山东菏泽市鄄城县第一中学2025-2026学年高二下学期第4次定时训练-化学含答案

这是一份山东菏泽市鄄城县第一中学2025-2026学年高二下学期第4次定时训练-化学含答案，共14页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(本题共 10 小题, 每题 2 分, 共 20 分。每小题只有一个选项符合要 求)
1. 中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是
A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有 CO2 产生
C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生 D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行
2. 下列有关化学用语的表示不正确的是
A. 乙醇的分子式: C2H6O
3. ××1 的名称为:3,3 二甲基-1-戊烯
C. 乙烯的结构简式: CH2CH2
D. 苯分子的比例模型图:

3. 为了提纯下表所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是( )
A. A B. B C. C D. D
4. 下列有关有机物结构和性质的说法错误的是
A. 分子式为 C5H10O2 且能与 NaHCO3 反应放出气体的结构共有 4 种
B. 石油是混合物, 可通过分馏得到汽油、煤油等纯净物
C. 苯甲酸( 分子中所有原子可能位于同一平面
D. 1ml 盐酸美西律( )

5. 已知苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水及有机溶剂。某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，经过如图实验步骤进行提纯:

加热溶解



趁热过滤冷却结晶过滤并洗涤固体
下列说法正确的是
A. 玻璃棒在加热溶解和趁热过滤中的作用相同
B. 趁热过滤的目的是防止苯甲酸结晶析出
C. 冷却结晶时快速降温可提高产品的纯度
D. 可选用乙醇洗涤苯甲酸以减少产品损失
6. 以下四种卤代烃, 既可以发生消去反应, 又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是
A.

B. CH3CH2CHClCH3
C. CH33CCH2Cl D. CH32CHCH2Cl
7. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是

阿魏萜宁
A. 可与 Na2CO3 溶液反应 B. 消去反应产物最多有 2 种
C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与 Br2 反应时可发生取代和加成两种反应
8. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验, 不能达到相应实验目的的是

甲

乙

丙

丁
A. 装置甲:乙醇在浓硫酸的作用下，加热到 170∘C 制取乙烯
B. 装置乙:苯与溴在 FeBr3 催化下制备溴苯并验证有 HBr 生成
C. 装置丙:用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层
D. 装置丁:用电石 CaC2 与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性
9. 化合物 Z 是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。

下列有关化合物 X、Y 和 Z 的说法正确的是
A. X 分子中不含手性碳原子
B. Y 分子中的碳原子一定处于同一平面
C. Z 在浓硫酸催化下加热不可能发生消去反应
D. X、Z 分别在过量 NaOH 溶液中加热，均能生成丙三醇
10. 卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂 R-MgX，它可与醛、酮以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一,现欲合成 CH3CH2CHCH3OH ,下列所选用的羰基化合物和卤代烃的组合正确的是

A. 丙醛和一溴甲烷 B. 丙酮和一溴乙烷
C. 丙酮和一溴甲烷 D. 丙醛和一溴乙烷
二、选择题(本题共 5 小题, 每题 4 分, 共 20 分。每小题有一个或两个选项符合 题目要求, 全部选对得 4 分, 选对但不全的得 2 分, 有选错的得 0 分)
11. 下列实验方案及所选玻璃仪器(非玻璃仪器任选)能实现相应实验目的的是
A. A B. B C. C D. D
12. 分子式为 C8H16O2 的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,且生成的醇只有两种属于醇的同分异构体。若不考虑立体异构, 符合上述条件的该有机物共有
A. 4 种 B. 8 种 C. 16 种 D. 24 种
13. 某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用 M 表示), M 的碳链结构无支链,分子式为 C4H6O5;1.34 gM 与足量 NaHCO3 溶液反应,生成标准状况下的气体 0.448
L。M 在一定条件下可发生如下反应: M→浓硫酸​A→Br2​B 一是星 NaOH 溶液 →C(M、A 、
B、C 分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是
A. M 的结构简式为 HOOC−CHOH−CH2−COOH
B. B 的分子式为 C4H4O4Br2
C. 与 M 的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有 3 种
D. C、M 都不能溶于水
14. 聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代， 当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子 M 的结构式及 M 在稀硫酸作用下的水解过程。

