鲁科版（新课标）高考化学专题练习 《官能团与有机化学反应烃的衍生物》综合训练

这是一份鲁科版（新课标）高考化学专题练习 《官能团与有机化学反应烃的衍生物》综合训练，共19页。试卷主要包含了单选题，填空题，简答题，推断题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题：本大题共17小题，共51分。
1.已知某些饱和一元醇的沸点(单位：​∘C)如下表所示：
则X醇可能是( )
A. 乙醇B. 丁醇C. 己醇D. 辛醇
2.下列实验事实中，能说明苯环上的取代基对苯环的性质造成影响的是( )
A. 甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 苯酚和浓溴水生成白色沉淀
C. 苯酚可以和氢氧化钠溶液反应D. 甲苯和氢气加成生成甲基环己烷
3.下列有机物在一定条件下不能发生消去反应的是( )
A. 2−丙醇B. 甲醇
C. 2−甲基−1−氯丙烷D. 2−甲基−2−丙醇
4.为了检验某卤代烃中是否含有氯元素，现进行如下操作。其中合理的是( )。
A. 取氯代烃少许，加入AgNO3溶液
B. 取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液
C. 取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液
D. 取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液
5.一种有机催化剂催化修饰色氨酸的反应如图。下列说法正确的是 ( )
A. Ⅰ中所有碳原子一定共平面B. Ⅰ和Ⅱ中手性碳原子数目相同
C. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色D. 该反应的催化剂属于糖类
6.根据下列实验过程，能达到相应实验目的的是 ( )
A. AB. BC. CD. D
7.已知醛或酮可与格氏试剂(R’MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，若用此种方法制取HOCCH32CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是( )
A. 与B. CH3CH2CHO与CH3CH2MgX
C. CH3CHO与D. 与CH3CH2MgX
8.下列关于醛、酮加成反应的化学方程式中，书写错误的是( )
A.
B.
C.
D.
9.一种C(Ⅱ)配合物的制备过程如下：
下列说法错误的是
A. M的名称为2−羟基苯甲醛
B. P的制备过程可能经历了加成反应和消去反应
C. Q中的化学键只有极性共价键和配位键
D. Q中钴的配位数为4，提供孤电子对的原子为N和O
10.CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型高分子Z，合成路线如下。
下列说法不正确的是
A. 1 ml Y最多可与3 ml NaOH反应
B. 合成Z的过程中会脱除小分子H2O
C. CO2与X、Y的化学计量数比为n:(m+n+p):m
D. Z充分水解不能得到Y
11.有关如下所示化合物的说法不正确的是 ( )
A. 既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应
B. 1ml该化合物最多可以与3ml NaOH反应
C. 既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
12.某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
下列叙述正确的是( )
A. X、Y和Z均能使溴水褪色，且原理相同
B. X和Z均能与Na2CO3溶液反应放出CO2
C. X、Y和Z分子中的所有原子可能共平面
D. X苯环上一氯代物有3种，Y苯环上的二氯代物有6种
13.如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2−二溴丙烷的装置，反应过程装置①中溶液变黑，且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是
A. 装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇碳化，并有CO2、SO2气体生成
B. 装置①中的反应物丙醇用1−丙醇或2−丙醇发生消去反应的产物相同
C. ②的试管中可盛放酸性KMnO4溶液以除去副产物
D. 装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色
14.下列反应中属于有机物被还原的是( )
A. 乙醛发生银镜反应B. 新制Cu(OH)2悬浊液与乙醛反应
C. 乙醛加氢制乙醇D. 乙醛制乙酸
15.下列对有关事实的解释不正确的是
A. AB. BC. CD. D
16.下列实验方案设计、现象和结论都正确的是
A. AB. BC. CD. D
