2025-2026学年高一生物下学期第一次月考 重难突破（人教版）

这是一份2025-2026学年高一生物下学期第一次月考 重难突破（人教版），共15页。试卷主要包含了本试卷分第Ⅰ卷两部分，测试范围等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4．测试范围：人教版必修2第1章到第2章。
5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷
一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．（原创题）1866 年，格雷戈尔·孟德尔（Gregr Jhann Mendel，1822-1884）通过分析豌豆杂交实验的结果，发现了生物遗传的规律。从你对遗传学的理解出发，分析下列有关杂交试验的说法，不正确的是（ ）
A．自然状态下的豌豆基因型一般为纯合子
B．让F1与隐性纯合子杂交，属于“假说—演绎”法中的演绎推理
C．孟德尔研究山柳菊的杂交结果不理想的原因包括：山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖
D．F1产生的雄配子数量比为1∶1
【答案】B
【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般都是纯种，“纯种”一般强调的是宏观的表型，而“纯合子”侧重于微观的基因型。所以，在不考虑突变等特殊情况下，豌豆在自然状态下一般都是纯种（纯合子）。A不符合题意；
B、孟德尔运用“假说—演绎法”进行科学推理，根据假说进行推理，推出预测的实验结果，属于“假说—演绎”法中的演绎推理。而巧妙的设计测交实验，让F1与隐性纯合子杂交，属于“假说—演绎”法中的实验检验。B符合题意；
C、孟德尔研究山柳菊的实验结果不理想的原因包括：山柳菊没有既容易区分又可以连续观察的相对性状；山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖 ；山柳菊的花小，难以做人工杂交实验。C不符合题意；
D、F1雌雄配子数量差异显著（雄配子远多于雌配子），F1（Aa）产生的雄配子A与a比例为1:1。D不符合题意。
故选B。
2．（改编题）基因 A、a 和基因 B、b 的遗传遵循自由组合定律。一个未知基因型的亲本与 aabb 测交，子代的表型及比例为：双显性 : 单显性 : 双隐性 = 1 : 1 : 0。（注：A 和 B 控制显性性状，a 和 b 控制隐性性状）则这个亲本的基因型为（ ）
A． AABb B．AaBb C．AAbb D．AaBB
【答案】A
【详解】A. 亲本需产生 AB 和 Ab 两种配子，且比例为 1:1。根据自由组合定律，亲本基因型应为 AABb。AABb 可产生 AB 和 Ab 两种配子，比例为 1:1。测交后代为 AaBb（双显性）和 Aabb（单显性），比例为 1:1，符合题意；
B. AaBb：会产生 AB、Ab、aB、ab 四种配子，测交后代会有 aabb（双隐性），不符合；
C. AAbb：只能产生 Ab 一种配子，测交后代只有 Aabb（单显性），不符合；
D. AaBB：会产生 AB 和 aB 两种配子，测交后代为 AaBb（双显性）和 aaBb（单显性），但不会有 Aabb，不符合。
故选A。
3．金鱼的鳞片存在不透鳞、半透鳞和透明鳞3种类型，由一对等位基因控制。纯合不透鳞金鱼和纯合透明鳞金鱼杂交后代全表现为半透鳞。这种显性现象的表现形式属于（ ）
A．不完全显性 B．完全显性 C．共显性 D．性状不分离
【答案】A
【详解】AaBB为双亲性状的中间类型（半透鳞），说明显性基因未完全掩盖隐性基因表达，属于不完全显性，A正确。
故选A。
4．在完全显性的条件下，基因型为AabbDD的个体自交后，其后代表现型的比例接近于（ ）
A．9:3:3:1 B．3:3:1:1 C．1:2:1 D．3:1
【答案】D
【详解】在完全显性的条件下，基因型为AabbDD的个体自交后，产生的后代的基因型为：1AAbbDD、2AabbDD、1aabbDD，就A/a控制的表型分析，它们的表型依次为显性、显性和隐性，因此子代的性状分离比为3∶1，D正确。
故选D。
5．豌豆的高茎和矮茎由一对等位基因控制，多株高茎豌豆（♀）和矮茎豌豆（♂）进行杂交，子代高茎和矮茎的比例为3∶1。若利用如图所示容器和不同颜色的小球模拟上述实验过程，下列叙述错误的是（ ）
A．甲容器中应放置两种颜色的小球，比例为3∶1
B．亲本高茎豌豆中杂合子与纯合子的比例为1∶1
C．从两桶中各抓一小球组合模拟基因自由组合
D．每次抓取小球后应该放回，摇匀后重复实验
【答案】C
【详解】AB、多株高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后代高茎∶矮茎=3∶1，说明高茎为显性性状，且亲本高茎基因型有两种，产生的配子比例为3∶1，据此可推测出两种基因型纯合子和杂合子的比例为1∶1，A、B正确；
C、从两桶中各抓一小球组合模拟的是雌雄配子的随机结合，C错误；
D、每次抓取小球后放回，摇匀后重复实验以保证每次抓取的小球的概率不变，D正确。
故选C。
6．孟德尔运用“假说一演绎法”发现了遗传的两个基本定律。下列属于其研究过程中“假说”环节的是（ ）
A．黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，子一代全为黄色圆粒豌豆
