2026届高考化学一轮总复习提能训练练案47羧酸及其衍生物

这是一份2026届高考化学一轮总复习提能训练练案47羧酸及其衍生物，共12页。试卷主要包含了有机化合物的名称是，绿原酸的结构简式如图，有机化合物X的结构简式如图所示，化合物J具有多种生物药理活性等内容，欢迎下载使用。
A．2-甲基-3-乙基丁酸
B．2,3-二甲基戊酸
C．3,4-二甲基戊酸
D．3,4-二甲基丁酸
[答案] B
[解析] 羧基所在的最长碳链含有五个碳原子，则该酸主链名字为戊酸，根据取代基的序号和最小，则其名称为2,3-二甲基戊酸，B正确。
2．(2025·龙岩模拟)对羟基肉桂酸甲酯具有高光敏性等优良特性，用于制作触摸屏和光纤材料，该物质的结构简式如图所示。有关对羟基肉桂酸甲酯的说法不正确的是( )
A．所有碳原子可能在同一平面
B．苯环上的二氯代物有4种
C．1 ml该物质最多可与3 ml Br2发生反应
D．与氢气加成后的产物中含有手性碳原子
[答案] D
[解析] 与苯环直接相连的原子共平面，碳碳双键两端的原子共平面，单键可以旋转，故所有碳原子可能在同一平面，A项正确；两个氯在苯环邻位有1种，在苯环间位有2种，在对位有1种，则其二氯代物有4种，B项正确；该物质中碳碳双键、酚羟基邻位氢都可以和溴反应，则1 ml该物质最多可与3 ml Br2发生反应，C项正确；手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，苯环、碳碳双键可以和氢气加成，加成后不含手性碳，D项错误。
3．绿原酸的结构简式如图。下列有关绿原酸说法正确的是( )
A．最多有7个碳原子共面
B．1 ml绿原酸可消耗7 ml NaOH
C．不能与NaHCO3反应产生CO2
D．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应
[答案] D
[解析] 根据绿原酸结构，绿原酸中含有苯环，苯环中所有碳原子共平面，跟苯环直接相连的碳原子与苯环共平面，故最少有7个碳原子共平面，A项错误；绿原酸分子中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基，故1 ml绿原酸可以和4 ml NaOH发生反应，B项错误；绿原酸结构中含有羧基，可以与NaHCO3反应产生CO2，C项错误；绿原酸中含有碳碳双键、酯基、苯环、羟基、羧基，可以发生加成、加聚、取代、缩聚反应，D项正确。
4．(2025·广东湛江部分学校开学考试)甲和丙是2-羟基环己基甲酸(乙)的上下游产品(甲、乙、丙的结构简式如图所示)，在生态研究中具有重要作用。下列说法错误的是( )
A．乙能与氨基酸或蛋白质反应
B．1 ml丙最多能与2 ml NaOH反应
C．相同物质的量浓度和温度下，甲水溶液的酸性比乙强
D．甲和乙分子中手性碳原子数目相同
[答案] B
[解析] 乙中含有羧基，能与氨基酸或蛋白质中的氨基反应，A正确；丙中羟基为醇羟基，不是酚羟基，只有酰胺基能与NaOH反应，1 ml丙最多消耗1 ml NaOH，B错误；F电负性大，会导致羧基中羟基的极性增大，更易电离出H＋，相同温度和物质的量浓度时，甲水溶液的酸性比乙强，C正确；甲和乙分子中均有2个手性碳原子，D正确。
5.
