化学必修 第二册第三单元 人工合成有机化合物课后复习题

这是一份化学必修 第二册第三单元 人工合成有机化合物课后复习题，共10页。
【夯实基础】
1. “绿色化学”的核心就是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染。下列做法不符合“绿色化学”理念的是( )
A. 研制水溶剂涂料替代有机溶剂涂料
B. 用可降解塑料生产包装盒或快餐盒
C. 用反应Cu＋2H2SO4（浓） eq \(====,\s\up7(△))CuSO4＋SO2↑＋2H2O制备硫酸铜
D. 用反应2CH2===CH2＋O2 eq \(―――→,\s\up7(Ag))2制备环氧乙烷
2. 以CH≡CH为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是( )
A. 先加Cl2，再加Br2
B. 先加Cl2，再加HBr
C. 先加HCl，再加HBr
D. 先加HCl，再加Br2
3. 若按以下路线由乙烯合成乙酸乙酯：乙烯→醇→醛→酸→酯。则经历的反应类型应为( )
A. 加成—氧化—氧化—酯化
B. 氧化—加成—氧化—酯化
C. 取代—氧化—氧化—酯化
D. 加成—还原—氧化—取代
4. （2024湖北新高考联考协作体期中）A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。以A为原料合成香料G和高分子材料H的流程如下：
请回答下列问题。
(1) A的结构简式为 ，A―→H的反应类型为 。
(2) C中的官能团名称为 ，常用于检验该官能团的一种试剂是 （填名称）。
(3) 1 ml F与足量金属钠反应可产生标准状况下 L气体。
(4) 已知同一个碳原子上不能连接两个羟基，则的同分异构体中与F互为同系物的有 种（不考虑立体异构）。
(5) 写出反应⑥的化学方程式：____________________________________________________________________________________________________________。
(6) 有关上述物质的说法错误的是 （填字母）。
a. 可通过用酸性高锰酸钾溶液洗气的方法除去乙烷中含有的A杂质
b. B可以与酸性重铬酸钾溶液反应生成D
c. 反应②中B断裂了C—H和O—H
d. C和E互为同分异构体
e. H可以使溴水褪色
【提升素养】
5. 自然界的许多动植物中含有有机酸，例如，蚂蚁体内含有蚁酸（甲酸），菠菜中含有草酸（乙二酸），柑橘中能提取柠檬酸。
(1) 甲酸(HCOOH)与乙酸互为________________。
(2) 工业上用乙烯合成乙二酸()的流程如下：

①反应类型：A eq \(―――→,\s\up14(),\s\d5())B为 ，B eq \(―――→,\s\up14(),\s\d5())C为 。
②X为 （填化学式），D为 （填结构简式）。
(3) 与乙酸相似，柠檬酸( )的酸性比碳酸的强，能与碳酸钠溶液反应放出CO2气体，其化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________。
6. （2024无锡期末调研）二甲双酮是一种抗惊厥药物，其合成路线如下：
(1) C的结构简式为 。
(2) C―→D的反应类型为 。
(3) E中所含官能团名称为 。
(4) 写出E―→F发生反应的化学方程式：_____________________________________________________________________________________________________。
(5) G是B的同分异构体，G不能与金属钠反应放出H2，其结构简式可能为 。
(6) 设计以CH3CH2OH为原料合成乳酸()的路线（无机试剂任选）。合成路线示例：CH2===CH2 eq \(―――→,\s\up14(HCl),\s\d5(催化剂，△))CH3CH2Cl eq \(―――→,\s\up14(NaOH溶液),\s\d5(△))CH3CH2OH。
7. （2024徐州期末）烃A中所有原子共平面，也是丁烷裂解后得到的一种产物，其能发生如下图所示的化学变化。其中E是最简单的有机化合物，F是一种有香味的液体。
(1) A―→C的反应类型是 ；B中含有的官能团是 （填名称）；写出F的结构简式： 。
(2) 写出C―→B的化学方程式： 。
(3) CH3COONa与NaOH反应生成E的化学方程式为____________________________________________________________。
(4) 已知RCHO eq \(―――→,\s\up14((1) HCN),\s\d5((2) H＋))，写出以CH2===CH2为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
第三单元 人工合成有机化合物
基础小练23 常见有机化合物的合成
1. C 涂料中的有机溶剂主要是苯类、酯类、醛类、醚类等，多含有害物质，危害人体健康，研制水溶剂涂料替代有机溶剂涂料，能减少有机溶剂的使用，符合“绿色化学”理念，A正确；用可降解塑料生产包装盒或快餐盒，可减少“白色污染”，符合“绿色化学”理念，B正确；用浓硫酸和铜制备硫酸铜，产生的SO2污染大气，不符合“绿色化学”理念，C错误；此反应原子利用率为100%，不产生污染物，符合“绿色化学”理念，D正确。
2. D CH≡CH与HCl发生加成反应生成CH2===CHCl，CH2===CHCl再与Br2加成即可生成目标产物CH2Br—CHBrCl，故选D。
3. A 乙烯与水加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，乙酸与乙醇酯化生成乙酸乙酯，A正确。
