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      新课标高考化学专题训练 《烃的衍生物》综合训练

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      新课标高考化学专题训练 《烃的衍生物》综合训练

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      这是一份新课标高考化学专题训练 《烃的衍生物》综合训练,共15页。试卷主要包含了单选题,实验题,简答题等内容,欢迎下载使用。
      一、单选题:本大题共18小题,共54分。
      1.下列实验操作能达到实验目的的是 ( )
      A. AB. BC. CD. D
      2.下图为合成有机化工原料H的转化步骤.下列说法正确的是( )
      A. H的化学式为C8H8O4
      B. F→G的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液,加热
      C. M为丙烯酸
      D. 整个过程中的反应类型只有2种
      3.下列说法正确的是( )
      A. 用新制的氢氧化铜可以鉴别乙醛、乙酸、乙酸乙酯
      B. 苯中含少量苯酚,可加入浓溴水,充分反应后过滤除去
      C. 向溴乙烷中加硝酸酸化的硝酸银溶液可检验是否含有溴元素
      D. 向氨水中逐滴加入硝酸银溶液可制备银氨溶液
      4.下列实验操作、实验现象及解释与结论都正确的是
      A. AB. BC. CD. D
      5.由实验操作和现象,能得出相应结论的是
      A. AB. BC. CD. D
      6.有机物A的结构简式如下所示。下列有关A的性质叙述中,正确的是( )
      A. A与金属钠完全反应时,两者反应的物质的量之比为1:3
      B. 1 ml A最多能与5 ml氢气发生反应,反应类型是加成反应
      C. 1 ml A与足量碳酸氢钠溶液反应,生成CO2的物质的量为2 ml
      D. A既能与羧酸反应,又能与醇反应,还能发生水解反应
      7.下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是
      A. 与金属钠反应时,①键断裂
      B. 与浓硫酸共热至170℃时,②、④键断裂
      C. 在Cu催化下与O2反应时,①、③键断裂
      D. 与乙酸、浓硫酸共热时,②键断裂
      8.制取较纯的一溴乙烷,下列方法中最合理的是
      A. 乙烯与溴化氢加成B. 乙炔和溴化氢加成C. 乙烯和溴水加成D. 乙烷和液溴取代
      9.能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是
      A. CH3ClB. (CH3)3CCH2Cl
      C. D.
      10.下列有机物,能发生消去反应生成2种烯烃,又能发生水解反应的是( )
      A. 1−溴丁烷B. 2,2−二甲基−3−溴丁烷
      C. 3−氯戊烷D. 2−甲基−3−氯戊烷
      11.下列关于实验装置图的叙述,正确的是
      A. 装置①:实验室制取乙烯
      B. 装置②:验证碳酸的酸性比苯酚强
      C. 装置③:验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃
      D. 装置④:验证乙炔的还原性
      12.下列与有机物的结构、性质有关的叙述中正确的是
      A. 甲烷、苯、乙醇、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色
      B. 甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
      C. 乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同
      D. 乙醛使溴水或酸性KMnO4溶液褪色均属于氧化反应
      13.有关如图所示化合物的说法不正确的是
      A. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与溴水发生取代反应
      B. 1ml该化合物最多可以与3mlNaOH反应
      C. 既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
      D. 既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以发生加聚反应
      14.已知H2C2O4电离常数Ka1=5.6×10−2Ka2=1.5×10−4,下列实验和现象及结论均正确的是 ( )
      A. AB. BC. CD. D
      15.化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实解释不正确的是( )
      A. 乙炔难以压缩液化,可将乙炔溶于丙酮储存于钢瓶中