下列有关说法中不正确的是( )
A. M 与 A 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B. B 中含有羧基和羟基两种官能团, B 能发生消去反应和酯化反应
C. 1mlM 与热的烧碱溶液反应，可消耗 2nml 的 NaOH
D. A、B、C 各 1ml 分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 1:2:2
15. 以异丁醛(M) 为原料制备化合物 Q 的合成路线如下,下列说法错误的是

A. M 系统命名为 2-甲基丙醛
B. 若 M+X→N 原子利用率为 100%，则 X 是甲醛
C. 用酸性 KMnO4 溶液可鉴别 N 和 Q
D. P→Q 过程中有 CH3COOH 生成
三、非选择题(本题共 5 小题，共 60 分)
16. 有机化合物种类繁多, 在日常生活中有重要的用途。请结合所学知识, 回答下列各题:
(1)

中含氧官能团的名称为_____，

化学名称为_____。
(2)有机物 ACNδO(1)分子中可能共平面的碳原子最多为_____个。
(3)有机物 B ( CH3−CH2−CH−CH−CCH33CH3 CH3 )的一种同分异构体只能由一种烯烃 C 加氢得到,且 C 的核磁共振氢谱只有 2 组峰。写出 C 的顺式结构_____。
(4)1ml 某烯烃 D 与酸性高锰酸钾溶液反应后只生成
1ml HOOC−CHCH3−CH2−CH2−CHCH3−COCH3 ,则 D 的结构简式为_____。
(5)某有机化合物 E，经测定其蒸汽是相同条件下氢气密度的 30 倍。取该有机物样品 0.9 g ,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重
0.54g 和 1.32g 。则该有机物的分子式为_____。

去):

请回答下列问题:
(1)写出 E 的结构简式:_____，B 中有可能所有碳原子共面_____(填是或否)。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是_____，属于取代反应的是_____。
(3)试写出 A→B 反应的化学方程式:_____，C→D 反应的化学方程式:_____。
18. 苯甲酸是有机合成的重要原料,用甲苯和 KMnO4 制备苯甲酸的实验如下。


步骤 1: 按图示组装好仪器(夹持及加热装置略),向三颈烧瓶中加入 50 mL 蒸馏水和 9.20 g 甲苯，加入沸石，加热至沸腾。
步骤 2: 从冷凝管上口分批加入稍过量的 KMnO4 ,每次都待反应平稳后再加入, 加热回流。充分反应后，停止加热，趁热抽滤。
步骤 3:洗涤滤渣，将滤液转移到烧杯中，滴加饱和 KHSO3 溶液至滤液无色，过滤, 再滴加1:1盐酸。
步骤 4:冷却析出晶体，抽滤，洗涤、干燥得产品 5.49g。
(1)仪器a的名称为_____。
(2)步骤 3 中滴加1:1盐酸的作用是_____(用化学方程式表示)；
(3)步骤 3、步骤 4 中洗涤时应分别选择_____、_____(填字母)。
A. 热水 B. 冷水 C. 乙醇
(4)步骤 4 干燥时，若温度过高，可能出现的结果是_____。
(5)苯甲酸的产率为_____。
19. 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。一种以乙烯为原料合成二酮 H 的路线如下:

已知:
(1)A→B 的化学方程式_____。
(2)符合下列条件的 D 的同分异构体的结构简式为_____。
①与其具有相同官能团②核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为9:2:1
(3)E 与足量酸性 KMnO4 溶液反应生成的有机物的结构简式为_____。
(4)G 的结构简式_____，生成 G 的反应类型_____。
(5)利用上述合成路线中的相关信息和物质，设计由成路线_____。
20. 心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下:

已知:
I.

