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      2026版高考化学一轮总复习考点突破练习第九章第43讲考点二同系物和同分异构体

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      2026版高考化学一轮总复习考点突破练习第九章第43讲考点二同系物和同分异构体

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      这是一份2026版高考化学一轮总复习考点突破练习第九章第43讲考点二同系物和同分异构体,共4页。试卷主要包含了回答下列问题等内容,欢迎下载使用。
      1.(2025·山东滨州检测)下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是( )
      A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种
      B.与互为同分异构体的芳香族化合物有6种
      C.含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯代物可能有3种
      D.菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物
      [答案] B
      [解析] 含3个碳原子的烷基有正丙基和异丙基两种结构,甲基与该烷基在苯环上有邻、间、对3种位置关系,故产物的结构共有2×3=6种,A项正确;的分子式为C7H8O,与其互为同分异构体的芳香族化合物有5种:、、、、,B项错误;正戊烷的一氯代物有3种,C项正确;菲的结构具有对称性,含有5种不同化学环境的氢原子,D项正确。
      2.分子式与苯丙氨酸()相同,且同时符合下列两个条件的异构体的数目是( )
      ①有带两个取代基的苯环 ②有一个硝基直接连接在苯环上
      A.3 B.5
      C.6 D.10
      [答案] C
      [解析] 分子式与苯丙氨酸[C6H5CH2CH(NH2)COOH]相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环、②有一个硝基直接连接在苯环上,则说明其为芳香族化合物,含有—NO2,则另一个取代基为—C3H7,有正丙基、异丙基两种,两种取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系,故符合条件的同分异构体有2×3=6种,故答案选C。
      3.(2025·湖北武汉检测)m、n、p、q是有机合成中常用的原料,下列说法不正确的是( )
      A.n、p、q互为同系物
      B.n的同分异构体中属于羧酸的有8种(不考虑立体异构)
      C.鉴别p和q可用金属钠
      D.m与q互为同分异构体
      [答案] A
      [解析] n、p、q结构不相似,故A错误;n的分子式为C6H12O2,其同分异构体中属于羧酸的可表示为C5H11—COOH,—C5H11有8种结构,故n的同分异构体中属于羧酸的有8种,故B正确;p为酯,q为羧酸,可以用金属钠鉴别,故C正确;m与q的分子式都为C5H8O2,结构不同,互为同分异构体,故D正确。
      归纳拓展:
      同分异构体数目判断方法
      微考点2 烃的含氧衍生物同分异构体数目的判断
      4.(2025·湖北武汉检测)某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为—Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,则满足上述条件的有机物甲有( )
      A.15种 B.12种
      C.9种 D.5种
      [答案] A
      [解析] 由题意知甲中含有羧基;苯环上只有两个取代基,其中一个为—Cl,则另一个为—C4H7O2,—C4H7O2含有羧基的结构有:—CH2CH2CH2COOH、、、和,共5种,取代基—C4H7O2与—Cl有邻、间、对三种情况,则满足条件的有机物甲有5×3=15种。
      5.分子式为C5H12O的饱和一元醇与和它相对分子质量相同的饱和一元羧酸进行酯化反应,生成的酯共有(不考虑立体异构)( )
      A.13种 B.14种
      C.15种 D.16种
      [答案] D
      [解析] 与分子式为C5H12O的饱和一元醇相对分子质量相同的饱和一元羧酸为C4H8O2。分子式为C5H12O的饱和一元醇有8种,分子式为C4H8O2的饱和一元羧酸有2种,所以生成的酯共有2×8=16种。
      微考点3 限定条件下同分异构体的书写
      6.回答下列问题:
      (1)(2023·广东卷)化合物i()的分子式为________。化合物x为i的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为________(写一种),其名称为________________。
      (2)(2022·广东卷)化合物Ⅵ(H2C===CH—CH2OH)有多种同分异构体,其中含结构的有________种,核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为________________。
      (3)(2021·广东卷)化合物Ⅵ()的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有________种,写出其中任意一种的结构简式:________________。
      条件:a.能与NaHCO3反应;b.最多能与2倍物质的量的NaOH反应;c.能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应;d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子;e.不含手性碳原子。
      [答案] (1)C5H10O (或或) 3-戊酮(或2,2-二甲基丙醛或3,3-二甲基氧杂环丁烷)
      (2)2
      (3)10
      [解析] (1)化合物i不饱和度为1,x可形成碳碳双键或碳氧双键或一个环状结构,在核磁共振氢谱上只有2组峰,说明分子中有对称结构,不对称的部分放在对称轴上,x的结构简式含酮羰基时为 (或含醛基时为或含环状结构时为)其名称为3-戊酮(或2,2-二甲基丙醛或3,3-二甲基氧杂环丁烷)。(2)化合物Ⅵ的分子式为C3H6O,其同分异构体中含有,则符合条件的同分异构体有和,共2种,其中核磁共振氢谱中只有一组峰的结构简式为。(3)化合物Ⅵ的分子式为C10H12O4,能与NaHCO3反应说明含有羧基,能与NaOH反应说明含有酚羟基或羧基或酯基,最多能与2倍物质的量的NaOH反应,说明除一个羧基外还可能含有酚羟基、羧基、酯基其中的一个,能与Na反应的可能基团为醇羟基、酚羟基、羧基,能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应,说明一定含有醇羟基,综上该分子一定含有羧基和醇羟基,由于该分子共有4个氧原子,不可能再含有羧基和酯基,则还应含有酚羟基,核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子,说明含有两个甲基取代基,并且高度对称,据此可知共有三个取代基,分别是—OH(—A)、—COOH(—B)和 (—C)。当—A与—B处于对位时,—C有两种不同的取代位置,即和,同理,A与C、B与C对位时,各有两种取代位置;当三个取代基处于三个连续碳时,共有三种情况;当三个取代基处于间位时,只有一种情况;综上分析,该有机物符合条件的同分异构体共有10种。基团连
      接法
      将有机化合物看作由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机化合物的同分异构体数目。如:丁基有4种,C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均有4种
      等效
      氢法
      分子中等效氢原子有如下情况:分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效;同一个碳原子上所连接的甲基氢原子等效;分子中处于对称位置上的氢原子等效
      定一
      移一法
      分析二元取代产物的方法:如分析C3H6Cl2的同分异构体数目,可先固定其中一个氯原子位置,然后移动另一个氯原子
      换位思考
      (氢原子
      取代)法
      将有机化合物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如:乙烷分子中共有6个H,有1个H被Cl取代所得一氯乙烷只有1种结构,把五氯乙烷分子中的Cl看作H,而H看成Cl,其情况与一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有1种结构。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2种,二氯苯和四氯苯均有3种
      组合法
      饱和酯R1COOR2,—R1有m种,—R2有n种,则酯共有m×n种

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