B．对子二代每一对相对性状单独进行分析，发现都遵循分离定律
C．F1形成配子时，每对遗传因子分离，不同对的遗传因子自由组合
D．进行测交实验，无论是以F1作父本还是作母本，结果与预测相符
【答案】C
【详解】A、黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，子一代全为黄色圆粒豌豆，这是实验现象（杂交结果），属于观察阶段的内容，不属于假说，A不符合题意；
B、对子二代相对性状单独分析发现遵循分离定律，这是对实验数据的分析归纳，属于现象总结，并非假说内容，B不符合题意；
C、F1形成配子时，每对遗传因子分离，不同对的遗传因子自由组合，这是孟德尔为解释性状分离和自由组合现象提出的核心假说，即遗传因子的行为规律，C符合题意；
D、测交实验无论父本母本均与预测相符，属于验证假说的实验过程（演绎推理的验证），而非假说，D不符合题意。
故选C。
7．下列关于遗传学发展史上的经典实验的叙述，正确的是（ ）
A．孟德尔揭示的自由组合定律发生在雌雄配子结合的过程中
B．孟德尔通过测交实验得到85株紫花、81株白花，属于“演绎推理”
C．萨顿根据基因和染色体行为的一致性提出了“染色体可能是基因载体”的假说
D．摩尔根的果蝇实验与孟德尔的豌豆实验所用实验设计思路不同
【答案】C
【详解】A、自由组合定律指两对及以上独立遗传的基因在减数分裂形成配子时，等位基因分离、非等位基因自由组合，该过程发生在配子形成阶段，而非雌雄配子结合（受精）过程，A错误；
B、孟德尔通过测交实验（F₁与隐性纯合子杂交）验证假说，得到85株紫花、81株白花属于实验验证环节，而“演绎推理”指由假说推导出可检验的结论（如预测测交比例），并非实验结果本身，B错误；
C、萨顿通过观察蝗虫细胞减数分裂，发现基因与染色体行为存在平行关系（如均成对存在、独立分配等），据此提出“染色体可能是基因载体”的假说，为基因定位奠定基础，C正确；
D、摩尔根的果蝇眼色遗传实验与孟德尔的豌豆杂交实验均采用“假说—演绎法”：先观察现象提出假说，再设计实验验证预测。两者实验设计思路本质相同，D错误。
故选C。
8．玉米籽粒颜色分别由等位基因T和t控制。现将一个外源G基因导入基因型为Tt的玉米受精卵中，发现其自交后无子代产生。已知含有G基因的卵细胞无法与不含G基因的精子完成受精，其余配子间的结合均正常。该G基因导入的位置是（ ）
A．细胞质中B．t基因所在的染色体上
C．T基因所在的染色体上D．T/t基因所在染色体的非同源染色体上
【答案】A
【详解】A、若G基因导入细胞质中，则遵循母系遗传，卵细胞均含G基因；精子不含G基因，导致所有受精过程受阻，符合无子代产生现象，A符合题意；
B、若G基因导入t基因所在染色体上，则形成连锁基因（G与t连锁）。雌配子含G（即含t）时无法与不含G的精子受精，但雌配子不含G（即含T）时仍可与任意精子受精，仍可产生部分子代，B不符合题意；
C、若G基因导入T基因所在染色体上，同理，雌配子含G（即含T）时受精受阻，但雌配子不含G（即含t）时仍可受精产生子代，C不符合题意；
D、若G基因导入T/t基因的非同源染色体上，则G基因独立遗传。雌配子含G概率为50%，此类卵细胞与不含G精子受精失败，但其余50%不含G的卵细胞可正常受精，仍可产生子代，D不符合题意。
故选A。
9．某雌鸡发生性反转变成雄鸡后，产生的含W染色体的精子只有约1/3的受精率，含Z染色体的精子不受影响，WW个体无法存活。此性反转产生的雄鸡与正常雌鸡杂交，预期子一代中雄鸡的比例约为（ ）
A．3/4 B．1/4 C．3/7 D．1/2
【答案】C
【详解】性反转雄鸡（ZW）产生的精子中，含W精子受精率仅为1/3，导致受精时含Z精子有效比例为3/4，含W精子为1/4；正常雌鸡（ZW）产生的卵子含Z或W的概率各为1/2。后代基因型概率：ZZ＝(3/4)×(1/2)=3/8，ZW＝(3/4)×(1/2)（精子Z+卵子W）+(1/4)×(1/2)（精子W+卵子Z）=4/8=1/2，WW＝(1/4)×(1/2)=1/8（致死）。存活后代中ZZ占(3/8)/(7/8)=3/7，C正确，ABD错误。
故选C。
10．在摩尔根的果蝇眼色遗传实验中，能够推测白眼基因位于X染色体上的关键实验结果是（ ）
A．白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1不论雌雄都为红眼
B．F1雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F2出现白眼雌果蝇
C．F1的雌、雄果蝇相互杂交，F2中红眼、白眼=3：1
D．F1的雌、雄果蝇相互杂交，F2中白眼全部是雄性
【答案】D
【详解】A、白眼雄果蝇（XwY）与红眼雌果蝇（XWXW）杂交，F1全为红眼（XWXw、XWY），说明红眼对白眼为显性，但无法确定基因是否位于X染色体上（常染色体遗传也可能出现该结果,aa与AA杂交产生的Aa），A错误；
B、F1雌果蝇（XWXw）与白眼雄果蝇（XwY）杂交，F2可出现白眼雌果蝇（XwXw），该结果符合X染色体遗传，但常染色体上的遗传也可得到该结果，B错误；
C、F1雌雄杂交（XWXw、XWY），F2红眼∶白眼=3∶1，符合分离定律，但该比例在常染色体遗传中同样存在，无法证明基因位于X染色体上，C错误；
