高考化学一轮复习讲义第28讲　练习3　醛　酮　羧酸　酯　酰胺

这是一份高考化学一轮复习讲义第28讲　练习3　醛　酮　羧酸　酯　酰胺，共5页。
已知：向丙酮与HCN反应体系中加入少量KOH溶液，反应速率明显加快。下列说法不正确的是(B)
A. 因氧原子的电负性大于碳，醛基中带部分正电荷的碳原子与CN－之间发生作用
B. KOH溶液加入越多，反应速率越快
C. HCN易挥发且有剧毒，是该反应不宜在酸性条件下进行的原因之一
D. 与HCN加成的反应速率：
CH3COCH3＜CH3CHO
【解析】 氧原子的电负性较大，电子对偏向O原子，则醛基中的碳原子带部分正电荷，与CN－作用，A正确；KOH溶液加入越多，消耗第二平衡的氢离子，无法生成2-羟基丙腈，B错误；HCN易挥发且有剧毒，所以该反应不宜在酸性条件下进行，C正确；CH3COCH3结构对称，正电性减弱，不利于加成，CH3CHO比CH3COCH3更容易与HCN发生加成反应，D正确。
2. (2024·苏州期中)化学品Y可由X通过加成、消去两步反应制得。下列说法不正确的是(A)
A. X能使溴水褪色，说明X中含碳碳双键
B. X→Y有副产物生成
C. X、Y都存在顺反异构体
D. Y与足量H2加成后的产物分子中只有一个手性碳原子
【解析】 醛基能被溴水氧化而使溴水褪色，碳碳双键能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，所以X能使溴水褪色不能说明X中含有碳碳双键，A错误；对比X和Y的结构可知，可能产生副产物：，B正确；根据图知，X、Y中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，C正确；Y与足量H2加成后的产物如图：(标“*”碳原子为手性碳原子)，含有1个手性碳原子，D正确。
3. (2024·淮安、连云港一模)化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如图所示。下列说法不正确的是(D)
A. X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应
B. Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子
C. Z分子存在顺反异构
D. X、Z可用饱和NaHCO3溶液鉴别
【解析】 X的苯环上酚羟基的邻位上含有氢原子，所以能与甲醛发生缩聚反应，A正确；Y与足量氢气加成的产物为(标“*”碳原子为手性碳原子)，有3个手性碳原子，B正确；Z分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同原子或原子团，所以存在顺反异构，C正确；X、Z都不与碳酸氢钠溶液反应，所以不能用饱和碳酸氢钠溶液鉴别，D错误。
4. (2024·海门一调)化合物C是合成镇痛药的一种中间体，其合成路线如图所示。下列说法正确的是(B)
A. X是一种烃
B. Y分子存在对映异构现象
C. Y分子中所有的碳原子可能共平面
D. Y、Z可用FeCl3溶液进行鉴别
【解析】 X含C、H、N元素，烃只含C、H元素，则X不属于烃，A错误；Y中与甲基相连的碳原子为手性碳原子，则Y分子存在对映异构现象，B正确；苯环为平面结构，3个碳原子可确定1个平面，但甲基连接的C原子为sp3杂化，所有碳原子不可能共面，C错误；Y、Z均不含酚羟基，则不能用FeCl3溶液进行鉴别，D错误。
5. (2024·南京、盐城一模)化合物Z是抗肿瘤活性药物中间体，其合成路线如图所示。下列说法不正确的是(C)
A. X中含有醛基和醚键
B. X、Y可用FeCl3溶液或2%银氨溶液进行鉴别
C. Z分子存在手性碳原子
D. 该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型
【解析】 根据图知，X中含有醛基和醚键，A正确；含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，含有醛基的有机物能和银氨溶液发生银镜反应，X分子中含有醛基，Y分子中含有酚羟基，B正确；Z中不含手性碳原子，C错误；X和Y反应生成Z时，X分子中F原子与Y分子羟基上H原子结合生成HF，属于取代反应，X中醛基和Y苯环上的氢原子发生加成反应生成醇羟基，然后醇羟基发生消去反应生成Z中碳碳双键，所以该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型，D正确。
6. (2024·南京期中)有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法不正确的是(C)
A. 1 ml X能最多能与4 ml H2反应
B. 化合物Y可发生氧化、加成、取代等反应
C. Z分子中含有2个手性碳原子
D. 可以使用NaHCO3溶液鉴别化合物X和Z
【解析】 苯环和氢气按物质的量之比1∶3发生加成反应，碳碳双键和氢气按物质的量之比1∶1发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气不反应，1 ml X最多消耗4 ml氢气，A正确；化合物Y具有苯、烯烃和羧酸的性质，碳碳双键能发生氧化反应和加成反应，苯环能发生加成反应和取代反应，羧基能发生取代反应，B正确；Z中连接上面苯环的碳原子为手性碳原子，所以有1个手性碳原子，C错误；—COOH能和NaHCO3反应生成CO2，X和NaHCO3不反应、Z和NaHCO3反应生成二氧化碳，所以可以用NaHCO3溶液鉴别化合物X和Z，D正确。