1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置如图，下列对该实验的描述错误的是( )
A．不能用水浴加热
B．长玻璃导管起冷凝回流作用
C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D．加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率
[答案] C
[解析] 乙酸丁酯在氢氧化钠溶液中容易发生水解，C项错误；在可逆反应中，增加一种反应物的用量可以提高另一种反应物的转化率，D项正确。
6.槟榔含有槟榔碱，其结构简式如图所示，下列有关槟榔碱的说法正确的是( )
A．分子式为C8H12NO2
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1 ml槟榔碱最多能与2 ml H2发生加成反应
D．与槟榔次碱()互为同系物
[答案] B
[解析] 由槟榔碱的结构简式确定其分子式为C8H13NO2，A错误；槟榔碱中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；碳碳双键能与H2加成，酯基不能，故1 ml槟榔碱最多能与1 ml H2发生加成反应，C错误；两者属于不同类物质，结构不相似，不互为同系物，D错误。
7．樱桃是一种抗氧化的水果，其表现抗氧化性的一种有效成分M的结构简式为HOOCCHCH2COOHOH。下列有关M的说法不正确的是( )
A．M的分子式为C4H6O5
B．M中含有两种官能团，分别为羟基和羧基
C．标准状况下，0.1 ml M完全燃烧时消耗6.72 L O2
D．1 ml M与足量金属钠反应生成3 ml H2
[答案] D
[解析] 根据M的结构简式可知M的分子式为C4H6O5，A项正确；M中含有羟基和羧基两种官能团，B项正确；M燃烧的化学方程式为C4H6O5＋3O2eq \(――→,\s\up7(点燃))4CO2＋3H2O,0.1 ml M完全燃烧时消耗0.3 ml O2,0.3 ml O2在标准状况下的体积为0.3 ml×22.4 L·ml－1＝6.72 L，C项正确；M中含2个羧基和1个羟基，1 ml M与足量金属钠反应生成1.5 ml H2，D项错误。
8．青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：
下列叙述正确的是( )
A．青蒿酸甲酯的分子式为C15H22O2
B．香草醛可以在Cu的催化作用下和O2发生反应
C．1 ml香草醛和青蒿酸分别和H2反应，最多消耗H2分别为4 ml和3 ml
D．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别香草醛和青蒿酸
[答案] D
[解析] 青蒿酸的分子式是C15H22O2，青蒿酸甲酯的分子式应为C16H24O2，A错误；香草醛不能在Cu的催化下发生氧化反应，B错误；香草醛的苯环和醛基都可以与氢气加成，而青蒿酸只有碳碳双键可以与氢气加成，所以1 ml两种物质分别和H2反应，最多消耗H2分别为4 ml和2 ml，C错误；香草醛可以与FeCl3溶液反应显紫色，而青蒿酸无此现象，NaHCO3溶液与青蒿酸反应有CO2气体产生，而香草醛无此现象，所以可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别香草醛和青蒿酸，D正确。
9．(2025·河北重点高中期中)有机化合物X的结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
A．X分子中含有5种官能团
B．该有机化合物既可以使酸性KMnO4溶液褪色又可以使溴水褪色
C．1 ml X在一定条件下可与5 ml氢气发生反应
D．有机化合物X分子中所有碳原子都在同一平面上
[答案] B
[解析] X分子中含酯基、羟基、羧基、碳碳双键4种官能团，A错误；X中含碳碳双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色又能使溴水褪色，B正确；1个X分子中含3个碳碳双键，即1 ml X在一定条件下能与3 ml H2发生反应，C错误；X中环上含饱和碳原子，具有四面体结构，故X分子中所有碳原子不可能共平面，D错误。
10．实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115～125 ℃，其他有关数据如表，则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是( )
A.相对廉价的乙酸与1-丁醇的物质的量之比应大于1∶1
B．不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100 ℃
C．从反应后混合物中分离出粗品的方法：用饱和Na2CO3溶液洗涤后分液
D．由粗品制精品需要进行的一步操作：加吸水剂蒸馏
[答案] B
[解析] 增加乙酸的浓度，平衡正向移动，会提高1-丁醇的转化率，生成更多的乙酸丁酯，A正确；实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115～125 ℃，而水浴的最高温度为100 ℃，达不到制备的温度要求，所以不采用水浴加热，B错误；反应后混合物中含有乙酸、1-丁醇、乙酸丁酯，乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠，乙酸钠和1-丁醇能溶于水，乙酸丁酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度极小，所以用饱和Na2CO3溶液洗涤后分液可得乙酸丁酯粗品，C正确；粗品中含有水，可加吸水剂除去水，然后蒸馏，D正确。
11.乙酰苯胺俗称“退热冰”，实验室合成路线如下(反应条件略去)，下列说法错误的是( )
A．三个反应中只有②不是取代反应
B．由硝基苯生成1 ml苯胺，理论上转移5 ml电子
C．反应②中加入过量酸，苯胺产率降低
D．乙酰苯胺能发生水解反应
[答案] B
[解析] ②是硝基被还原为氨基，是还原反应，A正确；硝基苯中N元素为＋3价，苯胺中N元素为－3价，所以生成1 ml苯胺理论上转移6 ml电子，故B错误；乙酰苯胺分子中含有酰胺基，能发生水解反应，故D正确。
12．作为“血迹检测小王子”，鲁米诺反应在刑侦中扮演了重要的角色，其中一种合成原理如图所示。下列有关说法正确的是( )
A．鲁米诺的分子式为C8H6N3O2
B．1 ml A分子最多可以与5 ml氢气发生加成反应
C．B中处于同一平面的原子有9个
D．(1)(2)两步的反应类型分别为取代反应和还原反应
[答案] D
[解析] 鲁米诺的分子式为C8H7N3O2，A错误；只要分子中有一个苯环，就至少保证有12个原子共平面，C错误；反应(1)是A脱去羟基、N2H4脱去氢，生成B和2个水分子的取代反应，反应(2)是用亚硫酸钠将分子中的硝基还原为氨基，D正确。
13．由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示：