D、F1雌雄杂交（XWXw、XWY），F2中白眼果蝇（XwY）全为雄性，说明白眼性状的遗传与性别相关联，这是推测白眼基因位于X染色体上的最直接证据，D正确。
故选D。
11．关于受精作用，下列叙述错误的是（ ）
A．受精卵中的遗传物质，一半来自父方，一半来自母方
B．受精过程中，精子和卵细胞需要相互识别
C．减数分裂和受精作用可维持前后代体细胞中染色体数量的恒定
D．受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，增加了后代多样性
【答案】A
【详解】A、受精卵中的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，但细胞质遗传物质（如线粒体DNA） 几乎全部来自卵细胞（母方），A错误；
B、受精时，精子与卵细胞需通过细胞膜表面的糖蛋白进行特异性识别，保证同种生物精卵结合，B正确；
C、减数分裂使生殖细胞染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复至体细胞水平，从而维持生物前后代染色体数目的恒定，C正确；
D、受精时卵细胞与不同精子结合的随机性，使后代获得不同的染色体组合，增加了遗传多样性，D正确。
故选A。
12．父源（或母源）染色体是指来自父亲（或母亲）的染色体。某生物（2n=4）体内甲、乙细胞分裂过程中某一时期染色体分离情况如下图所示。下列说法正确的是（ ）
A．甲细胞中有4对同源染色体，8条姐妹染色单体
B．染色体着丝粒分裂，导致甲细胞核DNA数加倍
C．甲细胞的X和乙细胞的N代表的都是母源染色体
D．由于同源染色体分离，乙细胞中染色体数目是体细胞的一半
【答案】C
【详解】A、甲细胞处于有丝分裂后期，细胞内有4对同源染色体，染色体数为8条，染色单体数为0，A错误；
B、细胞核 DNA 数目在间期复制时加倍，着丝粒分裂染色体加倍，DNA数量不变，B错误；
C、甲细胞是有丝分裂后期，两极相对的染色体完全相同（间期复制而来），所以X是母源染色体，乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，移向两极的是同源染色体（一条来自父方，一条来自母方），N代表母源染色体，C正确；
D、乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，尚未减半，D错误。
故选C。
13．下图为三角梅（2n=34）花药中花粉母细胞减数分裂的部分图像，相关叙述正确的是（ ）
A．采集成熟的花药作为观察材料并用卡诺氏液固定
B．图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为丙→甲→乙→丁
C．图乙中出现滞后的染色体，可能导致四个配子中的染色体数都异常
D．图丙中有17个四分体，同源染色体的姐妹染色单体之间会发生互换
【答案】C
【详解】A、观察减数分裂过程，应采集未成熟的花药作为观察材料，因为成熟花药中的花粉母细胞已完成减数分裂，无法观察到减数分裂的过程，A错误；
B、图甲染色体排列在赤道板上（减数第二次分裂中期），图乙同源染色体分离（减数第一次分裂后期），图丙散乱分布的同源染色体配对（减数第一次分裂前期），丁图着丝点分裂姐妹染色单体分离（减数第二次分裂后期），先后顺序为丙→乙→甲→丁，B错误；
C、图乙中出现滞后的染色体，就有可能移向正常的那一极，导致一半少一条，一半多一条，四个配子中的染色体数都异常，C正确；
D、三角梅（2n=34）图丙中有17个四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换，D错误。
故选C。
14．某动物生殖细胞形成过程中既有有丝分裂，又有减数分裂。如图为该过程中某四个时期染色体、染色单体和核DNA分子的数量变化，据此推测错误的是（ ）
A．Ⅰ时期细胞可能未完成染色体的复制B．Ⅱ时期可能处于有丝分裂前期
C．Ⅲ时期细胞中含有2个四分体D．Ⅲ→Ⅳ过程中存在着丝粒分裂
【答案】C
【详解】A、Ⅰ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数与体细胞相同，所以Ⅰ时期可表示细胞分裂期的间期、减数第二次分离后期，Ⅰ时期细胞可能未完成染色体的复制，A正确；
B、Ⅱ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂，B正确；
C、Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂前、中期，该时期细胞中不含四分体，C错误；
D、Ⅲ时期表示减数第二次分裂前、中期，Ⅳ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂末期，因此Ⅲ→Ⅳ过程中存在着丝粒分裂，D正确。
故选C。
15．生物兴趣小组对某二倍体雌性动物的卵巢切片观察，并绘制了a、b、c、d四个细胞分裂的示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．a细胞中有2个四分体，4个核DNA分子
B．b细胞为第一极体，形成的子细胞将退化
C．c细胞是由于减数第一次分裂姐妹染色单体移向同一极产生的
D．d细胞与中期I细胞内每条染色体都与两极纺锤丝相连
【答案】B
【详解】A、a细胞为初级卵母细胞，其中有2个四分体，8个核DNA分子，A错误；
B、图示为某二倍体雌性动物的卵巢切片观察，b细胞中没有同源染色体，且细胞质均等分裂，因而代表的是第一极体，形成的子细胞将退化，B正确；
