重庆市第八中学校高2027级高二下学期阶段性检测（一）暨4月月考化学试题（含答案）

这是一份重庆市第八中学校高2027级高二下学期阶段性检测（一）暨4月月考化学试题（含答案），共8页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

二、非选择题（未特殊标记，每空 2 分）
15.（14 分）
（1）ABE；FG（每组 2 分）
（2）—CH2CH2CH3 、—CH(CH3)2 （缺 1 个扣 1 分）
（3）CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2+HC≡CH↑ （缺少气体符号扣 1 分）
（4）E
（5）①③④ （漏答扣 1 分，错答不得分） （6）
16.（14 分）
答案：（1）三颈烧瓶；碱石灰（或氧化钙）；
吸收产生的氯化氢、防止空气中的水蒸气进入装置和 SOCl2 反应（一点 1 分，答对一点给一分）；
（2） （缺少气体符号扣 1 分）
（3）除去混合物中的 SOCl2 以及 AlCl3 ，实现有机相与无机相的分离，同时冰水还可以降低反应速率
（4）A
（5）88.6%
17.（ 15 分）
（1）第五周期第ⅢA 族
（2）粉碎废料（1分，答到升温或者研磨、充分混合等合理答案也得分）
（3）3≤pH＜6（若写 3＜pH＜6 扣 1 分）
（4）Bi2O3 + H2SO4 = (BiO)2SO4 + H2O (硫酸注明 70%不扣分)
（5）pH 过大则 Ge4+易水解；pH 过小则平衡 Ge4++2H2R⇌ GeR2 + 4H+ 逆向移动，Ge4+无法转化为 GeR2 沉淀
（每点 1 分）
（6）4Zn + 2HInCl4 = 4ZnCl2 + 2In + H2 ↑（缺少气体符号扣 1 分）
（7）①电负性O＞N ，Zn 与 O 的电负性差距更大，Zn-O 键极性更大，成键时离子键百分数更高 （电负性O＞ N 得 1 分；电负性差距大（或 Zn-O 键极性更大）则离子键百分数更高得 1 分）
② 2.5×10-22×a3NA 或 a3NA×10−21
4
1
2
3
4
5
6
7
A
B
C
A
B
B
B
8
9
10
11
12
13
14
C
C
C
D
B
C
D
18.（ 15 分）
答案：（1）碳碳三键（ 1 分）； 甲（基）苯（ 1 分）（2）取代反应（2 分，没有“反应”二字扣 1 分）
（3）浓硫酸、浓硝酸、加热（试剂 1 分，加热 1 分，共 2 分，加热写△符号 0 分）
（4）
+
+ HCl
（5）15 或 （任答一种得 2 分）
（6）
（3 分，错一步扣 1 分）
【部分解析】
5. 【答案】B
【详解】
该有机化合物的最简式为 C3H4 ，设分子式为(C3H4)n ，其相对分子质量为 120 ，故 n=3 ，即分子式为 C9H12 ，不饱和度为 4 ，因其不能与溴水反应却能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以该有机化合物含有苯环，苯环的不饱和度为 4 ，故苯环上的取代基为烷基。由于在铁存在时与溴反应能生成两种一溴代物，故苯环上应有两个取代基，且
两个取代基在苯环上处于对位，该有机化合物的结构简式为 。
6. 【答案】B
【详解】A ．三种紫罗兰分子的结构不同，分子式相同，它们互为同分异构体，A 正确；
B ． 型紫罗兰不含手性碳原子，B 错误；
C ．a 型紫罗兰的分子式是 C13H20O ，C 正确；
D．b 型紫罗兰中含有 1,3-丁二烯结构，与 Br2 按照 1:1 发生加成反应可以得到 2 种 1,2 加成产物，1 种 1,4 加成产物，故得到的产物有 3 种，D 正确；
7. 【答案】B
【详解】A. 萘、菲、芘不满足分子式相差 n 个 CH2 的要求，故不是同系物。A 错误。
B．
三个分子的等效氢如图所示： 、 、
。B 正确。
C ．均为分子晶体，相对分子质量越大范德华力越大，故三个稠环芳烃密度均比苯大，C 错误。
D ． 萘、菲、芘均含有共轭大 p 键，所有原子均在同一平面上，D 错误。
9. 【答案】C
【详解】A ． 甲基所在的碳为 1 号，有机物 B 的系统命名为：4-硝基甲苯，A 正确；
B ． 甲烷不能被酸性高锰酸钾氧化，而苯环上的甲基可以被氧化，体现的是苯环对甲基性质的影响，B 正确；
C ．若反应①和②对换，由于-COOH 为苯环上间位定位基，故硝基将取代苯环上与羧基处于间位的 H 原子，还原后羧基与氨基处于间位，生成 ，C 错误；
D ．题给路线中四种物质的氢原子种类分别为 4 、3 、3 、4 ，所以甲苯与对氨基苯甲酸的一氯取代产物均为 4 种， D 正确；
11. 【答案】D
【详解】
由苧烯的键线式可知，苧烯的分子式为 C10H16 ，不饱和度为 3 ；A 是苧烯的同分异构体，A 中含有 1 个六元环、六元环中有 2 个碳碳双键，六元环上只有一个取代基，A 可以写成 C6H7—C4H9（C6H7—为含 2 个碳碳双键的六
元环）；C6H7—的可能结构简式为 、 、、
、 ，共 5 种；—C4H9
可能的结构简式为 CHCHCHCH2— 、 、(CH3)2CHCH2— 、(CH3)3C— ，共 4 种；则 A 的可能结构有 5×4=20 种；答案选 D。
14.答案：D
【解析】A→B 是由和乙烯醛 CH2=CHCHO 根据 DA 反应合成的 B，B 在一定条件下会转化为对二
甲苯C（ ），C 经高锰酸钾氧化后生成对苯二甲酸，E→F 根据已知信息i 及F 的分子式可知F 为 ，
根据已知信息 ii 可得 G 为 ，解题 B 项正确，A 选项五个碳的炔烃有三种结构，正确；C 项 E→F 可
以取代两个酰氯基生成 ，D 项存在的反应物包括 和 ，两种物质反应可以生成
1 种，自己可以生成 1 种， 能自己生成两种（顺反结构），共 4种
15.
