生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传说课课件ppt

这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传说课课件ppt，共26页。PPT课件主要包含了第三节伴性遗传，染色体类型，性别决定的类型，1XY型性别决定，2ZW型性别决定，Y染色体，伴性遗传的类型，1伴X染色体遗传，2伴Y染色体遗传，XBY等内容，欢迎下载使用。

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
1.什么是伴性遗传？2.伴性遗传有什么特点？3.伴性遗传理论在实践中有什么应用？
2. 性别决定与性染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
性别是由性染色体（上的基因）来决定的
（如人类细胞中第23、24号：男性：X、Y 女性：X、X）
（人类细胞中1～22号）
女♀ 22对(常)+XX(性)
男♂ 22对(常)+XY(性)
所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（双翅目昆虫如果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ），鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。
为什么人群中性别比例接近1:1？
基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
伴性遗传病：红绿色盲抗维生素D佝偻病
1 2
红绿色盲相关的基因型和表型
（4）具有隔代交叉遗传的现象
（1）女性正常与男性色盲 　　（2）女性携带者与正常男性（3）女性携带者与男性色盲　（4）女性色盲与正常男性
1.观察遗传图解，男性患病可能性大还是女性患病可能性大？2.男性患者的致病基因来自父亲还是母亲？又将传给儿子还是女儿？3.女性患者的父亲和所有儿子的性状如何？
抗维生素D佝偻病（肠道吸收钙、磷不良）
是由X染色体上显性基因（D）控制的
1 2
抗维生素D佝偻病系谱图
男病女不病，只传男，不传女
毛耳性状（外耳道多毛）
1.在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
1 : 1
例：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
芦花：B；非芦花：b雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花）
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
口诀:无中生有为隐性，有中生无为显性隐性遗传看女病，女病男正非伴性 显性遗传看男病，母女无病非伴性
请根据下面的遗传系谱图回答问题：
若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的 ，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是 ，生一个患病儿子的概率是 。
性染色体和常染色体是非同源染色体，其上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律，解题思路可按解自由组合定律的解题思路：单独考虑每一对基因，然后再自由组合
果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼（A）对白眼（a）为显性，位于X染色体上。一只纯合灰身红眼雌果蝇与一只纯合黑身白眼雄果蝇杂交得到F1，F1自由交配得到F2，回答下列问题： （1）亲本果蝇的基因型是 ； （2）F1果蝇的表型是 ，F2果蝇的表型是 。