C、c细胞是由于减数第二次分裂时姐妹染色单体分开后移向同一极产生的，C错误；
D、d细胞处于有丝分裂中期，细胞内每条染色体都与两极纺锤丝相连，而减数I中期细胞中成对的同源染色体排在细胞中央，不是每条染色体都与两极纺锤丝相连，D错误。
故选B。
16．科研人员对某茶树细胞进行染色体分析，按染色体大小和形态特征进行分组、排序和同源染色体配对，其结果如下图。下列叙述正确的是（ ）
A．该茶树体细胞中有15个染色体组
B．应选择处于分裂间期的细胞进行染色体分析
C．该茶树细胞减数分裂I前期能形成30个四分体
D．该茶树细胞有丝分裂时，细胞内最多可含有60条染色体
【答案】D
【详解】A、 染色体组的定义是细胞中的一组非同源染色体，形态和功能各不相同。该茶树有15对同源染色体，体细胞的染色体组数量为2个（二倍体），并非15个，A错误；
B、 分裂间期的染色体呈染色质状态，无法清晰观察染色体的形态、大小和配对情况，染色体分析应选择有丝分裂中期的细胞，此时染色体形态固定、数目清晰，B错误；
C、四分体由一对同源染色体联会形成，该茶树有15对同源染色体，减数分裂前期Ⅰ只能形成15个四分体，C错误；
D、 茶树体细胞有30条染色体，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，此时细胞内有60条染色体， D正确。
故选D。
17．人的ABO血型由复等位基因IA、IB和i控制，Rh阳性和阴性分别受R、r控制，两对基因位于非同源染色体上。在汉族人中，Rh阴性的概率为1%。一名汉族女性为Rh阴性且为杂合A型血，与一名汉族Rh阳性的O型血男性结婚，生育一个Rh阴性且为O型血的后代概率（ ）
A．1/22 B．9% C．4.5% D．1/11
【答案】A
【详解】女性为杂合A型（IAi），男性为O型（ii），后代为O型血（ii）的概率为1/2，女性为Rh阴性（rr），男性为Rh阳性，已知汉族Rh阴性（rr）频率为1%，r基因频率q=1/10，R基因频率p=9/10。男性Rh阳性时，其为杂合子（Rr）的概率为2pq/(p²+2pq)=2/11，故后代Rh阴性概率=2/11×1/2=1/11，所以生育一个Rh阴性且为O型血的后代概率1/2×1/11=1/22，A正确，BCD错误。
故选A。
18．某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（ ）
A．bbEe B．bbee C．BbEE D．Bbee
【答案】D
【详解】A、若个体甲为bbEe，则与BbEe杂交时，毛长基因（B/b）杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因（E/e）杂交组合为Ee×Ee，子代表型比例为黑色:白色=3:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(1/2×3/4):(1/2×3/4):(1/2×1/4):(1/2×1/4)=3:3:1:1，与题干比例3:1:3:1不符，A错误；
B．若个体甲为bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为1:1:1:1，与题干比例不符，B错误；
C．若个体甲为BbEE，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×EE，子代全部为黑色（无白色个体），与题干有白色个体且比例为3:1:3:1不符，C错误；
D．若个体甲为Bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(3/4×1/2):(1/4×1/2):(3/4×1/2):(1/4×1/2)=3:1:3:1，与题干比例相符，D正确。
故选D。
19．在两对相对性状独立遗传实验中，用黄色皱粒豌豆（YYrr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）做亲本，F2中与亲本表现型相同的个体和能稳定遗传的个体所占比例分别是（ ）
A．1/3、1/4 B．5/8、1/2 C．3/8、1/4 D．2/3、1/2
【答案】C
【详解】在孟德尔两对相对性状杂交实验中，用纯种黄色皱粒豌豆（YYrr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）作亲本进行杂交，F1为YyRr，F1再进行自交，F2为Y_R_∶Y_rr∶yyRr∶yyrr=9∶3∶3∶1。其中稳定遗传的纯合子(1/16YYRR、1/16YYrr、1/16yyRR、1/16yyrr)占1/4，亲本表现型相同的个体（Y_rr、yyR_）所占的比例3/16+3/16=5/8，ABD错误，C正确。
故选C。
20．拉布拉多猎犬毛色分为黑色、巧克力色和米白色，受两对等位基因控制。将纯合黑色犬与米白色犬杂交，F1均为黑色犬。将F1黑色犬相互交配，F2犬毛色及比例为黑色∶巧克力色∶米白色＝9∶3∶4。下列有关分析，正确的是（ ）
A．米白色相对于黑色为显性
B．F2米白色犬有3种基因型
C．F2巧克力色犬相互交配，后代米白色犬比例为1/16
D．F2米白色犬相互交配，后代可能发生性状分离
【答案】B
【详解】A、纯合黑色犬与米白色犬杂交，F1全为黑色犬，说明黑色对米白色为显性，A错误；
