人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 芳香烃课堂教学ppt课件

这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 芳香烃课堂教学ppt课件，共16页。PPT课件主要包含了C6H6，不饱和烃，加成反应，化学性质预测，苯的特殊性质，饱和烃，取代反应，反应装置，Fe粉，无反应等内容，欢迎下载使用。

第二节 第一课时芳香烃
1.苯的分子式： 结构式 结构简式
2.苯的结构：苯分子为平面正六边形结构，键角为120°，12原子（ 6个C，6个H ）共平面；苯分子中碳碳键键长完全相等，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是
1.苯的物理性质： 无色、有特殊气味的易挥发的有毒液体。 密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。(常做有机溶剂) 熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。熔沸点低，用冷水冷却，苯凝结成无色晶体。
苯的特殊性使苯难氧化，易取代，难加成。
苯中碳碳键是介于单双键之间一种特殊的化学键
（1）氧化反应： ① 燃烧
现象：火焰明亮，伴有浓烟
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。
② 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
注：苯与溴水不反应，但可因为萃取使溴水褪色。溴苯是密度比水大的无色液体;
反应条件：纯溴(液态)、FeBr3作催化剂
②苯与浓硝酸的反应（即硝化反应）
苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代，这样的反应我们叫做硝化反应
硝基苯为无色有苦杏仁味，密度大于水的油状液体。
浓硫酸作用：催化剂、吸水剂
反应温度：为使受热均匀，易于控制温度，一般用水浴加热
拓展：制取硝基苯的实验
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却.②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混合均匀.③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图.④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯. ⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.
①药品加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯；②玻璃导管作用：冷凝回流；③粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗，再用蒸馏水洗。再用无水CaCl2干燥后蒸馏，可得到纯的硝基苯。
③苯与浓硫酸的反应（即磺化反应） －SO3H叫磺酸基。苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应。
小结：苯的化学性质（易取代、 能氧化、难加成）
苯环难被KMnO4氧化
火焰明亮有黑烟，炔焰色明亮，浓烟