      B. 直链烷基苯磺酸钠与油脂发生酸碱中和反应,可用作洗涤剂
      C. 苯酚对皮肤有腐蚀性,如不慎沾到皮肤上,可立即用乙醇冲洗后再用水冲洗
      D. 氯乙烷沸点较低,汽化时有冷冻麻醉作用,可制成气雾剂用于运动中的急性损伤
      16.酯在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:
      已知:

      ②RCOOCH2CH3水解相对速率与取代基R的关系如下表:
      下列说法不正确的是
      A. 步骤I是OH−与酯中Cδ+作用
      B. 步骤III使I和Ⅱ平衡正向移动,使酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆
      C. 酯的水解速率:FCH2COOCH2CH3>ClCH2COOCH2CH3
      D. 与OH−反应、与 18OH−反应,两者所得醇和羧酸盐均不同
      17.丙烯醇的结构简式为CH2=CHCH2OH,结合乙烯和乙醇的结构与性质,推测不能与丙烯醇发生的反应的物质有
      A. 金属钠B. 溴水C. NaHCO3溶液D. 氢气
      18.乙酸乙酯的制备实验过程如下:
      步骤1:在一支试管中加入3mL乙醇,然后边振荡边缓缓加入2mL浓硫酸和2mL乙酸,再加入几片碎瓷片,加热并收集蒸出的乙酸乙酯粗品。
      步骤2:向盛有乙酸乙酯粗品的试管中滴加1~2滴KMnO4溶液,振荡,紫红色褪去。
      步骤3:向盛有Na2CO3溶液的试管中滴加乙酸乙酯粗品,振荡,有气泡产生
      下列说法正确的是( )
      A. 步骤1中浓硫酸的作用仅是作吸水剂
      B. 步骤1中可用NaOH溶液收集蒸出的乙酸乙酯粗品
      C. 步骤2中紫红色褪去说明乙酸乙酯粗品中含有乙酸
      D. 乙酸乙酯和水的混合物可以通过分液的方法进行分离
      二、实验题:本大题共1小题,共10分。
      19.工业上可用乙醛制乙酸。
      (1)在制备过程中,证明已有乙醛被氧化为乙酸的方法是:取反应后的混合物并配成溶液,在溶液中加入__________,当观察到_____________时,即可证明有乙酸生成。
      (2)有同学认为,证明乙醛已被完全氧化的方法是:向反应后的溶液加入新制氢氧化铜,加热,若无红色沉淀生成,说明已被完全氧化。请你评价这种方法是否存在问题,并说出理由:___________________________________________________________________________。
      写出乙醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式:_____________________________________。
      三、简答题:本大题共1小题,共8分。
      20.以邻苯二酚A为原料,合成肾上腺素F的一种路线如下:
      肾上腺素F的盐酸盐注射液中通常添加Na2S2O5,可能的原因是________________。
      答案和解析
      1.【答案】A
      【解析】解:A.硝酸钾的溶解度受温度影响大,氯化钠的溶解度受温度影响不大,将氯化钠残留在母液中,则将固体溶解,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤可除杂,故A正确;
      B.乙酸乙酯、乙酸均与NaOH溶液反应,不能除杂,应选饱和碳酸钠溶液、分液,故B错误;
      C.氯离子可被酸性高锰酸钾溶液氧化,则紫色褪去,不能证明含氯化亚铁,故C错误;
      D.CuSO4溶液中通入H2S气体,生成的CuS不溶于硫酸,不能证明H2SO4的酸性强于H2S的酸性,故D错误;
      故选:A。
      A.硝酸钾的溶解度受温度影响大,氯化钠的溶解度受温度影响不大,将氯化钠残留在母液中;
      B.乙酸乙酯、乙酸均与NaOH溶液反应;
      C.氯离子可被酸性高锰酸钾溶液氧化;
      D.CuSO4溶液中通入H2S气体,生成的CuS不溶于硫酸。
      本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、混合物的分离提纯、酸性比较、离子检验、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。
      2.【答案】D
      【解析】A.根据H的结构简式可知,化学式为C8H6O4,故A错误;
      B.F→G为卤代烃水解反应,反应条件为氢氧化钠水溶液,加热,故B错误;
      C.根据G、H结构简式,可知M为丙炔酸(),故C错误;
      D.E→F为烯烃的加成反应,F→G为卤代烃的取代反应,G→H为醇和羧酸的取代(酯化)反应,故D正确。
      3.【答案】A
      【解析】A.乙酸与氢氧化铜发生中和反应,沉淀溶解溶液变蓝色;乙酸乙酯不溶于水,与新制氢氧化铜悬浊液分层;乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热出现砖红色沉淀,现象不同,可鉴别,A正确。