B、F2米白色犬基因型为aa__，包括aaBB、aaBb、aabb三种，B正确；
C、F2F巧克力色犬基因型为A_bb，包括AAbb和Aabb，相互交配时，只有 AabbAabb 能产生米白色犬aa__，米白色犬所占比例为=，C错误；
D、F2米白色犬基因型均为aa__（aaBB、aaBb或aabb），相互交配后代基因型仍为aa__，表现型全为米白色犬，不会发生性状分离，D错误。
故选B。
21．黄瓜的有刺和无刺是一对相对性状，某课题研究小组用一株纯合有刺黄瓜作父本，与另一株纯合无刺黄瓜作母本进行杂交实验，都有刺。让自交，实验过程无任何错误操作，但出现了有刺∶无刺=2∶1的非正常分离比。下列原因分析中最不可能的是（ ）
A．显性基因纯合致死B．后代的杂合子存活率低
C．后代的样本数量不够多D．产生两种配子的比例不同
【答案】A
【详解】A、显性基因纯合致死与题干中纯合有刺黄瓜作父本存在矛盾，故显性基因纯合子不会死亡，F2出现了有刺：无刺=2：1的非正常分离比与其无关，A错误；
B、若后代的杂合子存活率低，F1自交后代中，杂合子数量减少，就可能导致有刺：无刺的比例接近2：1，与实验结果相符，所以该选项与实验结果相关性大，B正确；
C、孟德尔遗传实验中，后代比例是在样本数量足够多的情况下才会接近理论值（3：1）。如果后代的样本数量不够多，就可能因偶然因素导致实际比例偏离3：1，出现有刺：无刺=2：1的情况，所以该选项与实验结果相关性大，C正确；
D、若F1产生的两种基因型配子比例不同，如由于某种原因，携带显性基因的配子数量小于携带隐性基因的配子，在F2代中可能出现2：1的分离比，所以该选项与实验结果相关性大，D正确。
故选A。
22．下列关于孟德尔遗传实验和实验方法的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔的杂交实验结果否定了融合遗传
B．F1产生两种配子的比例1：1比F1自交产生的比例3：1，更能体现分离定律的实质
C．F1自交产生的后代中出现了1/4矮茎的现象，属于性状分离
D．孟德尔用假说—演绎法得出了基因的分离定律
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
【详解】A、孟德尔的杂交实验结果（F2中出现性状分离比为3:1）说明遗传因子是独立的、互不融合的，否定了融合遗传，A正确；
B、F1产生配子的比例为1：1，说明F1产生配子时，控制一对相对性状的遗传因子彼此分离，产生配子的种类和比例为1：1，因而最能说明分离定律实质，F2中3：1是性状分离比，不能直接说明分离定律实质，B正确；
C、F1自交产生的后代中出现了1/4矮茎的现象，即同时出现高茎和矮茎的现象，属于性状分离，C正确；
D、孟德尔用假说—演绎法得出了分离定律，但当时没有提出“基因”一词，D错误。
故选D。
23．甲病和乙病是海南地区发病率较高的两种遗传病，分别由等位基因A/a和B/b控制，某家族有关这两种病的遗传系谱图如图所示，其中Ⅱ3只携带一种致病基因。下列有关叙述正确的是（ ）
A．人群中甲病患者的男女比例相等
B．正常情况下，Ⅱ2的体细胞中最多有4个A基因
C．Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3
D．Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女儿
【答案】C
【分析】分析系谱图：图中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一个患乙病的Ⅲ3为女性，说明乙病为隐性遗传病，又由于患乙病的Ⅲ3为女性，但其父亲Ⅱ2不患乙病，则乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2和Ⅱ3基因型为Bb，又由于Ⅱ3只携带一种致病基因，若甲病是隐性遗传病，由于Ⅲ3患甲病为aa或XaXa，则Ⅱ3为Aa或XAXa则与题意不符，甲病不可能是隐性遗传病，若甲病是显性遗传病，由于Ⅲ3患甲病为Aa或XAXa，则Ⅱ3为aa或XaXa则与题意相符，则甲病有两种可能，伴X显性或常染色体显性。
【详解】A、图中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一个患乙病的Ⅲ3为女性，说明乙病为隐性遗传病，又由于患乙病的Ⅲ3为女性，但其父亲Ⅱ2不患乙病，则乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2和Ⅱ3基因型为Bb，又由于Ⅱ3只携带一种致病基因，若甲病是隐性遗传病，由于Ⅲ3患甲病为aa或XaXa，则Ⅱ3为Aa或XAXa则与题意不符，甲病不可能是隐性遗传病，若甲病是显性遗传病，由于Ⅲ3患甲病为Aa或XAXa，则Ⅱ3为aa或XaXa则与题意相符，则甲病有两种可能，伴X显性或常染色体显性，常染色体显性人群中甲病患者的男女比例相等，伴X显性人群中甲病患者的男女比例不相等，A错误；
B、甲病有两种可能，伴X显性或常染色体显性，Ⅱ3为Aa或XAXa正常情况下，有丝分裂复制后Ⅱ2的体细胞中最多有2个A基因，B错误；
C、乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ2和Ⅱ3基因型为Bb，且Ⅲ2不患乙病，则Ⅲ2基因型为1/3BB、2/3Bb，Ⅱ4患乙病基因型为bb，Ⅱ5不患乙病，且其子代Ⅲ5患乙病基因型为bb，则判断出Ⅱ5基因型为Bb，所以Ⅲ6基因型为Bb，所以Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3，C正确；
