高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 烯烃 炔烃课后作业题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 烯烃 炔烃课后作业题，共17页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。

1．下列过程属于氧化反应的是( )
A．乙烯→乙醇B．乙醇→乙烯C．乙醇→乙醛D．乙醛→乙醇
2．下列实验操作中正确的是
A．将溴水、FeBr3和苯混合加热即可制得溴苯
B．除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液
C．苯和浓HNO3在浓H2SO4催化下反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计水银球应放在混合液中
D．制取硝基苯时，应先加2mL浓H2SO4，再加入1.5mL浓HNO3，然后再滴入约1mL苯，最后放在水浴中加热
3．为了延长水果的保鲜期，下列的水果存放方法最合适的是（ ）
A．放入敞口的容器中
B．放入密封的容器中
C．放入充有少量乙烯的密封容器中
D．放入有浸泡过高锰酸钾溶液的硅土的密封容器中
4．乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是（ ）
A．都难溶于水，且密度比水小B．都能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
C．分子中各原子都处在同一平面内D．都能发生聚合反应生成高分子化合物
5．制取一氯乙烷最好采用的方法是
A．乙烷和氯气反应B．乙烯跟氯气反应
C．乙烯跟氢气、氯气反应D．乙烯跟氯化氢反应
6．下列除杂的方法中，能实现相应目的的是
A．AB．BC．CD．D
7．下列叙述错误的是
A．用金属钠可区分乙醇和乙醚B．用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和乙烯
C．用水可区分苯和溴苯D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛
8．中科院化学所用茚和C60合成lCBA(见下图)，以其为受体与聚(3-己基噻吩)(P3HT)共混制备的聚合物太阳能电池能量转化效率达到5.44%。有关该技术的下列说法正确的是
(茚) (ICBA)
A．原料茚不能使酸性KMnO4溶液褪色
B．C60是碳元素的一种同位素
C．ICBA与C60互为同素异形体
D．反应2属于加成反应
9．下列化学用语表示正确的是
A．2-甲基-1-丁烯的键线式：
B．乙醚的分子式：
C．基态的价电子轨道表示式：
D．HBr的电子式为：
10．对下列有机反应类型的认识中，不正确的是
A．+HNO3+H2O 取代反应
B．CH3CH2CH3+Cl2CH3CHClCH3+HCl 置换反应
C．nCH3CH=CH2 加聚反应
D．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应
11．某气态烃0.5ml能与1ml HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子可又被3ml Cl2取代，则此气态烃可能是
A．CH≡CHB．CH3-CH3C．CH≡C-CH3D．CH2=C(CH3)2
12．烷烃(如图)是由某单烯烃与H2加成后的产物，不考虑烯烃的顺反异构，则这种单烯烃的结构可能有
A．4种B．5种C．7种D．9种
13．下列现象中，是因为发生加成反应而产生的现象是
A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．将 CCl4 溶液滴入溴水中，振荡后水层接近无色
C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失
14．下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
A．AB．BC．CD．D
15．法国化学家伊夫·肖万发现烯烃复分解反应，获2005年诺贝尔化学奖。烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴。烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾(如)，金属卡宾与烯烃分子相遇后，“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴。后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”。把与在一定条件下混合反应，下列产物不可能存在的是
A．B．