7. (2024·苏州期中)有机物Z是一种强效免疫剂的合成中间体，其合成路线如图所示。下列说法正确的是(C)
A. X存在顺反异构体
B. Z中含氧官能团只有酮羰基和羟基
C. X、Y、Z均可发生水解反应和加成反应
D. 可以用新制Cu(OH)2检验Y中残留的X
【解析】 碳碳双键中1个碳原子连接2个氢原子，所以X不存在顺反异构，A错误；Z中含氧官能团有酮羰基、羟基、酰胺基共3种，B错误；X、Y、Z都含有酰胺基，均可以发生水解反应，均含有酮羰基，X含有碳碳双键，Y还含有醛基，均能与氢气发生加成反应，C正确；用新制Cu(OH)2检验醛基，确定是否有Y生成，可以用溴的四氯化碳溶液检验反应后的物质中是否存在碳碳双键，可以确定Y中残留的X，D错误。
8. (2024·无锡期终调研)某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法不正确的是(D)
A. 1 ml X与溴水反应，最多消耗2 ml Br2
B. 1 ml Y水解，最多能消耗3 ml NaOH
C. Z分子中所有碳原子均处于同一平面上
D. 可用KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X
【解析】 在X中，羟基的邻、对位的H原子均能与Br2发生取代反应，故最多能消耗2 ml Br2，A正确；Y分子中含有两个酯基，其中一个水解后得到酚羟基，故最多能消耗3 ml NaOH，B正确；由于碳碳双键和碳氧双键都是平面结构，故Z分子中所有碳原子均处于同一平面上，C正确；X分子中的酚羟基、Z分子中的碳碳双键都能使酸性高锰酸钾褪色，D错误。
9. (2024·如皋适应性考试二)药品Z是一种免疫调节剂，其合成路线如图所示。下列说法正确的是(C)
A. Y分子中含有2个手性碳原子
B. 可以用酸性KMnO4溶液检验Y中是否含有X
C. 1 ml Z最多能与1 ml NaHCO3反应
D. Y→Z的反应类型为水解反应，产物之一为CH3CH2CH3
【解析】 Y分子：(标“*”碳原子为手性碳原子)，有1个手性碳原子，A错误；X分子中含有醛基，Y分子中与苯环直接相连的碳原子上含有H原子，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液检验Y中是否含有X，B错误；Z分子中含有的羧基能与碳酸氢钠溶液反应，则1 ml Z最多能与1 ml碳酸氢钠反应，C正确；由有机物的转化关系可知，Y分子发生水解产物之一为H3CC(OH)2CH3，该物质不稳定，易转为，D错误。
10. (2024·泰州一模)药物沃塞洛托的重要中间体Y的合成路线如图所示。下列说法错误的是(B)
A. 1 ml X最多能与3 ml NaOH反应
B. Y分子中所有原子有可能共平面
C. X、Y的分子组成相差C3H4
D. 用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
【解析】 X分子中含有两个酚羟基和一个羧基，羟基、羧基都能与氢氧化钠反应，因此1 ml X最多能与3 ml NaOH反应，A正确；Y分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误；由X和Y的结构简式可知X、Y的分子式分别为C7H6O4、C10H10O4，二者分子组成相差C3H4，C正确；红外光谱可用于检测官能团，因此用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，D正确。
11. (2024·无锡开学)有机化合物Z是一种重要化工中间体，可由如下反应制得。
下列有关说法正确的是(A)
A. 该反应涉及加成反应、消去反应
B. Y分子中采取sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1∶2
C. X、Y均可与新制的Cu(OH)2反应
D. 1 ml X与氢气反应最多消耗3 ml氢气
【解析】 X中氨基和Y中羰基先发生加成反应然后发生消去反应、X中醛基和Y先发生加成反应然后发生消去反应生成Z，所以该反应涉及加成反应、消去反应，A正确；Y分子中连接碳氧双键的碳原子采取sp2杂化，其余碳原子均采取sp3杂化，Y分子中采取sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1∶4，B错误；Y分子中不含醛基，所以不能和新制氢氧化铜反应，C错误；1 ml X与氢气反应最多消耗4 ml氢气，D错误。
12. (2024·南京二模)一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如图所示。下列说法正确的是(D)
A. W在水中的溶解度比X在水中的溶解度小
B. X和Y可用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别
C. Y和Z分子中所含的官能团种类相同
D. 该路线能使W中特定位置上的—OH与反应
【解析】 W分子中含2个羟基、1个羧基，与水分子形成氢键多，X只含1个羟基，且酯基、醚键不溶于水，则W在水中的溶解度比X在水中的溶解度大，A错误；X中酚羟基、Y中碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，B错误；Y含酯基、醚键，Z中不含酯基、醚键，官能团不同，C错误；对比W、Z的结构可知，酚羟基上H原子被取代，则该路线能使W中特定位置上的—OH与反应，D正确。