D、乙病为常染色体隐性遗传病，据图分析知Ⅱ4患乙病基因型为bb，Ⅱ5基因型为Bb，Ⅱ4和Ⅱ5可以生出患乙病的女儿，D错误。
故选C。
24．动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（ ）
①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目暂时加倍②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞③一个卵原细胞形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半
A．②④⑤ B．①③⑤ C．②③⑥ D．①④⑥
【答案】A
【详解】A、②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞（精子形成可产生4个精子），④卵细胞不经过变形（精子需变形），⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等（形成次级卵母细胞和第一极体），均属于卵细胞形成的特异性，A正确；
B、①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目加倍（因着丝粒分裂）是减数分裂Ⅱ的共性，非卵细胞特有；③卵原细胞形成初级卵母细胞是精原/卵原细胞共有的过程；⑤正确但①③错误，B错误；
C、②正确，③卵原细胞形成初级卵母细胞非差异点（精原细胞同理）；⑥卵细胞染色体数为初级卵母细胞的一半是减数分裂的普遍结果，非卵细胞特有，C错误；
D、①为共性（精子形成中次级精母细胞后期同样加倍）；④正确；⑥为减数分裂共性（所有配子染色体数均为初级性母细胞的一半）；但①⑥非差异点，D错误。
故选A。
25．SSR是特殊的DNA序列，非同源染色体上，不同品种同源染色体上的SSR都不同，因此SSR技术常用于染色体特异性标记。黄瓜的瓜把口感差，其长度直接影响品质。研究者构建了瓜把长度为6cm（含SSR1标记）的品系甲和3cm（含SSR2标记）的品系乙。甲乙杂交后的F1所有个体均能检测到两种SSR标记；F1再自交，F2中瓜把长度6cm的个体占3/4，3cm的个体占1/4。不考虑互换和其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A．若F2中6cm瓜把植株中具有SSR1标记的占2/3，则6cm瓜把长度基因与SSR1标记位于一对同源染色体上
B．若F2中6cm瓜把植株中同时具有两种SSR标记的个体占1/2，则6cm瓜把长度基因与SSR1标记不位于一对同源染色体上
C．若F2中3cm瓜把植株全部具有SSR2标记，则3cm瓜把长度基因与SSR2标记位于一对同源染色体上
D．若F2中3cm瓜把植株不含SSR标记的个体占1/16，则瓜把长度基因，SSR1，SSR2分别位于三对同源染色体上
【答案】A
【详解】A、F2中6cm与3cm比例为3:1，初步判断瓜把长度性状受一对等位基因控制，瓜把长度为6cm的为显性性状，设瓜把长度为6cm的基因为A，瓜把长度为3cm的基因为a，若6cm瓜把长度基因A与SSR1标记位于一对同源染色体上，F2中瓜把长度为6cm个体中，基因型为1AASSR1SSR1、2AaSSR1SSR2，具有SSR2标记的占2/3，具有SSR1标记的占1，A错误；
B、若6cm瓜把长度基因与SSR1标记不位于一对同源染色体上，则瓜把长度基因与SSR标记自由组合，F2中6cm瓜把植株中SSR序列的分离比为SSR1SSR1：SSR1SSR2：SSR2SSR2=1:2:1，同时具有两种SSR标记的个体占1/2，B正确；
C、若3cm瓜把长度基因与SSR2标记位于一对同源染色体上，F2中3cm瓜把植株基因型为aaSSR2SSR2，全部具有SSR2标记，C正确；
D、若瓜把长度基因、SSR1、SSR2分别位于三对同源染色体上，自由组合，则F1的基因型可表示为AaSSR1OSSR2O，三杂合子，F2中3cm瓜把植株不含SSR标记的个体基因型可表示为aaOOOO，占1/16，D正确。
故选A。
第Ⅱ卷
二、非选择题（5小题，共50分）
26．（11分，每空1分）哺乳动物的精子发育成熟经历了复杂的历程，大约需要3个月左右的时间。下图为精子形成过程不同阶段细胞内染色体行为的示意图，请分析回答：
(1)精原细胞中的DNA经过复制后，使每条染色体都含有________条姐妹染色单体。同源染色体联会发生于图________所示时期，该细胞名称为________。
(2)D图表示减数第________次分裂________期，该细胞中共有________对同源染色体，该细胞名称为________。
(3)C图表示________分裂的________期，细胞中有________条染色体。
(4)据图分析，该生物体细胞内有________条染色体。
【答案】
(1) 2/二/两 E 初级精母细胞
(2)二 后 0 次级精母细胞
(3)有丝 中 4/四
(4)4/四