17.麻黄碱是麻黄中的主要生物碱之一，有收缩血管、兴奋中枢神经的作用，其结构简式如图，下列有关该分子说法错误的是
A. 分子式是C10H15NOB. 含有的官能团名称是羟基、氨基
C. 分子中有2个手性碳原子D. 能发生水解反应
二、填空题：本大题共1小题，共8分。
18.将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O.将12g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g.该有机物分子式为______(写出简要的计算过程)
三、简答题：本大题共2小题，共16分。
19.卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题：
实验1：向盛有1 mL溴乙烷的试管中加入2 mL 5%的NaOH溶液，加热。
(1)发生反应的化学方程式为________。
(2)某同学取少量反应后的混合溶液，向其中滴加AgNO3溶液，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应生成了溴化钠，另一位同学认为他的判断不合理，理由是________。
实验2：某同学在圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH和15 mL无水乙醇，搅拌，再加入5 mL 1−溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)。一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)
已知：溴乙烷的沸点：38.4℃，1−溴丁烷的沸点：101.6℃。
(3)A试管中物质是________。
(4)该同学用溴乙烷代替1−溴丁烷进行实验时，发现酸性KMnO4溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是________。
(5)实验后检验出反应产物中含有丁烯，但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1−丁醇，可采用的方法是________(填字母)。
a.对产物进行红外光谱分
b.对产物进行核磁共振氢谱分析
c.使反应混合物与金属钠反应
(6)写出2−溴−2−甲基丙烷发生消去反应的化学方程式：________。
20.已知某芳香烃A的苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为1:1:1:2:2:3，且存在顺反异构。A能发生如图所示的反应过程(某些反应条件略去)。
(1)B有多种同分异构体，其中属于芳香烃且分子极性最小的一种的结构简式为________。
(2)写出A→D的反应方程式：________，B→F反应类型为________。
(3)有机物M是B侧链取代基的一个H原子被氨基取代后的产物，有机物M苯环上有两个取代基的同分异构体有________种。写出其中有1个手性碳的结构简式________(任写一种)。
(4)已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：
①A进行上述反应的有机产物中，沸点较低的一种是________(写结构简式)，该物质可以与水混溶，其原因是________。
②现有化学式为C9H14的烃，它与氢气完全加成后得到C。该烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解生成和CH3CH2CHO两种有机物。则该烃的结构简式为________(不考虑立体异构)
四、推断题：本大题共1小题，共10分。
21.乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下所示。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为________________________________________。
(2)由乙醇生成C的反应类型为______________________________。
(3)E是一种常见的塑料，其化学名称是_______________________。
(4)由乙醇生成F的化学方程式为________________________________________________。
答案和解析
1.【答案】B
【解析】饱和一元醇的沸点随相对分子质量的增大而升高；X醇的沸点高于1−丙醇、低于1−戊醇，所以X醇可能是丁醇。
2.【答案】B
【解析】A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对侧链有影响，不能说明侧链对苯环有影响，故A错误；
B.苯和浓溴水不反应，而苯酚和浓溴水生成白色沉淀，说明侧链对苯环有影响，故B正确；
C.苯酚可以和氢氧化钠溶液反应，甲醇和氢氧化钠溶液不反应，说明苯环对侧链有影响，不能说明侧链对苯环有影响，故C错误；
D.1ml甲苯或1ml苯都能与3mlH2发生加成反应，所以不能说明侧链对苯环有影响，故D错误。
