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    2.2 芳香烃 学案
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    高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二章 烃和卤代烃第二节 芳香烃教案

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    这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二章 烃和卤代烃第二节 芳香烃教案,共3页。

    第二节   芳香烃

    教学目标:

     1、了解苯和其他芳香烃的结构和物理性质。

               2、掌握苯及其同系物的化学性质。

               3、通过学习和比较苯及其同系物的性质,领会有机物分子中基团之间存在相互影响。

    教学重点: 苯和苯的同系物的结构特点和化学性质。

    教学难点: 苯的同系物的结构和化学性质。

    课时:   1课时

    教学过程:

    一、    苯的结构与性质

    1  芳香烃--

    2  苯的物理性质

     

    3  苯的结构

    苯的分子式为        ,结构简式为                  。苯分子中12个原子共平面,6个 碳原子构成一个正六边形,碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。

    4  苯的化学性质

    1        取代反应

    苯与溴的反应

     在有        存在时,苯与溴发生反应,苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯,反应的化学方程式为:                        

    苯的硝化反应

    苯与              的混合物共热50-60反应,苯环上的氢原子被硝基取代,生成硝基苯。

    反应的化学方程式为:                                    

    2        苯的加成反应

                在特定的条件下,苯可以与氢气发生加成反应,生成        

    反应的化学方程式为:                                    

    3        苯的氧化反应

    苯可以在空气中燃烧生成           。现象为:          ,说明苯的含碳量很高,燃烧的化学方程式为:                               (填不能)使酸性高锰酸钾溶液褪色。

    二、    苯的同系物

    1、苯的同系物是苯环上的氢原子被        取代的产物。其通式为       

    苯的同系物都是芳香烃,但是芳香烃不一定是苯的同系物。分子里有且只有一个苯环,苯环上的侧链全部为烷烃基的芳香烃才是苯的同系物。

    例如:                              等芳香烃都是苯的同系物,而   等芳香烃不是苯的同系物。

    通式为CnH2n-6的物质不一定为苯的同系物。例如:               符合通式CnH2n-6,但该烃不是苯的同系物。

    2、苯的同系物的同分异构现象

    书写苯的同系物的同分异构体时,苯环不变,变换取代基的位置及取代基碳链的长短。

    例如:C9H12 对应的苯的同系物有八种同分异构体。

     

     

     

    3、苯的同系物的化学性质

    1)氧化反应

    实验操作  

     

    实验现象

    结论

    KMnO4溶液滴入苯中

     无明显现象

     苯不能使酸性KMnO4溶液褪色

    酸性KMnO4溶液滴入甲苯中

     KMnO4 紫色褪去

     甲苯能使酸性KMnO4  溶液褪色 

     

    苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化。可利用此性质区分苯和苯的同系物。

    苯的同系物均能燃烧。现象:火焰明亮、冒浓烟。

    2)苯环上的取代反应

    甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热时,可发生取代反应,反应的化学方程式为:____________________________________________________

    思维拓展

    苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同

     

     

    苯的同系物

     

    分子里都含有一个苯环

    都符合分子式通式:CnH2n-6(n6)

    燃烧时现象相同:火焰明亮伴有浓烟,燃烧通式为:

    都是发生苯环上的取代反应

    都能发生加成反应,但都比较困难

     

    易发生取代反应主要得到一元取代产物

    更容易发生取代反应且能发生邻、对位取代,常得到多元取代产物

    难被氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色

    易被氧化剂氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色

     

    三、芳香烃的来源及其应用

    1、来源:(1)自1845年到20世纪40年代,________是芳香烃的主要来源。

    2)自20世纪40年代以来,通过_________等工艺获得芳香烃。

    2、应用:简单的芳香烃是合成炸药、染料、药品、农药、合成材料的重要有机原料。

     

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