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】（1）精原细胞中的DNA经过复制后，使每条染色体都含有2条姐妹染色单体，此时的细胞称作初级精母细胞；在减数第一次分裂前期，出现同源染色体两两配对的现象称为联会，发生于图E；图E细胞称为初级精母细胞。
（2）D图中没有同源染色体且着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期；该细胞中没有同源染色体；由于是精子形成过程，该细胞称为次级精母细胞。
（3）C图中含有同源染色体且所有染色体的着丝粒排列在一个平面上，为有丝分裂中期；细胞中有4条染色体。
（4）A是有丝分裂后期，染色体数目是体细胞的两倍，体细胞中有4条染色体。
27．（9分，除标注外每空1分）下图中编号A~F的图像是显微镜下观察到的某植物(2n=24)减数分裂不同时期的细胞图像，请据图回答下列问题：
(1)在光学显微镜下，观察到的是该植物________(填“雄”或“雌”)蕊组织切片，原始生殖细胞进行减数分裂前，染色体________一次，然后在减数分裂中连续分裂两次，结果形成的每个配子中染色体数目为________条。
(2)上述细胞分裂图像中，图A所示细胞中同源染色体发生联会，形成12个________(填写结构名称)，如果在________间发生交换，F所示的4个子细胞最多有________种。
(3)图C所示的细胞名称为________，请在下方空格内将该细胞中染色体、核DNA 和染色单体的数目用柱形图表示（2分）。
【答案】(1)雄 复制 12
(2)四分体 同源染色体的非姐妹染色单体 4/四
(3)减数第一次分裂中期 （2分）
【分析】题图分析：A表示减数第一次分裂的前期，B表示减数第二次分裂的后期，C表示减数第一次分裂的中期，D表示减数第二次分裂的中期，E表示减数第一次分裂的后期，F表示减数第二次分裂的末期。
【详解】（1）在光学显微镜下，观察到的是E表示减数第一次分裂的后期，细胞质均等分裂，D图中两个细胞等大，故观察到的是该植物雄蕊组织切片。该植物2n=24，原始生殖细胞进行减数分裂前，染色体复制一次，然后在减数分裂中连续分裂两次，结果形成的每个配子中染色体数目减少一半，为12条。
（2）上述细胞分裂图像中，图A所示细胞中同源染色体发生联会，该植物细胞中，含有12对同源染色体，共形成12个四分体，如果在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，则F所示的4个子细胞最多有4种。
（3）图C所示的细胞名称为C表示减数第一次分裂中期，该细胞中染色体有24条、核DNA有48个，染色单体48个，用柱形图表示为
28．（8分，除标注外每空1分）视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中Ⅱ1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，Ⅱ4的母亲是该病患者。请回答下列问题：
(1)据图判断，该致病基因是位于________染色体上________（填“显性”或“隐性”）基因。
(2)Ⅲ3的致病基因最终来自于________（填家系中的个体编号），Ⅱ4的基因型为________，II7为纯合子的概率是________。
(3)很多研究已经投入到视网膜色素变性（RP）这种疾病的治疗上来。有人认为通过手术治疗后，视力低下不会再遗传给后代，请判断该说法是否正确，并说明理由________________________________________________（3分）。
【答案】(1) X 隐性
(2) I2 XBXb 1/2
(3)不正确，因为手术不改变患者的基因型，视力低下仍会再遗传给后代。
【分析】结合题意和遗传息谱图分析，图中II1为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病，而其父不携带致病基因，说明该男子的致病基因来自母亲，其遗传与性别相关联，属于伴X隐性遗传病。结合系谱图中各个体的表现型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBY、XBXb，Ⅱ1和Ⅱ3的基因型为XbY、XBY；根据患病的Ⅲ3的基因型可推知，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型为XBXb、XBY。问详解：
【详解】（1）根据前面的分析可知，该病的遗传方式为伴X隐性遗传病，原因是Ⅰ1和Ⅰ2都不患病，生出一个患病的孩子，可知该病为隐性，又因为父亲不携带致病基因，所以是伴X隐性遗传。
（2） 由于该病为伴X隐性遗传病，Ⅲ3的致病基因来自于Ⅱ5，而Ⅱ5最终来自于I2。根据题意II4的母亲是该病患者，因此II4的基因型为 XBXb；Ⅰ1（XBY）与Ⅰ2（XBXb） 的女儿基因型是XBXB和XBXb，II7为纯合子的概率是1/2
（3）不正确，因为手术不改变患者的基因型，视力低下仍会再遗传给后代。
29．（11分，除标注外每空1分）遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A，a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族均不携带对方家族的致病基因，且II6不含致病基因。请据图回答问题：
(1)甲家族患有的遗传病是________，该病的遗传方式是________。其中II3的致病基因来自于________（2分），Ⅲ7基因型是________（只考虑甲家族的遗传病）（2分）。
