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      海南省部分学校2024-2025学年高二下学期期中模拟考试化学试题

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      • 2026-04-17 19:15:33
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      • 张老师998
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      海南省部分学校2024-2025学年高二下学期期中模拟考试化学试题

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      这是一份海南省部分学校2024-2025学年高二下学期期中模拟考试化学试题,共10页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
      测试范围 选择性必修3
      以2024年海南省普通高中学业水平选择性考试真题模式命题
      命题人海南省农垦中学 陈良兴
      一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
      1.航空航天与化学密切相关,下列说法错误的是
      A.合成纤维可制做航天员的航天服
      B.煤油和液氧可做火箭的发射推进剂
      C.可制做飞船的太阳能电池板
      D.可做航天员的急用固体供氧剂
      2.2024年6月25日,携带人类首次所采月背样本的嫦娥六号返回器成功降落在中国内蒙古自治区乌兰察布市四子王旗草原上,下列有关说法不正确的是
      A.月壤中的“嫦娥石[]”属于无机盐
      B.由玄武岩纤维制成的五星红旗在月球背面成功展开,其成分属于有机高分子材料
      C.月壤矿物中发现了至少的水,证明了月球月表下确实有水
      D.耐烧蚀天线透波窗具有优异的力学性能、低热导率、低热膨胀、耐热冲击性能和化学稳定性等特点
      3.东风快递、使命必达。9月25日8时44分,中国人民解放军火箭军向太平洋相关公海海域,成功发射1发携载训练模拟弹头的洲际弹道导弹,准确落入预定海域。下列有关说法正确的是
      A.弹头中所含的二氧化硅与麒麟芯片属于同种材料
      B.外壳多采用的铝合金熔点高、硬度大,同时也耐酸碱腐蚀
      C.导弹常用的固体燃料聚丁二烯是一种混合物
      D.弹体常使用复合材料中的碳纤维属于纤维素
      4.我国在材料的开发和应用方面取得了重大成就。下列选项中属于金属材料的是
      A.“嫦娥号”月球探测器使用的太阳能电池板
      B.第六代战机使用的高分子涂装材料
      C.超高速动车CR-50使用的稀土金属永磁发动机
      D.“奋斗者”号潜水器使用的玻璃微珠固体浮力材料
      5.化学工业的迅速发展为满足人民群众日益增长的美好愿望做出了突出贡献。下列说法不合理的是
      A.规范使用食品防腐剂可以减缓食物变质速率,保持食品营养价值
      B.利用CO2合成高级脂肪酸,实现了无机小分子向有机高分子的转变
      C.电解海水制氢工艺中的关键材料多孔聚四氟乙烯化学性质稳定且耐腐蚀
      D.我国科学家首次在月壤中发现的“嫦娥石”[Ca8YFe(PO4)7]属于无机盐
      6.PEF材料是一种生物基聚酯材料[由可再生生物质资源(如玉米、甘蔗等)提取原料制成的塑料材料]具有多种优越性能和广泛的应用前景。其一种转化过程如图。下列说法错误的是
      A.