II. R1−CHO→2NaBH3CN1R2−NH2R1CH2NHR2
回答下列问题:
(1)A 结构简式为_____；B →C 反应类型为_____。
(2)C+D→F 化学方程式为_____。
(3)D的一种同分异构体含硝基和 3 种不同化学环境的氢原子(个数比为 6:6:1)， 其结构简式为_____。
(4) C→E 的合成路线设计如下: C _____试剂 X→GC14H11NO _____试剂Y , E 。
试剂 X 为_____ 填化学式 ) ；试剂 Y 不能选用 KMnO ​4 ，原因是_____。
1. D
A. 淀粉属于多糖，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，反应为
C6H10O5n+nH2O→酶​nC6H12O6淀粉 , A 项正确;
B. 发酵制醇阶段的主要反应为 C6H12O6→酶​2CH3CH2OH+2CO2↑ ,该阶段有 CO2 产生, B 项正确；
C. 发酵制酸阶段的主要反应为 2CH3CH2OH+O2→催化剂Δ2CH3CHO+2H2O 、
2CH3CHO+O2→→催化剂2CH3COOH,CH3COOH 与 CH3CH2OH 会发生酯化反应生成 CH3COOCH2CH3,CH3COOCH2CH3 属于酯类物质, C 项正确;
D. 发酵制酸阶段 CH3CH2OH 发生氧化反应生成 CH3COOH ，应在有氧条件下进行， D 项错误;
答案选 D。
2. C
A. 乙醇为饱和一元醇,分子式为 C2H6O , A 正确,不选;
B. 含有官能团的物质命名时, 编号时官能团的位次要小, 则碳碳双键的编号为 1, 3 号碳上连有 2 个甲基, 则名称为 3,3-二甲基-1-戊烯, B 正确, 不选;
C. 乙烯的结构简式为 CH2=CH2,C 错误,符合题意;
D. 苯分子的比例模型为 ，D 正确，不选。
答案选 C。
3. D
A. 肥皂中加入 NaCl，其溶解度减小而析出，此过程为盐析，然后可用过滤的方法分离, A 选项正确;
B. 淀粉溶液属于胶体, 不能透过半透膜, 可用渗析法除去其中的 NaCl, B 选项正确;
C. CH3COOH 与 CaO 反应生成沸点高的盐，不易挥发，而乙醇易挥发，此时可用蒸馏法除去, C 选项正确;
D. 己烯与溴水反应生成新的有机物，己烷也能溶解与其中，不能用分液法分离，D 选项错
误;
答案选 D。
4. B
A.分子式为 C5H10O2 且能与 NaHCO3 反应放出气体的有机物为饱和一元羧酸,结构为 C4H9−COOH ,丁基- C4H9 有四种不同结构,所以 C5H10O2 的羧酸有 4 种同分异构体, A 正确;
B. 石油是混合物, 通过分馏得到汽油、煤油等各种馏分仍然含有多种成分, 它们仍然是混合物, B 错误;
C.苯甲酸是苯分子中的 H 原子被羧基-COOH 取代产生的物质, 苯分子是平面分子, 羧基中的各原子也在一个平面上, C-C 单键可以旋转, 因此两个平面可能在一个平面上, 即分子中所有原子可能位于同一平面, C 正确;
D. 根据盐酸美西律的结构可知，该分子中只含有 1 个苯环，不含有碳碳双键及碳氧双键，1 个苯环可以与 3 个 H2 发生加成反应，因此 1 ml 盐酸美西律最多可与 3 mlH2 发生加成反应， D 正确;
故本题符合题意的选项是 B。
5. B
A. 在“加热溶解”步骤中, 玻璃棒的作用是搅拌, 以加速溶解并使溶液受热均匀。 在“趁热过滤”步骤中，玻璃棒的作用是引流，引导液体沿棒流入漏斗，防止液体溅出或冲破滤纸, 两者作用不同, A 错误;
B. 苯甲酸在热水中溶解度大, 在冷水中溶解度小。趁热过滤是为了在苯甲酸完全溶解的状态下, 将不溶性杂质 (泥沙) 除去。如果待溶液冷却后再过滤, 苯甲酸会结晶析出, 与泥沙混合在一起, 导致无法分离并造成产品损失。因此, 趁热过滤的关键目的就是为了防止苯甲酸在过滤时结晶, B 正确;
