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      [精] 人教版(2019)高中生物必修二5.1《基因突变和基因重组》课件

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      人教版 (2019)必修2《遗传与进化》基因突变和基因重组公开课ppt课件

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      这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》基因突变和基因重组公开课ppt课件,共21页。PPT课件主要包含了课前导入,太空诱变育种,基因突变,基因突变的实例,基因重组,课堂总结,新知学习,镰状细胞贫血,细胞的癌变,巩固强化等内容,欢迎下载使用。
      必修二 第五章 基因突变及其他变异
      将作物种子或诱变材料送到太空,利用太空特殊的环境使种子产生变异,再返回地面培育作物新品种的育种技术。
      Gene mutatin
      Examples f gene mutatin
      Class summary
      Gene recmbinatin
      随机性:基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;可以发生在细胞内不同的DNA分子上,以及同一个DNA分子的不同部位。
      普遍性:基因突变在生物界普遍存在。
      不定向性:一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因。
      低频性:自然状态下,基因突变的频率很低。
      必修二 第六章 生物的进化
      问题探究1:①右图中氨基酸发生了什么变化?研究发现,这个氨基酸的变化是编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变所引起的。这种疾病能否遗传?怎样遗传?②如果这个基因发生碱基的增添或缺失,氨基酸序列是否也会改变?所对应的性状呢?
      血红蛋白分子的部分氨基酸序列及对应的mRNA的碱基序列
      碱基的替换、增添或缺失可以导致基因的改变,从而引起所编码的蛋白质的改变。基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。若发生在体细胞中,一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生了基因突变,可以通过无性生殖遗传。
      根本原因:血红蛋白基因中的碱基发生替换。直接原因:血红蛋白中的氨基酸发生替换。
      问题探究2:结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。右图是解释结肠癌发生的简化模型,请观察并回答问题。①从基因角度看,结肠癌发生的原因是什么?②健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因吗?③根据图示推测,癌细胞与正常细胞相比,具有哪些明显的特点?
      原癌基因:表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的。抑癌基因:表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡。癌细胞的特征:①能够无限增殖;②形态结构发生显著变化;③细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移。
      根本原因:原癌基因和抑癌基因发生突变。直接原因:原癌基因和抑癌基因控制的蛋白质发生改变。
      1.(2024·贵州·高考真题)如图是某基因编码区部分碱基序列,在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为:甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是(  )注:AUG(起始密码子):甲硫氨酸 CAU、CAC:组氨酸 CCU:脯氨酸 AAG:赖氨酸 UCC:丝氨酸 UAA(终止密码子)A.①链是转录的模板链,其左侧是5'端,右侧是3'端B.若在①链5~6号碱基间插入一个碱基G,合成的肽链变长C.若在①链1号碱基前插入一个碱基G,合成的肽链不变D.碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同
      2.(2024·湖北·高考真题)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交,F1均为敏感型;F1与甲回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为3:1。对决定该性状的N基因测序发现,甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是(  )A.该相对性状由一对等位基因控制B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13:3C.发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能D.用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入到正常乙植株中,该植株表现为感病
      3.(2024·河北·高考真题)核DNA受到损伤时ATM蛋白与受损部位结合,被激活后参与DNA修复,同时可诱导抗氧化酶基因H的表达。下列分析错误的是(  )A.细胞在修复受损的DNA时,抗氧化能力也会提高B.ATM在细胞质合成和加工后,经核孔进入细胞核发挥作用C.H蛋白可减缓氧化产生的自由基导致的细胞衰老D.ATM基因表达增强的个体受辐射后更易患癌
      4.(2024·福建·高考真题)人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白,由两条α1链和一条α2链组成,α1链由17号染色体上的COL1A1编码,α2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生,检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1,妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是(  )A.人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因B.该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病C.丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2D.该夫妻生下正常女孩的概率是1/8
      5.(2024·广东·高考真题)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料,研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交,所得子代的部分结果见图。其中,控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传,雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状,3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是(  )A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记B.子代的雄性可育株中,缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1:1C.子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3:1D.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果

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      第1节 基因突变和基因重组

      版本: 人教版 (2019)

      年级: 必修2《遗传与进化》

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