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      海南省部分学校学年高二下学期期中模拟考试化学试题(解析版)-A4

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      • 2026-04-20 07:20:14
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      • 张老师998
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      海南省部分学校学年高二下学期期中模拟考试化学试题(解析版)-A4

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      这是一份海南省部分学校学年高二下学期期中模拟考试化学试题(解析版)-A4试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
      测试范围选择性必修2
      一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
      1. 下列表示相关微粒的化学用语正确的是
      A. 中子数为18的氯原子:B. S2-的结构示意图为
      C. KIO3的电离方程式:KIO3 = K++ 3IO -D. 金刚石与C60互为同素异形体
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.中子数为18,则质量数为17+18=35,原子组成表示为:,故A错误;
      B.S的核电荷数为16,硫离子结构示意图为:,故B错误;
      C.KIO3的电离方程式:KIO3 = K++ IO,故C错误;
      D.金刚石与C60为结构不同碳单质,互为同素异形体,故D正确;
      故选:D。
      2. 利用激光操控方法,可以从Ca原子束流中直接俘获原子。下列说法正确的是
      A. 的原子核内有21个中子
      B. 与互为同素异形体
      C. Ca位于元素周期表第三周期第ⅡA族
      D. 从Ca原子束流中直接俘获原子的过程属于化学变化
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.41Ca的质量数为41,质子数为20,中子数为,故A正确;
      B.41Ca和40Ca质子数相同,中子数不同,互为同位素,故B错误;
      C.Ca的原子序数为20,位于元素周期表第四周期第ⅡA族,故C错误;
      D.从Ca原子束流中直接俘获41Ca原子的过程中无新物质生成,属于物理变化,故D错误;
      故选A。
      3. 下列关于物质特殊聚集状态结构的叙述中,错误的是
      A. 石墨晶体属于混合晶体
      B. 氧化镁晶体中离子键的百分数为,氧化镁晶体是一种过渡晶体
      C. 金属导电是因为在外加电场的作用下金属产生自由电子,电子定向运动
      D. 液晶具有液体的流动性,在某些物理性质方面具有类似晶体的各向异性
      【答案】C
      【解析】
      【详解】A.石墨晶体结构是层状的,每一层原子之间由共价键组成正六边形结构,层与层之间由范德华力互相吸引,石墨晶体属于混合晶体,A正确;
      B.氧化镁晶体中离子键、共价键的成分各占50%,所以氧化镁晶体是一种过渡晶体,B正确;
      C.金属本身就有自由电子,不是在外加电场作用下产生的,金属导电的原因是在外加电场的作用下自由电子定向运动,C错误;
      D.液晶像液体一样具有流动性,也具有晶体的各向异性,D正确;
      故本题选C。
      4. 有A、B、C、D四种短周期元素,A元素原子核内没有中子;B的某种单质和氢化物都可用于杀菌消毒,B、D同主族;C元素的原子失去1个电子,所得到的微粒具有与氖原子相同的电子层结构,下列说法正确的是
      A. 简单离子半径:D > C > B
      B. 含A、B、C、D四种元素的两种酸式盐之间能发生反应
      C. A元素的原子不存在同位素现象
      D. B、D形成的某种化合物可漂白紫色石蕊溶液
      【答案】B
      【解析】
      【分析】有A、B、C、D四种短周期元素,A元素原子核内没有中子,则A为H;B的某种单质和氢化物都可用于杀菌消毒,O3和H2O2都可以杀菌消毒,则B为O,B、D同主族,则D为S;C元素的原子失去1个电子,所得到的微粒具有与氖原子相同的电子层结构,则C为Na。
      【详解】A.电子层数越多,离子半径越大,电子排布相同的离子,原子序数越大,半径越小,则离子半径:Na+>S2->O2-,故A错误;
