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      新课标高考化学专题训练 《烯烃 炔烃》综合训练

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      新课标高考化学专题训练 《烯烃 炔烃》综合训练

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      这是一份新课标高考化学专题训练 《烯烃 炔烃》综合训练,共16页。试卷主要包含了单选题,填空题等内容,欢迎下载使用。
      1.已知甲苯()能使酸性KMnO4溶液褪色。某有机物的结构简式为,下列说法正确的是( )
      A. 该有机物使溴水褪色的原理和该有机物在催化剂作用下与液溴反应的原理相同
      B. 能用酸性KMnO4溶液判断该有机物中存在碳碳双键
      C. 该有机物在一定条件下与浓硝酸反应生成的一硝基取代物可能有3种
      D. 1ml该有机物在一定条件下最多与4mlH2发生加成反应
      2.某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3。则该烃不可能是
      A. 2−甲基−2−丁烯B. 3−甲基−1−丁烯
      C. 2,3−二甲基−1−丁烯D. 2−甲基−1−丁烯
      3.布洛芬对胃、肠道有刺激性,可以对该分子进行成酯修饰以减轻副作用。下列说法正确的是( )
      A. 该做法使布洛芬水溶性增强B. 布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子
      C. 1 ml布洛芬最多可消耗4 ml H2D. 布洛芬分子中所有的碳原子可能共平面
      4.B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似,也有大π键。下列关于B3N3H6的说法错误的是
      A. 分子中所有原子共平面B. 形成大π键的电子全部由N提供
      C. 分子中B和N的杂化方式相同D. 其熔点主要取决于所含化学键的键能
      5.下列化合物,其分子中所有原子不可能处于同一平面的是
      A. H2OB. CH2=CH2C. CH≡CHD. CH4
      6.下列构建碳骨架的反应,不属于加成反应的是
      A.
      B. +
      C.
      D. +
      7.川菜以其“清鲜醇浓、麻辣辛香”给同学们留下了深刻的印象。食物中的“麻”与“辣”一般来自于山椒素、辣椒素及它们的衍生物。羟基−α−山椒素和辣椒素的结构如下图:
      以下关于羟基−α−山椒素和辣椒素的说法不正确的是
      A. 两者都有顺反异构体
      B. 两者都含有3种官能团
      C. 两者都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
      D. 从辣椒素的结构推断,它在水中的溶解性一定比它在植物油中的溶解性好
      8.现在有四瓶液体试剂,其成分分别为甲苯、1−庚烯、四氯化碳和乙醇,若只用一种试剂可以将其区分开,则该试剂可以是
      A. 溴水B. 稀盐酸
      C. 酸性KMnO4溶液D. 硝酸银溶液
      9.如图是实验室制取气体的装置,其中发生装置相同(铁架台和锥形瓶中的药品略),干燥和收集装置(夹持装置已略)有I和II。下列选项不正确的是( )
      A. AB. BC. CD. D
      10.实验室用电石(CaC2)与水反应制取乙炔,并检验其性质,实验装置如图所示。下列说法错误的是( )
      A. 饱和氯化钠溶液代替水可使反应变缓
      B. 发生装置可用简易启普发生器代替
      C. 硫酸铜溶液中会出现黑色沉淀
      D. 盛溴水的试管底部有油状液体生成
      11.莨菪亭是一种植物生长激素,其结构简式如图所示。下列有关莨菪亭的说法正确的是
      A. 该分子能发生消去反应
      B. 莨菪亭的分子式为C10H10O4
      C. 分子中所有碳原子不可能处于同一平面
      D. 1 ml该物质最多能与3 ml NaOH反应
      12.在50 ℃以下,以Ag@MIL−101为催化剂,不同的末端炔和CO2在DMF(一种溶剂)中均可合成炔丙酸衍生物,通过此法可捕获CO2解决环境及能源问题。下列关于如图所示不同的末端炔产物的分析,正确的是( )
      A. 捕获CO2的反应属于取代反应
      B. 1 ml甲在Ni作催化剂的情况下与H2发生加成反应,最多消耗6 ml H2
      C. 乙的苯环上的二溴代产物有4种
      D. 丙、丁分子中所有碳原子一定处于同一平面
      13.科研人员提出了CO2羰基化合成甲醇的反应机理,其主要过程示意图如图(图中数字表示键长的数值)。
      下列说法不正确的是
      A. 该过程中,CO2被还原
      B. 该过程中发生了3次加成反应
      C. 由上图可知,化学键的键长会受到周围基团的影响
      D. 该过程原子利用率达到100%
      14.下列物质中既可发生加成反应,还能使KMnO4酸性溶液褪色的是
      A. 乙醇B. 乙烷C. 丙烯D. 溴乙烷