      B.上述转化原子利用率小于
      C.与足量碳酸钠溶液反应放出二氧化碳
      D.与传统的石化塑料相比,PEF具有可降解、环保等优点
      7.下列过程的化学方程式或离子方程式书写正确的是
      A.溶液中通入过量的:
      B.电解饱和的溶液:
      C.将溶液滴入溶液中:
      D.用化学方程式表示尿素与甲醛制备线型脲醛树脂:
      8.我国科学家开发出具有优异物理性能的新一代可循环聚酯塑料P,其合成路线如下。
      下列说法不正确的是
      A.X→Y的反应属于取代反应
      B.25℃时Y聚合为P,150℃时P水解为Y
      C.X中的官能团提高了α-H的活泼性
      D.调控烃基链的长度可影响聚酯塑料的物理性能
      二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项是符合题目要求的。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。
      9.聚丙烯酸钠(单体为CH2=CHCOONa)是一种高性能吸水树脂,可在干旱地区用于农业、林业的抗旱保水。下列关于聚丙烯酸钠的说法正确的是
      A.聚丙烯酸钠的结构简式为-[-CH2—CH—COONa-]n-
      B.聚丙烯酸钠可以通过单体发生缩聚反应制得
      C.聚丙烯酸钠具有热塑性
      D.聚丙烯酸钠是一种线型结构的高分子材料
      10.下列关于有机高分子化合物的说法不正确的是
      A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子化合物通过聚合而制得的
      B.有机高分子化合物的相对分子质量很大,因而其结构复杂
      C.对于一种高分子材料,n是一个整数,因而它的相对分子质量是确定的
      D.有机高分子化合物都是混合物
      11.可用作安全玻璃夹层的高分子的合成路线如图。
      已知:醛与二元醇反应可生成环状缩醛,如:。下列说法不正确的是
      A.合成A的聚合反应是缩聚反应B.B易溶于水
      C.试剂是1-丁醛D.B与试剂反应的物质的量之比为
      12.我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其转化路线如下所示。下列叙述正确的是
      A.PLA在碱性条件下可发生降解反应
      B.MP的化学名称是丙酸甲酯
      C.MP的同分异构体中含羧基的有3种
      D.MMA可缩聚生成高分子
      13.氯霉素(D)的部分合成路线如下:
      下列说法正确的是
      A.A→B的反应过程中,每生成1个B分子,A中断裂2个碳氧σ键
      B.B的含苯环同分异构体中最多有8种不同化学环境的氢原子
      C.B转化为C的过程中有配位键的形成
      D.氯霉素D可发生还原、消去反应等,不能发生缩聚反应
      14.以秸秆为原料合成PEF树脂的路线如图所示。下列说法错误的是
      A.异构化时,官能团由羰基变为醛基
      B.PEF树脂可降解,单体a为乙二醇
      C.5-HMF和FDCA中所有碳原子可能共平面
      D.5-HMF的同分异构体中含苯环结构的有2种
      三、非选择题:本题共5小题,共60分。
      15.有机化合物A是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应:
      已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化为-COOH。
      (1)下列关于有机化合物A的说法中正确的是_______;
      A.属于芳香烃 B.属于苯的同系物
      C.苯环上连有烷基D.侧链中含有碳碳双键
      (2)有机化合物A的结构简式 ;
      (3)请写出A→B反应的化学方程式 ;
      (4)D具有优良的绝热、绝缘性能,可用作包装材料和建筑材料,在工业上以A为原料生产。请写出相关的化学方程式 。
      16.已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,现以A为主要原料合成高分子化合物E和一种具有果香味的物质F,其合成路线如图所示。
      回答下列问题:.
      (1)A的结构简式为 ;
      (2)物质B的官能团电子式是 。物质C的官能团结构简式为 ;
      (3)反应④的反应类型为 ;
      (4)反应②的化学方程式: ;
      (5)反应⑤的化学方程式: ;反应类型是 ;
