同，因此无需进行性别鉴定，A错误；
B、该病为基因异常导致的遗传病，患者的染色体数目和结构没有异常，因此进行染色体分析不能用来检测其后代是否患有该病，B错误；
C、该病为常染色体上显性基因控制的遗传病，因此通过基因检测后代个体中是否含有该显性基因，可用于判断后代是否患该遗传病，C正确；
D、B超检查只能检测胎儿是否有畸形、器官发育是否正常等，无法对其含有哪些基因进行检测，因此无法用于判断其是否患该遗传病，D错误。
故选C。
【小问5详解】
直系血亲为相互之间有一脉相承的血缘关系的上下各代亲属，如父母与子女、外祖父与外孙子女等。旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系亲属而在血缘上和自己同出一源的亲属，如兄弟姐妹之间，表兄弟姐妹之间，伯叔、姑母、舅父、姨母之间等，系谱图中的Ⅱ-3是Ⅲ-2的姑姑、Ⅲ-1是Ⅲ-2的姐妹，Ⅲ-3、4、5是Ⅲ-2的表兄弟姐妹，因此他们都是Ⅲ-2的旁系血亲。
【小问6详解】
A、人类遗传病不全是由隐性基因控制的，有的遗传病由显性基因控制，有的遗传病是由于染色体异常导致的，A错误；
B、非近亲结婚者，也可能具有同一种致病基因，从而导致后代有一定概率会患该种遗传病，而且后代也有可能患染色体异常引起的遗传病，B错误；
C、近亲双方不一定都携带从共同祖先继承的同一致病基因，C错误；
D、在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，后代患遗传病的可能性会明显增大，D正确。
故选ABC。
【小问7详解】
仅考虑抗维生素D佝偻病这一种遗传病时，若Ⅲ-4患抗维生素D佝偻病，则其基因型应为XBY，其与表型正常的异性（基因型为XaXa）婚配，后代女儿基因型全为XBXb，表现为全部患抗维生素D佝偻病，儿子基因型全为XbY，表现为全都正常，即后代患抗维生素D佝偻病的概率为1/2。
仅考虑肝内胆管发育不良征这一种遗传病时，由系谱图分析可知，Ⅲ-4不患肝内胆管发育不良征，则其基因型为aa，当其与表型正常的异性（基因型为aa）婚配时，所生子女基因型均为aa，即全都不患肝内胆管发育不良征。
综合考虑这两种遗传病，Ⅲ-4与表型正常的异性婚配，所生子女中，儿子全都正常，女儿全都患有抗维生素D佝偻病，因此产前诊断得知胎儿为男孩后，就不需要针对这两种疾病做进一步检查。
海龟与进化
5. 在一个海岛上，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（WW、Ww），连生的脚趾便于划水，游泳能力强，分趾则游泳能力较弱。已知此种群中，基因型为WW的个体占70%，基因型为Ww的个体占20%，基因型为ww的个体占10%。请分析回答：
（1）该海岛上所有海龟称为_________，是生物进化的_________。
（2）该海龟种群中W的基因频率为（ ）
A. 70% B. 90% C. 80% D. 20%
如果该海龟种群足够的大，所有雌雄个体都能自由交配，自由交配1代后产生的种群中，基基因型为WW的个体占65%，基因型为Ww的个体占30%，基因型为ww的个体占5%。
（3）该种群是否发生进化，请说出判断依据________________________________。
（4）当海龟数量增加到岛上食物不足时，连趾的海龟容易从海水中得到食物，分趾的海龟则不易获得食物而饿死，若千万年后，基因频率变化的趋势是（ ）
A. W基因频率增加 B. W的基因频率减少
C. w的基因频率增加 D. w的基因频率减少
（5）经DNA检测，发现中美洲东海岸与西海岸的两种海龟曾经是同一物种。因火山爆发导致它们被分隔成两个地区的不同种群，现已进化成两个不同物种。下列叙述错误的是（ ）
A. 突变决定了两种海龟的进化方向不同
B. 选择导致基因频率朝着不同方向积累
C. 两种海龟既存在地理隔离，又存在生殖隔离
D. DNA检测的结果为进化提供了分子生物学证据
（6）新物种形成的标志（ ）。
A. 基因频率改变 B. 地理隔离 C. 生殖隔离 D. 适应辐射
（7）如图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析不正确的是（ ）
A. 图中A表示基因突变，为生物进化提供丰富的素材
B. 图中B表示地理隔离，可以阻断不同种群间的基因交流
C. 图中C表示生殖隔离，指两种生物不能自然交配或交配后不能产生可育后代
D. 自然选择使种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化
【答案】（1） ①. 种群 ②. 基本单位 （2）C
（3）未发生进化，因为前后代的基因频率没有发生改变。 （4）BC （5）A （6）C （7）A
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的基本单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。
【小问1详解】
种群是指占有一定空间和时间的同一物种个体的集合体，故该海岛上所有海龟称为种群。根据现代生物进化理论可知，种群是生物进化的基本单位。
【小问2详解】
该海龟种群中W的基因频率为70%+1/2×20%=80%。
故选C。
【小问3详解】
该种群自由交配1代后W的基因频率为65%+1/2×30%=80%，即该种群前后代的基因频率没有发生改变，故该种群未发生进化。
【小问4详解】
因为连趾的海龟（基因型为ww）容易从海水中得到食物，而分趾的海龟（基因型为WW、Ww）不易获得食物而饿死，所以若千万年后，W的基因频率减少，w的基因频率增加。
故选BC。
【小问5详解】
A、自然选择决定了两种海龟的进化方向不同，A错误；
B、选择导致基因频率朝着不同方向积累，使生物发生进化，B正确；
C、两种海龟分隔两地，故存在地理隔离；两种海龟属于不同物种，故存在生殖隔离，C正确；
D、DNA是核酸分子，DNA检测的结果为进化提供了分子生物学证据，D正确。
故选A。
【小问6详解】
生殖隔离（指不同种群之间在自然条件下不能交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代）是新物种形成的标志。
故选C。
【小问7详解】
A、图中A表示基因重组和突变，为生物进化提供丰富的素材，A错误；
B、图中B表示地理隔离，可以阻断不同种群间的基因交流，当地理隔离导致种群基因库的差别较大时，就可能产生生殖隔离，进而形成新的物种，B正确；
C、生殖隔离是新物种形成的标志，故图中C表示生殖隔离，生殖隔离是指两种生物不能自然交配或交配后不能产生可育后代，C正确；
D、自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，D正确。
故选A。
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