      15.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是
      A. 乙烯 乙炔B. 乙烯 乙烷C. 己烷 环己烷D. 苯 己烷
      16.下列有机物可以形成顺反异构的是
      A. 丙烯B. 1—氯—1—丙烯
      C. 2—甲基—2—丁烯D. 2,3—二甲基—2—丁烯
      17.下列关于乙烯和聚乙烯的说法中,正确的是( )
      A. 二者都能使溴水褪色,性质相似B. 二者互为同系物
      C. 二者的碳氢原子个数比相同D. 二者的分子组成相同
      18.下列关于乙烯和乙烷的各种说法中,错误的是( )
      A. 乙烯是不饱和烃,乙烷是饱和烃
      B. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,乙烷则不能
      C. 乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍,因此乙烯比乙烷稳定
      D. 乙烯分子为平面结构,乙烷分子为立体结构
      19.下列关于乙烷、乙烯、乙炔的说法正确的是( )
      ①它们既不是同系物,也不是同分异构体
      ②乙烷是饱和烃,乙烯、乙炔是不饱和烃
      ③乙烯、乙炔能使溴水褪色,乙烷不能使溴水褪色
      ④它们都能燃烧,乙炔燃烧火焰最明亮,有浓烟
      ⑤它们都能使酸性KMnO4溶液褪色
      A. ①③④B. ①②③⑤C. ②③④⑤D. ①②③④
      20.从柑桔中可提炼出苧烯()。下列关于苧烯的说法中,正确的是( )
      A. 分子式为C10H16,是1,3−丁二烯的同系物
      B. 其分子内所有的碳原子均在同一平面上
      C. 与过量的Br2的CCl4溶液反应的产物可能为
      D. 不溶于水,能发生加聚反应生成高分子化合物
      21.下列说法错误的是( )
      A. 无论是乙烯与Br2的加成反应,还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,都与分子内含有的碳碳双键有关
      B. 溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷
      C. 相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量相同
      D. 乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼
      22.最近流行一款主要由三聚氰胺为原料制造的清洁产品——神奇海绵,它在去污过程中会自动吸附物体表面的污渍,海绵擦洗后又能继续使用。三聚氰胺分子结构如下图所示,关于该物质说法正确的是
      A. 三聚氰胺的分子式为C3N3H6
      B. 三聚氰胺分子的核磁共振氢谱显示只有1组吸收峰
      C. 分子中所有原子均位于同一平面上
      D. 三聚氰胺分子中同时含有极性键和非极性键
      二、填空题:本大题共2小题,共16分。
      23.依据下列①∼⑧有机物回答问题。
      (1)用系统命名法对①命名:_________。
      (2)分子②中最多有_________个碳原子共平面。
      (3)①∼④中,碳原子杂化类型均为sp2杂化的是_________(填数字序号),有顺反异构体的是_________(填数字序号)。
      (4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_________。
      (5)⑤~⑧中互为同分异构体的是_________(填数字序号)。
      (6)②⑥中官能团的名称分别为_________。
      (7)⑧中官能团的结构简式为_________。
      24.按要求填空:
      (1)用系统命名法命名下列物质。
      ① ② ③
      ①_________;②_________;③_________。
      (2)书写化学方程式
      ①等物质的量的1,3−丁二烯与溴单质发生1,4加成反应_________。
      ②苯酚与甲醛发生聚合反应,生成酚醛树脂_________。
      答案和解析
      1.【答案】D
      【解析】【分析】
      本题主要考查有机物的性质,解答这类问题应明确有机物的结构与性质的关系,题目难度一般。
      【解答】
      A. 该有机物使溴水褪色是发生加成反应,在催化剂作用下与液溴反应是发生取代反应,原理不一样,故A错误;
      B. 苯环上的甲基也能使酸性高锰酸钾褪色,故不能用酸性KMnO4溶液判断分子中存在碳碳双键,故B错误;
      C. 该有机物在一定条件下与浓硝酸发生反应生成的一硝基取代物可能有2种,故C错误;
      D.1 ml苯环消耗3 ml氢气,1 ml碳碳双键消耗1 ml氢气,因此1 ml该有机物在一定条件下最多与4 ml H2发生加成反应,故D正确。
      故选D。
      2.【答案】C
      【解析】【分析】
      本题主要考查了加成反应与有机物的命名,难度不大,可以根据所学知识进行.加成反应的条件是有机物中必须含有不饱和键(如碳碳双键、碳碳三键等),逆推法是有机常用的推断方法.
