河北唐山市第一中学2025-2026学年第二学期期中考试-高二年级化学试卷含答案

这是一份河北唐山市第一中学2025-2026学年第二学期期中考试-高二年级化学试卷含答案，共14页。试卷主要包含了 下列说法错误的是， 下列化学用语或表述正确的是等内容，欢迎下载使用。
试卷说明:
1.考试时间 75 分钟，满分 100 分。
2. 将卷I答案用 2B 铅笔涂在答题卡上，将卷II答案用黑色字迹的签字笔书写在答题卡上。
可能用到的相对原子质量: H-1; C-12; O-16
卷I (选择题 共 42 分) 一、选择题(共 14 小题, 每小题 3 分, 计 42 分。在每小题 给出的四个选项中, 只有一个选项符合题意)
1. 下列变化属于化学变化的是
①石油的分馏 ②煤的干馏 ③碘的升华 ④电解食盐水 ⑤石油的裂化裂解 ⑥食物的腐败
A. ①②③④ B. ②④⑤⑥ C. ②③⑤⑥ D. ③④⑤⑥
2. 下列方法中不能用于鉴别 1-丁醇和乙醚的是
A. 核磁共振氢谱 B. 燃烧法 C. 红外光谱法 D. 与金属钠反应
3. 下列说法错误的是
A. 沸点由低到高: 正丁烷、乙醛、乙醇
B. 溴水可用来鉴别:己烯、甲苯、苯酚溶液
C. 羟基中氧氢键断裂由易到难:苯甲醇、苯酚、苯甲酸
D. 苯环上氢原子与 Br2 发生取代反应由易到难:苯酚、甲苯、苯
4. 下列物质的性质与用途有对应关系的是
A. 苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性
B. 聚四氟乙烯可做不粘锅的涂层是由于其绝缘性好
C. 从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜是由于其难以被氧化
D. 以氯乙烷为主要成分的气雾剂可用于治疗运动中的急性损伤是由于其汽化时能大量吸热
5. 下列有关物质结构和性质的说法正确的是
A. 含有手性碳原子的分子叫做手性分子
B. 对羟基苯甲醛的沸点低于邻羟基苯甲醛的沸点
C. 酰胺仅在酸存在并加热的条件下可发生水解反应
D. 冠醚(18-冠-6)的空穴与 K+ 尺寸适配，两者能通过弱相互作用形成超分子
6. 价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是
A. CH4 和 H2O 的 VSEPR 模型不相同
B. BF3 和 CO32− 的空间构型均为平面三角形
C. CH4 和 SF4 均为非极性分子
D. XeF2 与 XeO2 的键角相等
7. 下列化学用语或表述正确的是
A. BeCl2 的空间结构: V 形
B. 羟基的电子式: ⋅O:H
C. AlCl3 的价层电子对互斥模型:

D. 顺-2-丁烯的结构简式:

8. 据资料记载金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一是 3-O-咖啡酰奎尼酸，其分子结构如图所示。下列说法错误的是

A. 分子中所有的碳原子可能在同一平面上
B. 该物质能发生取代反应、加聚反应、氧化反应和消去反应
C. 1 ml 该物质分别与足量的 Na、NaOH 反应，消耗二者的物质的量之比为 5:3
D. 1 ml 该物质与溴水反应,最多消耗 4 ml Br2
9. 根据如下转化, 下列说法正确的是

A. 丙烯分子中最多 6 个原子共平面
B. X 的结构简式为 CH3CH=CHBr
C. Y 与足量 KOH 醇溶液共热不能生成丙炔
D. 聚合物 Z 的链节为

10. 番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法错误的是

A. 1ml 该物质与足量饱和 NaHCO3 溶液反应，可放出 22.4 L (标准状况) CO2
B. 一定量的该物质分别与足量 Na、NaOH 反应,消耗二者物质的量之比为 6 : 1
C. 1ml 该物质最多可与 2mlH2 发生加成反应
D. 该物质可被酸性 KMnO4 溶液氧化
11. NA 为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A. 4.6 gC2H6O 分子中含有 C−H 键的数目一定为 0.5NA
B. 标准状况下, 2.24 L 庚烷中含有的碳原子总数为 0.7NA
C. 4.6 g 乙醇完全被氧化生成乙醛时,反应中转移的电子数为 0.2NA
D. 常温常压下， 1 ml 羟基中含有的电子数为 7NA
12. 用下列实验装置进行相应实验, 其中能达到实验目的的是
A. A B. B C. C D. D
13. 在无水环境中，醛或酮可在催化剂( H+ )的作用下与醇发生反应，其机理如图所示。下列说法错误的是