      B.向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水,苯酚与浓溴水充分反应后生成了2,4,6−三溴苯酚,2,4,6−三溴苯酚易溶于苯,即又引入了新的杂质,所以正确的方法是向苯和苯酚的混合溶液中加入NaOH溶液,充分反应后分液,以除去苯中少量苯酚,B错误;
      C.溴乙烷为非电解质,不能电离出Br−,检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子,可以采用卤代烃的水解方法,C错误;
      D.配制银氨溶液时,将氨水滴加到硝酸银溶液中至生成的沉淀恰好溶解,D错误。
      4.【答案】C
      【解析】【分析】
      本题主要考查的是实验方案的评价,意在考查学生的识记能力和实验分析能力,解题的关键是掌握相关物质的性质。
      【解答】
      A.甲苯的密度比水小,溴易溶于甲苯中,所以实验现象应是溶液上层呈橙红色,下层几乎无色,故A错误;
      B.1−溴丙烷与氢氧化钠溶液共热后,要先加入硝酸中和过量的碱,再滴加硝酸银,故B错误;
      C.向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳,溶液变浑浊,说明生成了苯酚,苯酚的溶解度较小,苯酚的酸性比碳酸弱,故C正确;
      D.蔗糖水解后的溶液,要先加入氢氧化钠溶液,中和过量的酸,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,故D错误。
      5.【答案】D
      【解析】【分析】
      本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。
      【解答】
      A.苯与溴水发生萃取,为物理变化,不属于发生加成反应,故A错误;
      B.乙醇可被高锰酸钾氧化,溶液褪色,不能确定有乙烯生成,B错误;
      C.蔗糖水解后,在碱性溶液中检验葡萄糖,水解后没有加碱中和酸至碱性,不能证明蔗糖不属于还原糖,故C错误;
      D.向盛有2 mL 0.1 ml/L NaCl溶液的试管中滴加2滴0.1 ml/L AgNO3溶液,振荡后再向其中滴加4滴0.1 ml/L KI溶液,先出现白色沉淀,后出现黄色沉淀,属于沉淀的转化,说明相同温度下Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),D正确;
      6.【答案】D
      【解析】【分析】
      本题主要考查多官能团有机化合物的性质,涉及羧酸、酯类、醇类等,难度一般。
      【解答】
      A.—COOH、—OH均与Na反应,A与金属钠完全反应时,两者反应的物质的量之比为1:2,故A项错误;
      B.只有苯环与氢气发生加成反应,1 ml A最多能与3 ml氢气发生反应,故B项错误;
      C.只有—COOH与碳酸氢钠反应,则1 ml A与足量碳酸氢钠溶液反应,生成CO2的物质的量为1 ml,故C项错误;
      D.—OH与羧酸发生酯化反应,—COOH与醇发生酯化反应,—COOC—可发生水解反应,故D项正确。
      7.【答案】D
      【解析】【详解】A.乙醇与钠反应取代羟基上氢原子,反应时键①断裂,故A正确;
      B.乙醇和浓硫酸共热至170℃,发生消去反应生成乙烯,乙醇中键②④断裂,故B正确;
      C.乙醇在Cu催化作用下和O2反应生成乙醛,乙醇中的键①③断裂,故C正确;
      D.乙醇和乙酸、浓硫酸共热时醇提供羟基氢、羧酸通过羧基中的羟基生成乙酸乙酯,①键断裂,故D错误;
      故答案为:D。
      8.【答案】A
      【解析】A.乙烯与溴化氢加成反应生成一溴乙烷,产物只有一种,A正确;
      B.乙炔和溴化氢加成反应生成溴乙烯,没有得到一溴乙烷,B错误;
      C.乙烯和溴水加成反应生成1,2−二溴乙烷,没有得到一溴乙烷,C错误;
      D.乙烷和液溴取代可以是一溴取代,也可以是多溴取代,副产物较多,D错误;
      答案选A。
      9.【答案】C
      【解析】【分析】有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和键(碳碳双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。卤代烃分子中,连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子,且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应,由此分析。
      【详解】A.CH3Cl无相邻的碳原子,不能发生消去反应,故A不符合题意;
      B.(CH3)3CCH2Cl分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有连氢原子,故不能发生消去反应,故B不符合题意;
      C.分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上连有氢原子,能发生消去反应,故C符合题意;