      B.NaHSO4和NaHSO3能反应生成Na2SO4、水和SO2,离子方程式为:H++=H2O+SO2↑,故B正确;
      C.H元素有氕、氘、氚三种同位素,故C错误;
      D.SO2溶于水生成亚硫酸,可使紫色石蕊试液变红,SO2有漂白性,但不能使指示剂褪色,故D错误;
      故选B。
      5. 邻二氮菲(白色粉末)是一种重要的配体,与为发生如下反应:
      产物是橙红色配合物,常用于测定微量的浓度。下列说法正确的是
      A. 配离子中6个氮原子处于同一平面
      B. 邻二氮菲是吡啶()的同系物
      C. 氮原子用p轨道中的孤电子对与形成配位键
      D. 形成配合物后中部分能级之间的能量差发生了变化
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.Fe2+形成6个配位键,由于配位结构的对称性,三个邻二氮菲分子的六个氮原子分布在不同的空间位置,而非同一平面,故A错误;
      B.邻二氮菲和吡啶()的分子式不是相差n个CH2,所以邻二氮菲和吡啶不是同系物,故B错误;
      C.邻二氮菲中的氮原子为sp2杂化,氮原子用sp2轨道中的孤电子对与形成配位键,故C错误;
      D.Fe2+在自由离子状态下,d轨道能量相同,当与邻二氮菲形成配位键时,d轨道能量发生改变,从而改变能级间的能量差,故D正确;
      选D。
      6. W、X、Y、Z为核电荷数依次增大的短周期主族元素,其中W原子的核外电子总数与Y原子的最外层电子数相同,W与Z原子的最外层电子数相同,短周期元素对应的单质中,Y的单质氧化性最强。下列说法正确的是
      A. WX2属于酸性氧化物
      B. 简单离子半径:Z>W>X
      C. 最简单氢化物的沸点:Y>X>W>Z
      D. 最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>W>Z
      【答案】B
      【解析】
      【分析】W、X、Y、Z为核电荷数依次增大的短周期主族元素,短周期元素对应的单质中,Y的单质氧化性最强,则Y为F元素;W原子的核外电子总数与Y原子的最外层电子数相同,则W原子的核外电子数为7,其为N元素;W与Z原子的最外层电子数相同,则Z为P元素,X的原子序数介于N、F之间,则X为O元素。从而得出,W、X、Y、Z分别为N、O、F、P。
      【详解】A.WX2的化学式为NO2,其与碱反应生成两种盐,不属于酸性氧化物,A不正确;
      B.W、X、Z分别为N、O、P,N3-、O2-核外都有2个电子层,P3-核外有3个电子层,N的核电荷数比O小,则简单离子半径:P3->N3->O2-,B正确;
      C.W、X、Y、Z分别为N、O、F、P,其中NH3、H2O、HF都能形成分子间的氢键,PH3不能形成分子间氢键,H2O常温下呈液态,标准状况下,HF呈液态,而NH3呈气态,则最简单氢化物的沸点:H2O>HF>NH3>PH3,C不正确;
      D.W、Y、Z分别为N、F、P,F不存在最高价氧化物对应水化物,N的非金属性大于P,则最高价氧化物对应水化物的酸性:HNO3>H3PO4,D不正确;
      故选B。
      7. 在电催化5-羟甲基糠醛(HMF)加氢制备2,5-呋喃二甲醇(BHMF)的反应中,碳负载的纳米Pb/PbO复合催化剂发挥了关键作用,其阴极的催化反应路径如图所示(H*代表活性氢)。下列说法错误的是
      A. 反应过程中有非极性键的断裂与形成
      B. H*转化为会降低BHMF的产率
      C. 生成BHMF的电极反应式为
      D. Pb/PbO复合催化剂能提供双中心活性位点吸附HMF和H*
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.反应过程中有H-O、C=O极性键的断裂,H-H非极性键的形成,H-O、C-H极性键的形成,A错误;
      B.H*与HMF形成,若H*转化为会降低BHMF的产率,B正确;
      C.水得电子生成氢氧根和H*,H*与HMF反应生成BHMF,电极反应式为,C正确;
      D.Pb/PbO复合催化剂能提供双中心活性位点吸附HMF(PbO)和H*(Pb),D正确;
      故选A;
      8. 从光盘金属层提取Ag(其他微量金属忽略不计)的一种工艺流程如图所示。下列说法正确的是
      A. Ag与Cu为同族相邻元素,在周期表中位于d区
      B. 氧化过程中,用HNO3代替NaClO也可以实现上述转化
      C. 氧化过程中,参加反应的Ag和NaClO的物质的量之比为1∶1
      D. 还原过程水合肼转化为N2,则该过程的离子方程式为:
      【答案】C
      【解析】