      (6)实验室利用如图所示装置制备物质F,试管I中除B、D和浓硫酸外,还要放少量碎瓷片,其作用是 ,试管II中盛放的试剂是 溶液。
      17.已知氨基酸溶于亚硝酸()反应后生成羟基酸。如:
      试根据下列六种有机物之间的转化关系,回答有关问题。已知:F能使溴水褪色。
      (1)写出下列物质的结构简式
      A ,B ,D ;
      (2)写出下列反应的化学方程式及反应类型
      C→E: ,( 反应);
      C→F ,( 反应)。
      18.化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂,可采用A为原料,按如下图路线合成:
      (1)化合物A的分子式为 ,名称为 (系统命名法);
      (2)化合物C中官能团的名称是 ,化合物C的某同分异构体含有苯环且核磁共振氢谱图上有4组峰,峰面积之比为,能与新制反应生成砖红色沉淀,其结构简式为 (写一种);
      (3)关于上述合成路线中的相关物质及转化,下列说法正确的有___________;
      A.化合物D和E不能通过红外光谱鉴别
      B.C→D的转化为取代反应,试剂X为HBr
      C.化合物C中,碳原子的杂化轨道类型为和杂化
      D.化合物E可溶于水是因为其分子中的含氧官能团能与水分子形成氢键
      (4)对化合物E,分析预测其含氧官能团可能的化学性质,完成下表。
      (5)已知:烯醇不稳定,很快会转化为醛,即。在一定条件下,以原子利用率100%的反应制备。该反应中
      ①若反应物之一为V形分子,则另一反应物可能为 (写出一种结构简式);
      ②若反应物之一为平面三角形分子,则另一反应物为 (写结构简式);
      (6)以乙炔为唯一有机原料,通过四步合成可降解高分子聚乳酸()。基于设计的合成路线,回答下列问题:
      已知:
      ①第一步反应的化学方程式为 (注明反应条件);
      ②最后一步反应的化学方程式为 。
      19.高分子材料聚酯树脂和的合成路线如图:
      回答下列问题:
      (1)A的名称为 ,④的反应类型为 ;
      (2)C中含有的官能团名称为 ;
      (3)反应⑤的化学方程式为 ;
      (4)M是对苯二甲酸二甲酯()的同分异构体,满足下列条件的M的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
      ①苯环上有2个取代基;
      ②能够与反应。
      (5)结合题示信息,设计以为原料合成的路线(无机试剂任选) 。
      答案解析
      1.C
      【详解】A.合成纤维(如聚酯、尼龙)具有高强度、耐磨等特性,可作航天员的航天服,A正确;
      B.煤油和液氧都是液态,便于携带运输,同时两者反应时会大量放热并释放大量气体,可以作为火箭的发射推进剂,B正确;
      C.硅(Si)是半导体材料,可制做飞船的太阳能电池板,而非,C错误;
      D.过氧化钠可以和二氧化碳或水反应生成氧气,故可以作航天员的急用固体供氧剂,D正确;
      故选C。
      2.B
      【详解】A.嫦娥石因其含有Y、Ca、Fe等元素,属于无机化合物,又因含有磷酸根,是无机盐,A正确;
      B.玄武岩纤维属于无机纤维,B错误;
      C.月壤矿物中发现了至少170ppm的水,证明了月球月表下确实有水,C正确;
      D.耐烧蚀天线透波窗具有优异的力学性能、低热导率、低热膨胀、耐热冲击性能和化学稳定性等特点,在返回器再入大气时起到防热耐烧蚀的关键作用,保障嫦娥六号返回器在返回过程中严酷的气动加热环境下天线的正常通讯,D正确;
      故答案选B。
      3.C
      【详解】A.麒麟芯片的主要材料是纯硅(Si),而不是二氧化硅,则二氧化硅与麒麟芯片的主要材料硅不属于同种材料,A错误;
      B.铝合金的熔点通常低于纯铝,硬度较大,但金属铝和其表面形成的氧化铝薄膜均能与酸、碱反应,则不耐酸碱腐蚀,B错误;
      C.聚丁二烯是由丁二烯聚合而成的高聚物。聚合过程中,因反应条件等因素的影响,会产生不同链长和结构的聚丁二烯分子,不同分子的组合使得聚丁二烯成为一种混合物,且可能含有添加剂,所以聚丁二烯是一种混合物,C正确;
      D.碳纤维是一种含碳量在90%以上的高强度、高模量纤维的新型纤维材料,而纤维素是多糖,属于天然有机高分子化合物,则碳纤维不属于纤维素,D错误;
      故选C。
      4.C
      【详解】A.“嫦娥号”月球探测器使用的太阳能电池板主要材料为硅,属于无机非金属材料,A不选;
      B.高分子涂装材料为有机合成材料,不属于金属材料,B不选;