      【解答】
      (CH3)2CHCH2CH3,结构为.5号碳原子与1号碳原子化学环境相同。
      若1(或5号)、2号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为2−甲基−1−丁烯;
      若2、3号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为2−甲基−2−丁烯;
      若3、4号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为3−甲基−1−丁烯;
      若3、4号碳原子各去掉2个H原子,形成的炔烃为3−甲基−1−丁炔;
      若1、2号碳原子各去掉1个H原子,同时3、4号碳原子各去掉1个H原子,形成的二烯烃为2−甲基−1,3−丁二烯;
      故选:C。
      3.【答案】B
      【解析】【分析】
      本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生基础知识的掌握情况,试题难度中等。
      【解答】
      A.反应前布洛芬中含有羧基,可以与水分子形成氢键,反应后的物质不能与水分子形成氢键,在水中的溶解性减弱,故A错误;
      B.连接四个不同原子或基团的碳原子,称为手性碳原子,布洛芬和成酯修饰产物中均含1个手性碳原子(与羧基或酯基相连碳原子),故B正确;
      C.布洛芬中含有1个苯环,1ml布洛芬可以和3mlH2发生加成反应,故C错误;
      D.布洛芬中含有饱和碳原子,与饱和碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构,则布洛芬中所有碳原子一定不共平面,故D错误。
      故选B。
      4.【答案】D
      【解析】【分析】
      本题考查原子杂化类型、空间结构等,题目难度中等,根据题干信息以及掌握苯的结构是解答关键,侧重分析与应用能力的考查。
      【解答】
      A.苯环是大的平面结构,所有原子在同一平面。无机苯与苯类似,那么其所有原子共面,A项正确;
      B.硼价电子完全用于形成两个B−C和1个B−H键,所以形成大π键的电子全部由N提供,B项正确;
      C.无机苯分子为平面结构,B和N均为sp2杂化,C项正确;
      D.该物质为分子晶体,分子晶体三态变化破坏分子间作用力,其熔点主要取决于分子间作用力,与所含化学键的键能无关,D项错误;
      5.【答案】D
      【解析】CH4是四面体结构,所有原子不可能共平面。
      6.【答案】C
      【解析】【详解】A.CH3CHO结构中碳氧双键转化为碳氧单键,属于加成反应,A项错误;
      B.1,3−丁二烯中2个碳碳双键断裂,与丙烯酸中碳碳双键断裂,发生1,4−加成反应,B项错误;
      C.乙苯被氧化生成苯甲酸,无双键转化为单键的过程,不属于加成反应,C项正确;
      D.甲醛结构中碳氧双键转化为碳氧单键,属于加成反应,D项错误;
      答案选C。
      7.【答案】D
      【解析】【详解】A.当碳碳双键的两个碳原子都连有两个不同的原子或原子团,这样的有机物就会有顺反异构,则羟基−α−山椒素和辣椒素都有顺反异构体,A正确;
      B.羟基−α−山椒素含有羟基、碳碳双键、酰氨基共3种官能团,辣椒素含有碳碳双键、酰氨基、醚键共3种官能团,B正确;
      C.羟基−α−山椒素和辣椒素都有碳碳双键,两者都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色, C正确;
      D.辣椒素中没有羟基、羧基等亲水性基团,则它在水中的溶解性一定比它在植物油中的溶解性差,D错误;
      故选D。
      8.【答案】A
      【解析】A.四氯化碳、甲苯都不溶于水,但四氯化碳密度比水大,甲苯比水小,且都不与溴反应,加入溴水,色层位置不同;1−庚烯与溴水发生加成反应,溴水褪色,生成油状液体;乙醇与溴水互溶,不分层,可鉴别,A符合题意;
      B.稀盐酸与甲苯、1−庚烯和四氯化碳不反应,不互溶,甲苯和1−庚烯分层于盐酸上层,无法区别甲苯和1−庚烯,四氯化碳位于下层,盐酸与酒精互溶,不能完全鉴别,B不符合题意;
      C.酸性高锰酸钾与甲苯、1−庚烯反应均褪色,无法区别;四氯化碳位于高锰酸钾溶液下层,乙醇被酸性高锰酸钾氧化褪色,不能完全鉴别,C不符合题意;
