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人教版 (2019)选择性必修3第三节 醛酮精品同步训练题
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第3章 第3节A组·基础达标1．下列关于醛的说法中正确的是( )A．所有醛中都含醛基和烃基B．所有醛都能使酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应C．一元醛的分子式符合CnH2nO的通式D．醛的官能团是—COH【答案】B【解析】醛分子中都含有醛基(—CHO)，醛基有较强的还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色。甲醛中无烃基，只有饱和一元醛的通式为CnH2nO。2．下列物质中不能发生银镜反应的是( )【答案】D【解析】A是醛类，含有醛基；B的结构简式为，含有醛基；C的结构简式为，含有醛基；D属于酮类，不含醛基。3．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )A．乙醇 B．乙烯C．苯酚 D．乙酸【答案】D4．从甜橙的芳香油中可分离得到一种有机化合物()，下列对该物质的说法中正确的是( )A．可发生1,4-加成B．与新制Cu(OH)2浊液反应后得到不饱和羧酸C．易溶于水D．与H2反应时一定可得到饱和一元醇【答案】A【解析】分子中含有“共轭双键”，可发生1,4-加成，A正确；与Cu(OH)2反应后得到的是羧酸盐，B错误；分子中有14个碳原子而醛基只有一个，故难溶于水，C错误；若H2量不足，就无法得到饱和醇，D错误。5．下列说法错误的是( )A．用酚酞可区别苯酚钠溶液与福尔马林B．可用溴水区别丙醛与丙烯酸C．用新制的Cu(OH)2可区别乙醛、醋酸、乙醇D．无法用溴水除去苯中溶有的少量苯酚【答案】B【解析】苯酚钠溶液呈强碱性而甲醛为中性，A正确；丙醛、丙烯酸均可使溴水褪色且均生成可溶于水的有机化合物，B错误；不加热条件下，Cu(OH)2与醋酸混合后发生中和反应得到澄清溶液，在乙醇、乙醛中无变化，加热时在乙醛中会产生红色沉淀，在乙醇中不会出现红色沉淀，C正确；溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶解在苯中，D正确。6．下列实验能获得成功的是( )A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B．苯与浓溴水反应制取溴苯C．向苯酚溶液中加浓溴水，观察到有沉淀生成D．2 mL 1 mol·L－1CuSO4溶液和4 mL 0.5 mol·L－1 NaOH溶液混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热煮沸得红色沉淀【答案】C【解析】银镜反应须用水浴加热，A错误；苯只与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生反应，生成溴苯和溴化氢，B错误；苯酚与浓溴水反应生成2,4,6－三溴苯酚白色沉淀，同时有溴化氢生成，C正确；根据题给硫酸铜溶液和氢氧化钠溶液的量知，硫酸铜过量，因为乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应要在碱性条件下进行，故观察不到红色沉淀，D错误。7．甜瓜醛的结构简式如图所示。下列有关甜瓜醛的叙述正确的是( )A．1 mol该物质最多可与1 mol氢气发生加成反应B．该物质的分子式为C9H14OC．加热条件下，该物质能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D．该物质为烯烃【答案】C【解析】 该物质含有醛基、碳碳双键，1 mol该物质可以和2 mol H2发生加成反应，A错误；该物质的分子式应为C9H16O，B错误；该物质含有醛基，在加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，C正确；该物质含有醛基，不是烃类物质，D错误。8．下列有关肉桂醛()、苯甲醛的分析中，错误的是( )A．均属于芳香醛B．均能使溴的CCl4 溶液褪色C．苯环上的一硝基代物均有3种D．均可发生氧化反应、还原反应【答案】B【解析】均含有苯环，A正确；Br2的CCl4溶液不能与苯甲醛反应，B错误；硝基在苯环上与原有取代基均存在邻间对三种位置关系，C正确；醛基既有氧化性也有还原性，D正确。9．巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料，其合成路线如下： (1)化合物F的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。(2)在上述转化过程中，反应②的目的是______________________________，写出反应②的化学方程式：______________________________________。