      C.稀土金属永磁发动机(如钕铁硼合金)属于金属合金,是典型的金属材料,C选;
      D.玻璃微珠为硅酸盐材料,属于无机非金属材料,D不选;
      故选C。
      5.B
      【详解】A.添加防腐剂可以延长食品的保质期,防止食品变质,保持食品的新鲜度,规范使用食品防腐剂可以减缓食物变质速率,保持食品营养价值,A正确;
      B.CO2是无机小分子,而高级脂肪酸属于有机小分子,并非有机高分子化合物,B错误;
      C.聚四氟乙烯化学性质稳定,耐强酸、强碱及高温,适合用于电解海水等腐蚀性环境,C正确;
      D.“嫦娥石”的化学式为Ca8YFe(PO4)7,由金属阳离子和磷酸根组成,属于典型的无机盐,D正确;
      故选B。
      6.C
      【详解】A.根据PEF材料制备原理,其发生的是缩聚反应,反应物FDCA中含有双羧基,MEG中含有双羟基,根据高聚物的结构特点,其末端各有一个羧基和羟基没有酯化,则生成的水分子是,故A正确;
      B.转化中有水分子生成,可见制备PEF材料,原材料利用率小于,故B正确;
      C.FDCA中结构虽含有双羧基,但与足量碳酸钠溶液反应生成的应是碳酸氢钠,即使过程中有二氧化碳生成,肯定也远远小于,故C错误;
      D.PEF结构中含有酯基,在自然环境中能降解,且产物对环境无污染,环保,故D正确;
      答案C。
      7.C
      【详解】A.向FeBr2溶液中通入过量的Cl2, Fe2+、Br-完全被氧化,反应离子方程式是2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-,A错误;
      B.电解饱和的溶液,溶液中Cl-在阳极上失去电子发生氧化反应生成Cl2,H2O电离出的H+在正极上发生还原反应生成H2,溶液中Al3+与OH-会发生反应生成Al(OH)3,因此电解总反应为,B错误;
      C.将K3[Fe(CN)6]溶液滴入FeCl2溶液中生成蓝色沉淀,反应的离子方程式为,C正确;
      D.尿素与甲醛反应得到线型脲醛树脂,反应的化学方程式为n,D错误;
      故选C;
      8.B
      【详解】A.由X、Y的结构可知,X→Y的反应为-R取代了X中的2个α-H原子,属于取代反应,A正确;
      B.由图可知,25℃时Y聚合为P,150℃时P水解先生成,再发生酯化反应生成Y,B错误;
      C.X中的官能团(酯基)对相邻位置的α-H的活泼性有影响,提高了α-H的活泼性,C正确;
      D.在聚合物中,调控烃基链的长度,可以改变聚酯塑料的相对分子质量,影响分子间的作用力等性质,从而影响聚酯塑料的物理性能,如柔韧性、硬度等,D正确;
      故选B。
      9.CD
      【解析】略
      10.BC
      【详解】有机高分子化合物的合成主要是通过小分子发生聚合反应(加聚或缩聚反应)实现的,对于高分子化合物来讲,尽管其相对分子质量很大,但是它们的结构均由若干个链节组成,结构不一定很复杂;因聚合度n为不确定值,所以一般高分子化合物没有一个明确的相对分子质量,有机高分子化合物是混合物,结合以上分析可知,不正确的有BC;
      故选BC。
      11.AD
      【分析】由PVB的结构简式结合已知信息醛和二元醇的反应,推出试剂a为CH3CH2CH2CHO,B为 ,再根据A与NaOH反应后酸化得到B和CH3COOH,可推知A为。
      【详解】A.聚合物A为。
      ,故合成A的单体是CH2=CHOOCCH3,应该是加聚反应,故A错误;
      B.B为,含有醇羟基,故B易溶于水, 故B正确;
      C.试剂a为CH3CH2CH2CHO,名称为1-丁醛,故C正确;
      D.由已知信息可知,1ml-CHO需要2 ml-OH, 所以B与试剂a反应的物质的量之比为2:n,故D错误;
      故答案选AD。
      12.AB
      【详解】A.PLA是聚乳酸,含有酯基,在碱性条件下可发生水解反应,即降解为乳酸盐,故A正确;
      B.MP的键线式结构可知,其化学名称是丙酸甲酯,故B正确;
      C.MP的分子式为C4H8O2,同分异构体中含羧基的有2种,分别为丁酸和2-甲基丙酸,故C错误;
      D.MMA中含有C=C,具有乙烯的性质,可加聚生成高分子,故D错误;
      答案选AB。
      13.AC
      【分析】
      由图可知,A中醚键转化为羟基得到B,B发生取代反应引入硝基得到C,C中氨基发生取代反应得到D;
      【详解】A.单键均为σ键,由分析可知,A→B的反应过程中,每生成1个B分子,A中断裂2个碳氧σ键,生成2个羟基,A正确;
      B.B的含苯环同分异构体可以为或,分子中均含有大于8种不同化学环境的氢原子,B错误;