故选B。
3.【答案】B
【解析】解：A.与−OH相连C的邻位C上有H，能发生消去反应，故A不选；
B.与−OH相连C无邻位C，故不能发生消去反应，故B选；
C.与−Cl相连C的邻位C上有H，故能发生消去反应，故C不选；
D.与−OH相连C的邻位C上有H，能发生消去反应，故D不选；
故选：B。
与−OH或−X相连C的邻位C上没有H，则不能发生消去反应，以此来解答。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意醇、卤代烃的性质及应用，题目难度不大。
4.【答案】C
【解析】检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非游离态的Cl−，故应加入NaOH的水溶液并加热，先使卤代烃水解，产生Cl−，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH，再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验；D项，有的氯代烃不能发生消去反应。
5.【答案】C
【解析】解：A.Ⅰ中连接氨基的碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，该分子中所有碳原子不一定共平面，故A错误；
B.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Ⅰ中连接氨基的碳原子为手性碳原子，
Ⅱ中无手性碳原子，前者有一个手性碳原子、后者无手性碳原子，故B错误；
C.Ⅰ和Ⅲ中的碳碳双键、Ⅱ中的醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；
D.催化剂中含有多个羟基、醚键且含有羧基，不含醛基或羰基，所以催化剂不属于糖类，故D错误；
6.【答案】A
【解析】解：A.检验醛基在碱性溶液中，由实验操作可知若观察到砖红色沉淀，可检验醛基的还原性，故A正确；
B.K2S溶液过量，分别与硫酸锌、硫酸铜反应生成沉淀，为沉淀生成，不发生沉淀的转化，不能比较ZnS和CuS的Ksp大小，故B错误；
C.溴乙烷不能电离出溴离子，与硝酸银溶液不反应，不能检验溴原子，故C错误；
D.NaHCO3溶液、CH3COONa溶液的浓度未知，应测定等浓度盐溶液的pH，比较对应酸的酸性强弱，故D错误；
故选：A。
A.检验醛基在碱性溶液中；
B.K2S溶液过量，分别与硫酸锌、硫酸铜反应生成沉淀；
C.溴乙烷不能电离出溴离子；
D.NaHCO3溶液、CH3COONa溶液的浓度未知。
本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、难溶电解质、盐类水解为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。
7.【答案】D
【解析】“格氏试剂”与羰基发生加成反应，其中的“”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。二者反应后水解生成HOCH2CHCH3CH2CH3，A不符合题意；二者反应后水解生成CH3CH2CH(OH)CH2CH3，B不符合题意；二者反应后水解生成CH3CH(OH)CHCH32，C不符合题意；二者反应后水解生成HOCCH32CH2CH3，D符合题意。
8.【答案】C
【解析】【解答】
A.CH3CHO与HCN发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，—CN加在不饱和碳原子上，生成；
B.CH3CHO与NH3发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，—NH2加在不饱和碳原子上，生成；
C.CH3CHO与CH3OH发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，CH3O—加在不饱和碳原子上，生成；
D.丙酮与氢气发生加成反应生成2−丙醇。
故选C。
9.【答案】C
【解析】【分析】
本题主要考查的是有机物的合成，意在考查学生的分析辨识能力，解题的关键是明确有机物结构的变化。
【解答】
A.由有机物M的结构简式，可知其名称为2−羟基苯甲醛，选项A正确；
B.通过分析有机物M、有机物N和配体P的结构简式，可知醛基先与氨基发生加成反应： + + 95％乙醇→ ，再发生消去反应 → ，选项B正确；
C.分析配合物Q的结构简式可知，配合物Q中含有非极性共价键，选项C错误；
D.分析配合物Q的结构简式可知，配合物Q中钴的配位数为4，提供孤电子对的原子为N和O，选项D正确。
10.【答案】B
【解析】【详解】A.Y分子中含有2个酯基和1个羧基，1 ml Y最多可与3 ml NaOH反应，A正确；
B.合成过程中，追踪氧原子可以看出，该反应没有水生成，B错误；
C.根据化合物Z的结构简式可知，框内的氧原子来自于化合物X，框内的结构来自于CO2，故CO2与X、Y的化学计量数比为n:(m+n+p):m， C正确；
D.Z充分水解后，得到的芳香族化合物是，不能得到Y，D正确；