(3)下列说法中正确的是________(填字母)。A．化合物A ～ F均属于芳香烃衍生物B．反应①属于还原反应C．1 mol 化合物D可以跟4 mol H2发生反应D．化合物F中所含有的官能团的名称为碳碳双键、酮羰基(4)符合下列条件的D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式为，请写出另外一种同分异构体的结构简式：______________________。①属于芳香族化合物；②核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；③1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOH；④能发生银镜反应。【答案】(1)C13H18O 17 (2)保护羟基，使之不被氧化【解析】(3)对于化合物A～F而言，分子中均不含苯环，不属于芳香烃的衍生物；反应①为醛基与H2之间的加成反应，属于还原反应；化合物D中含有2个碳碳双键和1个酮羰基，故1 mol D可以跟3 mol H2发生加成反应；F中的官能团为碳碳双键、酮羰基。(4)将所给分子结构中的羟基与叔丁基交换位置即可得到符合条件的另一种同分异构体。B组·能力提升10．分子为C4H8O的链状有机化合物，不能发生银镜反应、也不能与钠反应，下列有关C4H8O的分析正确的是( )A．不能与H2反应B．可能会使KMnO4溶液褪色C．是丙酮同系物D．肯定不溶于水【答案】B【解析】该分子可能是酮，也可能含碳碳双键和醚键。无论是酮羰基还是碳碳双键都能与H2加成，A错误；如果含碳碳双键可使KMnO4溶液褪色，B正确；含碳碳双键则不是丙酮的同系物，C错误；如果是酮，能溶于水，D错误。11．某有机化合物的分子式为C5H8O，能发生银镜反应，也能与Br2发生加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构不可能是( )①(CH3)3CCH2OH ②(CH3CH2)2CHOH③CH3(CH2)3CH2OH ④(CH3)2CHCH2CH2OH⑤CH3CH2CH(CH3)CH2OHA．①② B．③④C．①②③④⑤ D．②⑤【答案】A【解析】能发生银镜反应，说明含有醛基，—CHO被还原后为—CH2OH；能与溴单质加成，说明含有“C===C”键，被还原后不可能出现“(CH3)3C—”这种结构单元，由此知A正确。12．丁醛是一种重要的化工原料。某实验小组利用如下装置(有一部分省略了)合成丁醛。发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OHeq \o(――→,\s\up7(Na2Cr2O7),\s\do5(H2SO4，加热))CH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下：实验步骤如下：将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中，加30 mL水溶解，再缓慢加入5 mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸气出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90～95 ℃，在E中收集馏出物，待A中反应结束后，将E中收集到的物质及适量的无水CaCl2混合后再次进行蒸馏，蒸馏时收集75～77 ℃馏分，最后得到2.0 g液体。(1) B仪器的名称是__________，D仪器的名称是____________，实验中加入沸石的作用是____________________________；实验中最好的加热方式是__________________。(2) 不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中的理由是________________________________，制备反应中1-丁醇发生反应的类型为______________。(3)加入无水CaCl2的目的是________________________________，第二次蒸馏时，温度数据应该是________(填“C2”或“C1”)上显示的数据；1-丁醇转化率为________%。(4)已知丁醛能与新制氢氧化铜浊液反应，写出该反应的化学方程式：____。【答案】(1)分液漏斗 直形冷凝管 防止液体暴沸 水浴加热(2)浓硫酸溶于水会放出大量热，容易溅出伤人 氧化反应(3)除去产品中少量的水 C2 51(4)CH3CH2CH2CHO＋NaOH＋2Cu(OH)2eq \o(――→,\s\up7(△))CH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O【解析】(1)因加热时对温度控制要求比较高，故应用水浴法加热。