请回答下列问题：
(1)写出以下物质的结构简式：A________，F________，C________。
(2)写出以下反应的反应型：X________，Y________。
(3)写出以下反应的化学方程式：
A―→B：__________________________________________________________
______________________________________________________________________________________；
G―→H：_________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________。
(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
[答案] (1)CH2BrCH2Br CH≡CH OHC—CHO
(2)酯化反应(或取代反应) 加聚反应
[解析] 乙烯分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，则A的结构简式为CH2BrCH2Br；A在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F，则F是乙炔；乙炔和氯化氢发生加成反应生成G，则G是CH2===CHCl；G中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物H，则H是聚氯乙烯；A也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B，则B是乙二醇；乙二醇被氧化成C，则C是乙二醛；乙二醛继续被氧化，生成乙二酸，则D是乙二酸；乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E。
14．(2025·湖南株洲期末)乙酸环己酯是一种香料，可用于配制苹果、香蕉等果型香精。一种制备乙酸环己酯的合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)D中所含的官能团名称是____________，由石油获得E的生产工艺称为____________。
(2)在反应②③④中，属于取代反应的有________(填序号)，C的分子式为________。
(3)反应③的化学方程式为___________________________________________
_____________________________；
反应④的化学方程式为_____________________________________________
___________________________。
(4)X是E的同系物，其相对分子质量比E大42，含3个—CH3的X结构简式为____________。
[答案] (1)羟基 石油裂解 (2)④ C6H11Br
(3)CH2===CH2＋H2Oeq \(――→,\s\up7(一定条件))CH3CH2OH
CH3COOH＋eq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))＋H2O
(4)
[解析] 根据图示转化关系可知B为Br，E为CH2===CH2，F为CH3CH2OH，G为CH3COOH。(1)根据D的结构简式，可知官能团名称为羟基。石油在高温裂解时会获得乙烯、丙烯等小分子。(2)结合物质转化关系，可知②、③为加成反应，④为酯化反应(取代反应)。由C的结构简式可知分子式为C6H11Br。(4)X是E的同系物，其相对分子质量比CH2===CH2大42，则分子式为C5H10，含有1个碳碳双键，且含3个—CH3，则X的结构简式为。
15．(2024·七省适应性测试贵州化学，18)化合物J具有多种生物药理活性。某研究小组以植物中提取的对-茴香醛A和香草醛F为原料合成J，一种合成路线如下(部分反应条件和过程已简化)：
已知：＋eq \(――→,\s\up7(OH－)) (R′为H或烷基)
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是________。
(2)C的结构简式是________。
(3)由G生成H经过1)、2)两步反应，写出第1)步反应的化学方程式：_________
____________________________________________________________。
(4)根据Ⅰ的结构，发生加成反应时，Ⅰ的碳碳双键断裂的是________(填“σ”或“π”)键。
(5)根据合成路线，指出F→G这步反应在合成中的作用是______________
__________________________________________________________。
(6)根据化合物J的结构，J不能发生的反应是____________(填“酯化反应”“水解反应”或“消去反应”)。
(7)化合物F有多种同分异构体，满足下列条件的有________种(不考虑立体异构)。
①加入FeCl3溶液发生显色反应
②与NaHCO3溶液反应有气体放出
其中，核磁共振氢谱理论上有5组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式是____________。
[答案] (1)醚键、醛基 (2)
(4)π (5)保护酚羟基 (6)水解反应
(7)13
[解析] B与氢气发生加成反应生成C，结合D的结构，可以判断B中只有碳碳双键与氢气加成，可以得到C的结构简式是；根据已知信息可以得到G经过1)和2)生成H的结构简式为。
(1)根据A的结构可以得到A中的官能团是醚键、醛基。
(2)结合B与D的结构可以得到B与氢气加成时只有碳碳双键发生加成反应生成C，所以C的结构简式是。
(4)由于碳碳双键中的π键不如σ键稳定，发生加成反应时，I的碳碳双键断裂的是π键。
(5)对F、G的结构进行分析，F→G是F中的酚羟基发生了反应，再结合J的结构左边苯环上原位置的酚羟基再次出现，所以F→G这步反应在合成中的作用是保护酚羟基。
(6)根据化合物J的结构，J中含有的官能团是醚键、羰基、羟基，所以J可以发生酯化反应和消去反应，不能发生水解反应。
(7)F的同分异构体满足两个条件：①加入FeCl3溶液发生显色反应，说明F中含有酚羟基；②与NaHCO3溶液反应有气体放出，说明F中含有羧基。F中苯环上可以有两条支链—CH2COOH和—OH，两条支链在苯环上有邻、间、对3种结构；F中苯环上还可以有三条支链—OH、—CH3、—COOH，苯环上三条不同支链共有10种结构，所以满足条件的F的同分异构体共有13种。其中，核磁共振氢谱理论上有5组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体结构简式是。
物质
乙酸
1-丁醇
乙酸丁酯
98%浓硫酸
沸点
117.9 ℃
117.2 ℃
126.3 ℃
338.0 ℃
溶解
性
溶于水和有机溶剂
溶于水和有机溶剂
微溶于水，溶于有机溶剂
与水混溶