      C.B中含有氨基,转化为C的过程中氨基中氮和氢离子能形成配位键,C正确;
      D.氯霉素D含有硝基可发生还原反应,分子中含有羟基能发生消去反应,分子中含有2个羟基,多个分子可以生成醚键和小分子水,故能发生缩聚反应,D错误;
      故选AC。
      14.AD
      【详解】A. 葡萄糖含有醛基,果糖没有,异构化时,官能团由醛基变为羰基,故A错误;
      B. PEF树脂是由PDCA和乙二醇缩聚而成,可降解,单体a为乙二醇,故B正确;
      C. 碳碳双键上直接相连的原子共面,5-HMF和FDCA中所有碳原子可能共平面,故C正确;
      D. 5-HMF的同分异构体中含苯环结构为: 的有3种,除此之外还可以有官能团异构,故D错误;
      故选:AD。
      15.(1)AD
      (2)
      (3)+Br2→
      (4)n
      【分析】有机化合物A分子式是C8H8,是一种重要的化工原料,能够被酸性KMnO4溶液氧化为C:C6H5COOH,能够在催化剂存在条件下反应变为高分子化合物,可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,则A中含有碳碳双键,是苯乙烯,结构简式是,B是,D是。
      【详解】(1)A.化合物A结构简式是,含有苯环,且只含有C、H两种元素,因此属于芳香烃,A正确;
      B.有机化合物A是苯乙烯,不符合苯的同系物通式CnH2n-6,因此不属于苯的同系物,B错误;
      C.化合物A侧链中含不饱和的碳碳双键,不是烷基,C错误;
      D.侧链中含不饱和的碳碳双键,D正确;
      故选AD。
      (2)根据上述分析可知:化合物A结构简式是。
      (3)化合物A结构简式是,通入溴的四氯化碳溶液中,二者发生加成反应产生,该反应的化学方程式为:+Br2→;
      (4)化合物D结构简式是,该物质具有优良的绝缘、绝热性能,可用作包装材料和建筑材料,可由苯乙烯在一定条件下发生加聚反应制取得到,则由A制取D的化学方程式为:n 。
      16.(1)CH2=CH2
      (2) -CHO
      (3)加聚反应
      (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
      (5) CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 取代反应(或酯化反应)
      (6) 防止暴沸 饱和Na2CO3
      【分析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,则A为CH2=CH2,A为原料合成高分子化合物E,则E为:,A与H2O发生加成反应生成B,则B为:CH3CH2OH,B经氧化生成C,则C为:CH3CHO,C继续氧化生成D,则D为:CH3COOH,B与D发生酯化反应生成F,则F为:CH3COOCH2CH3,据此解答。
      【详解】(1)由分析可知,A的结构简式为:CH2=CH2;故答案为:CH2=CH2。
      (2)由分析可知,物质B的官能团为羟基,电子式是:;物质C的官能团为醛基,结构简式为:-CHO;故答案为:;-CHO。
      (3)反应④为乙烯加聚生成聚乙烯,反应类型为:加聚反应;故答案为:加聚反应。
      (4)反应②为乙醇的氧化反应,化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
      (5)由分析可知,反应⑤为乙醇与乙酸的酯化反应,化学方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反应类型是取代反应(或酯化反应);故答案为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;取代反应(或酯化反应)。
      (6)实验室制备乙酸乙酯时,试管中放少量碎瓷片的作用是:防止暴沸;收集乙酸乙酯时选用饱和碳酸钠溶液,既可以除去乙醇和乙酸,还可以降低乙酸乙酯的溶解度;故答案为:防止暴沸;饱和Na2CO3。
      17.(1)
      (2) 2+2H2O 取代反应 H2C=CHCOOH+H2O 消去反应
      【分析】
      与NaOH发生中和反应得到A:,与HCl反应得到B:,已知α-氨基酸溶于亚硝酸(HNO2)反应后生成α-羟基酸,则溶于亚硝酸(HNO2)反应后生成C:,发生缩聚反应得到高分子化合物D(),C()发生酯化反应生成环酯E(),C()发生消去反应生成F(H2C=CHCOOH),F含有碳碳双键,能使溴水褪色,据此解答。