故选B。
11.【答案】D
【解析】A、有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照下发生取代反应，故A正确；
B、含有酚羟基和两个酯基，1ml该化合物最多可以与3mlNaOH反应，故B正确；
C、苯环、碳碳双键可以催化加氢，碳碳双键等可以使KMnO4褪色，故C正确；
D、该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2气体，故D错误。
12.【答案】D
【解析】解：A.X和Z含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，Y含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故A错误；
B.X和Z都含有酚羟基，均能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，不会放出CO2，故B错误；
C.苯环和碳碳双键都是平面结构，但碳原子形成四个单键则是立体结构，所以X、Y分子中的所有原子可能共平面，但Z不可能共平面，故C错误；
D.X苯环有对称性，苯环一氯代物有3种，Y苯环上的有氢原子的碳原子标记为1、2、3、4、5，则其二氯代物可能1、2或1、3或1、4或1、5，或2、3或2、4，共有6种，故D正确。
故选：D。
A.酚能和浓溴水发生取代反应、碳碳双键能和溴发生加成反应；
B.酚羟基和碳酸钠反应生成碳酸氢钠和−ONa；
C.苯环和碳碳双键都是平面结构，单键可以旋转，甲基具有甲烷结构特点；
D.X的苯环上有几种氢原子，其一氯代物就有几种；Y苯环上的有氢原子的碳原子标记为1、2、3、4、5，则其二氯代物可能1、2或1、3或1、4或1、5，或2、3或2、4。
本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活应用能力，明确官能团及其性质关系、原子共平面判断方法、二氯代物种类判断方法等知识点是解本题关键，D为解答难点。
13.【答案】C
【解析】【详解】A.丙醇具有还原性，浓硫酸具有氧化性，他们之间可能发生氧化还原反应生成CO2、SO2气体，故 A正确；
B.1−丙醇或2−丙醇发生消去反应的产物为丙烯，丙烯只有一种结构，故B正确；
C.生成的丙烯会被酸性高锰酸钾氧化，故不能在②的试管中盛放酸性KMnO4溶液，故 C错误；
D.装置④中丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应导致溶液褪色，故D正确；
故选C。
14.【答案】C
【解析】乙醛发生银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液反应时乙醛被氧化，故A、B错误；
乙醛加氢制乙醇时乙醛被还原，故C正确；
乙醛制乙酸时乙醛分子中得到一个氧原子，为氧化反应，故D错误。
15.【答案】C
【解析】解：A.皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，生成高级脂肪酸盐和甘油，高级脂肪酸盐和甘油都易溶于水，不会分层，若不分层，说明油脂已完全水解，故A正确；
B.CS2、CCl4为非极性分子，而H2O为极性分子，根据相似相溶原理，CCl4在CS2中的溶解度大于水在CS2中的溶解度，故B正确；
C.用质谱仪检测气态乙酸时，谱图中出现质荷比(相对分子质量)为120的峰，是因为两个乙酸分子通过氢键形成了二聚体，故C错误；
D.离子液体的粒子全都是带电荷的离子，所以离子液体有难挥发性，故D正确；
故选：C。
16.【答案】C
【解析】A.银镜反应需要在碱性环境中进行，未出现银镜是因为实验中没有加碱中和稀硫酸，则不能得出蔗糖未水解的结论，A错误；
B.菠菜叶含有的是Fe2+，滴加KSCN溶液，溶液未变红，不能说明菠菜中不含有铁元素，B错误；
C.溶液颜色无明显变化，可知F−与铁离子的结合能力强，则证明结合Fe3+的能力：F−>SCN−，C正确；
D.草酸不足，两个试管中的酸性KMnO4溶液均不褪色，D错误。
17.【答案】D
【解析】A.分子式是C10H15NO， A正确；
B.含有的官能团名称是羟基、氨基，B正确；
C.分子中有2个手性碳原子，如图， C正确；
D.不能发生水解反应，D错误。
18.【答案】C3H8O
【解析】解：浓硫酸增重可知水的质量为14.4g，可计算出n(H2O)=14.4g18g/ml=0.8ml，n(H)=1.6ml，m(H)=1.6g；
使碱石灰增重26.4g，可知二氧化碳质量为26.4g，n(C)=n(CO2)=26.4g44g/ml=0.6ml，m(C)=7.2g，m(C)+m(H)=8.8g，
有机物的质量为12g，所以有机物中氧的质量为：12g−8.8g=3.2g，n(O)=3.2g16g/ml=0.2ml，
n(C)：n(H)：n(O)=0.6ml：1.6ml：0.2ml=3：8：1，即实验式为C3H8O，
由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，
故答案为：C3H8O.