C．D．
16．下列关于的说法中，正确的是
A．属于烯烃类有机物
B．与乙醛互为同系物
C．可与发生加成反应
D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，证明有碳碳双键
17．有机物X的结构为。下列说法不正确的是
A．X的化学式为C8H8B．有机物X与互为同分异构体
C．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．该有机物一氯代物有三种
18．关于实验室制备乙烯，下列说法正确的是
A．反应物是乙醇与3ml/L硫酸B．温度计插入反应液中，控制温度140℃
C．烧瓶中应加入少许碎瓷片D．反应完毕先移去酒精灯，再从水中取出导管
19．下列实验操作设计正确且能达到实验目的的是
A．实验①：探究酒精脱水生成乙烯
B．实验②：制备并能较长时间观察到白色
C．实验③：测未知浓度稀硫酸的pH
D．实验④：证明乙炔气体可使溴水褪色
20．烯烃在一定条件下发生氧化反应时，碳碳双键断裂，如被氧化为和（或写为R2CHO），某烯烃氧化后生成两分子CH3CHO，一分子,由此推断原烯烃是（ ）
A．CH2=CHCH2CH(CH3)CH=CH2B．CH3CH=CH=C(CH3)2
C．CH3CH=CHC(CH3)=CHCH3D．CH3CH=CHCH=CH(CH3)2
21．1ml 丙烯与Cl2完全发生加成反应后，再与Cl2彻底取代，两过程共消耗Cl2的物质的量为
A．4mlB．5mlC．6mlD．7ml
22．含有一个双键的烯烃，和H2加成后的产物的结构简式如图所示，此烯烃可能的结构有(不考虑立体异构)
A．5种B．6种C．7种D．8种
23．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物：
下列说法正确的是
A．1ml乙烯基乙炔能与 5ml Br2发生加成反应
B．正四面体烷二氯取代产物有2种
C．环辛四烯核磁共振氢谱有1组峰
D．环辛四烯与苯互为同系物
24．“绿色化学”提倡的“原子经济性”反应：原料分子中的所有原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”的是
A．乙烯与氯化氢在一定条件下制一氯乙烷
B．乙醇与浓硫酸共热制乙烯
C．乙醇催化氧化制乙醛
D．乙烷与氯气反应制一氯乙烷
25．某气态烃0.5ml能与1ml HCl完全加成，加成后产物分子中的氢原子又可被3ml Cl2完全取代，则此气态烃可能是
A．CH3C≡CCH3B．CH2=CH2C．CH≡CCH3D．CH2=CHCH3
二、填空题
26．完成下列问题
(1)用正确的序号填空：①、、； ②与；③和； ④和； ⑤和；⑥ 和 ；互为同位素的是 ；互为同素异形体的是 ；互为同分异构体的是 ；互为同系物的是 。
(2)给下列有机物命名：
① ；
② ；
③ ；
④ 。
27．现有下列各组物质：
①和 ②和
③ 和 ④和
⑤和 ⑥和质量数为238、中子数为146的原子
⑦和
按要求用序号填空：
(1)互为同系物的是 。
(2)互为同分异构体的是 。
(3)互为同位素的是 。
(4)互为同素异形体的是 。
(5)属于同种物质的是 。
28．如图是甲烷分子中C原子sp3杂化轨道电子云图：
（1）请你在图中画出甲烷分子中H原子的电子云图。甲烷分子中C－H键的键角为 ；
（2）乙烯和乙炔的电子式分别为 、 ，请你比较乙烯和乙炔分子中“C＝C”和“C≡C”的键长大小： 。乙炔和乙烯一样都能和溴水发生加成反应并使溴水褪色，请你预测在同浓度同体积的溴水中分别通入乙烯和乙炔时， （选填“乙烯”、“乙炔”）使溴水褪色的时间短；同温同压下，使等体积等浓度的溴水正好褪色，消耗的 （选填“乙烯”、“乙炔”）少；
（3）苯分子中C原子以sp2杂化成键，6个C原子中每个C原子2s轨道和其中2个2p轨道形成3个sp2杂化轨道，其中1个sp2杂化轨道与1个H原子形成1个σ键、另外2个sp2杂化轨道分别与另外2个C原子的sp2杂化轨道形成2个σ键而形成1个六元环，而每个C原子未参与杂化的另1个2p轨道均垂直于这个六元环所处的平面并相互之间“肩并肩”重叠形成1个“大π键”，如下图：
请你猜想：
① 苯分子中每个碳碳键的键长是否相等？ ；
② 苯分子中碳碳键的键长与C－C单键、C＝C双键、C≡C叁键的键长相比，处于 的键长之间。
选项
物质
杂质
方法
A
加入稀盐酸
B
通过盛有饱和食盐水的洗气瓶
C
通过盛有无水的干燥管
D
通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶
选项
实验操作和现象
结论
A
将气体通入溶液，出现黑色沉淀
不溶于稀硫酸
B
取乙醇，加入浓硫酸及少量沸石，迅速升温至，将产生的气体通过溴水，溴水褪色
产物中有乙烯
C
向溶液中加入少量固体，溶液颜色加深
水解程度增大
D
向硫酸铜溶液中逐滴滴加浓氨水，先产生蓝色沉淀，而后沉淀逐渐溶解
