高考化学一轮复习讲义第27讲　练习2　烷烃　烯烃　炔烃

这是一份高考化学一轮复习讲义第27讲　练习2　烷烃　烯烃　炔烃，共4页。试卷主要包含了 下列有机物的命名正确的是， 已知烯烃的臭氧化-还原反应， 已知等内容，欢迎下载使用。

A. 为加快化学反应速率，应在强光照射下完成
B. CH4和Cl2完全反应后液面会上升
C. 盛放饱和NaCl溶液的水槽底部可能会有少量晶体析出
D. 甲烷和Cl2反应后试管内壁的油状液滴含有CH2Cl2、CHCl3、CCl4
【解析】 甲烷和Cl2发生取代反应，强光照射会发生爆炸，A错误；甲烷和Cl2发生取代反应后，气体分子数减少，压强减小，故反应后液面会上升，但液体不能充满整个试管，B正确；反应生成的HCl溶于饱和NaCl溶液后，可能会使饱和NaCl溶液析出NaCl晶体，C正确；常温下，CH3Cl是气体，CH2Cl2、CHCl3、CCl4是油状液体，D正确。
2. (2024·江阴)下列有机物的命名正确的是(C)
A. 2-甲基-3-丁炔
B. 3-乙基-1-丁烯
C. 2-甲基-2,4-己二烯
D. 2,2,3-三甲基戊烷
【解析】 该有机物为炔烃，主碳链包含碳碳三键，从离碳碳三键近的一端编号，名称为3-甲基-1-丁炔，A错误；该有机物为烯烃，名称为3-甲基-1-戊烯，B错误；该有机物为二烯烃，最长的主碳链含两个碳碳双键，从离双键近的一端编号，名称为2-甲基-2,4-己二烯，C正确；该有机物为烷烃，选取最长碳链为主碳链，从离取代基近的一端编号，名称为2,2,4-三甲基戊烷，D错误。
3. (2024·南京外国语、金陵中学、海安中学)实验室制取乙烯并验证其化学性质。下列装置不正确的是(D)
A. 用装置甲除去杂质B. 用装置乙制备乙烯
C. 用装置丙验证加成反应D. 用装置丁收集乙烯
【解析】 乙烯与空气密度非常接近，不能用排空气法收集乙烯，应用排水法收集乙烯，D错误。
4. 下列有关愈创木烯(结构如图)的说法正确的是(D)
A. 常温下是气体
B. 与乙烯互为同系物
C. 除了甲基碳原子为sp3杂化，其他碳原子均为sp2杂化
D. 能与Br2发生加成反应
【解析】 该物质碳原子数大于5，相对分子质量较大，熔、沸点较高，在常温下不是气体，A错误；该物质中含有两个碳碳双键，同时含有环状结构，和乙烯的结构不相似，和乙烯不互为同系物，B错误；该物质结构中所有的饱和碳原子均是sp3杂化，C错误；该物质中含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，D正确。
5. 已知烯烃的臭氧化-还原反应：eq \(――――――→,\s\up7(1 O3),\s\d5(2 Zn/H2O))＋。现有分子式为C7H14的某烯烃M，M与氢气加成得到2,3-二甲基戊烷，M经臭氧化-还原得到两种酮。由此推断M的结构简式为(D)
A. CH2==C(CH3)CH(CH3)CH2CH3
B. CH2==CHCH(CH3)CH(CH3)2
C. CH3CH==C(CH3)CH(CH3)2
D. (CH3)2C==C(CH3)CH2CH3
【解析】 根据信息，当碳碳双键的碳原子上无H原子时，碳碳双键被氧化为酮羰基，当有H原子时，碳碳双键被氧化为醛基。(CH3)2C==C(CH3)CH2CH3分子中，碳碳双键两端的碳原子上均无H原子，经臭氧化-还原后可以得到2种酮，D符合题意。
6. 一定条件下，烯烃经臭氧化和还原性水解反应生成羰基化合物，该反应可表示为
eq \(――――――→,\s\up7(①O3),\s\d5(②Zn/H2O))＋
某烯烃经上述反应后生成物质的量之比为1∶1的HCHO和，则该烯烃的结构不可能是(B)