C. 快速降温会使苯甲酸晶体快速、无序地形成，得到的是细小的晶体。这个过程容易将含有杂质 (如氯化钠) 的母液包裹在晶体内部, 导致产品纯度下降。为了获得更高纯度的产品, 应缓慢冷却，使晶体有足够时间有序生长，形成较大、较纯净的晶体，C 错误；
D. 题目信息指出“苯甲酸易溶于有机溶剂”，乙醇是有机溶剂，苯甲酸在其中的溶解度很大。 如果用乙醇洗涤，会导致大量苯甲酸产品溶解而损失。洗涤晶体应选用产品溶解度很小的溶剂, 本实验中应使用少量冷水洗涤, 因为苯甲酸微溶于冷水, 这样既能洗去杂质, 又能最大限度地减少产品损失, D 错误; 故答案选 B。
6. D
A. 所含官能团为碳氯键, 能发生水解反应且水解产物苯甲醇可以氧化成苯甲醛, 但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应, A 错误;
B. 能发生消去反应得到 1-丁烯或 2-丁烯, 也能发生水解反应得到 2-丁醇, 但水解产物只能氧化成酮，不能氧化成醛，B 错误；
C. 能发生水解反应且水解产物 CH33CCH2OH 可以氧化成醛: CH33CCHO ,但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应, C错误;
D. 能发生消去反应得到 CH32CH=CH2 ,也能发生水解反应得到 CH32CHCH2OH ,且水解产物可以氧化成醛: CH32CHCHO,D 正确;
故选 D。
7. B
由阿魏萜宁的分子结构可知, 其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。
A. 该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能显示酸性，且酸性强于 HCO3−;Na2CO3 溶液显碱性，故该有机物可与 Na2CO3 溶液反应， A 正确；
B. 由分子结构可知,与醇羟基相连的 C 原子共与 3 个不同化学环境的 C 原子相连,且这 3 个C原子上均连接了 H 原子,因此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产物最多有 3 种, B 不正确;
C. 该有机物酸性条件下的水解产物有 2 种, 其中一种含有碳碳双键和 2 个醇羟基, 这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物, 也能通过缩聚反应生成高聚物; 另一种水解产物含有羧基和酚羟基、且羟基的两个邻位上均有氢原子, 其可以发生缩聚反应生成高聚物, C 正确;
D. 该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有 H 原子,故其可与浓溴水发生取代反应; 还含有碳碳双键,故其可 Br2 发生加成,因此,该有机物与 Br2 反应时可发生取代和加成两种反应，D 正确；
综上所述，本题选 B。
8. B
A. 乙醇在浓硫酸的作用下,加热到 170∘C 发生消去反应生成乙烯,故 A 能达到实验目的;
B. 苯与溴在 FeBr3 催化下制备溴苯，生成的 HBr 和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀，但是溴具有挥发性，溴也可以和硝酸银反应，需要排除溴的干扰，不可验证有 HBr 生成，故 B 不能达到实验目的;
C. 乙酸乙酯密度小于水、难溶于水，在上层，用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层, 故 C 能达到实验目的;
D. 电石 CaC2 与水反应生成乙炔，用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质，乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证乙炔具有还原性，故 D 能达到实验目的；
答案选 B。
9. D
CH3O