      【分析】将光盘粉碎,从碎取中分离出塑料;浮选得粗银,然后加入过量的NaClO溶液氧化,将Ag氧化并转化为AgCl,同时生成O2,依据得失电子守恒和质量守恒,可得出发生反应的化学方程式为4Ag+4NaClO+2H2O=4AgCl+O2↑+4NaOH;过滤,往AgCl固体中加入10%氨水,AgCl溶解,并转化为[Ag(NH3)2]+;再加入N2H4∙H2O还原,可生成Ag。
      【详解】A.Ag的价电子排布式为4d105s1,Cu的价电子排布式为3d104s1,二者都为第ⅠB族上下相邻元素,在周期表中位于ds区,A不正确;
      B.氧化过程中,用HNO3代替NaClO时,HNO3会被还原为氮的氧化物,污染环境,同时Ag将转化为AgNO3,不利于后续生成AgCl,B不正确;
      C.由反应方程式4Ag+4NaClO+2H2O=4AgCl+O2↑+4NaOH可知,参加反应的Ag和NaClO的物质的量之比为1:1,C正确;
      D.还原过程中,溶解液中主要是[Ag(NH3)2]+,而不是Ag+,产物为Ag、N2、NH3等,依据得失电子守恒、电荷守恒和质量守恒,可得出发生反应的离子方程式为4[Ag(NH3)2]++ N2H4∙H2O+4OH-=4Ag↓+N2↑+8NH3↑+5H2O,D不正确;
      故选C。
      二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项是符合题目要求的。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。
      9. 已知钛有48Ti、49Ti、50Ti等同位素,下列关于金属钛的叙述中不正确的是
      A. 上述钛原子中,中子数不可能为22
      B. 钛元素在周期表中处于第四周期ⅡB族
      C. 钛原子的价层电子排布为3d24s2
      D. 钛元素位于元素周期表p区,是过渡元素
      【答案】BD
      【解析】
      【详解】A.中子数=质量数-质子数,钛的质子数是22,48Ti、49Ti、50Ti的中子数分别是26、27、28,故A正确;
      B.Ti是22号元素,处于第四周期ⅣB族,故B错误;
      C.钛是22号元素,基态钛原子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d24s2,外围电子排布式为3d24s2,故C正确;
      D.钛元素在周期表中处于第四周期ⅣB族,位于元素周期表的d区,属于过渡元素,故D错误;
      选BD。
      10. 下列化学用语正确的是
      A. 二氧化碳的电子式:
      B. 反式聚异戊二烯的结构简式:
      C. 乙醛的空间填充模型:
      D. 基态 Mn2+的价电子轨道表示式:
      【答案】AC
      【解析】
      【详解】A.C原子最外层有4个电子需形成4对共用电子达饱和,在二氧化碳分子中C和O原子之间共用两对电子,二氧化碳的电子式:[Failed t dwnlad image : httpsqbm-images.ss-cn-],A正确;
      B.该结构简式是顺式聚异戊二烯的结构简式,反式聚异戊二烯的结构中亚甲基位于碳碳双键异侧,B错误;
      C.乙醛分子的结构简式为CH3CHO,碳原子半径大于氧原子半径,氧原子半径大于氢原子半径,乙醛的空间填充模型:,C正确;
      D.基态Mn2+的价电子排布式为3d5,基态Mn2+的价电子轨道表示式为,D错误;
      答案选AC。
      11. 抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效,其结构简式如图。下列说法错误的是
      A. 克拉维酸的分子式为C8H10NO5
      B. 与溴水反应后的有机物含有4个手性碳原子
      C. 该物质含有6种官能团
      D. 1ml克拉维酸最多与1ml H2加成
      【答案】AC
      【解析】
      【详解】A.根据结构简式,该有机物分子式为C8H9NO5,故A错误;
      B.该有机物中含有碳碳双键,与溴水反应后生成,手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,中含有4个手性碳原子为,B正确;
      C.该物质含有酰胺基、羧基、羟基、醚键、碳碳双键共5种官能团,C错误;
      D.该物质含有1个碳碳双键可以和H2发生加成反应,1ml克拉维酸最多与1ml H2加成,D正确;
      故选AC。
      12. 由同周期元素X、Y、Z、W构成的离子导体阴离子结构如图。已知Y、W的核外电子总数分别是X的最外层电子数的2倍和3倍。下列说法正确的是
      A. 第一电离能:
      B. 简单氢化物的稳定性:
      C. X的最高价氧化物对应的水化物具有两性
      D. 化合物XW3是由极性共价键形成的极性分子
      【答案】AB
      【解析】