A. B.
C. D.
【解析】 由题给信息可知，一定条件下，经臭氧化和还原性水解反应生成HCHO和，没有生成，B符合题意。
7. (2024·宿迁模拟)Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应，转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。已知：连接4个完全不同原子或基团的碳原子称为手性碳原子。下列说法错误的是(C)
A. 上述反应属于加成反应
B. X、Y都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色
C. Z分子中六元环上有4个手性碳原子
D. X可能与炔烃互为同分异构体
【解析】 根据信息，该反应属于加成反应，且二者都能与溴水发生A正确；X分子中含碳碳双键，Y分子中含碳碳三键，均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，B正确；Z分子中六元环上有2个手性碳原子，C错误；X中含有两个碳碳双键，与炔烃的分子式可能相同，但是结构不同，可能互为同分异构体，D正确。
8. 已知：，若要合成，所用的起始原料可以为(B)
A. 1,3-戊二烯和丙炔
B. 1,3-戊二烯和2-丁炔
C. 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和丙炔
D. 2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔
【解析】 如图所示：，沿着虚线断开，则合成该物质的原料为 、 ；如图所示：，沿着虚线断开，则合成该物质的原料为 、 。两种原料分别是2-丁炔和1,3-戊二烯或乙炔和2,3-二甲基-1,3-戊二烯。故选B。
9. (2023·南京、盐城二模)化工原料Z是X与HI反应的主产物，X―→Z的反应机理如下：
下列说法正确的是(D)
A. X分子中所有碳原子位于同一平面上
B. Y、Z分子中碳原子杂化轨道类型相同
C. X、Z分子中均含有1个手性碳原子
D. X、HI反应有副产物CH3CH2CH2CH2I产生
【解析】 X分子中，与甲基相连的碳原子为饱和碳原子，且连接有3个碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A错误；Y分子中碳原子有sp2(eq \(C,\s\up6(＋)))、sp3两种杂化类型，Z分子中碳原子只有sp3一种杂化类型，B错误；X分子中没有手性碳原子，Z中有1个手性碳原子，C错误；X分子开环时，HI中的H原子可分别加在断键的2个碳原子上，故有副产物CH3CH2CH2CH2I产生，D正确。
10. (2024·苏州)环烃是有机物中重要的一个系列，包括环烷烃、环烯烃、环炔烃等，一定条件下，可以发生反应：。
(1) 已知：B是A的一种同分异构体，B中所有的氢原子处于相同的化学环境，则B的结构简式为(CH3)4C，根据系统命名法，B的名称为2,2-二甲基丙烷。
(2) 已知环烷烃可以与卤化氢发生反应，如：
①C的一氯代物有4种。
②该反应可能会得到一种副产物E，E与D互为同分异构体，写出E的结构简式：BrCH2CH2CH2CH(CH3)2。
(3) 以物质F(环戊二烯)为原料制备物质I(金刚烷)的合成路线如图所示。
①1 ml F与等物质的量的Br2发生加成反应时，可能得到的产物为2种。
②F→G的反应类型为加成反应。
③下列有关G、H、I的说法正确的是AB(填字母)。
A. G、H可用溴的四氯化碳溶液鉴别
B. 物质H与物质I互为同分异构体
C. 物质I的一氯代物只有1种
【解析】 (3) ①1 ml F与等物质的量的Br2发生加成反应时，可以是1,2-加成，也可以是1,4-加成，所以可能得到的产物为2种。③G分子中含有双键，能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，H不能使溴的四氯化碳溶液褪色，现象不同，可以鉴别，A正确；H和I分子式都是C10H16，结构不同，互为同分异构体，B正确；物质I中含有2种氢原子，其一氯代物有2种，C错误。