A. X 中 CH2−CH−CH2OH OH Cl 方框内的碳原子为手性碳原子,故 A 说法错误; B. 中与氧原子相连接的碳原子之间的化学键为单键, 可以旋转, 因此左侧甲基上碳原子不一定与苯环以及右侧碳原子共平面, 故 B 说法错误;
C.

有氢原子,在浓硫酸催化并加热条件下,能够发生消去反应,故 C 说法错误;

D. 1 CH2−CH−CH2| | | | |OH OH Cl 中含有卤素原子,在过量氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代条件下能够发生取代反应生成丙三醇，故 D 说法正确；
综上所述，说法正确的是:D。
10. A

C=O 双键,烃基加在碳原子上, −MgX 加在 O 原子上,产物水解得到醇,即发生取代反应, 即氢原子(-H)取代-MgX;目标产物 CH3CH2CHCH3OH 中与羟基相连的 C 原子上的烃基为乙基和甲基, 所以可选用: 丙醛和一溴甲烷或乙醛和一溴乙烷, 故答案为 A。
11. AD
A. 蔗糖加酸催化水解后,加入足量 NaOH 溶液中和硫酸,再加入新制的 CuOH2 悬浊液, 煮沸, 观察有无砖红色沉淀产生, 可以检验醛基, 从而检验蔗糖是否发生水解, A 正确;
B. 苯酚与溴水发生反应生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴均易溶于苯，引入新的杂质，不能除杂，应选氢氧化钠溶液、分液，B 错误；
C. 溴乙烷中加入 NaOH 水溶液，加热，发生水解反应，水解后没有加入硝酸中和氢氧化钠， 不能检验溴离子，C 错误；
D. 加热使温度迅速上升至 170∘C ，乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯不溶于水，可用排水法收集气体, D 正确;
故选 AD。
12. B
该有机物属于酯, 由于其水解得到的醇只有两种属于醇的同分异构体, 故为丙醇或异丙醇,相应的酸是 C4H9COOH,C4H9 -有 4 种则酸有 4 种,与丙醇和异丙醇分别形成 4 种酯, 故符合条件的酯共有 8 种。
答案选 B。
13. CD
首先计算 M 的摩尔质量为 12×4+1×6+16×5=134 g⋅ml−1,1.34 gM 的物质的量为 1.34 g134 g⋅ml−1=0.01 ml ,与足量 NaHCO3 反应生成标准状况下 CO2 的物质的量为 0.448 L22.4 L⋅ml−1=0.02 ml ,可知 1 mlM 含 2 ml 羧基,结合 M 分子式为 C4H6O5 、碳链无支链, 推得 M 结构简式为 HOOC−CHOH−CH2−COOH 。 M 在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成 A 为HOOC-CH=CH-COOH, A 与 Br2 发生加成反应生成 B 为HOOC-CHBr-CHBr-COOH, B 与足量 NaOH 溶液反应时溴原子发生水解、羧基发生中和，生成 C 为 NaOOC-CH(OH)-CH(OH)-COONa。
A. 推导得到的 M 结构简式符合所有限定条件, A 正确;
B. B 为HOOC-CHBr-CHBr-COOH,分子式为 C4H4O4Br2, B 正确;
C . 与 M 官 能 团 种 类 、 数 量 完 全 相 同 的 同 分 异 构 体 :

D. M 含 2 个羧基、 1 个羟基，均为亲水基团，C 为有机钠盐，二者均易溶于水，D 错误； 故选 CD。
14. D
A、M 为酯类物质, 故在稀硫酸条件下 M 水解产物 A 的结构为: 与 A 的分子中均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,选项 A 正确;

