高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三章 烃的含氧衍生物第二节 醛多媒体教学ppt课件
展开本节课主要讲授乙醛的性质。首先提出问题“醇类发生催化氧化的条件是什么”导入新课。然后讲授乙醛的物理性质、乙醛的分子结构、乙醛的化学性质。 由于学生在前面学习过乙醇的化学性质,所以在讲解乙醛的化学性质时,要注意与乙醇的对比,利用结构决定性质的重要思想,突出官能团的作用,重点分析羟基与醛基结构的不同,导致化学性质的不同。 对于乙醛与氢气的加成反应,课件中插入了动画,通过观察动画的演示,有助于学生对反应机理的理解;对于乙醛的银镜反应、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液的反应,课件中插入了微课视频,视频中实验操作清晰、实验现象明显。
根据醇类催化氧化反应的原理,完成下列方程式:
(1)Ag或Cu作催化剂并加热。
(2)羟基所连的碳原子上有氢原子。
2CH3CHO+2H2O
结构简式 CH3CHO
醛基中碳氧双键发生加成反应,被H2还原为醇。
醛基中碳氢键较活泼,能被氧化成相应羧酸。
根据醛基的结构,判断醛基有哪些性质?
对比乙醇和乙醛的结构,预测乙醛的化学性质。
全部单键,饱和,官能团—OH
有C=O键,不饱和,官能团—CHO
均易燃,完全燃烧生成CO2和水
(含双键官能团上不发生取代反应)
CH3—CH2—O—H
根据加成反应的概念写出CH3CHO和H2 加成反应的方程式。
这个反应属于氧化反应还是还原反应?
该动画为乙醛与氢气加成反应的动画
【问题】有机反应中的氧化反应和还原反应我们应该怎样判断呢?
氧化反应: 有机物分子中加入氧原子或 失去氢原子的反应。
还原反应: 有机物分子中加入氢原子或 失去氧原子的反应。
氧化反应与还原反应的比较
(3) 被弱氧化剂氧化
【配置银氨溶液】取一洁净试管,加入1ml、2%的AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止。
注意:银镜反应要求在碱性环境下进行,但氨水不应过量太多。
实验现象:试管内壁出现一层光亮的银。
【水浴加热形成银镜】在配好的上述银氨溶液中滴入3滴乙醛溶液,然后把试管放在热水浴中温热。
(1)碱性环境下,乙醛被氧化成乙酸后又与NH3反应生成乙酸铵。
(2)1 ml –CHO被氧化,就应有2 ml Ag被还原。
(3)可用稀HNO3清洗试管内壁的银镜。
注意:水浴加热时不可振荡和摇动试管
银镜反应的应用: (1)检验醛基的存在;
(2)测定醛基的数目;
(3)工业上用来制保温瓶胆和镜子。
(1)试管内壁必须洁净;(2)必须水浴,加热(60℃),不能直接加热;(3)加热时不可振荡和摇动试管;(4)须用新配制的银氨溶液,氨水不能过量(防止生成易爆炸物质);(5)乙醛用量不可太多;(6)实验后,银镜用稀HNO3浸泡,再用水洗涤。
该微课为乙醛银镜反应的实验视频。
b.与新制的氢氧化铜悬浊液反应
【配制新制的Cu(OH)2悬浊液】向2ml 10% NaOH溶液中滴入2% CuSO4溶液4~6滴,振荡。
【乙醛的氧化】在上述蓝色浊液中加入0.5 ml乙醛溶液,加热至沸腾。
现象:有砖红色(Cu2O)沉淀生成
注意:氢氧化铜溶液一定要新制; 碱一定要过量。
(2) 医学上检验病人是否患糖尿病。
(1)检验醛基的存在;
该微课为乙醛与新制氢氧化铜反应的实验视频。
乙醛能否使溴水或酸性KMnO4溶液褪色?
银氨溶液、新制的Cu(OH)2、O2、酸性KMnO4溶液、酸性K2Cr2O7溶液、HNO3、H2O2溶液等。
使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的有机物(官能团)的比较
1、乙醛、苯、CCl4均为无色液体,如何用最简便的方法鉴别?
2、如何检验醛基的存在?
(1)与新制的银氨溶液反应有光亮的银镜生成
(2)与新制的Cu(OH)2共热煮沸有砖红色沉淀生成
3、如何检验苯酚和醛基的存在?
方法一:苯酚与溴水的取代反应;
方法二:苯酚与FeCl3的显色反应。
4、哪些有机物中含有—CHO?
醛、HCOOH、HCOOR、葡萄糖、麦芽糖
5、下列哪些不能使酸性KMnO4溶液褪色? 乙烯、甲烷、苯、 乙酸、甲苯、乙醛、 葡萄糖、SO2、H2S、苯酚、裂化汽油
6、在实验室里不宜长期放置,应在使用前配置的溶液是( ) ①酚酞试剂 ②银氨溶液 ③Na2CO3溶液 ④Cu(OH)2悬浊液 ⑤酸化的FeCl3溶液 ⑥硫化氢水溶液 A、只有②和④ B、除①之外 C、只有②4⑥ D、全部
三、乙醛的化学性质性质
1.加成反应(还原反应)
a.银镜反应 b.与新制Cu(OH)2悬浊液的反应
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