(2)若II15带有乙家族遗传病的致病基因。则：①I12不携带致病基因的概率是________。
②若同时考虑两种病，Ⅲ16的基因型是________，她与Ⅲ9婚配，生一个正常女儿的概率是________。该女儿与一正常男性（乙家族病携带者）婚配，则生出同时患两种病孩子的概率是________（2分）。
【答案】(1)进行性肌萎缩 伴X隐性遗传 Ⅰ1和Ⅰ2（2分） XEXE或XEXe（2分）
(2) 0 AaXEXE 1/2 1/32（2分）
【分析】分析题图：甲家族中，II5、II6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为II6不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。
【详解】（1）分析题图：甲家族中，II5、II6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为II6不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩，Ⅱ3的基因型为XeXe，两个Xe分别来自于其父母Ⅰ1和Ⅰ2；III9患病，说明II5是携带者，III7基因型为XEXE或XEXe。
（2）根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。若Ⅱ15带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。
①I12个体生有患乙病的子女，则I12一定携带乙病致病基因，不携带致病基因的概率是0。
②III16不患乙病，但是有患乙病的父亲，III16的基因型为AaXEXE；III9个体基因型是AAXeY，III9与III16个体婚配，生一个正常女儿（AAXEXe或AaXEXe）的概率为1/2；该女儿（1/2AAXEXe、1/2AaXEXe））与一正常男性（乙家族病携带者）婚配，基因型为AaXEY，子代患乙病（aa）的概率为1/2×1/4=1/8，患甲病的概率为1/4，则生出同时患两种病孩子的概率是1/8×1/4=1/32。
30．（11分，除标注外每空1分）玉米粒色有紫色粒和白色粒两种表型，选取纯种的紫色粒玉米植株与白色粒玉米植株为亲本，杂交得F1均为紫色粒，F1自交得到F2，F2中表型及比例为紫色粒:白色粒=9:7。同学们对此提出了两种观点：
观点一：玉米的粒色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，A和B同时存在表现为紫色粒，其余为白色粒。
观点二：玉米的粒色受一对等位基因A/a控制，但含某种基因的部分花粉不育，导致F2的性状分离比偏离3:1。
回答下列问题：
(1)依据观点一，可推测亲本的基因型是________（2分），F2中紫色粒的基因型有________种，F2白色粒中纯合子的比例是________。
(2)依据观点二，可推测F1产生的含________（填“A”或“a”）基因的部分花粉不育。
(3)为验证两种观点，以亲本中的白色粒植株（做母本）和F1植株（做父本）为实验材料进行测交，若子代出现的表型及比例是________（3分），则观点一成立；若子代出现的表型及比例是________（3分），则观点二成立。
【答案】(1) AABB、aabb（2分） 4 3/7
(2)A
(3)紫色粒：白色粒=1：3（3分） 紫色粒：白色粒=1：7 （3分）
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）依据观点一，玉米的粒色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，由此可知控制玉米的粒色的两对基因遵循自由组合定律，A和B同时存在表现为紫色粒，其余为白色粒，用纯种的紫色粒玉米植株与白色粒玉米植株为亲本，杂交得F1，均为紫色粒，F1自交得到F2，F2中表型及比例为紫色粒∶白色粒=9∶7，由此可知，F1的基因型为AaBb，亲本的基因型为AABB和aabb；F2中紫色粒的基因型有4种（AABB、AaBB、AABb、AaBb）；F2白色粒中纯合子的比例是3/7（1/7AAbb、1/7aaBB、1/7aabb）。
（2）依据观点二，纯种的紫色粒玉米植株与白色粒玉米植株为亲本，杂交得F1，均为紫色粒，F1自交得到F2，F2中表型及比例为紫色粒∶白色粒=9∶7；由此可知，紫色粒为显性性状，F1的基因型为Aa，F1产生的卵细胞的基因型及其比例为1：1，设F1产生的花粉中基因型为a的概率为X，而F2白色粒aa的概率为7/16，则1/2X=7/16，则X=7/8，由此可知，F1产生的花粉的基因型及其比例为A：a=1：7，则导致F2的性状分离比偏离3∶1，是因为F1产生的含A基因的部分花粉不育。
（3）为验证两种观点，以亲本中的白色粒植株做母本和F1做父本植株为实验材料进行测交，若观点一成立，亲本白色粒植株的基因型为aabb，F1基因型为AaBb，则测交子代出现的表型及比例是紫色粒（AaBb）∶白色粒（aabb、Aabb、aaBb）=1：3。若观点二成立，亲本白色粒植株的基因型为aa，F1基因型为Aa，F1产生的花粉的基因型及其比例为A：a=1：7，测交子代出现的表型及比例是紫色粒（Aa）∶白色粒（aa）=1：7。