      D.硝酸银溶液与以上四种物质均不反应,甲苯、1−庚烯和四氯化碳与硝酸银溶液均发生分层,甲苯、1−庚烯位于硝酸银上层,四氯化碳位于硝酸银下层,不能区别甲苯和1−庚烯,硝酸银和乙醇互溶,不能完全鉴别,D不符合题意;
      故选A。
      9.【答案】C
      【解析】锌和稀盐酸反应制取H2,H2中混有的H2O(g)和HCl(g)可用碱石灰吸收,H2的密度比空气的小,应用向下排空气法收集,故A正确;
      碳化钙和饱和食盐水反应制取乙炔,乙炔中混有水蒸气,可用碱石灰或无水氯化钙吸收,但乙炔的密度小于空气的密度,应用向下排空气法收集,故B正确;
      铜和浓硫酸在常温下不能发生反应,必须在加热条件下才有SO2生成,故C错误;
      过氧化钠和水反应可制备氧气,氧气中混有水蒸气,可用无水氯化钙或碱石灰干燥,但氧气的密度比空气的大,因此用向上排空气法收集,故D正确。
      10.【答案】B
      【解析】解:A.H2O与碳化钙反应非常剧烈,反应速率快,不易控制,用饱和食盐水代替水,可使反应变缓,故A正确;
      B.启普发生器要求固体必须是块状不溶物,而电石遇水会碎裂,且生成的氢氧化钙糊状物会堵塞启普发生器发生危险,不能用启普发生器制乙炔,故B错误;
      C.生成的乙炔中混有H2S气体,用CuSO4溶液除去杂质硫化氢,减小H2S对后续实验的影响,H2S和CuSO4反应生成CuS黑色沉淀,故C正确;
      D.乙炔和溴水中溴单质发生加成反应生成密度较大的有机物CHBr2CHBr2,盛溴水的试管底部有油状液体生成,故D正确;
      故选:B。
      圆底烧瓶中反应生成乙炔,通过硫酸铜溶液除去生成的杂质硫化氢气体,乙炔和溴水中溴单质反应使得溶液褪色;
      本题主要考查乙炔的性质实验等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
      11.【答案】D
      【解析】【分析】
      本题考查有机物的结构和性质,难度一般,理解官能团是解题关键。
      【解答】
      A.根据该分子的结构及含有的官能团可判断其不能发生消去反应,A错误;
      B.莨菪亭的分子式为C10H8O4,B错误;
      C.苯环、碳碳双键、碳氧双键都是平面结构,单键可以旋转,故该分子所有碳原子可能在同一平面上,C错误;
      D.该分子中的酯基水解时生成酚羟基和羧基,原有的酚羟基也能消耗NaOH,故1 ml该物质最多能与3 ml NaOH反应, D正确。
      12.【答案】C
      【解析】A.根据断键规律可以判断该反应为加成反应,故A错误;
      B.1ml甲与H2发生加成,最多消耗5ml H2,故B错误;
      C.乙的苯环上的二溴代产物有4种,故C正确;
      D.丙的甲氧基中的碳原子不一定在苯环所在的平面内,故D错误;
      故选C。
      13.【答案】D
      【解析】A.该过程中,CO2中碳元素化合价由+4价降低到−2价,被还原,故A正确;
      B.由图可知,该过程中CO2中的C=O双键发生了2次加成反应,中间产物甲醛中的C=O双键发生了1次加成,所以共发生3次加成反应,故B正确;
      C.由图可知,CO2中的C=O双键的键长为1.161,发生一次加成后,C=O双键的键长变为1.199,键长发生了改变,即化学键的键长会受到周围基团的影响,故C正确;
      D.由图可知,该反应过程中还生成了水,原子利用率未达到100%,故D错误。
      故答案选D。
      14.【答案】C
      【解析】【详解】A.乙醇不能发生加成反应,故A错误;
      B.乙烷不能发生加成反应,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;
      C.丙烯中含有碳碳双键,所以能发生加成反应,也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;
      D.溴乙烷不能发生加成反应,也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误;
      故答案为:C。
      15.【答案】B
      【解析】【详解】A.乙烯和乙炔均可被酸性高锰酸钾溶液氧化,酸性高锰酸钾溶液褪色,无法鉴别,A错误;
      B.乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化,溶液褪色,乙烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,溶液不褪色,可以鉴别,B正确;