根据浓硫酸和碱石灰增重的质量可计算有机物生成的水和二氧化碳的物质的量，根据C元素、H元素守恒和O元素守恒可计算有机物中C、H、O元素的物质的量，进而计算各元素的物质的量之比，最终可计算有机物的分子式．
本题考查了有机物分子式确定的计算，题目难度不大，正确判断有机物燃烧生成水、二氧化碳的量为解答关键，注意掌握守恒思想在化学计算中的应用，试题培养了学生的化学计算能力．
19.【答案】(1)CH3CH2Br+NaOH→ΔH2OCH3CH2OH+NaBr
(2)银离子和氢氧根离子会生成沉淀，由于反应后没有用硝酸进行酸化，不能排除OH−的干扰
(3)水
(4)溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去
(5)ab
(6)

【解析】实验1：溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇，化学方程式为：CH3CH2Br+NaOH→ΔH2OCH3CH2OH+NaBr；
实验2：1−溴丁烷再氢氧化钠、醇溶液、加热条件下发生消去反应生成1−丁烯，1−丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(1)溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇，化学方程式为：CH3CH2Br+NaOH→ΔH2OCH3CH2OH+NaBr；
(2)银离子和氢氧根离子会生成沉淀，由于反应后没有用硝酸进行酸化，不能排除OH−的干扰，故结论不合理；
(3)1−溴丁烷的消去反应中，乙醇易挥发，产生气体通入盛有水的试管吸收乙醇，避免对产物检验的干扰，再通入高锰酸钾溶液中；
(4)该反应需要加热，可能是溴乙烷沸点低挥发的问题，所以实验失败的可能原因：溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去；
(5)a.红外光谱可检测化学键及官能团，丁烯含有碳碳双键、1−丁醇含有羟基，对产物进行红外光谱分析可以检验，a正确；
b.核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢，丁烯、1−丁醇中氢所处的环境不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以检验，b正确；
c.钠与加入的乙醇、生成1−丁醇都会生成氢气，故使反应混合物与金属钠反应不可以检验，c正确；
故答案为：ab；
(6)2−溴−2−甲基丙烷发生消去反应会生成烯烃，其对应的化学方程式：。
20.【答案】(1)；
(2) ；取代反应；
(3) 27；；
(4)①CH3CHO；乙醛能和水形成分子间氢键；
②
【解析】某芳香烃A的苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为1：1：1：2：2：3，且存在顺反异构，结合A的分子式知，A为，A和氢气发生加成反应生成B，根据B的分子式知，B为，B发生取代反应生成F；C的相对分子质量是126，A的相对分子质量是118，C比A多8个氢原子，则C为；A和溴发生加成反应生成，D发生消去反应生成E为。
(1)B有多种同分异构体，其中属于芳香烃且分子极性最小的同分异构体中含有3个甲基且结构对称，结构简式为，
故答案为：；
(2)A和溴发生加成反应生成D，A→D的反应方程式：，B→F反应类型为取代反应，
故答案为：；取代反应；
(3)有机物M是B侧链取代基的一个H原子被氨基取代后的产物，有机物M苯环上有两个取代基的同分异构体中，如果取代基为—NH2、—CH2CH2CH3，有3种位置异构；如果取代基为—NH2、—CH(CH3)2，有3种位置异构；如果取代基为—CH2NH2、—CH2CH3，有3种位置异构；如果取代基为—NHCH3、—CH2CH3，有3种位置异构；如果取代基为—CH2CH2NH2、—CH3，有3种位置异构；如果取代基为—CH(NH2)CH3、—CH3，有3种位置异构；如果取代基为—NHCH2CH3、—CH3，有3种位置异构；如果取代基为—N(CH3)2、—CH3，有3种位置异构，如果取代基为—CH2NHCH3、—CH3，有3种位置异构，所以符合条件的同分异构体有27种，其中有1个手性碳的结构简式，
