高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚第2课时达标测试

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚第2课时达标测试，共5页。试卷主要包含了下列各组物质中互为同系物的是，不应具有的化学性质是，下列说法正确的是，苯酚的性质实验如下等内容，欢迎下载使用。

题组一 酚及其结构
1．下列各组物质中互为同系物的是( C )
A．乙二醇与丙三醇
B．
C．乙醇与2-丙醇
D．
解析：结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2的有机化合物互为同系物，C正确。
2．已知苯酚和乙醇在性质上有很大的差别，其最可能的原因是( D )
A．官能团不同
B．常温下状态不同
C．相对分子质量不同
D．官能团所连的烃基不同
解析：结构决定性质，苯酚和乙醇均含有羟基，不同的是羟基所连的烃基不同，故D正确。
题组二 苯酚的性质
3．下列有关性质实验中，能说明苯环对侧链产生影响的是( A )
A．苯酚可与烧碱溶液反应，而乙醇不能与烧碱溶液反应
B．苯酚可与溴水生成白色沉淀，而苯不能与溴水生成白色沉淀
C．苯酚可与氢气发生加成反应，而乙醇不能与氢气发生加成反应
D．甲苯可与硝酸发生三元取代，而苯很难与硝酸发生三元取代
4．不应具有的化学性质是( C )
A．可以与H2发生加成反应
B．可以使酸性KMnO4溶液褪色
C．可以与Na2CO3溶液反应放出CO2
D．可以与溴水发生取代反应
解析：酚羟基能与Na2CO3溶液反应，但因为酚类的酸性比碳酸弱，所以不能放出CO2。
5．下列说法正确的是( D )
A．除去苯中少量的苯酚，可向混合液中先加适量的饱和溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤除去
B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50 ℃时形成悬浊液
C．苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO2
D．苯酚既可以发生氧化反应，又可以发生还原反应
解析：正确的方法应是加入适量的NaOH溶液充分反应后，再用分液漏斗分离，A项错误；苯酚在65 ℃以上与水可以混溶，冷却到50 ℃将有部分苯酚析出，此时温度仍高于苯酚的熔点(43 ℃)，形成的是乳浊液，B项错误；苯酚的酸性比碳酸弱，不能使酸碱指示剂变色，不能放出CO2，C项错误；苯酚在空气中被氧化而变为粉红色，可以发生氧化反应，苯酚中含有苯环，在一定条件下可以与氢气发生加成反应(即还原反应)生成环己醇，D项正确。
6．(2023·湖北宜昌高二检测)甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的正确操作是( D )
A．加FeCl3溶液，过滤
B．加水，分液
C．加饱和溴水，过滤
D．加NaOH溶液，分液
解析：应利用甲苯和苯酚的性质不同进行除杂。苯酚能和FeCl3溶液反应，但生成物不是沉淀，故无法过滤除去，A项错误；常温下，苯酚在甲苯中的溶解度要比其在水中的溶解度大得多，因此用加水分液法不可行，B项错误；苯酚与饱和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚，但2,4,6-三溴苯酚能溶于甲苯，因此不会产生沉淀，无法过滤除去，C项错误；苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是离子化合物，易溶于水而不溶于甲苯，从而可用分液法除去，D项正确。
题组三 酚反应中的定量关系
7．1 ml分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，消耗Br2和NaOH的物质的量分别是( D )
A．1 ml、2 ml B．2 ml、3 ml
C．3 ml、2 ml D．3 ml、3 ml
解析：由结构可知，1个分子中含2个酚羟基、1个碳碳双键、1个—Cl，酚羟基的邻、对位上的氢原子与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 ml该物质消耗3 ml Br2；酚羟基、—Cl均可与NaOH反应，则1 ml该物质消耗3 ml NaOH，故D项正确。
8．从葡萄籽中提取的一种有机化合物的结构如图，其具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。有关该物质的下列说法不正确的是( C )
A．该物质可以看作醇类，也可看作酚类
B．1 ml该物质可与4 ml Br2反应
C．1 ml该物质可与7 ml NaOH反应
D．1 ml该物质可与7 ml Na反应
综合强化
9．(2024·山东济宁高二检测)苯酚的性质实验如下。
步骤1：常温下，取1 g苯酚晶体置于试管中，向其中加入5 mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，将该液体平均分成三份。
步骤2：向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液，观察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子[Fe(C6H5O)6]3－显紫色)。
步骤3：向第二份液体中滴加少量饱和溴水，振荡，无白色沉淀。
步骤4：向第三份液体中加入5%NaOH溶液并振荡，得到澄清溶液，再向其中通入少量CO2，溶液又变浑浊，静置后分层。
下列说法不正确的是( C )
A．步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20 g
B．步骤2中苯酚与FeCl3溶液的显色反应可用于检验苯酚的存在
C．步骤3中饱和溴水与苯酚没有生成三溴苯酚
D．步骤4中CO2与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO3
解析：若5 mL的水恰好能够溶解1 g的苯酚，则该温度下苯酚的溶解度为eq \f(1 g,5 g)×100 g＝20 g，步骤1形成的是悬浊液，说明常温下苯酚的溶解度小于20 g，故A正确；苯酚可以与FeCl3溶液作用显色，可用于检验其存在，故B正确；步骤3中饱和溴水少量，生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚中，观察不到沉淀，但不能说没有生成三溴苯酚，故C错误；苯酚显酸性，与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠，酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根，则向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，故D正确。
10．有机化合物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机化合物具有下列性质：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加成反应；③能与饱和溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是( B )
A．有机化合物X是一种芳香烃
B．有机化合物X可能不含双键结构
C．有机化合物X一定能与碳酸氢钠溶液反应
D．有机化合物X一定含有碳碳双键或碳碳三键
解析：有机化合物X可与FeCl3溶液发生显色反应，一定含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，可与饱和溴水发生取代反应，酚不能与NaHCO3溶液反应，可能不含有碳碳双键或碳碳三键。
11．双酚A常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。双酚A的结构简式如图所示。