(2)1-丁醇转化为丁醛时，有机分子失去了氢原子，故1-丁醇发生氧化反应。(3)由于反应馏出物中会含有少量的水与醇，故用CaCl2除去水，然后再进行蒸馏除去少量醇。蒸馏物离开A的温度通常会高于其沸点，故第二次温度数据应来自于C2。生成2 g丁醛需要1-丁醇质量为eq \f(2×74,72) g＝eq \f(37,18) g，故1-丁醇转化率约为51%。13．天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。 已知：(Z为—COOR，—COOH等)回答下列问题：(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：____。(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有____________个吸收峰。(3)化合物X的结构简式为______。(4)D→E的反应类型为______________________。(5)F的分子式为______________________，G所含官能团的名称为______________________。(6)下列物质不能与H发生反应的是__________(填字母)。a．CHCl3 b．NaOH溶液c．酸性KMnO4溶液 d．金属Na(7)以为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。【答案】(1)H2C===CHCH2CHO、(2)4 (3)CH≡C—COOH (4)加成反应(5)C13H12O3 酮羰基，酯基(6)a 【解析】(1)A能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，再结合A的分子组成知，其链状同分异构体中还含有一个碳碳双键。(2)B分子中有四组氢原子，由于整个分子不存在对称关系，故其核磁共振氢谱有4个峰。(3)D分子中存在酯基，对比C、D结构简式知，C与X发生酯化反应生成D，故X的结构简式为CH≡CCOOH。(4)对比D、E结构简式知，相应的反应相当于两个共轭碳碳双键与碳碳三键发生1,4-加成，碳碳三键也是加成反应。(5)由键线式表示物质组成的要点知，F的分子式为C13H12O3。G的官能团有酯基、酮羰基两种官能团。(6)H分子中含有羟基，故可与KMnO4溶液、Na反应，含有酯基，故可写NaOH溶液反应，正确答案为a。 物质沸点/℃密度/(g·cm－3)常温时在水中溶解度/g1-丁醇117.20.810 97.9丁醛75.70.801 77
第3章 第3节A组·基础达标1．下列关于醛的说法中正确的是( )A．所有醛中都含醛基和烃基B．所有醛都能使酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应C．一元醛的分子式符合CnH2nO的通式D．醛的官能团是—COH【答案】B【解析】醛分子中都含有醛基(—CHO)，醛基有较强的还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色。甲醛中无烃基，只有饱和一元醛的通式为CnH2nO。2．下列物质中不能发生银镜反应的是( )【答案】D【解析】A是醛类，含有醛基；B的结构简式为，含有醛基；C的结构简式为，含有醛基；D属于酮类，不含醛基。3．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )A．乙醇 B．乙烯C．苯酚 D．乙酸【答案】D4．从甜橙的芳香油中可分离得到一种有机化合物()，下列对该物质的说法中正确的是( )A．可发生1,4-加成B．与新制Cu(OH)2浊液反应后得到不饱和羧酸C．易溶于水D．与H2反应时一定可得到饱和一元醇【答案】A【解析】分子中含有“共轭双键”，可发生1,4-加成，A正确；与Cu(OH)2反应后得到的是羧酸盐，B错误；分子中有14个碳原子而醛基只有一个，故难溶于水，C错误；若H2量不足，就无法得到饱和醇，D错误。5．下列说法错误的是( )A．用酚酞可区别苯酚钠溶液与福尔马林B．可用溴水区别丙醛与丙烯酸C．用新制的Cu(OH)2可区别乙醛、醋酸、乙醇D．无法用溴水除去苯中溶有的少量苯酚【答案】B【解析】苯酚钠溶液呈强碱性而甲醛为中性，A正确；丙醛、丙烯酸均可使溴水褪色且均生成可溶于水的有机化合物，B错误；不加热条件下，Cu(OH)2与醋酸混合后发生中和反应得到澄清溶液，在乙醇、乙醛中无变化，加热时在乙醛中会产生红色沉淀，在乙醇中不会出现红色沉淀，C正确；溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶解在苯中，D正确。6．下列实验能获得成功的是( )A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B．苯与浓溴水反应制取溴苯C．向苯酚溶液中加浓溴水，观察到有沉淀生成D．