A. 总反应的化学方程式(不考虑催化剂)为 C=O+2ROH⇌C碳酸苯酚，故 C 项错误；
D. 乙醇、乙酸和浓硫酸混合加热可制备乙酸乙酯。但饱和氢氧化钠溶液会与乙酸乙酯发生皂化反应，导致产物被消耗。应使用饱和碳酸钠溶液来降低乙酸乙酯的溶解度，同时中和未反应的乙酸和吸收未反应的乙醇。因此，该装置无法达到实验目的，故 D 项错误；
故答案选 A。
13. B
A. 消去机理中的所有中间产物, 总反应的化学方程式原子守恒, 机理正确, A 正确;
B. H+ 是该反应的催化剂，催化剂只改变化学反应速率，不改变平衡状态，因此增加 H+ 的浓度不能提高醛或酮的平衡转化率, B 错误;
C. 聚乙烯醇的链节含有羟基，1 个甲醛分子与聚乙烯醇分子链上相隔一个碳原子的两个羟基反应, 可以形成六元环结构, 因此产物中可能含有六元环结构, C 正确;
D. 缩醛性质稳定, 将醛转化为缩醛后可避免醛基在后续反应中被破坏, 因此该反应可用于保护醛基, D 正确;
故选 B。
14. A
A. 该高分子含有酯基, 可发生水解反应降解, A 错误;
B. 异山梨醇分子中两个五元环上连有不同基团的碳原子共 4 个，均为手性碳，B 正确；
C. 结合原子守恒,反应前后原子种类和数目不变,可知 X 为 CH3OH 即甲醇, C 正确;
D. 该反应生成高分子的同时生成小分子副产物，属于缩聚反应，D 正确；
故选 A。
15. (1)
①
②④
(2)
3
CH33CCH2CH3+Cl2→光照CH33CCHClCH3+HCl
(3)
C9H6O4
酚羟基、酯基
(4)
3,4-二甲基己烷
CH33CCCH33
(1)同系物要求结构相似、分子组成相差若干个 CH2 原子团，①中两种物质均为烷烃, 符合同系物定义; 同分异构体要求分子式相同、结构不同, ②中丙烯和环丙烷分子式均为 C3H6 、结构不同,④中正戊烷和异戊烷分子式均为 C5H12 、结构不同,故②④互为同分异构体; ③中两物质为同一物质;
(2)该有机物为 2,2-二甲基丁烷，结构简式为 CH33CCH2CH3 ，等效氢共 3 种:季碳连接的 3 个等价甲基的氢、亚甲基的氢、末端甲基的氢。若取代甲基上的氢会使甲基总数减少为 3 个, 因此要得到含 4 个甲基的一氯代物, 只能取代亚甲基上的氢, 反应在光照条件下进行, 反应方程式为 CH33CCH2CH3+Cl2→光照CH33CCHClCH3+HCl
(3)由瑞香素的结构简式计数得:碳原子共 9 个，氢原子共 6 个，氧原子共 4 个，故分子式为 C9H6O4 ; 含氧官能团为酚羟基和酯基;
(4)① 该有机物最长碳链含 6 个碳原子(己烷)，3、4 号碳各连有 1 个甲基，按系统命名法得名称为 3,4-二甲基己烷。
② 一氯代物仅 1 种说明所有氢原子等效，结构高度对称，符合要求的正辛烷同分异构体的结构简式为 CH33CCCH33 。
16. (1) C4H10O CH3CH2OCH2CH3
解度, 使其结晶析出, 便于分离 蒸馏
(3)
CH3CH2CH2CH2Br→NaOH乙醇,△CH3CH2CH=CH2→HBr适当的溶剂CH3CH2CHCH3

(1)①图 1 质荷比最大为 74，即相对分子质量为 74；图 2 含 C-H、C-O-C 键，推测为醚类，设分子式为 CxHyO ，则 12x+y+16=74 ，结合链状结构和红外光谱，推出分子式为 C4H10O ;
②核磁共振氢谱中，氢原子个数比为2:3，结构简式为 CH3CH2OCH2CH3 ;
(2)甲苯在稀硫酸作用下被 Mn2O3 氧化为苯甲醛,经过结晶、过滤得到 MnSO4 固体和液体, 液体经过油水分离得到水层和油层, 油层中含甲苯和苯甲醛, 经过蒸馏可分离两者, 水层中含稀硫酸, 可与甲苯循环利用到氧化步骤中。
①搅拌可以增大反应物之间的接触面积，使反应更充分，加快反应速率；
②冷却可以降低 MnSO4 的溶解度，使其结晶析出，便于分离；
③甲苯和苯甲醛的沸点不同，分离它们采用的操作I是:蒸馏；
(3)
① CH3CH2CH2CH2Br 发生消去反应得到 CH3CH2CH=CH2,CH3CH2CH=CH2 与 HBr 发生加成反应得到产物 CH3CH2CHCH3Br ，合成路线为:
CH3CH2CH2CH2Br→NaOH乙醇CH3CH2CH=CH2→HBr适当的溶剂CH3CH2CHCH3 ;
② CH3CH2CH2CH2Br 发生消去反应得到 CH3CH2CH=CH2,CH3CH2CH=CH2 与 Br2 发生


