化学第1节 有机化合物的合成教学课件ppt

这是一份化学第1节 有机化合物的合成教学课件ppt，共25页。PPT课件主要包含了学习目标，增长碳链，缩短碳链，碳骨架的构建，卤代烃与炔钠的反应，取代反应，CN取代X，炔基取代X，酮与HCN的加成，羟醛缩合等内容，欢迎下载使用。

1、掌握有机物碳骨架的构建，官能团引入、转化或消除的方法；2、掌握烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯之间的转化，利用模型进行有机合成和推断。
问题1：构建目标产物的碳骨架 问题2：引入必须的官能团
引入—X、—OH、—CHO、—COOH、—COO—等
卤代烃与NaCN的反应
CH3CH2Cl＋NaCN → CH3CH2CN + NaCl
(一般会以信息形式给出)
CH3C≡CNa + CH3CH2Cl → CH3C≡CCH2CH3 + NaCl
水解(酯、多糖、蛋白质等)
环酯——多元羧酸与多元醇、羟基酸
肽键——多元羧酸与多元胺、氨基酸
练1、下列反应中：①酯化反应　②乙醛与HCN加成 ③乙醇与浓硫酸共热到140℃　④1-溴丙烷与NaCN作用　⑤持续加热乙酸与过量碱石灰的混合物　⑥重油裂化为汽油　⑦乙烯的聚合反应　⑧乙苯被酸性KMnO4溶液氧化(1)可使碳链增长的反应是__________。(2)可使碳链减短的反应是__________。
烯烃(加成，HX、X2)
苯及其同系物(取代，纯X2)
烯、炔烃(加成，H2O)
卤代烃(水解，NaOH的水溶液，∆)
醛、酮(加成，H2/羟醛缩合)
酯(水解，稀H2SO4/NaOH溶液)
羧酸(还原，LiAlH4)
醇(氧化(去氢)，O2，Cu/Ag；α-2H)
醇(氧化(去氢)，O2，Cu/Ag；α-H)
烯烃(氧化，R—CH=经KMnO4)
炔烃(氧化，R—C≡经KMnO4)
醛(氧化(加氧)，R—CHO → RCOOH)
酯(水解，稀H2SO4)
卤代烃(消去；NaOH的醇溶液，加热；有β-H)
醇(消去；浓H2SO4，加热；有β-H)
醇(取代；浓H2SO4，加热；分子间脱水)
练2、常见的有机反应类型有：①取代反应　②加成反应　③消去反应　④酯化反应　⑤加聚反应　⑥缩聚反应　⑦氧化反应　⑧还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型有( )A.①②③④ B.①②⑧C.⑤⑥⑦⑧ D.③④⑤⑥
1、(2018·安庆市一中高二下学期期中)由乙醇制取乙二酸二乙酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是( )①取代　②加成　③氧化　④还原　⑤消去　⑥酯化　⑦中和A.①②③⑤⑦ B.⑤②①③⑥C.⑤②①④⑦ D.①②⑤③⑥
2、已知：含C=C的物质(烯烃)一定条件下能与水发生加成反应，生成醇(含羟基的烃的衍生物)；有机物A—D间存在图示的转化关系： 下列说法不正确的是( )A.D的结构简式为CH3COOCH2CH3B.A能使酸性高锰酸钾溶液退色C.B与乙酸发生了取代反应D.可用B萃取碘水中的碘单质
3、(2018·日照高二检测)下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。生成物只含有一种官能团的反应是( )A.②③ B.①④ C.①②④ D.①②③④
烯烃被酸性KMnO4溶液氧化的规律