      C.己烷和环己烷均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,酸性高锰酸钾溶液均不褪色,无法鉴别,C错误;
      D.苯和己烷均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,酸性高锰酸钾溶液均不褪色,无法鉴别,D错误;
      答案选B。
      16.【答案】B
      【解析】【分析】有机物分子中存在顺反异构体的条件:(1)分子中至少有一个双键;(2)双键上同一碳上连接不同的基团,据此分析解答。
      【详解】A.丙烯结构简式:CH2=CH−CH3,有两个氢连在同一个双键碳上,所以丙烯不存在顺反异构,A错误;
      B.1—氯—1—丙烯结构简式:,双键上同一碳上连接不同的基团,存在顺反异构,B正确;
      C.2—二甲基—2—丁烯结构简式:,双键上连着相同的甲基,不存在顺反异构,C错误;
      D.2,3—二甲基—2—丁烯结构简式:,双键上连着相同的甲基,不存在顺反异构,D错误;
      故选B。
      17.【答案】C
      【解析】【分析】
      本题考查乙烯和聚乙烯的结构和性质,难度不大。
      【解答】
      A.聚乙烯不含碳碳双键,不能使溴水褪色,故A错误;
      B.乙烯为烯烃,聚乙烯为高分子化合物,二者不互为同系物,故B错误;
      C.二者的碳氢原子个数比均为1:2,故C正确;
      D.聚乙烯是由n个乙烯分子聚合而成,两者分子组成不同,故D错误。
      故选C。
      18.【答案】C
      【解析】【分析】
      本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构和官能团的性质,难度不大。
      【解答】
      A.乙烯含有碳碳双键,属于不饱和烃,乙烷中碳原子都以单键形式连接其它原子,属于饱和烃,故A正确;
      B.乙烯含有碳碳双键,容易被高锰酸钾溶液氧化,与溴发生加成反应而褪色,而乙烷不含不饱和键,不能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能与溴发生加成反应,故B正确;
      C.乙烯分子中碳碳双键的键能比乙烷分子中碳碳单键的键能的2倍小,性质活泼,易发生加成反应,此时只断裂一个键,乙烷比乙烯稳定,故C错误;
      D.乙烷含有两个饱和碳原子,分子为立体结构,乙烯为平面结构,所有原子都处在同一平面上,故D正确。
      故选C。
      19.【答案】D
      【解析】【分析】
      本题考查乙烯,乙烷,乙炔的结构和性质,难度不大。
      【解答】
      ①三者结构不相似,分子式不同,它们既不是同系物,也不是同分异构体,故正确;
      ②乙烷是饱和烃,乙烯含有碳碳双键,乙炔含有碳碳三键,则乙烯、乙炔是不饱和烃,故正确;
      ③碳碳双键和三键可以和溴水发生加成反应,则乙烯、乙炔能使溴水褪色,乙烷不能使溴水褪色,故正确;
      ④大多数有机物都可以燃烧,且不饱和度越大,火焰越明亮,且伴随有浓烟,则它们都能燃烧,乙炔燃烧火焰最明亮,有浓烟,故正确;
      ⑤只有乙烯和乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色,故错误;
      故选D。
      20.【答案】D
      【解析】【分析】
      本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,综合考查学生化学知识的应用能力,注意把握有机物的结构和官能团的性质,易错点为C,注意有机物结构的判断,题目难度不大。
      【解答】
      根据有机物的结构简式判断分子式,该有机物中含有两个碳碳双键,可发生加成、加聚反应,结合烷烃和烯烃的结构特点判断该有机物的空间结构。
      A.1,3−丁二烯是链状二烯烃,而该有机物中含有环,二者的结构不同,不是同系物,故A错误;
      B.分子中含有多个饱和碳原子,饱和碳原子的C的四个价键呈空间四面体,所有的碳原子不可能在同一个平面上,故B错误;
      C.分子中含有碳碳双键,与过量的Br2的CCl4溶液反应的产物为,故C错误;
      D.烃类物质都不溶于水,分子中含有碳碳双键,可发生加聚反应,故D正确。