B、B 的结构为: CH3−CH−COOHOH ,分子中含有羧基和羟基,可以发生酯化反应,羟基的 β -碳原子上含有氢原子可以发生消去反应,选项 B 正确;
C、 1mlM 中有 2nml 的酯基，可以与 2nml 的 NaOH 发生反应，选项 C 正确；
1mlA 中有 nml 羧基, 1mlB 中有 1ml 羧基、 1ml 羟基， 1mlC 中有 2ml 羟基，它们与 D、金属钠反应放出的气体的物质的量分别为 n/2 ml,1 ml,1 ml ,故放出的气体的物质的量之比为 n:2:2 ，选项 D 错误。
答案选 D。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质, 为高频考点, 把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重烯烃、酯、醇、羧酸性质的考查, 注意 A、M 均为高分子化合物, M 中含
{C=CH}n
COOH
-COOC-, 水解得到 A 为合-COOH、-OH、C=C 的性质来解答。
OH
15. CD
由图示可知, M 到 N 多一个碳原子, M 与 X 发生加成反应得到 N,X 为甲醛, N 与 CH2COOC2H5 发生先加成后消去的反应,得到 P,P 先在碱性条件下发生取代反应,再酸化得到 Q 。
A. M 属于醛类醛基的碳原子为 1 号, 名称为 2-甲基丙醛, A 正确;
B. 根据分析,若 M+X→N 原子利用率为 100% ,则 X 为 HCHO,B 正确;
C. N 有醛基和 −CH2OH ,能使酸性高锰酸钾溶液褪色, Q 有碳碳双键,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别 N 和 Q ， C 错误；
D. 根据 P、Q 的结构,结合反应条件分析 P→Q 的过程,两个酯基水解成两分子乙醇和两个羧酸根离子, 再酸化为两个连在同一个双键碳上的羧基, 加热脱羧生成二氧化碳, 剩余羧基与羟基酯化生成内酯,整个过程不会产生 CH3COOH , D 错误;
答案选 CD。
16. (1) (酚)羟基、醚键、(酮)羰基一邻溴甲苯或2-溴甲苯
(2)7
(3)

(4)

(5) C2H4O2
(1)

中含氧官能团的名称为(酚)羟基、醚键、(酮)羰基;

中-Br 是较简单的取代基，甲基与苯环一起作母体，则命名为邻溴甲苯或 2-
溴甲苯；
(2)

中碳碳双键形成六原子共面的平面结构、碳氧双键形成四原子共面的平面结构, -CN 中原子共直线, 由于碳碳单键可以旋转, 该分子结构中可能共平面的碳原子最多为 7 个;
(3)
有机物 B 的分子式为 C10H18 ,所以有机物 C 是含 10 个碳原子的烯烃,由有机物 C 仅有 2 组吸收峰可知其只含两类 H ,结构对称,且只能由一种烯烃 C 加氢得到,所以 C 的顺式结构

(4)
R′>C= 在酸性高锰酸钾溶液中被氧化成 R′>C=O,RCH= 结构被氧化成 RCOOH ,
1ml 某烯烃 D 与酸性高锰酸钾反应后只生成 1ml
HOOC−CHCH3−CH2−CH2−CHCH3−COCH3 ,可将-COOH 换成-CH=及酮羰基的氧原子去掉,
使 2 个 C 原子形成碳碳双键,则该烯的结构简式键线式表示为

(5)经测定其蒸汽是相同条件下氢气密度的 30 倍，则相对分子质量是氢气的 30 倍，所以其相对分子质量为: 30×2=60 ; n (有机物) =0.9 g60 g/ml=0.015 ml,nC=nCO2=1.32 g44 g/ml =0.03 ml, mC=0.03 ml×12 g/ml=0.36 g,nH=2nH2O=2×0.54 g18 g/ml=0.06 ml,mH= 0.06 ml×1 g/ml=0.06 g ,故 mO=0.90 g−0.36 g−0.06 g=0.48 g,nO=0.48 g16 g/ml=0.03 ml , 故有机物分子中: NC=0.03 ml0.015 ml=2, NH=0.06 ml0.015 ml=4, NO=0.03 ml0.015 ml=2 ,故有机物的分子式是 C2H4O2 。
17.