      【分析】如图所示,Y形成4个共价键,且Y可形成单键和双键,Z形成2个共价键,W只形成1个共价键,则Y为C元素、Z为O元素、W为F元素;X得到1个电子形成4个共价键,X的最外层电子数为3,X为B元素,以此来解答。
      【详解】由上述分析可知,X为B元素、Y为C元素、Z为O元素、W为F元素,据此解题:
      A.同周期主族元素从左向右第一电离能呈增大趋势,ⅡA与ⅢA、ⅤA与ⅥA反常,则第一电离能:X<Y<Z<W,A正确;
      B.同周期主族元素从左向右非金属性增强,则简单氢化物的稳定性:X<Y<Z<W,B正确;
      C.由分析可知,X为B,X的最高价氧化物对应的水化物为硼酸,属于弱酸,不具有两性,C错误;
      D.由分析可知,化合物XW3即BF3中价层电子对数为3+=3,不含孤对电子,B为sp2杂化,为平面三角形,是极性共价键形成的非极性分子,D错误;
      故答案为AB。
      13. 下列关于原子核外电子排布与元素在周期表中位置关系的表述中,正确的是
      A. 基态原子核外N电子层上只有一个电子的元素一定是ⅠA或ⅠB族元素
      B. 原子的价电子排布为(n-1)d1~10ns1~2的元素一定是副族元素
      C. 某主族元素的电离能I1~I7数据如上表所示(单位:kJ·ml-1),可推测该元素位于元素周期表第ⅤA族
      D. 在①P、S,②Mg、Ca,③N、F三组元素中,每组中第一电离能较大的元素的原子序数之和为36
      【答案】BD
      【解析】
      【详解】A.基态原子的N层上只有一个电子的元素,可能为K、Cr或Cu,K为第IA族元素,Cr、Cu为副族元素,铬在元素周期表中属ⅥB族,故A错误;
      B.价电子排布为(n-1)d1~10ns1~2的元素不是s区和p区元素,原子的价电子排布为(n-1)d1~10ns1~2的元素位于周期表d区和ds区,一定是副族元素,故B正确;
      C.某主族元素的电离能~I7的数据如上表所示(单位:kJ∙ml-1),I4远远大于I3,说明容易失去前面三个电子,第四个电子较难失去,因此可推测该元素位于元素周期表第ⅢA族,故C错误;
      D.在①P、S,②Mg、Ca,③N、F三组元素中,每组中第一电离能较大的元素分别为P、Mg、F,其原子序数之和为15+12+9=36,故D正确;
      故答案选BD。
      14. 腺苷酸-AMP结构如图所示。下列说法不正确的是( )

      A. 分子式为
      B. “磷酸结构”部分中心P原子为杂化
      C. “核糖结构”部分含有5个手性碳原子
      D. “腺嘌呤结构”中5个氮原子均可与过渡金属离子形成配位键
      【答案】CD
      【解析】
      【详解】A.根据该物质的结构简式可知,其分子式为C10H14N5O7P,A正确;
      B.磷酸结构中,P原子形成4条σ键,其中一条为配位键,采用sp3的杂化方式,B正确;
      C.“核糖结构”中左上方的C原子连接两个H,不是手性碳原子,故只有4个手性碳原子,C错误;
      D.“腺嘌呤结构”中并不是5个N原子均能与过渡金属离子形成配位键,如左侧类似于苯环结构上的两个N就不能形成配位键,D错误;
      故答案选CD。
      三、非选择题:本题共5小题,共60分。
      15. 下表标出的是元素周期表的一部分元素,回答问题:
      (1)表中用字母标出的元素中,化学性质最不活泼的是_______(用元素符号表示,下同),金属性最强的是_______,非金属性最强的是_______,常温下单质为液态的非金属元素是_______。
      (2)B、F、C气态氢化物中以_______(用化学式表示)最不稳定。
      (3)第三周期中原子半径最小的是_______。
      【答案】 ①. Ar ②. K ③. F ④. Br ⑤. PH3 ⑥. Cl
      【解析】
      【分析】元素周期律:同周期元素随着原子序数递增:原子半径递减(不考虑0族);金属性减弱,非金属性上升;
      同主族元素随着原子序数递增:原子半径递增;金属性增强,非金属性减弱;
      【详解】(1)稀有气体元素化学性质最不活泼,表中第三周期0族的Ar元素符合要求,故本问第一空应填“Ar”;金属性最强的应是第四周期IA族K元素,所以本问第二空应填“K”;非金属性最强的应是第二周期VIIA族F元素,所以本问第三空应填“F”;
      (2)B、F、C分别对应O元素、Cl元素、P元素,其中P元素非金属性最弱,所以PH3稳定性最差,所以本问应填“PH3”;
      (3)三周期主族元素中Cl是最后一个,根据元素周期律,Cl原子半径最小,所以本问应填“Cl”。
      16. 在1778年,法国马厚比无意中发现用硫酸钠、木炭和铁(后改用氧化铁)一起灼烧,再用水滗取可得到纯碱。这一发明使他建立起世界上第一座纯碱工厂。
      回答下列问题:
