高考化学一轮复习讲义第27讲　练习3　苯　芳香烃

这是一份高考化学一轮复习讲义第27讲　练习3　苯　芳香烃，共4页。试卷主要包含了 甲苯的有关转化关系如图所示， 已知等内容，欢迎下载使用。
A. 由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼
B. 可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯
C. 在光照条件下，甲苯可与Cl2发生取代反应生成2,4,6-三氯甲苯
D. 苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸
【解析】 苯和甲苯都不能使溴水褪色，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；在光照条件下应取代—CH3上的H，C错误；只有与苯环直接相连的碳原子上有H的才可被酸性KMnO4溶液氧化，D错误。
2. 甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)如图所示。下列有关叙述正确的是(B)
A. 反应①为取代反应，其产物可能是ClCH2
B. 反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟
C. 反应③为取代反应，反应条件是加热
D. 反应④是1 ml甲苯与1 ml H2发生加成反应
【解析】 氯气与甲苯在光照条件下取代甲基上的H，A错误；由于甲苯分子含碳量高，故甲苯燃烧时，燃烧不充分，有浓烟，B正确；甲苯与浓硝酸的反应条件是浓硫酸、加热，C错误；1 ml甲苯可以与3 ml H2发生加成反应，D错误。
3. 已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式为。下列说法正确的是(C)
A. 该烃是苯的同系物，分子式是C14H18
B. 分子中所有原子都可处于同一平面上
C. 在一定条件下，可发生氧化、加成、取代等反应
D. 该有机物能使酸性高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液褪色
【解析】 该分子中含2个苯环，苯的同系物分子中只有1个苯环，故该分子不是苯的同系物，A错误；甲基上C为sp3杂化，所有原子不可能共平面，B错误；苯环上的H原子可发生取代反应，苯环可发生加成反应，苯环上甲基可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则在一定条件下，可发生氧化、加成、取代等反应，C正确；该有机物与溴的四氯化碳溶液不反应，不能使其褪色，D错误。
4. 分析以下反应，下列推论不正确的是(D)
①
②
产物物质的量分数依次为58%、4%、38%。
③
产物物质的量分数依次为6%、93%、1%。
A. 甲苯比苯容易硝化，硝基苯比苯难硝化
B. 甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代
C. 硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更难被硝基取代
D. 甲基为吸电子基、硝基为推电子基，对苯环产生不同影响
【解析】 由①②③的反应条件和产物比较判断，甲苯比苯容易硝化，硝基苯比苯难硝化，A正确；甲基和苯环相互影响，甲基对苯环的影响是使邻、对位氢原子变活泼，易被取代，B正确；由反应产物的含量可知，硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更难被硝基取代，C正确；甲基为推电子基、硝基为吸电子基，对苯环产生不同影响，D错误。
5. 一种生产聚苯乙烯的工艺流程如图所示：
下列有关叙述错误的是(C)
A. 反应①是消去反应
B. 反应②的原子利用率为100%
C. 可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯
D. 聚苯乙烯的链节为
【解析】 乙苯、苯乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色，现象相同，无法鉴别，C错误。
6. 聚苯乙烯是一种无毒、无臭、无色的热塑性材料，是四大通用塑料之一。以苯、乙烯为原料生产聚苯乙烯的一种工艺流程如图所示。下列说法正确的是(C)
A. 乙和丙均为甲的同系物
B. 丙和丁互为同分异构体
C. 可用溴的CCl4溶液区分乙和丙
D. 丙分子中至少有6个碳原子共平面
【解析】 甲分子中不含官能团，丙分子中含有碳碳双键，二者不互为同系物，A错误；苯乙烯和聚苯乙烯的分子式不同，二者不互为同分异构体，B错误；丙分子中含有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色，而乙不能使Br2的CCl4溶液褪色，现象不同，可以鉴别，C正确；由苯分子中12个原子共平面知，丙分子中至少有7个碳原子共平面，D错误。
7. 已知：①＋3Fe＋6HCl―→＋3FeCl2＋2H2O，苯胺极易被氧化；
②＋CH3Cleq \(――→,\s\up7(AlCl3))＋HCl(烷基化反应)；
③—CH3为邻、对位取代定位基，—NO2、—COOH为间位取代定位基。
以苯为原料合成对氨基苯甲酸()合理的步骤是(C)
A. 苯eq \(――→,\s\up7(硝化))Xeq \(――――→,\s\up7(烷基化))Yeq \(―――――→,\s\up7(氧化甲基))Zeq \(―――――→,\s\up7(还原硝基))对氨基苯甲酸
B. 苯eq \(――→,\s\up7(硝化))Xeq \(――――→,\s\up7(烷基化))Yeq \(―――――→,\s\up7(还原硝基))Zeq \(―――――→,\s\up7(氧化甲基))对氨基苯甲酸
C. 苯eq \(――――→,\s\up7(烷基化))Xeq \(――→,\s\up7(硝化))Yeq \(―――――→,\s\up7(氧化甲基))Zeq \(―――――→,\s\up7(还原硝基))对氨基苯甲酸
D. 苯eq \(――――→,\s\up7(烷基化))Xeq \(――→,\s\up7(硝化))Yeq \(―――――→,\s\up7(还原硝基))Zeq \(―――――→,\s\up7(氧化甲基))对氨基苯甲酸
【解析】 由③知，硝基为间位取代定位基，故应该先引入甲基，羧基也为间位取代定位基，故引入硝基之前，不能将甲基氧化为羧基；由①知，苯胺极易被氧化，故应该先将甲基氧化为羧基，后将硝基还原为氨基；正确顺序如下：苯eq \(――→,\s\up7(烷基化))Xeq \(――→,\s\up7(硝化))Yeq \(―――――→,\s\up7(氧化甲基))Zeq \(―――――→,\s\up7(还原硝基))对氨基苯甲酸。故选C。
8. 实验室一般用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯。某兴趣小组设计了如图流程提纯制得的粗溴苯。下列说法错误的是(D)
已知：液溴、苯、溴苯的沸点依次为59 ℃、80 ℃、156 ℃。
A. 操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃仪器是分液漏斗
B. 操作Ⅳ、Ⅴ分别是过滤和蒸馏
C. 加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的Br2
D. 水层①中加入KSCN溶液后显红色，说明溴化铁已被完全除尽
【解析】 有机层①中含有苯、溴苯、Br2，NaOH溶液可与Br2反应，故加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的单质Br2，C正确；水层①中加入KSCN溶液后显红色，只能说明水层①中含有Fe3＋，不能说明有机层①中不含有Fe3＋，即不能说明FeBr3已被完全除尽，D错误。