      故选D。
      21.【答案】C
      【解析】【分析】本题考查乙烯的性质。乙烯分子中含有碳碳双键,决定了它的性质与甲烷、乙烷等烷烃的性质有所不同。
      【解答】
      A.乙烯的加成反应和氧化反应过程中碳碳双键断裂,故A正确;
      B.乙烯能与溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液反应,但是乙烷不能,故能用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙烷,故B正确;
      C.乙烯和甲烷中氢的质量分数不同,故相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量不同,故C错误;
      D. 主要是因为乙烯有双键,双键是不稳定的,所以其化学性质活泼,而乙烷结构稳定,故D正确。
      故选C。
      22.【答案】B
      【解析】【分析】
      本题考查波谱分析、分子中原子共线、共面的判断等知识,难度不大。
      【解答】
      A.由三聚氰胺分子结构可知,三聚氰胺的分子式为C3N6H6 ,A错误;
      B.由三聚氰胺分子结构可知,三聚氰胺分子中只存在1种环境的H原子,三聚氰胺分子的核磁共振氢谱显示只有1组吸收峰,B正确。
      C.在三聚氰胺中,氨基中的N、H原子不会在同一平面上,故C错误;
      D..由三聚氰胺分子结构可知,三聚氰胺分子中不存在非极性键,D错误。
      23.【答案】(1)2,3−二甲基戊烷
      (2)6
      (3) ③ ④
      (4)CH3OH
      (5)⑥⑦
      (6)碳碳双键、羧基
      (7)—COOR、—OH

      【解析】【详解】(1)根据烷烃的系统命名法可知,用系统命名法对①命名为:2,3−二甲基戊烷,故答案为:2,3−二甲基戊烷;
      (2)
      根据碳碳双键中6原子共平面,单键连接时可以任意旋转,一个sp3杂化的碳原子最多增加一个原子与之共平面,故分子②中最多有6个碳原子共平面,如图所示:,故答案为:6;
      (3)已知有机物中单键上的碳原子采用sp3杂化、双键上的碳原子为sp2杂化,三键上的碳原子为sp杂化,故①中均为sp3杂化,②中为sp2、sp3杂化,③中均为sp2杂化,④中为sp3、sp2、sp杂化,则①∼④中,碳原子杂化类型均为sp2杂化的是③,已知碳碳双键两端的碳原子分别连有互不相同的原子或原子团的时存在顺反异构,故有顺反异构体的是④,故答案为:③;④;
      (4)同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同),组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,由题干信息可知,⑤为饱和一元醇,故与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为:CH3OH,故答案为:CH3OH;
      (5)已知同分异构体是指分子式相同而结构不同的物质,故⑤~⑧中互为同分异构体的是⑥⑦,故答案为:⑥⑦;
      (6)由题干②、⑥的结构简式可知,②、⑥中官能团的名称分别为碳碳双键、羧基,故答案为:碳碳双键、羧基;
      (7)由题干⑧的结构简式可知,⑧中官能团的结构简式为−COOR、−OH,故答案为:−COOR、−OH。
      24.【答案】(1) 3,3−二甲基戊烷 2−戊烯 1,3−二甲苯
      (2)

      【解析】【详解】(1)①主链上含5个碳原子,3号碳原子上连接2个甲基,命名:3,3−二甲基戊烷;
      ②主链上含5个碳原子,含碳碳双键官能团位于2号碳原子上,命名:2−戊烯;
      ③苯环上2个甲基位于间位,命名:1,3−二甲苯;
      (2)①等物质的量的1,3−丁二烯与溴单质发生1,4加成反应:;
      ②苯酚与甲醛发生聚合反应,生成酚醛树脂:。选项
      反应物
      干燥和收集装置
      A
      锌和稀盐酸
      选用装置I
      B
      碳化钙和饱和食盐水
      选用装置I
      C
      铜和浓硫酸
      选用装置II
      D
      过氧化钠和水
      选用装置II

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