高中化学人教版 (2019)选择性必修3烯烃炔烃教学课件ppt

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3烯烃炔烃教学课件ppt，共30页。PPT课件主要包含了官能团，常用于烯烃的检验，①可燃性，③催化氧化，CH3CHO，④被O3氧化，氢上加氢，聚合度，说明XYZW，规律小结等内容，欢迎下载使用。
1.了解烯烃物理性质的递变规律。　2.从化学键的不饱和性等微观角度认识烯烃的结构特点和化学性质。　
重点1.乙烯的分子结构和化学性质，特别是加成反应和加聚反应；2.烯烃的概念、通式和结构特点。难点1.乙烯的加成反应和加聚反应的原理。2.从结构角度理解烯烃的化学性质，建立结构与性质之间的关系。
回顾乙烯的结构和性质以及阅读教材，总结烯烃的结构：
分子中的碳原子均采取sp2杂化，碳原子与氢原子之间均以单键(σ键)相连接，碳原子与碳原子之间以双键(1个σ键和1个π键)相连接，相邻两个键之间的夹角约为120°，分子中的所有原子都位于同一平面。
图2-3 几种简单烯烃的结构简式和分子结构模型
1．这几种烯烃在结构上的相同之处是什么？
2．推测它们能发生的反应有哪些？
能发生氧化反应、加成反应、加聚反应。
分子中含有碳碳双键的烃，属于不饱和烃。
链状单烯烃CnH2n (n≥2)
烯烃的结构①碳碳双键两端的碳原子采取sp2杂化，其余具有四条单键的碳原子采取sp3杂化。②碳碳双键两端的碳原子以及与之相连的四个原子6个原子一定在一个平面内。
【学习任务1】烯烃的结构与性质
根据下表中的数据，总结烯烃的相关物理性质的递变规律。
3.烯烃的化学性质——与乙烯相似
(火焰明亮并伴有黑烟)
燃烧通式为________________________________________________
② 烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
5CH2＝CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4
→10CO2↑+12MnSO4 +6K2SO4 + 28H2O
烯烃都能使酸性KMnO4溶液褪色。
二氢成气一氢成酸无氢成酮
R—CH＝CH2 　
R—COOH＋CO2
2CH2＝CH2＋O2
RCHO+R1COR2
烯烃能与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应
a.丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2-二溴丙烷
1.烯烃与卤素单质的加成反应不需条件，与其余物质的加成反应均需如催化剂等条件
2.烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色，既可用于鉴别烷烃和烯烃，也可用于除去烷烃中的 烯烃
3.当分子结构不对称的烯烃与分子结构不对称的试剂发生加成时，加成产物可能有两种产物
H加到含H多的不饱和C原子上产物多
但当以过氧化物为催化剂时，加成反应会违反马氏规则，以反马氏规则产物为主
丙烯发生加聚反应的化学方程式：
加聚反应方程式书写方法规律：
① 若是一价的单原子(如H、X)，可与碳原子合并写
②若是原子团，则须竖起来写
两种或两种以上单体加聚反应方程式书写：
ETFE膜（乙烯—四氟乙烯共聚物）是一种轻质新型材料，具有有效的热学性能和透光性，可以调节室内环境，冬季保温、夏季散热，而且还会避免建筑结构受到游泳中心内部环境的侵蚀。
1.下列说法不正确的是 A.可用溴水鉴别乙烯和乙烷B.SO2与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的原理相同C.X气体通入溴水中，溴水褪色，则X气体一定为乙烯D.可用酸性KMnO4溶液区别甲烷和乙烯，因为二者结构不同
解析　能使溴水褪色的气体有乙烯、二氧化硫、丙烯等，所以X气体不一定是乙烯，C项错误。
2.1 ml丙烯与Cl2发生加成反应，得到的产物再与Cl2发生取代反应，两个过程最多消耗Cl2的物质的量为 A.2 ml B.4 ml C.7 ml D.8 ml
解析　1 ml丙烯与Cl2发生加成反应需要1 ml Cl2，生成的CH3CHCl—CH2Cl中含有6 ml氢原子，与Cl2发生取代反应，又需要消耗6 ml Cl2，共计7 ml Cl2。
3.(1)相对分子质量为70的单烯烃的分子式为________；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的可能的结构简式为_____________________________________________________________。
解析　由单烯烃的相对分子质量为70，可得烯烃的分子式为C5H10；该烃加成后所得的产物(烷烃)中含有3个甲基，表明在烯烃分子中只含有一个支链，当主链为4个碳原子时，支链为1个—CH3，此时烯烃的碳骨架结构为 ，其碳碳双键可在①、②、③三个位置，有三种可能的结构。
3.(2)若1 ml有机物A能与1 ml氢气发生加成反应，其加成产物是2,2,3-三甲基戊烷，则此有机物A可能的结构简式有______________________________________________________________________。
解析　2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为 。因1 ml有机物A与1 ml H2发生加成反应后生成的是烷烃，则有机物A应为烯烃。因加成反应过程中有机物的碳骨架结构不变，故所得加成产物2,2,3-三甲基戊烷中，凡是碳碳键两端的碳原子上都结合有氢原子的，该碳碳键原来有可能是 键，由此可确定有机物A可能的结构简式。
4.烯烃分子中的不饱和键能被酸性高锰酸钾氧化断链，通常情况下，CH2==与高锰酸钾反应生成CO2，CH3CH==与高锰酸钾反应生成CH3COOH，(CH3)2C==生成丙酮。(1)下列烯烃分别被氧化后，产物只有丙酸的是______。A.CH3CH2CH==CH(CH2)2CH3 B.CH2==CH(CH2)2CH3C.CH3CH==CH—CH==CHCH3 D.CH3CH2CH==CHCH2CH3
解析　烯烃氧化产物只有丙酸时，则烯烃中只含CH3CH2CH==结构，故D项符合题意。
(2)分子式为C5H10的某烯烃与酸性KMnO4溶液反应后，经检测其产物为CO2、H2O和 ，试推测该烯烃的结构简式为___________________，名称为______________。
1.烯烃和炔烃的系统命名法的基本步骤:
第一步:选主链(含官能团),称为“某烯”或“某炔”。
将含有双键或三键的最长的碳链为主链。
思考:请问下列结构简式中如何选择主链?
【学习任务2】烯烃的命名
把主链里离官能团(双键或三键)最近的一端作为起点,用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定双键或三键以及支链的位置。
第二步:编号位(近官能团),定位置(包括官能团和支链)。
第三步:写名称(标官能团),要规范。
2.取代基,写在前,注位置,短线连。
3.不同基,简到繁,相同基,合并算。
1.主链合并(用1、2、3标明官能团的位置,用二、三等表示官能团的个数)。
4.数字之间用“,”隔开,数字与汉字之间用“－”隔开。
CH3—CH—CH2—CH—CH=CH2
3，5-二甲基-1-己烯
CH3—C=CH—C=CH—CH3
1 2 3 4 5 6
2，4-二甲基-2，4-己二烯
CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯
2-甲基-1，3-丁二烯
2,3­-二甲基-­1­-丁烯
5,6-­二甲基­-3­-乙基­-1­-庚炔