2027届高三化学一轮复习试题规范练51羧酸及其衍生物（Word版附解析）

这是一份2027届高三化学一轮复习试题规范练51羧酸及其衍生物（Word版附解析），共12页。试卷主要包含了下列说法不正确的是，有机物X是抗击某病毒的潜在用药等内容，欢迎下载使用。
命题角度1 羧酸、酯的结构与性质
1.下列说法不正确的是( )
A.羧酸与醇在强酸的存在下加热,可得到酯
B.乙酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸乙酯
C.酯化反应的逆反应是水解反应
D.果类和花草中存在着具有芳香气味的低级酯
2.(2025·广东珠海等3地一模)兴趣小组通过皂化反应制作肥皂的实验过程如下,其中“操作X”为( )

A.过滤洗涤B.蒸发浓缩
C.蒸发结晶D.冷却结晶
3.(2025·辽宁沈阳模拟)近日,某大学课题组研制出一种简便、通用的不对称硼化反应方法,该方法具有重要的科学意义和实际价值,其中一种中间体M的结构简式如图所示。已知同一个碳原子上连接两个及以上羟基时不稳定。下列有关M的说法错误的是( )
A.分子式为C6H12O3
B.能发生取代、加成、氧化反应
C.两分子M在一定条件下反应可生成六元环状化合物
D.含有“”的具有稳定结构的M的同分异构体有3种
4.(2023·全国乙卷)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是( )
①+
②+
A.①的反应类型为取代反应
B.反应②是合成酯的方法之一
C.产物分子中所有碳原子共平面
D.产物的化学名称是乙酸异丙酯
5.(11分)由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示。
请回答下列问题:
(1)写出以下物质的结构简式:A ,F ,C 。
(2)写出以下反应的反应类型:X反应是 ,Y反应是 。
(3)写出以下反应的化学方程式。
AB: ;
GH: 。
(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为 。
命题角度2 胺和酰胺的结构与性质
6.120 ℃以上的温度烹制富含淀粉类食品时,会产生致癌物丙烯酰胺,其结构简式如图,它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的产物。下列有关丙烯酰胺叙述不正确的是( )
A.该物质的分子式为C3H4NO
B.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
C.该物质含有碳碳双键官能团
D.该物质属于烃的衍生物
7.(2025·辽宁葫芦岛模拟)有机物X是抗击某病毒的潜在用药。是合成有机物X的一种中间体,下列有关该中间体的说法正确的是( )
A.该物质分子中含有3种官能团
B.1 ml该物质最多能与3 ml H2发生完全加成反应
C.1 ml该物质只能与1 ml NaOH完全反应
D.该物质分子中含有手性碳原子
8.(2022·海南卷改编)化合物“E7974”具有抗肿痛活性,结构简式如下,下列有关该化合物说法正确的是( )
A.不能使Br2的CCl4溶液褪色
B.分子中含有4种官能团
C.分子中含有4个手性碳原子
D.1 ml该化合物最多与2 ml NaOH反应
B级素能提升练
9.已知某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法错误的是( )
A.存在官能团酰胺基
B.分子中所有碳原子不可能共平面
C.酸性条件下完全水解能得到3种物质
D.该物质在碱性溶液中能稳定存在
10.(2025·安徽蚌埠模拟)《本草纲目》记载的中药连钱草具有散瘀消肿、清热解毒等作用,其有效成分之一的结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是( )
A.分子中有5个手性碳原子
B.苯环上的一氯代物为7种
C.能发生取代反应、消去反应、加聚反应
D.1 ml该化合物最多与6 ml H2发生加成反应
11.(2024·甘肃卷)曲美托嗪是一种抗焦虑药,合成路线如图所示。下列说法错误的是( )
A.化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物
B.苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚
C.化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应