否 ②④ ⑦

Br
+2NaOH - +2NaBr+2H2O
Br
+H2O
OH
Br
Br
B 与溴发生加成反应生成 C ,则 C 为 C 在氢氧化钠
醇溶液、加热条件下发生消去反应生成 D,D 为 D 与溴发生 1，4-加成生成 E，E
为Br
Br，E 与氢气发生加成反应生成 F，F 为Br- -Br，F 在氢氧化
钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成 G,G 为 HO - OH，据此分析。
去反应生成 B ,则 B 为
与氢气发生加成反应生成 A,A 为 A 在浓硫酸、加热条件下发生消 C 在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成 D，D 为 D 与溴发生 1，4-加成生成 E， Br，F 在氢氧化钠水溶液、加热条件下
Br
Br
E 与氢气发生加成反应生成 F,F 为 Br−
发生水解反应生成 G,G 为 HO
OH。
(1)E 的结构简式为Br 所有碳原子共面; 根据烯烃及环烷的结构可知, 不可能
(2)反应①③⑤⑥属于加成反应，反应②④属于消去反应，反应⑦属于取代反应，反应 ⑧属于缩聚反应，故答案为:②④；⑦；
在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成 和水，
OH
(3)A→B 为

Br
Br
C→D 是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成溴化钠和水，
Br
+2NaOH –
Br
反应的化学方程式为
+2NaBr+2H2O 。
18. (1)恒压滴液漏斗

(4)苯甲酸升华，产率降低
(5)45%
首先向三颈烧瓶中加入蒸馏水和甲苯, 加热至沸腾后分批加入稍过量高锰酸钾, 加热回流, 甲苯被氧化为苯甲酸钾, 同时生成二氧化锰沉淀。充分反应后趁热抽滤除去二氧化锰, 向滤液中加饱和亚硫酸氢钾溶液除去过量高锰酸钾, 过滤后加盐酸将苯甲酸钾转化为苯甲酸, 冷却结晶后抽滤、洗涤、干燥得到苯甲酸产品。结合表格中物质性质可知, 甲苯不溶于水，苯甲酸微溶于冷水、易溶于热水， 100∘C 左右开始升华，为后续分离提纯操作提供依据。
(1)仪器a为恒压滴液漏斗，可平衡漏斗内部与三颈烧瓶内压强，保证液体顺利滴下。
(2)
反应生成的是苯甲酸钾, 加入盐酸利用强酸制弱酸, 得到苯甲酸, 反应的化学方程式为

(3)步骤 3 洗涤滤渣, 目的是回收滤渣表面附着的苯甲酸钾, 苯甲酸钾在热水中溶解度更大, 选热水洗涤, 对应 A。步骤 4 洗涤苯甲酸晶体, 苯甲酸微溶于冷水, 用冷水洗涤可减少苯甲酸晶体的溶解损失，选冷水洗涤，对应 B。
(4)由表格信息可知，苯甲酸在 100∘C 左右开始升华，若干燥时温度过高，苯甲酸会升华损失，导致最终产率降低。
(5)甲苯的物质的量为 n (甲苯) =9.20 g92 g⋅ml−1=0.100 ml ，根据反应关系， 1 ml 甲苯完全反应理论上生成 1 ml 苯甲酸,故理论生成苯甲酸的质量为 0.100 ml×122 g⋅ml−1=12.2 g , 苯甲酸的产率为 5.49 g12.2 g×100%=45% 。
19. (1) CH2=CH2+HBr→催化剂△CH3CH2Br


(4)


A 为乙烯,与 HBr 发生加成反应生成 B 为溴乙烷, B 与 Mg 在无水乙醚中反应生成 C,C 与丙酮发生加成反应后酸性水解得到 D 为 CH3−C−CH2OH 。D 在加热条件下发生消去反应生成 E 为 2-甲基-2-丁烯, E 与冷碱性高锰酸钾溶液反应生成邻二醇 F。F 在加热条件下发生消去反应, 脱去两分子水生成共轭二烯烃 G 为 2-甲基-1,3-丁二烯, G 发生已知的 Diels-Alder 环加成反应得到 H 。
(1)乙烯含有碳碳双键,与 HBr 发生加成反应,双键断裂,氢原子加在含氢较多的双键碳上, 溴原子加在含氢较少的双键碳上, 生成溴乙烷, 对应化学方程式为 CH2=CH2+HBr→催化剂ΔCH3CH2Br∘
(2)
D 的分子式为 C5H12O ,官能团为羟基。其同分异构体需含羟基,且核磁共振氢谱有三组峰, 峰面积比为 9:2:1，说明分子中有 3 种等效氢，其中 9 个氢为 3 个等效甲基，2 个氢为与羟基