(5)烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃，对于 发生烯烃的复分解反应时，C6H5 CH=CHCH2CH 与=CH2 发生在双键位置的断裂，可形成
C6H5 CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHC6H5 、③CH2=CH2 ，C6H5 CH 与=CHCH2 CH=CH2 发生在双键位置的断裂，可 形 成 ① , CH2=CHCH2CH=CHCH2 CH=CH2 、 两种 断裂情 况 同 时 发 生 可 形 成
④ , =CHCH2 CH=与=CHCH2CH= ，不可能生成的产物是 CH2=CHCH3 ，综上分析可知，可以形成①③④ ,
(6)C10H16不饱和度为 3 ，1 ml 该化合物催化加氢只能吸收 2 ml H2 ，所以该分子结构中应含有 2 个双键和 1 个
环，1 ml 该化合物经上述反应可得到 1 ml(CH3)2 C=O 和 1 ml ， 由于含六元环，故其结构简式应为。
16.（14 分）
【分析】氯苯和氯化亚砜在氯化铝催化作用下，在冰水浴中反应得到混合物 M1 ，再加入适量的冰水除去氯化亚砜，得到混合物 M2 ，M2 再经过步骤Ⅲ得到粗产物。
（1）该实验制备 会产生氯化氢气体，同时由于 SOCl2 易水解，故需要在球形干燥管中加入一种既能吸收氯化氢也能吸收水的干燥剂，综上所述选择碱石灰或者氧化钙。
（2）根据已知信息可知该反应为取代反应，故方程式为
（3）由已知信息可知 SOCl2 极易与水发生反应，故步骤Ⅱ中加入冰水的作用是：除去混合物中的 SOCl2 以及 AlCl3，实现有机相与无机相的分离，同时冰水还可以降低反应速率；
（4）步骤 II 中加入加水后会产生氯化氢，氯化氢极易溶于水，故会产生白雾 A ，正确；步骤 III 中加入乙醚后萃取出目标产物 Z ，由于乙醚的密度小于水，故应在下层，B 错误；得到 Z 粗产物前已加水，故杂质中不可能有AlCl3 ，C 错误。
（5）22.5 g 氯苯为 22.5g÷ 112.5g/ml=0.2ml ，理论上生成 0. 1 ml 产品，故产率为，故答案为：88.6%。
17.（ 15 分）
（1）In 元素在周期表第五周期第ⅢA 族
（2）促进固相反应，考点在于影响固体化学反应速率的因素，可采取的措施有充分混合、粉碎研磨、升温等
（3）根据题目条件， ，锌离子浓度为 0. 1ml/L 则计算得出氢氧根离子浓度至多为 10-8ml/L，进而计算得出溶液中氢离子浓度＞10-6ml/L,pH＜6 ；又根据氢氧化铁 Ksp 及铁离子完全沉淀时浓度为 1×10-5ml/L,计算得出氢氧根浓度不小于 10-11ml/L,故 pH≥3；综上所述 3≤pH＜6
（4）反应原料为 Bi2O3 + H2SO4 ，产物为(BiO)2SO4 ，所以方程式为 Bi2O3 + H2SO4 = (BiO)2SO4 + H2O
（5）根据提示信息，pH 过大则 Ge4+易水解；pH 过小则平衡 Ge4++2H2R⇌ GeR2 + 4H+ 逆向移动，Ge4+无法转化为 GeR2 沉淀
（6）Zn + HInCl4 发生置换反应生成气体，根据元素守恒可以判断是氢气；In 化合价降 3 价，H 化合价降 1 价， Zn 升 2 价，反应方程式为 4Zn + 2HInCl4 = 4ZnCl2 + 2In + H2↑
（7）①离子键百分数与电负性差异有关，电负性差异越大则离子键百分数越高，O 电负性大于 N ，所以 Zn 与 O电负性差值更大，成键时离子键百分数更高
②每个晶胞的体积为 a3 ×10-21cm3 ，NA 个晶胞体积为 a3NA×10-21cm3 ，每个晶胞中含有 4 个锌离子与氧离子，所以 ZnO 晶胞的摩尔体积=1ml ZnO 所占的体积 =a3NA×10-21/4 = 2.5×10-22 a3NA
18.（ 15 分）
答案：（1）碳碳三键（ 1 分）； 甲（基）苯（ 1 分）（2）取代反应（2 分，没有“反应”二字扣 1 分）
（3）浓硫酸、浓硝酸、加热（试剂 1 分，加热 1 分，加热写△符合 0 分）
（5）15 或
（3 分，错一步扣 1 分）
解析：A 是乙炔，三聚形成 B 苯，C 为甲苯，C→D 取代甲基上的三个 H ，即为 ，根据已知信息知H 为
（5）E 的同分异构：二取代（-F 和-CHF2）3 种，三取代（-F 、-F 、-CH2F）6 种，四取代（-F ，-F ，-F ，-CH3）类似六氟苯中三取代（-CH3 、-H 、-H）6 种，共 15 种，等效氢满足 3:2 可知一定有甲基，必为四取代，且只有
或
两种等效氢，结构非常对称，即只有