D.曲美托嗪分子中含有酰胺基团
12.(2025·山东卷,14改编)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下。下列说法错误的是( )
A.M系统命名为2-甲基丙醛
B.若M+XN原子利用率为100%,则X是甲醛
C.用酸性KMnO4溶液不能鉴别N和Q
D.P→Q过程中有CH3COOH生成
13.(2025·八省联考陕西卷)化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物,其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是( )
A.Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇
B.在酸性条件下,M可水解生成CO2
C.K中氮原子的杂化方式为sp2
D.形成M时,氮原子与L中碳原子a成键
14.(10分)对于分子式为C8H10O的芳香族有机化合物A,根据以下信息填空:
(1)若不能与钠反应放出H2,则A可能的同分异构体有 。
(2)若能满足下列转化,则符合条件的A可能的结构简式是 。
D银镜反应 A C8H10OBC
写出下列转化的化学方程式(注明反应类型)。
AB: 。
AD: 。
BC: 。
(3)若该物质A能使FeCl3溶液显紫色,则符合要求的结构简式有 种。
15.(10分)(2025·云南卷节选)化合物L是某中药的活性成分。一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件,忽略立体化学)。
已知:在Ru(Ⅱ)的催化下,端烯烃和发生烯烃复分解反应得到产物。
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为 。
(2)对比C和D的结构,可以推知C和D的 (填字母)不相同。
a.分子式 b.质谱图中的碎片峰 c.官能团
(3)D→F中另一产物的化学名称为 。
(4)E发生加聚反应,产物的结构简式为 。
(5)F→G的反应类型为 。
(6)羰基具有较强的极性。I→J经历了加成和消去的过程,其中间体的结构简式为 (填字母)。
a. b.
c. d.
(7)K→L的化学方程式为 。
16.(10分)(2025·八省联考陕西卷)化合物J具有抗肿瘤活性,可由如下路线合成(略去部分试剂和条件)。
回答下列问题:
(1)A的结构简式是 ,B的官能团名称是 。
(2)下列说法错误的是 (填字母)。
A.E有顺反异构体
B.A可与FeCl3溶液发生显色反应
C.E→F的反应中有乙醇生成
D.F→G的反应类型为取代反应
(3)J的结构简式中标注的碳原子a~d,其中手性碳原子是 。
(4)D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构);
①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为9∶3∶1∶1。
写出其中一种的结构简式: 。
(5)某同学结合J的合成路线,设计了化合物K()的一种合成路线。该路线中L和M的结构简式分别为 和 。
已知:R—CHO+CH3CHO
R—CHCHCHO+H2O
17.(13分)(2024·湖北卷)某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索:
回答下列问题:
(1)从实验安全角度考虑,A→B中应连有吸收装置,吸收剂为 。
(2)C的名称为 ,它在酸溶液中用甲醇处理,可得到制备 (填字母)的原料。
a.涤纶 b.尼龙 c.维纶 d.有机玻璃
(3)下列反应中不属于加成反应的有 (填字母)。
a.A→Bb.B→Cc.E→F
(4)写出C→D的化学方程式: 。
(5)已知(亚胺)。然而,E在室温下主要生成G(),原因是 。
(6)已知亚胺易被还原。D→E中,催化加氢需在酸性条件下进行的原因是 。
若催化加氢时,不加入酸,则生成分子式为C10H19NO2的化合物H,其结构简式为 。
参考答案
1.B 解析:羧酸和醇类在强酸、加热的情况下可发生酯化反应,得到酯,A正确;乙酸和甲醇的酯化反应产物为乙酸甲酯,B错误;酯化反应的逆反应是水解反应,C正确;果类和花草中存在着具有芳香气味的低级酯,D正确。
2.A 解析:根据流程图可知,油脂与碱反应生成肥皂和甘油,再加入饱和食盐水,促进肥皂的析出,故“操作X”是过滤洗涤。
3.B 解析:M的分子式为C6H12O3,A正确;M中含有羟基和羧基,可以发生取代反应和氧化反应,不能发生加成反应,B错误;两个M分子在一定条件下可发生酯化反应生成六元环状化合物,C正确;含有“”的具有稳定结构的M的同分异构体有、、,共3种,D正确。