(3)
E 为 2-甲基-2-丁烯,结构简式为 CH32C=CHCH3 ,与足量酸性高锰酸钾溶液反应时,碳碳双键完全断裂, CH32C= 片段被氧化为丙酮 CH3COCH3,=CHCH3 片段被氧化为

(4)
F 为 2-甲基-2,3-丁二醇,结构简式为 CH32COHCHOHCH3 ,在加热条件下发生消去反应, 脱去两分子水,生成共轭二烯烃 2-甲基-1,3-丁二烯,结构简式为 CH2=C−CH=CH2 ,该反应类型为消去反应。
(5)
结合题给合成路线信息, 对应答案为


20. (1)

取代反应
(2)

(3)

(4) NaOH 水溶液 G 中的 −CH2OH 会被 KMnO4 氧化为 −COOH ，无法得到 E

A 的分子式为 C7H4ClN ,不饱和度为 2×7+2+1−4−12=6 ,可知 A 含 1 个苯环与 1 个氰基,因此 A 为 A 与对甲基苯硼酸反应生成 B )，反应类型为取代反应。 对比 B 和 C 的分子式,结合 F 的结构简式可知, B 甲基上的1个 H 被 Br 取代得到 C


)，C、D 在乙醇的作用下得到 F，对比 C、F 的结构简式可知，D 为

，E 与 D 发生已知II的反应，可得 E 为

据此作答。
(1)
A 的分子式为 C7H4ClN ,计算得不饱和度为 6,含 1 个苯环与 1 个氰基,即到 C 的反应中, 甲基上的氢原子被溴原子取代, 反应类型为取代反应。

(2)
结合分析, 对应方程式为


(3)
D 的分子式为 C6H13NO2 ,不饱和度为 1 。其同分异构体含硝基,硝基的不饱和度为 1,因此剩余碳骨架为饱和结构。氢原子个数比为 6:6:1 ,总氢原子数为 13,说明存在两组等价的甲
基，每组含 6 个氢原子，即

(4)

; 结合 C→E 的合成路线可知, C
在 NaOH 水溶液的作用下, Br 被羟基取代, 得到 G

(合适的氧化剂，如: O2 )发生氧化反应得到 E ,试剂 X 为 NaOH 水溶液，试剂 Y 不能选用 KMnO4 ,原因是 G 中的 −CH2OH 会被 KMnO4 氧化为 −COOH ,无法得到 E 。选项
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
肥皂(甘油)
NaCl
过滤
B
淀粉溶液(NaCl)
水
渗析
C
CH3CH2OHCH3COOH
CaO
蒸馏
D
己烷(己烯)
溴水
分液
实验目的
玻璃仪器
操作
A
检验蔗糖是否发生水解
烧杯、酒精灯、试管、 胶头滴管
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热一段时间后，依次加入足量 NaOH 溶液和新制的 CuOH2 悬浊液,煮沸,观察有无砖红色沉淀产生
B
除去苯中少量的苯酚
烧杯、胶头滴管、玻璃棒、普通漏斗
向样品中加入浓溴水，过滤
C
检验溴乙烷中的溴元素
试管、酒精灯、胶头滴管
在溴乙烷中加入 NaOH 水溶液，加热，冷却后加入硝酸银溶液观察现象
D
实验室
蒸馏烧瓶、酒精灯、
在乙醇与浓硫酸的混合液中放入碎瓷片，加
制取并收集乙烯
温度计、导气管、水槽、集气瓶、玻璃片
热使温度迅速上升至 170°C，排水法收集气体
名称
相对分子质量
熔点/°C
沸点/°C
溶解性
甲苯
92
-95
110.6(易挥发)
不溶于水，易溶于乙醇
苯甲酸
122
122.4°C(100°C 左右开始升华)
248
微溶于冷水，易溶于乙醇、热水