4. (1) CH2===CH2 加聚反应 (2) 醛基 银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液） (3) 22.4 (4) 5 (5) 2CH3COOH＋HOCH2CH2OH eq \(⥫==⥬,\s\up14(浓硫酸),\s\d5(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O (6) ae
解析：有机物A的产量用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，A为乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化得到C为乙醛，乙醛氧化得到乙酸。乙烯经过催化氧化得到环氧乙烷，环氧乙烷与水反应得到乙二醇(HOCH2CH2OH)，乙酸和乙二醇发生酯化反应得到G为CH3COOCH2CH2OOCCH3，乙烯在催化剂作用下发生加聚反应得到H为聚乙烯。(1) A的结构简式为CH2===CH2，A→H的反应类型为加聚反应。(2) C为乙醛，官能团名称为醛基，检验醛基常用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。(3) 1 ml F含2 ml羟基，与足量金属钠反应可产生1 ml氢气，标况下体积为22.4 L。(4) 可以采用“定一移一”法，固定一个羟基的位置，移动另一个羟基，去除重复的即得答案。或者参照C4H10的二氯代物，用羟基代替氯原子，去除两个氯原子连在同一个碳上的情况。则的同分异构体中与F互为同系物的共有5种：HOCH2CH(OH)CH2CH3、HOCH2CH2CH(OH)CH3、
HOCH2CH2CH2CH2OH、HOCH2CCH3OHCH3、。(5) 乙酸和乙二醇发生酯化反应时酸脱羟基，醇脱羟基上的氢，生成酯和水，反应的化学方程式为2CH3COOH＋ eq \(⥫==⥬,\s\up14(浓硫酸),\s\d5(△))＋2H2O。(6) 乙烯被高锰酸钾溶液氧化成二氧化碳，会引入新的杂质，应该用溴水除杂，a错误；乙醇可以被酸性重铬酸钾溶液氧化生成乙酸，b正确；乙醇的催化氧化断裂C—H和O—H形成碳氧双键，c正确；乙醛和环氧乙烷分子式相同，结构不同，互为同分异构体，d正确；聚乙烯中不含碳碳双键，不能使溴水褪色，e错误。
5. (1) 同系物 (2) ①加成反应 取代反应
② Br2 OHC—CHO
(3) ＋3Na2CO3―→＋3CO2↑＋3H2O
6. (1) (2) 加成反应 (3) 羟基、羧基 (4) ＋CH3CH2OH eq \(⥫==⥬,\s\up14(浓硫酸),\s\d5(△))＋H2O
(5) CH3OCH2CH3 (6) CH3CH2OH eq \(―――→,\s\up14(Cu/O2),\s\d5(△))CH3CHO eq \(―――→,\s\up7(HCN))
eq \(―――→,\s\up14(H2O，H＋),\s\d5(△))
解析：A(CH3CH===CH2)和H2O加成后生成B(CHCH3OHCH3)，B和Cu、O2在加热的条件下生成C()，C和HCN加成生成D()，D在酸性条件水解生成E()，E和乙醇发生酯化反应生成F()，F与(NH2)2CO和C2H5ONa加热反应生成（二甲双酮）。根据分析可知，(1) C 的结构简式为。(2) C→D的反应类型为加成反应。(3) E的结构简式为，所含官能团名称为羟基、羧基。(5) G是B()的同分异构体，G不能与金属钠反应放出H2，说明不含羟基，因此结构简式可能为CH3OCH2CH3。(6) CH3CH2OH用铜作催化剂加氧气得到CH3CHO，加入HCN加成生成，酸性条件和H2O反应生成。
7. (1) 加成反应 醛基 CH3COOC2H5
(2) 2CH3CH2OH＋O2 eq \(―――→,\s\up14(Cu),\s\d5(△))2CH3CHO＋2H2O (3) CH3COONa＋NaOH―→Na2CO3＋CH4 (4) CH2===CH2 eq \(―――→,\s\up14(H2O/催化剂),\s\d5(△))CH3CH2OH eq \(―――→,\s\up14(O2/Cu),\s\d5(△))CH3CHO eq \(―――→,\s\up14((1) HCN),\s\d5((2) H＋)) eq \(―――→,\s\up14(浓硫酸),\s\d5(△))
解析：烃A所有原子共平面，也是丁烷裂解后得到的一种产物，结合D和NaOH反应生成CH3COONa可以推知A中含有2个碳原子，A为CH2===CH2，CH2===CH2和H2O发生加成反应生成C为CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应生成CH3CHO，CH3CHO发生氧化反应生成CH3COOH，CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应生成F为CH3COOC2H5；CH2===CH2直接发生氧化反应生成B为CH3CHO，CH3CHO发生氧化反应生成CH3COOH，CH3COOH和NaOH反应生成CH3COONa。(1) 由分析可知，A→C的反应类型是加成反应，B为CH3CHO，含有的官能团是醛基，F的结构简式为CH3COOC2H5。(2) CH3CH2OH发生氧化反应生成CH3CHO，化学方程式见答案。(3) E是最简单的有机化合物，则E为CH4，CH3COONa与NaOH固体反应生成CH4，同时生成Na2CO3，化学方程式为CH3COONa＋NaOH―→Na2CO3＋CH4。(4) CH2===CH2和水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应生成CH3CHO，CH3CHO和HCN发生加成反应后水解生成CH3CH(OH)COOH，然后再发生酯化反应成环得到。