4.C 解析:反应①是酸与醇反应生成酯和水,属于酯化反应,也是取代反应,A正确;反应②能够生成酯,B正确;产物分子中异丙基的中间碳原子与相连的4个原子形成四面体结构,所有碳原子不能共平面,C错误;形成这种酯的羧酸为乙酸,醇为异丙醇,因此,该酯的名称为乙酸异丙酯,D正确。
5.答案:(1)CH2BrCH2Br CH≡CH OHC—CHO
(2)酯化反应(或取代反应) 加聚反应
(3)+2NaOH+2NaBr nCH2CHCl
(4)+2NaOH+
解析:乙烯分子中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷,则A的结构简式为CH2BrCH2Br;A在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成F,则F是乙炔;乙炔与氯化氢发生加成反应生成G,则G是CH2CHCl;G中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子H,则H是聚氯乙烯;A也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B,则B是乙二醇;乙二醇被氧化成C,则C是乙二醛;乙二醛继续被氧化生成乙二酸,则D是乙二酸;乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E。
6.A 解析:根据有机物结构简式,推出该物质的分子式为C3H5NO,A错误;分子结构中含有碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色,B正确,C正确;该有机物是含有C、H、O、N的链状有机物,属于烃的衍生物,D正确。
7.B 解析:该物质含有酯基、氨基两种官能团,A错误;1 ml该物质含有1 ml苯环,最多能与3 ml H2发生完全加成反应,B正确;1 ml该物质含有1 ml酚酯基,能与2 ml NaOH完全反应,C错误;该物质中没有饱和碳原子,所以一定不存在手性碳原子,D错误。
8.B 解析:该有机化合物含有碳碳双键,能与Br2的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色,A错误;该有机化合物含有氨基、酰胺基、碳碳双键、羧基,共4种官能团,B正确;该化合物分子中含有3个手性碳原子(标注 *):,C错误;酰胺基和羧基都能与NaOH反应,故1 ml该化合物最多与3 ml NaOH反应,D错误。
9.D 解析:该物质分子中含有的官能团为酰胺基,A正确;该物质分子中含有多个相连的饱和C原子,故分子中所有碳原子不可能共平面,B正确;该物质在酸性条件下水解,产生、、,C正确;该物质分子中含有酰胺基,在碱性条件下水解断裂酰胺基中C—N,故不能稳定存在,D错误。
10.C 解析:如图,标*的碳原子为手性碳原子,A正确;根据结构简式,苯环上的H都是不等效的,苯环上有7种处于不同化学环境的H,故苯环上的一氯代物为7种,B正确;该有机化合物中不含有碳碳双键、碳碳三键,故不能发生加聚反应,C错误;该分子中含有2个苯环,1 ml该化合物最多与6 ml H2发生加成反应,D正确。
11.A 解析:化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基,化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键,官能团种类不同,化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物,A项错误;根据题中流程可知,化合物Ⅰ中的酚羟基与(CH3O)2SO2反应生成醚,故苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚,B项正确;化合物Ⅱ中含有羧基,可以与NaHCO3溶液反应,C项正确;由曲美托嗪的结构简式可知,曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键,D项正确。
12.D 解析:根据M的结构可知其系统命名为2-甲基丙醛,A正确;根据原子守恒,X的分子式为CH2O,则X为甲醛,与M发生加成反应,B正确;N中的醛基和Q中的碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色(发生氧化反应),不能鉴别,C正确;P→Q反应过程中,酯基水解生成乙醇,酸化、加热时发生脱羧反应,不可能产生CH3COOH,D错误。