      【详解】(1)由分析可知,A:;B:;D:;
      (2)
      两分子C发生发生酯化反应得到环酯E,化学方程式为:2+2H2O,属于取代反应;C()发生消去反应生成F(H2C=CHCOOH),F含有碳碳双键,能使溴水褪色,反应的化学方程式为:H2C=CHCOOH+H2O,属于消去反应。
      18.(1) 2-甲基丙酸
      (2) 酮羰基(或羰基) 或
      (3)CD
      (4) ,催化剂,加热 加成(或还原)反应 浓硫酸,加热
      (5) (或)
      (6) (或)
      【分析】和在加热条件下发生取代,取代了羧基上的羟基,反应生成B,B和苯在催化剂加热条件下发生取代反应生成C,C的甲基在一定条件下和溴发生取代反应生成D,D水解生成E。
      【详解】(1)化合物A的分子式为,含有的官能团是羧基,其名称为2-甲基丙酸。
      (2)化合物C中官能团的名称是酮羰基(或羰基)。该同分异构体可以与新制反应生成砖红色沉淀,说明含有,根据峰面积之比为,其结构简式分别为:、。
      (3)A.红外光谱可以鉴别有机物的官能团、化学键类型或基团种类,D和E物质分别存在和,其官能团不同,所以二者可以通过红外光谱鉴别,A错误;
      B.C→D的转化特点是:在C物质的上通过取代反应,取代了上面的一个氢原子,形成,根据烷基的卤代规律,则需要在光照条件下和溴蒸汽反应,B错误;
      C.化合物C含有苯环、饱和碳原子,所以碳原子的杂化轨道类型为和杂化,C正确;
      D.化合物E含有,可以和水分子形成分子间的氢键,增大其水溶性,D正确;
      故选CD。
      (4)①化合物E是,和氢气加成反应以后,形成,所以反应试剂和条件是:,催化剂,加热,发生加成(还原)反应。
      ②由于E含有羟基,要发生消去反应,反应的条件、试剂是:浓硫酸、加热;消去反应的产物为:。
      (5)①若反应物之一为V形分子,此V形分子为,原子利用率的反应是加成反应,所以逆推反应物应该是:(或)。
      ②‌甲醛的空间结构是平面三角形,根据碳原子守恒,另外一种有机物是乙醛,二者反应方程式为:。
      (6)聚乳酸是由发生缩聚反应得到的,乙炔和水发生加成反应生成,发生加成反应然后发生水解反应生成,合成路线为:。所以第一步的化学方程式为:(或),最后一步反应的化学方程式为:。
      19.(1) 2-丙醇 水解反应(或取代反应)
      (2)(醇)羟基、羧基
      (3)+2+2CH3OH
      (4)6
      (5)
      【分析】高分子材料聚酯树脂和的合成路线如下:第一条线先将A:在催化剂Cu作用和加热条件下与氧化得到B,将B在i)、催化剂作用下C=O键加成HCN,然后再在ii)和作用下转化为C(含),将C在浓硫酸催化作用下加热进行消去反应生成D:,结合D的结构及合成路线,则可以反推出C的结构为、B的结构、A的结构;再进行第二条线将乙烯:CH2=CH2与进行加成得E:,再将E在NaOH溶液中水解得F:,将F与进行酯交换生成G:和PET单体:;将D和G进行酯化生成PMMA单体:,然后加聚得到PMMA:;最后将PET单体:进行缩聚反应得到PET聚酯:,据此分析解答。
      【详解】(1)A的结构简式为,则名称为丙醇;反应④是将E在NaOH溶液中水解得F:,所以反应类型为:水解反应(或取代反应)。
      故答案为:丙醇;水解反应(或取代反应)。
      (2)C的结构为,含有的官能团名称为:(醇)羟基、羧基。
      故答案为:(醇)羟基、羧基。
      (3)反应⑤为在催化剂、加热作用下将F与进行酯交换生成G:和PET单体:,则反应的化学方程式为:+2+2CH3OH。
      故答案为:+2+2CH3OH。
      (4)M是对苯二甲酸二甲酯()的同分异构体,满足下列条件的M的同分异构体为
      ①苯环上有2个取代基:则会产生邻、间、对三种同分异构体;
      ②能够与反应:则取代基必须有酯结构,同时能够与反应,则水解后除生成的酸消耗NaOH溶液外,还必须存在酚结构继续消耗NaOH溶液,则符合条件的组合情况为:和,它们都存在邻、间、对三种情况的同分异构体,故符合条件的同分异构体数目为6种。
      故答案为:6。
      (5)以为原料合成的路线为:先将在催化剂Cu作用和加热条件下与氧化得,再在i)、催化剂作用下C=O键加成HCN,然后再在ii)和作用下转化为,最后在浓硫酸的催化作用下加热发生分子内缩聚得到目标产物,具体的合成路线为:。
      故答案为:。
      序号
      反应试剂、条件
      反应形成的新物质
      反应类型






      消去反应

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