      (1)基态铁原子的价层电子排布式为_____,其能级上有_____个运动状态不同的电子。
      (2)基态S原子核外有_____对自旋方向相反的电子对。基态钠原子核外电子占据能量最高的能级符号是_____。
      (3)在氧、硫、钠、碳、铁元素中,金属性最强的元素与非金属性最强的元素组成的化合物是_____(填化学式)。
      (4)下列氧原子的价电子轨道表示式表示的状态中,没有错误且能量最低的为_____(填字母,下同)。
      A. B. C. D.
      (5)下列有关说法正确的是_____。
      A.元素没有焰色反应,所以铁元素没有发射光谱
      B.基态铁原子价电子层核外未成对电子数目等于成对电子数目
      C.节日燃放的焰火与原子核外电子跃迁释放能量有关
      【答案】(1) ①. 3d64s2 ②. 6
      (2) ①. 7 ②. 3s
      (3)Na2O、Na2O2 (4)A
      (5)BC
      【解析】
      【小问1详解】
      Fe原子序数26,基态铁原子的价层电子排布式:3d64s2;其3d能级上有6个电子,则有6个运动状态不同的电子;
      【小问2详解】
      基态S原子核外电子排布:1s22s22p63s23p4,有7对自旋方向相反的电子对;基态钠原子核外电子排布:1s22s22p63s1,电子占据能量最高的能级符号:3s;
      【小问3详解】
      同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性变弱;氧、硫、钠、碳、铁元素中,金属性最强的元素为钠,与非金属性最强的元素氧,两者组成的化合物是为Na2O、Na2O2;
      【小问4详解】
      能量最低原理:原子核外的电子应优先排布在能量最低的能级里,然后由里到外,依次排布在能量逐渐升高的能级里;C、D不是基态电子排布,能量较高;洪特规则是指在相同能量的轨道上,电子总是尽可能分占不同的轨道且自旋方向相同;B不符合洪特规则;A为基态原子的电子排布,能量最低且没有错误;
      故选A;
      【小问5详解】
      A.元素没有焰色反应,但是铁原子中激发态电子跃迁到较低轨道,也会有发射光谱,错误;
      B.基态Fe原子价电子排布为3d64s2,基态铁原子价电子层核外未成对电子数目等于成对电子数目等于4,正确;
      C.电子由基态跃迁到激发态需要吸收光子,获得能量,由激发态跃迁到基态辐射光子,放出能量,因此日常生活中我们看到的许多可见光,如霓虹灯光、节日焰火,都与原子核外电子发生跃迁释放能量有关,正确;
      故选BC。
      17. 磷酸分子,空间结构如图,电离常数:
      (1)磷氧双键键能___________磷氧单键。
      A.大于 B.等于 C.小于
      (2)键角___________
      A.大于 B.等于 C.小于
      (3)空间结构为___________形。
      A. 四面体B. 正四面体C. 三角锥D. 平面正方
      (4)纯净的磷酸黏度极大,随温度升高黏度迅速下降,其原因是___________。
      【答案】(1)A (2)C (3)B
      (4)温度升高,磷酸分子间氢键被破坏,分子间作用力减弱
      【解析】
      【小问1详解】
      磷氧双键包含两个共价键,而磷氧单键只包含一个共价键,双键的断裂需要更多的能量,磷氧双键键能大于磷氧单键,故选A。
      【小问2详解】
      成键电子对之间的排斥作用:双键-单键>单键-单键,即P=O对其他成键电子对的斥力较大,所以键角小于,故选C。
      【小问3详解】
      中心原子孤电子对数,价层电子对数为4+0=4,空间结构为正四面体形,故选B。
      【小问4详解】
      磷酸中含有羟基,存在分子间氢键,纯净的磷酸黏度极大,随温度升高黏度迅速下降,原因是温度升高,磷酸分子间的氢键被破坏。
      18. 配合物在科学研究中应用广泛。回答下列问题:
      (1)铜可以与缩二脲()形成紫色配离子,结构如图所示。
      该离子中非金属元素电负性最小的是___________(填元素符号),的化合价为___________;配位键稳定性:a___________b(填“>”“

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