13.D 解析:Q的名称为2-甲基-1-丙醇,A正确;M分子中,左侧环上存在酯基和酰胺基,在酸性条件下两种官能团都发生水解反应,M可水解生成H2CO3,H2CO3分解生成CO2和水,B正确;已知化合物K虚线圈内所有原子共平面,则N原子的杂化方式为sp2,C正确;对照L和M的结构可以看出,形成M时,L分子中18O与碳原子b之间的共价键断裂,则氮原子与L中碳原子b成键,D错误。
14.答案:(1)、、、、
(2) +H2O,消去反应
2+O22+2H2O,氧化反应
+Br2,加成反应
(3)9
解析:(1)醚类不能与Na反应放出H2,根据碳骨架异构和位置异构可写出分子式为C8H10O的醚类的同分异构体。
(2)根据反应条件可确定A发生的是消去反应和催化氧化生成醛的反应,则A的结构中必然有—CH2—CH2—OH,故A的结构简式为。
(3)符合条件的是属于酚类的同分异构体:、、、、、、、和。
15.答案:(1)醛基 (2)b (3)乙烯
(4)
(5)氧化反应
(6)c
(7)+CH3OH
解析:(1)A中含有的含氧官能团为醛基。
(2)对比分析C和D的结构知:C和D互为同分异构体,分子式相同,a项错误;C和D中均含有碳碳双键、酯基和碳溴键,c项错误;C和D的结构不同,则质谱图中的碎片峰肯定不相同,b项正确。
(3)D→F中发生的是题给信息中的“烯烃复分解反应”,故另一产物是乙烯。
(4)有机物分子结构中含“”,可发生加聚反应,加聚产物为。
(5)F在SeO2条件下“加氧”生成G,可推知F→G的反应类型是氧化反应。
(6)I→J过程中,先是—NH2中氮原子和氢原子分别与酮羰基发生加成反应(N连C、H连O),然后消去一分子H2O(氮原子去H、碳原子去—OH),故中间体结构简式为c。
(7)K→L发生“消去”反应,同时生成小分子甲醇(CH3OH)。
16.答案:(1) 碳溴键(或溴原子)
(2)D (3)c
(4)4 (CH3)3CC(CH3)(OH)CHO
(5)
解析:分析合成路线,根据B、C的结构简式以及A的分子式可知,A→C的过程为A与B发生取代反应生成C与HBr,则A的结构简式为。C与D发生取代反应生成E和HBr。E在酸性条件下发生水解反应,由于一个C原子上连有2个羟基时结构不稳定,最终变成醛基。对比F的结构简式和G的分子式,再结合H的结构简式,可知F→G的过程为F与CH3NO2发生加成反应生成。G中的醛基(—CHO)被氧化剂氧化为羧基(—COOH),并与CH3OH在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成H。H与H2在催化剂的作用下发生还原反应,H中的硝基(—NO2)被还原为氨基(—NH2),从而生成I。I脱去一分子CH3OH,发生分子内成环反应生成J。
(2)E中碳碳双键上的每个C原子都连接了不同的原子和原子团,则E存在顺反异构体,A正确;A的分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液作用显示一定颜色,B正确;E→F的过程中生成乙醇,C正确;F→G的反应类型为碳碳双键的加成反应,D错误。
(3)分析J的结构简式可知,c对应的碳原子为手性碳原子。
(4)D的分子式为C7H14O2,其同分异构体满足条件①②,说明同分异构体中含有醛基(—CHO),且存在四种不同环境的氢原子的个数为9、3、1、1,满足条件的同分异构体有
(CH3)3CC(CH3)(OH)CHO、HCOOCH(CH3)C(CH3)3、(CH3)3CCH(CHO)OCH3、(CH3)3COCH(CH3)CHO,共4种。
(5)根据题给信息及L与CH3CHO反应的产物可知,L为一元醛,由产物()的结构简式可逆推出L的结构简式为。由K的结构简式及生成K的反应条件逆推可知,C8H15NO4的结构简式为,M被氧化剂氧化生成,可知M的结构简式为。
17.答案:(1)NaOH溶液(或其他碱液)
(2)2-甲基丙烯腈 d (3)bc
(4)+
(5)G的碳碳双键与羰基共轭,能形成大π键使结构更稳定
(6)使E的氨基质子化,不能与羰基加成
解析:有机化合物A与HCN在催化剂的作用下发生加成反应生成有机化合物B,有机化合物B在Al2O3的作用下发生消去反应生成有机化合物C,有机化合物C与C6H10O3发生反应生成有机化合物D,根据有机化合物D的结构可以推测,C6H10O3的结构简式为,有机化合物D发生两步连续的反应生成有机化合物E,有机化合物D中的氰基最终转化为—CH2NH2结构,最后有机化合物E发生反应生成有机化合物F和乙醇。