      D.分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有连氢原子,故不能发生消去反应,故D不符合题意;
      答案选C。
      10.【答案】D
      【解析】【详解】A、1−溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃,为1−丁烯,1−溴丁烷能发生水解反应生成1−丁醇,选项A错误;
      B、2,2−二甲基−3−溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃,为3,3−二甲基−1−丁烯,2,2−二甲基−3−溴丁烷能发生水解反应生成3,3−二甲基−2−丁醇,选项B错误;
      C、3−氯戊烷发生消去反应生成一种烯烃,为2−戊烯,3−氯戊烷能发生水解反应生成3−戊醇,选项C错误;
      D、2−甲基−3−氯戊烷发生消去反应生成两种烯烃,分别为2−甲基−2−戊烯,4−甲基−2−戊烯,2−甲基−3−氯戊烷能发生水解反应生成2−甲基−3−戊醇,选项D正确;
      答案选D。
      【点睛】本题考查卤代烃的消去反应和水解反应。卤代烃发生消去反应的结构特点是:只有−X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键;所有卤代烃均能发生水解反应。
      11.【答案】C
      【解析】A.装置①在170℃下发生消去反应生成乙烯,温度计的水银球应在液面下,A项错误;
      B.装置②盐酸易挥发,挥发出来的氯化氢气体能够使苯酚钠变浑浊,干扰实验,B项错误;
      C.装置③发生消去反应生成乙烯,只有乙烯与溴发生加成反应,可验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃,C项正确;
      D.装置④乙炔及混有的硫化氢均使高锰酸钾褪色,不能验证乙炔的还原性,D项错误;
      故选C。
      12.【答案】D
      【解析】【详解】A.甲烷、苯性质比较稳定,不与酸性KMnO4溶液反应,而乙醇、不饱和脂肪酸和甘油形成的油脂可被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色, A错误;
      B.甲烷和Cl2的反应为取代反应,乙烯和Br2的反应为加成反应,两者反应类型不同, B错误;
      C.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,但二者分子中官能团不同,乙醇官能团为羟基,乙酸官能团为羧基, C错误;
      D.乙醛中含有醛基,可被溴水或酸性KMnO4溶液氧化,使溴水或酸性KMnO4溶液褪色, D正确;
      故答案选D。
      13.【答案】A
      【解析】A.该化合物含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,酚羟基邻位、对位碳原子上没有H,不能与溴水发生取代反应,故A错误;
      B.该化合物含有2个酯基、1个酚羟基, 1ml该化合物最多可以与 3mlNaOH反应,故B正确;
      C.该化合物含有碳碳双键,既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色,故C正确;
      D.该化合物含有碳碳双键,既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以发生加聚反应,故D正确;
      故选A。
      14.【答案】A
      【解析】解:A.苯酚和NaOH发生中和反应,苯酚钠和稀盐酸反应生成苯酚,根据实验现象知,苯酚显酸性,可与氢氧化钠发生中和反应,故A正确;
      B.HC2O4−的Kh=KwKa1=10−145.6×10−2≈1.8×10−13Ksp(AgI)
      选项
      实验方案
      现象
      结论
      A
      向盛有0.3g苯酚晶体的试管中加入2mL蒸馏水,振荡试管,向试管中逐滴加入5%氢氧化钠溶液并振荡试管,观察现象,再向试管中加入稀盐酸
      加入氢氧化钠,溶液由浑浊变澄清,加入稀盐酸,溶液又变浑浊
      苯酚显酸性,可与氢氧化钠发生中和反应
      B
      向NaHC2O4溶液中滴入酚酞
      溶液显红色
      NaHC2O4溶液显碱性
      C
      向某Na2SO3样品溶液中加入盐酸酸化的硝酸钡溶液
      产生白色沉淀
      该样品溶液已变质
      D
      将乙醇与浓硫酸按体积比1:3混合,加入碎瓷片迅速升温至170℃生成气体依次通入酸性KMnO4溶液和溴水
      两溶液均褪色
      反应生成了乙烯
      取代基R
      CH3
      ClCH2
      Cl2CH
      水解相对速率
      1
      290
      7200

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