(1)双酚A中的含氧官能团为_(酚)羟基__(填名称)。
(2)下列关于双酚A的叙述不正确的是_C__(填序号)。
A．遇FeCl3溶液显色
B．可以发生还原反应
C．1 ml双酚A与饱和溴水反应，最多消耗2 ml Br2
D．可与NaOH溶液反应
(3)双酚A的一种合成路线如图所示：
丙烯eq \(―――――→,\s\up7(HBr),\s\d5(催化剂，△))Aeq \(―――――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\d5(△))Beq \(――――→,\s\up7(O2),\s\d5(△，Cu))Ceq \(――――→,\s\up7(D),\s\d5(－H2O))双酚A
①丙烯→A的反应类型是_加成反应__。
②B→C的化学方程式是 ＋O2eq \(――→,\s\up7(Cu),\s\d5(△))＋2H2O 。
③D的结构简式是。
解析：(1)观察结构简式可知，双酚A中的含氧官能团为(酚)羟基。
(2)双酚A分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，A项正确；双酚A分子中含有2个苯环，苯环可以与H2发生还原反应，双酚A也易被氧化，B项正确；苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可与饱和溴水发生取代反应，故1 ml双酚A与饱和溴水反应最多消耗4 ml Br2，C项错误；苯酚具有酸性，故双酚A也有酸性，可与NaOH溶液反应，D项正确。
(3)由双酚A的结构可知，丙烯与溴化氢发生加成反应生成的A为2-溴丙烷，CH3CHBrCH3与NaOH溶液共热发生水解反应生成2-丙醇和溴化钠，则B为CH3CH(OH)CH3(2-丙醇)，2-丙醇与O2在Cu催化下发生氧化反应生成丙酮、水，则C为，由双酚A的结构逆推可知，1 ml丙酮与2 ml苯酚发生反应，苯环上羟基对位上的C—H断裂，丙酮中C===O断裂，可生成1 ml双酚A和1 ml H2O。
12．莽草酸(物质A)是合成治疗流感药物的原料之一，另一种物质B的结构简式如下。

(1)A的分子式为_C7H10O5__，B的分子式为_C7H6O3__。
(2)1 ml A、B两物质与下列物质反应分别消耗的物质的量为多少，请填入表格。
(3)B的同分异构体中既属于酚类又属于酯类的物质共有_3__种。写出其中一种同分异构体的结构简式：。物质
Na
NaOH
H2
Br2
A
_4__
_1__
_1__
_1__
B
_2__
_2__
_3__
_2__