是两性氢氧化物
参考答案：
1．C
【详解】A.乙醇可由乙烯与水在高温高压并在催化剂存在下发生加成反应而得，则A属于加成反应，故A错；
B．乙烯可由乙醇在浓硫酸做催化剂和吸水剂，并迅速加热至170℃发生消去反应而得，则B属于消去反应，故B错；
C．乙醛可由乙醇与氧气在Cu或银作催化剂并在加热条件下发生催化氧化而得，则C属于氧化反应，故C正确；
D．乙醛与氢气在一定条件下发生加成反应得产物，则D属于加成反应，根据在有机化学反应中加氢为还原反应，D还属于还原反应，故D错。
答案选C。
2．B
【详解】A．苯与溴水不反应，与液溴在铁粉作催化剂、加热的条件下，反应制取溴苯，故A错误；
B．由于溴苯与氢氧化钠溶液不发生反应，而溴与氢氧化钠溶液能够发生反应，反应后混合液分层，所以可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液，故B正确；
C．用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热，需要测量水的温度，温度计应放在热水中，故C错误；
D．应该先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，滴加顺序颠倒，容易发生危险，故D错误；
故选B。
3．D
【详解】乙烯可以作为水果的催熟剂，而乙烯具有较强的还原性，能与强氧化剂高锰酸钾反应，故可用高锰酸钾除掉乙烯，为了延长水果的保鲜期应将水果存放在放入有浸泡过高锰酸钾溶液的硅土的密封容器中，答案选D。
4．A
【详解】A．乙烷、乙烯、乙炔三种烃都难溶于水，且密度比水小，故A正确；
B．乙烷分子中无碳碳双键或碳碳三键，不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；
C．乙烷分子中的碳原子是四面体结构，所有原子不共面，乙烯和乙炔分子的所有原子都处于同一平面内，故C错误；
D．乙烷分子中的碳原子达到饱和，无碳碳双键或碳碳三键，不能发生聚合反应，故D错误；
故选A。
5．D
【详解】A．乙烷和氯气发生取代反应，将得到一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷和氯化氢的混合物，得不到纯净的一氯乙烷，故A错误；
B．乙烯和氯气发生加成反应得到1,2-二氯乙烷，得不到一氯乙烷，故B错误；
C．乙烯和氢气、氯气将分别加成得到乙烷和1,2-二氯乙烷，得不到一氯乙烷，故C错误；
D．乙烯和氯化氢会发生加成反应，得到纯净的一氯乙烷，故D正确；
故答案为：D
6．B
【详解】A．稀盐酸与Fe反应，不与 Cu反应，达不到除杂的日的，A项错误；
B．Cl2在饱和食盐水溶液中溶解度较低，HCl能被饱和NaCl溶液吸收，B项正确；
C．NH3能被无水CaCl2吸收，C项错误；
D．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成CO2 ，产生新杂质，D项错误；
故答案为：B。
7．D
【详解】A.乙醚和钠不反应，A正确。
B.乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确。
C.苯和溴苯都是难溶于水，但苯的密度小于水的，而溴苯的密度大于水的，C正确；
D.甲酸甲酯中也含有醛基，能够发生银镜反应，应该用氢氧化钠溶液和酚酞，D错误；
答案选D。
8．D
【详解】A．茚中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；
B．C60是碳元素形成的一种单质，不是碳元素的同位素，B错误；
C．ICBA中含有H元素，不是碳元素形成的单质，C错误；
D．对比反应前后物质结构的变化，可知双键断裂，生成碳碳单键，为加成反应，D正确；
综上所述答案为D。
9．C
【详解】A．根据烯烃的命名原则，2-甲基-1-丁烯的结构简式为 ，其键线式为 ，故A错误；
B．乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，其分子式为C4H10O，甲醚分子式为C2H6O，故B错误；
C．Mn的价电子排布式为3d54s2，Mn2+价电子排布式为3d5，基态Mn2+的价电子轨道式为 ，故C正确；
D．HBr属于共价化合物，其电子式为 ，故D错误；
答案为C。
10．B
【详解】A．苯和硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，硝化反应也是取代反应，A正确；
B．丙烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成2－氯丙烷和氯化氢，不是置换反应，B错误；
C．丙烯含有碳碳双键，发生加聚反应生成聚丙烯，C正确；
D．乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，D正确；