2 mL 1 mol·L－1CuSO4溶液和4 mL 0.5 mol·L－1 NaOH溶液混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热煮沸得红色沉淀【答案】C【解析】银镜反应须用水浴加热，A错误；苯只与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生反应，生成溴苯和溴化氢，B错误；苯酚与浓溴水反应生成2,4,6－三溴苯酚白色沉淀，同时有溴化氢生成，C正确；根据题给硫酸铜溶液和氢氧化钠溶液的量知，硫酸铜过量，因为乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应要在碱性条件下进行，故观察不到红色沉淀，D错误。7．甜瓜醛的结构简式如图所示。下列有关甜瓜醛的叙述正确的是( )A．1 mol该物质最多可与1 mol氢气发生加成反应B．该物质的分子式为C9H14OC．加热条件下，该物质能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D．该物质为烯烃【答案】C【解析】 该物质含有醛基、碳碳双键，1 mol该物质可以和2 mol H2发生加成反应，A错误；该物质的分子式应为C9H16O，B错误；该物质含有醛基，在加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，C正确；该物质含有醛基，不是烃类物质，D错误。8．下列有关肉桂醛()、苯甲醛的分析中，错误的是( )A．均属于芳香醛B．均能使溴的CCl4 溶液褪色C．苯环上的一硝基代物均有3种D．均可发生氧化反应、还原反应【答案】B【解析】均含有苯环，A正确；Br2的CCl4溶液不能与苯甲醛反应，B错误；硝基在苯环上与原有取代基均存在邻间对三种位置关系，C正确；醛基既有氧化性也有还原性，D正确。9．巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料，其合成路线如下： (1)化合物F的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。(2)在上述转化过程中，反应②的目的是______________________________，写出反应②的化学方程式：______________________________________。(3)下列说法中正确的是________(填字母)。A．化合物A ～ F均属于芳香烃衍生物B．反应①属于还原反应C．1 mol 化合物D可以跟4 mol H2发生反应D．化合物F中所含有的官能团的名称为碳碳双键、酮羰基(4)符合下列条件的D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式为，请写出另外一种同分异构体的结构简式：______________________。①属于芳香族化合物；②核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；③1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOH；④能发生银镜反应。【答案】(1)C13H18O 17 (2)保护羟基，使之不被氧化【解析】(3)对于化合物A～F而言，分子中均不含苯环，不属于芳香烃的衍生物；反应①为醛基与H2之间的加成反应，属于还原反应；化合物D中含有2个碳碳双键和1个酮羰基，故1 mol D可以跟3 mol H2发生加成反应；F中的官能团为碳碳双键、酮羰基。(4)将所给分子结构中的羟基与叔丁基交换位置即可得到符合条件的另一种同分异构体。B组·能力提升10．分子为C4H8O的链状有机化合物，不能发生银镜反应、也不能与钠反应，下列有关C4H8O的分析正确的是( )A．不能与H2反应B．可能会使KMnO4溶液褪色C．是丙酮同系物D．肯定不溶于水【答案】B【解析】该分子可能是酮，也可能含碳碳双键和醚键。无论是酮羰基还是碳碳双键都能与H2加成，A错误；如果含碳碳双键可使KMnO4溶液褪色，B正确；含碳碳双键则不是丙酮的同系物，C错误；如果是酮，能溶于水，D错误。11．某有机化合物的分子式为C5H8O，能发生银镜反应，也能与Br2发生加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构不可能是( )①(CH3)3CCH2OH ②(CH3CH2)2CHOH③CH3(CH2)3CH2OH ④(CH3)2CHCH2CH2OH⑤CH3CH2CH(CH3)CH2OHA．①② B．③④C．①②③④⑤ D．②⑤【答案】A【解析】能发生银镜反应，说明含有醛基，—CHO被还原后为—CH2OH；能与溴单质加成，说明含有“C===C”键，被还原后不可能出现“(CH3)3C—”这种结构单元，由此知A正确。12．丁醛是一种重要的化工原料。某实验小组利用如下装置(有一部分省略了)合成丁醛。