CH3CH2CH2CH2Br→NaOH乙醇,CH3CH2CH=CH2→Br2​CH3CH2CHCH2

17. (1)球形冷凝管
(2)a
(3)防止沸腾时加入安息香固体引起暴沸
(4)可行空气可以将还原产物 FeCl2 又氧化为 FeCl3 ， FeCl3 可循环参与反应
(5) FeCl3 水解
(6)c
(7)d
本实验为有机物制备,圆底烧瓶中安息香和 FeCl3 反应生成二苯乙二酮即黄色固体, 然后固体经过过滤，用冷水洗涤等操作，得到粗品，再用 75%乙醇重结晶，干燥后得到产品 1.6g，据此解答。
(1)仪器 B 为球形冷凝管;
(2)球形冷凝管的冷凝水方向为“下进上出”，所以应从下口 a 进水；
(3)安息香必须待沸腾平息后方可加入，为了防止沸腾时加入安息香固体引起暴沸，造成原料浪费;
(4)实验中的采用催化量的 FeCl3 并通入空气，空气中的氧气可以将反应中生成的 Fe2+ 氧化为 Fe3+ ,使 Fe3+ 循环利用,所以可行;
(5)乙酸是酸性的所以可以抑制 FeCl3 水解,减少原料损失;
(6)由题中信息列表可知安息香难溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙酸，而二苯乙二酮不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸，所以要除去安息香需要用热水，故选 c；
(7)实验中安息香是少量的，所以用安息香计算理论产量，安息香摩尔质量 212 g/ml ，二苯乙二酮摩尔质量 210 g/ml ，且二者在方程式中计量数关系为 1: 1，故二苯乙二酮的理论产量= 2.0 g×210 g/ml212 g/ml≈1.98 g ,实际得到产品 1.6 g ,所以产率=建设定 4.6 g g/ml×100%=1.6 g1.98 g
×100%≈80.8%，与 80%接近，故选 d。
18. (1)A
(2)BC
(3)C
(4)C
(5)

(6)NaOH 醇溶液、加热


CH3
NO2
II. A(甲苯)与浓硫酸、浓硝酸发生硝化反应，生成 B( 况下和氯气反应生成 C ; F 分子式为 C2H4O,F 和甲醇在浓硫酸作用下生成 G ,则 F 为 CH3COOH,G 为 CH3COOCH3 ; 结合已知第一条信息, H 为根据 E、 K 与 CH3NHNH2 反应生成 L ,逆推可知 E 为 ), B 在光照情
CHO
。结合已知第二条信息,
CHO
NO2
根据题中所给 K 的分子式,

J→K 发生消去反应,则 K 为根据 K 的结构，则 J 可以为
C=C-COOCH
根据 E 的结构,逆推 D 为

(1)A. 合成 PPV 的反应中, 除生成高聚物外, 还生成小分子物质 HI, 属于缩聚反应, A 正确;
B. PPV 的端基含有碘原子, PPV 的单体不能是苯乙炔, B 错误;
−CHCH2
C. 聚苯烯的重复结构单元为 , 不含碳碳双键, 而高聚物 PPV 的结构单元中含有碳碳双键, 所以结构单元不相同, C 错误;
D. PPV 高分子的链节中苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，且聚合度为 2n,1 ml PPV 最多可与 8n ml H2 发生反应， D 错误；
答案选 A。
(2)F 的结构简式为 CH3COOH ，甲基中碳原子杂化轨道数目为 4，采取 sp3 杂化，而羧基中碳原子杂化轨道数目为 3，采取 sp2 杂化，故答案选 BC。
(3)F 生成 G 是 CH3COOH 与 CH3OH 反应生成 CH3COOCH3 ，该反应类型为取代反应， 答案选 C。
(4)F 的结构简式为 CH3COOH ，含有羧基，能与 Na 、 NaOH 反应，不能与氢气、溴水反应; 而 I 的结构简式为生加成反应,含有酯基,也能与 NaOH 反应,不能与钠反应,故二者都能与 NaOH 反应, 答案选 C。

(5)I 的结构简式为

(6)K 的分子式是 C10H8O2 ，由分析可知， J→K 发生卤代烃的消去反应，反应条件是 NaOH 醇溶液、加热。
(7)I 的结构简式为含氧官能团，分子中有 3 种化学环境不同的氢原子，说明存在对称结构，可以含有 2 个醛基、 2 个甲基,符合条件的同分异构体的结构简式为: CH3↓CHO 和


(8)
CH3−C−CH2CH−CH2CH3Br 发生水解反应生成 CH3−C−CH2C−CH2CH3OH ,然后发生催化氧化生成
CH3−C−CHO ,再与乙酸发生酯化反应生成 CH3−C−CHO ,最后发生第一个信息中的

A.证明苯与溴发生了取代反应
B.用酒精萃取碘水中的碘
C.验证酸性:醋酸> 碳酸>苯酚
D. 制备乙酸乙酯
物质
性状
熔点 /°C
沸点 /°C
溶解性
安息香
白色固体
133
344
难溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙酸
二苯乙二酮
淡黄色固体
95
347
不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸
无色液体
17
118
与水、乙醇互溶