答案选B。
11．C
【分析】某气态烃0.5ml能与1mlHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3mlCl2完全取代，说明0.5ml加成产物氯代烃中含有3mlH原子，则0.5ml烃中含有2mlH原子，即1ml烃含有含有4mlH，并含有1个C≡C键或2个 C=C键；
【详解】A．依据分析可知，乙炔中H原子个数不符合题目要求，故A错误；
B．依据分析可知，乙烷中没有碳碳双键，也没有碳碳三键，故B错误；
C．依据分析可知，1ml丙炔中有4ml的H，有1ml的碳碳三键，符合题目要求，故C正确；
D．依据分析可知，CH2=C(CH3)2中H原子的个数已经超过题目要求，故D错误；
故本题选C。
12．B
【详解】烷烃(如图)是由某单烯烃与H2加成后的产物，不考虑烯烃的顺反异构，即考虑碳碳双键的位置异构，则这种单烯烃的结构可能有5种，如图所示：，故答案为：B。
13．C
【详解】A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化还原反应，A不符合题意；
B．将CCl4滴入溴水中，振荡后水层接近无色，发生的是萃取，B不符合题意；
C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，C符合题意；
D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失发生的是取代反应，D不符合题意；
答案选C。
14．A
【详解】A．将气体通入溶液生成黑色沉淀和硫酸，说明不溶于稀硫酸，A项正确；
B．乙醇与浓硫酸共热至产生的气体中通常含有，也能使溴水褪色，因此，不能说明产物中有乙烯，B项错误；
C．溶液中存在水解平衡：，加入少量固体，浓度变大，平衡向右移动，但是水解程度变小，C项错误；
D．逐渐溶解，是因为溶于氨水生成了配合物，不能说明是两性氢氧化物，D项错误；
答案选A。
15．C
【分析】由题意可知，可以认为C6H5CH2CH=CH2与CH2=M发生在双键位置的断裂，断裂后的基团进行组合重新形成双键，据此解答。
【详解】C6H5CH2CH=CH2断裂为C6H5CH2CH与CH2，CH2=M断裂为CH2与M，相互组合可以生成C6H5CH2CH=CHCH2C6H5、CH2=CH2、C6H5CH2CH=M，故不可能生成C6H5CH2CH2C6H5；
故答案为C。
16．C
【分析】根据有机物所含元素判断有机物的类别，利用同系物的定义，结构相似，组成上相差一个或n个CH2，判断是否是同系物，根据官能团判断有机物的主要化学性质，碳碳双键可以发生加成、加聚、氧化反应，醛基能发生氧化、还原、加成反应；
【详解】A．该有机物含有氧元素，故不属于烃类，故A不正确；
B．该有机物与乙醛没有相差CH2，故不能互为同系物，故B不正确；
C．该有机物含有碳碳双键和醛基，都能与氢气发生加成反应，故C正确；
D．该有机物含有碳碳双键和醛基，都能使高锰酸钾溶液褪色，故D不正确；
故选答案C。
【点睛】本题考查有机物的分类及官能团的性质，根据碳碳双键和醛基的性质判断即可，注意烯烃属于烃类，而烃是指含有碳元素和氢元素的有机化合物。
17．D
【详解】A．根据键线式结构的书写原则分析，X的化学式为C8H8 ，A正确；
B．的分子式为C8H8，与X为同分异构体，B正确；
C．含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．该有机物的一氯代物只有2种，D错误；
故选D。
18．C
【详解】A．实验室利用乙醇与浓硫酸反应制备乙烯，3ml/L硫酸为稀硫酸，在此反应中不能表现出催化性和吸水性，A不正确；
B．实验室制取乙烯时，需使用温度计控制反应液的温度在170℃左右，而温度在140℃时的主要产物为乙醚，B不正确；
C．制取乙烯时，给烧瓶加热，烧瓶中应加入少许碎瓷片，防止反应混合液发生暴沸， C正确；
D．制取乙烯的反应完毕，应先从水中取出导管，后移去酒精灯，以防发生倒吸，D不正确；
故选C。
19．B
【详解】A．实验①，实验室制乙烯中温度计应伸入混合液中，使混合液迅速升温到170℃左右，A项错误；
B．实验②，植物油隔绝了空气，使难以被氧化，故能够较长时间观察到白色沉淀，B项正确；
C．实验③，用试纸测溶液的方法为将试纸放在干燥洁净的玻璃片上，用干燥洁净的玻璃棒蘸取溶液点在试纸上，与标准比色卡对比，C项错误；
D．实验④，制备的乙炔气体中含有等还原性气体，所以使溴水褪色的不一定是乙炔，D项错误；
答案选B。
20．C
【详解】根据题目所给信息，羰基的位置应是碳碳双键的位置，此烯烃氧化后生成2分子乙醛和一分子的，因此原烯烃是CH3CH=CHC(CH3)=CHCH3，故选项C正确。
21．D
