高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传备课课件ppt

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传备课课件ppt，共24页。PPT课件主要包含了男性色盲，XbXb，ZW型等内容，欢迎下载使用。
　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。
位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
科学家：英国人道尔顿过程：阅读教材P34页楷体字部分内容
患者对红色和绿色无法区分
用色盲检查图来进行鉴别
　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
【思考·讨论】分析人类红绿色盲
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
红绿色盲基因位于X染色体上。
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
红绿色盲基因是隐性基因。
红绿色盲的遗传类型为X染色体隐性遗传病
写表现型时，应把与表型有关个体的性别表述出来。
首先写出相关个体的性染色体组成。然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。
设红绿色盲基因为b，以某男性红绿色盲患者为例
训练：请写出某女性红绿色盲患者的基因型
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
I1：XbYI2：XBXB 或 XBXbⅡ1：XBXB或XBXbⅡ2：XBYⅡ3：XBXbⅡ4：XBY
Ⅱ5: XBXbⅡ6: XBYⅢ5：XBYⅢ6：XbYⅢ7： XbYⅢ9：XBXB或XBXb
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
女性有3种基因型，男性有2种基因型，那么男女之间有多少种婚配组合方式？如果色觉正常女性纯合子和正常男性结婚，后代有什么特点？如果女性红绿色盲患者与男性红绿色盲患者结婚，后代有什么特点？
如果色觉正常女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，后代有什么特点？
如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，后代有什么特点？
【思考·讨论】预测红绿色盲基因的遗传
如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，那么：他们生出一个男孩色盲的几率是多少？他们生出一个色盲男孩的几率是多少？
据调查统计，红绿色盲患者中，男性的发病率大约在7%左右，你能推算出女性的发病率大约是多少吗？由此得出，红绿色盲这种遗传病，是男的发病率高还是女的发病率高？从基因型的角度分析，为什么男性的发病率远多于女性？
如果一个男孩患红绿色盲，那么：他的致病基因来自他的父亲还是母亲？他的致病基因是传给他的儿子还是女儿？由此得出，红绿色盲的遗传具有什么特点？
该种病由显性基因（D）控制
女性的基因型为XDXD和XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与XDXD相似。
抗维生素D佝偻病的特点
如果一个男性患者与正常女性婚配，他（她）们的后代的发病情况如何？致病基因在亲子代之间传递具有什么特点？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
如抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚：后代女性、男性表型如何？从优生的角度，你给这对夫妇什么样的建议？
伴性遗传理论可以指导育种工作
根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
雌性：两条性染色体是异型的
雄性：两条性染色体是同型的
思考：如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开呢？
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的：
利用♀ZBW×♂ZbZb杂交
子代：雌鸡都是非芦花（ZbW）　　　　　雄鸡都是芦花（ZBZb）
根据羽毛特征就可以把雌雄分开。