故答案为：27；；
(4)①A为，为A进行上述反应的有机产物为CH3CHO、苯甲醛，沸点较低的一种是CH3CHO，该物质可以与水混溶，其原因是乙醛能和水形成分子间氢键，
故答案为：CH3CHO；乙醛能和水形成分子间氢键；
②C为；现有化学式为C9H14的烃，它与氢气完全加成后得到C，该烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解生成和CH3CH2CHO两种有机物，则该烃的结构简式为，
故答案为：。
21.【答案】(1)CH3COOH
(2)取代反应
(3)聚氯乙烯
(4)CH3CH2OH→170℃浓硫酸CH2=CH2+H2O。

【解析】【分析】
本题考查有机物的推断与合成，充分利用转化中有机物的结构、给予的反应信息进行分析判断，熟练掌握官能团的性质与转化，题目较好地考查学生分析推理能力、自学能力、知识迁移运用能力。
【解答】
结合F的分子式可知，乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成F为CH2=CH2；乙醇催化氧化生成A，且A能和乙醇反应，结合A的分子式知，A为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成B为CH3COOCH2CH3；乙醇和氯气在光照条件下发生取代反应生成C，C在浓硫酸作催化剂、加热条件下能发生消去反应生成D，则C结构简式为CH2ClCH2OH，D为CH2=CHCl，D发生聚合反应生成E为。
(1)根据A的分子式，结合A是由乙醇催化氧化得到的，可知A为乙酸，结构简式为CH3COOH。
(2)由乙醇与C的分子式可知，乙醇分子中的1个H原子被Cl原子取代，所以反应类型为取代反应。
(3)E的单体为D，根据D的分子式可知，E为聚氯乙烯。
(4)乙醇在浓硫酸作催化剂、170℃时发生消去反应生成乙烯和水，化学方程式为：CH3CH2OH→170℃浓硫酸CH2=CH2+H2O。名称
甲醇
1−丙醇
1−戊醇
1−庚醇
X醇
沸点/​∘C
65
97
138
176
118
选项
实验过程
实验目的
A.
在试管中加入2mL10%NaOH溶液，再加入5～6滴2%CuSO4溶液，混匀后加入0.5mL乙醛，加热
检验醛基的还原性
B
向5mL0.1ml⋅L−1K2S溶液中滴加少量等浓度的ZnSO4溶液，再加入少量等浓度的CuSO4溶液
比较ZnS和CuS的Ksp大小
C
向溴乙烷中滴加AgNO3溶液
检验溴乙烷中的溴原子
D
用pH计测定下列溶液的pH：①NaHCO3溶液，②CH3COONa溶液
探究H2CO3和CH3COOH酸性的强弱
选项
事实
解释
A
取几滴皂化反应后的反应液，滴入装入热水的试管中振荡，若不分层
油脂已完全水解
B
在CS2中的溶解度：CCl4>H2O
CS2、CCl4为非极性分子，而H2O为极性分子
C
用质谱仪检测气态乙酸时，谱图中出现质荷比(相对分子质量)为120的峰
两个乙酸分子通过范德华力形成了二聚体
D
离子液体有难挥发性
离子液体的粒子全都是带电荷的离子
选项
方案设计
现象
结论
A.
向30%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热一段时间后，再加入银氨溶液
未出现银镜
蔗糖未水解
B.
取少量菠菜叶研磨后加水搅拌，静置，取上层清液于试管中，滴加KSCN溶液
溶液未变红
菠菜叶中不含铁元素
C.
向等物质的量浓度的KF和KSCN混合溶液中滴加几滴FeCl3溶液，振荡
溶液颜色无明显变化
结合Fe3+的能力：F−>SCN−
D.
分别向盛有2 mL 0.1 ml·L−1酸性KMnO4和2 mL 0.2 ml·L−1酸性KMnO4的甲、乙两支试管中，加入2 mL 0.1 ml·L−1H2C2O4溶液
乙试管中溶液紫色消失快
反应物浓度越大，反应速率越快