【详解】1ml丙烯与Cl2完全发生加成反应需要1ml氯气。反应后分子中含有6个氢原子，则再与Cl2彻底取代又需要6ml氯气，所以两过程共消耗Cl2的物质的量为7ml，答案选D。
22．A
【详解】烷烃分子中相邻碳原子上均含有H原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳键的位置，该烷烃中能形成碳碳双键位置的有：1和2之间、2和3之间、3和4之间、3和5之间、7和8(或9和10)之间，对应的烯烃共有5种，故合理选项是A。
23．C
【详解】A．乙烯基乙炔的结构简式为：CH≡C-CH=CH2，1ml碳碳双键能与1ml溴发生加成，1ml碳碳三键能与2ml溴发生加成，因此1ml乙烯基乙炔最多能与3ml Br2发生加成反应，故A错误；
B．正四面体烷中只有1种等效氢原子，因此任意2个位置的氢原子位置相同，故其二氯取代产物有1种，故B错误；
C．环辛四烯分子结构中只有1种等效氢原子，则其核磁共振氢谱只有1组峰，故C正确；
D．环辛四烯分子结构中存在碳碳双键，苯为平面六边形，分子结构中不存在碳碳单键和碳碳双键，是一种特殊的碳碳键，结构不相似，不属于同系物关系，故D错误；
故选C。
24．A
【详解】A．乙烯与氯化氢在一定条件下发生加成反应，只生成一氯乙烷一种产物，符合“原子经济性”，A符合题意；
B．乙醇与浓硫酸共热时，发生消去反应，生成乙烯和水，不符合“原子经济性”，B不符合题意；
C．乙醇发生催化氧化反应，生成乙醛和水，不符合“原子经济性”，C不符合题意；
D．乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成一氯乙烷和氯化氢，不符合“原子经济性”，D不符合题意；
故选A。
25．C
【详解】根据题意，该烃与HCl加成、与氯气发生取代反应时的物质的量之比是0.5:1:3=1:2:6，即1ml该烃与2ml HCl完全加成，则该烃中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键；最终被氯气取代后的产物中有8个Cl原子，即对应的烷烃中有8个H原子，所以该烃的饱和状态为丙烷，则该烃为丙炔，答案选C。
26．(1) ① ④ ② ③⑥
(2) 2-甲基戊烷 2-甲基丙烯 3-甲基-1-氯丁烷 邻甲基苯酚
【分析】（1）根据质子数相同，中子数不同的原子互为同位素，分子式相同，但结构不同的为同分异构体，结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质为同系物，进行分析辨析。
（2）根据含有官能团的最长的碳链为主链，并从离官能团最近的一端开始给碳原子编号，书写名称时注明侧链和官能团的位置。
【详解】（1）①、、是同位素； ②与分子式相同，但结构不同，是同分异构体；③和结构相似，分子组成上相差一个CH2，为同系物； ④和为同种元素形成的不同单质，为同素异形体； ⑤和都为水；⑥ 和 结构相似，分子组成上相差一个CH2，为同系物。
（2）① 的名称为2-甲基戊烷。
② 的名称为2-甲基丙烯；
③ 为3-甲基-1-氯丁烷；
④ 为邻甲基苯酚
27． ⑤ ⑦ ⑥ ① ③④
【详解】(1)的结构相似，分子组成上相差2个，二者互为同系物，故填⑤；
(2)的分子式相同，均是，结构不同，互为同分异构体，故填⑦；
(3)质量数为238、中子数为146的原子的质子数为238-146=92，与的质子数相同，中子数不同，二者互为同位素，故填⑥；
(4)，是由氧元素形成的不同单质，二者互为同素异形体，故填①；
(5) 和均表示二氯甲烷，是同种物质，均表示水分子，属于同种物质，故填③④。
28． 109°28′ r(C＝C)＞r(C≡C) 乙烯 乙炔 相等 C－C单键和C＝C双键
【详解】（1）H原子电子云与C原子sp3杂化轨道电子云沿两核所在的轴线实现最大的重叠，形成稳定的C—H键；甲烷的分子构型是正四面体，C－H键的键角为109°28′；（2）乙烯分子中含有2个碳原子和4个氢原子，两个碳原子之间通过共用2对电子形成一个碳碳双键，碳碳键与碳氢键之间夹角120度，为平面型结构，其电子式为：；乙炔中碳原子最外层有4个电子，要达到稳定结构要形成四对共用电子对，而1个氢原子只能与1个碳原子形成形成1对共用电子对，所以碳原子和碳原子间只能形成3对共用电子对，所以乙炔的电子式为；共用电子对越多，两个碳原子的结合力越强，所以C≡C叁键的键长短，故r(C＝C)＞r(C≡C)；键能大，使溴水褪色的时间长，故在同浓度同体积的溴水中分别通入乙烯和乙炔时，乙烯使溴水褪色的时间短；发生加成反应时1ml乙烯消耗1ml溴、1ml乙炔消耗2ml溴，故同温同压下，使等体积等浓度的溴水正好褪色，消耗的乙炔少；（3）①苯分子中任意两个碳碳之间除含有1个σ键外，还含有1个被所有碳原子共有的“大π键”，故键长相等；②由于C－C单键只含有1个σ键，C＝C双键含有1个σ键和1个仅被2个碳原子共有的π键，所以苯分子中碳碳键的键长介于C－C单键和C＝C双键之间。