发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OHeq \o(――→,\s\up7(Na2Cr2O7),\s\do5(H2SO4，加热))CH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下：实验步骤如下：将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中，加30 mL水溶解，再缓慢加入5 mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸气出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90～95 ℃，在E中收集馏出物，待A中反应结束后，将E中收集到的物质及适量的无水CaCl2混合后再次进行蒸馏，蒸馏时收集75～77 ℃馏分，最后得到2.0 g液体。(1) B仪器的名称是__________，D仪器的名称是____________，实验中加入沸石的作用是____________________________；实验中最好的加热方式是__________________。(2) 不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中的理由是________________________________，制备反应中1-丁醇发生反应的类型为______________。(3)加入无水CaCl2的目的是________________________________，第二次蒸馏时，温度数据应该是________(填“C2”或“C1”)上显示的数据；1-丁醇转化率为________%。(4)已知丁醛能与新制氢氧化铜浊液反应，写出该反应的化学方程式：____。【答案】(1)分液漏斗 直形冷凝管 防止液体暴沸 水浴加热(2)浓硫酸溶于水会放出大量热，容易溅出伤人 氧化反应(3)除去产品中少量的水 C2 51(4)CH3CH2CH2CHO＋NaOH＋2Cu(OH)2eq \o(――→,\s\up7(△))CH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O【解析】(1)因加热时对温度控制要求比较高，故应用水浴法加热。(2)1-丁醇转化为丁醛时，有机分子失去了氢原子，故1-丁醇发生氧化反应。(3)由于反应馏出物中会含有少量的水与醇，故用CaCl2除去水，然后再进行蒸馏除去少量醇。蒸馏物离开A的温度通常会高于其沸点，故第二次温度数据应来自于C2。生成2 g丁醛需要1-丁醇质量为eq \f(2×74,72) g＝eq \f(37,18) g，故1-丁醇转化率约为51%。13．天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。 已知：(Z为—COOR，—COOH等)回答下列问题：(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：____。(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有____________个吸收峰。(3)化合物X的结构简式为______。(4)D→E的反应类型为______________________。(5)F的分子式为______________________，G所含官能团的名称为______________________。(6)下列物质不能与H发生反应的是__________(填字母)。a．CHCl3 b．NaOH溶液c．酸性KMnO4溶液 d．金属Na(7)以为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。【答案】(1)H2C===CHCH2CHO、(2)4 (3)CH≡C—COOH (4)加成反应(5)C13H12O3 酮羰基，酯基(6)a 【解析】(1)A能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，再结合A的分子组成知，其链状同分异构体中还含有一个碳碳双键。(2)B分子中有四组氢原子，由于整个分子不存在对称关系，故其核磁共振氢谱有4个峰。(3)D分子中存在酯基，对比C、D结构简式知，C与X发生酯化反应生成D，故X的结构简式为CH≡CCOOH。(4)对比D、E结构简式知，相应的反应相当于两个共轭碳碳双键与碳碳三键发生1,4-加成，碳碳三键也是加成反应。(5)由键线式表示物质组成的要点知，F的分子式为C13H12O3。G的官能团有酯基、酮羰基两种官能团。(6)H分子中含有羟基，故可与KMnO4溶液、Na反应，含有酯基，故可写NaOH溶液反应，正确答案为a。 物质沸点/℃密度/(g·cm－3)常温时在水中溶解度/g1-丁醇117.20.810 97.9丁醛75.70.801 77
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