第9期 性别决定和伴性遗传——2022-2023学年高一生物期末专题复习课件（人教版2019必修2）

这是一份第9期 性别决定和伴性遗传——2022-2023学年高一生物期末专题复习课件（人教版2019必修2），共25页。PPT课件主要包含了XBXb，XBXB，XbXb，交叉遗传等内容，欢迎下载使用。
1. 性染色体决定性别——人、果蝇（XY型）、 家禽（ZW型）2. 染色体数目决定性别——蜜蜂 单倍体（16）：雄峰 二倍体（32）：工蜂、蜂王 3.基因决定性别4. 温度决定性别  两栖类的性别分化，如：5. 光照条件决定性别  我国特有种扬子鳄靠光照强弱来实现性别决定。巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可孵出较多的雄鳄。 6. 激素决定性别 ——牝鸡司晨 （表现型变，基因型及染色体组成均不变）
红绿色盲、抗维生素D的遗传表现有何特点？判断致病基因位于什么染色体上，为什么？
红绿色盲患者男性多与女性抗维生素D佝偻病女性患者多于男性
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
例. 菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是
（1）致病基因及位置：b 位于X染色体上（2）遗传特点：隔代交叉遗传；男患多于女患
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
3、伴性遗传类型及特点
伴Y遗传
伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例)
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(　　)(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)
判断正误 辨析易混易错
解析：（3）如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。
解析：（1）性染色体控制生物的性别，这对染色体只存在于雌雄异体生物的细胞中。没有性别分化的生物或雌雄同体的生物，没有性染色体之分，如水稻、玉米等。
男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。
人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①方式一
注意分析致病基因的来源和去路
Ⅰ. 红绿色盲的遗传规律
人类红绿色盲遗传的主要婚配方式② 方式二
男孩的色盲基因只能来自于 。
小结：男性色盲（XbY）的致病基因只能来自母亲，传给女儿
女儿色盲，_____一定色盲。
人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。
小结：女性色盲（XbXb）的父亲、儿子一定是色盲。女患父子患
亲本将性状表现传给异性子代
类似于摩尔根白眼果蝇杂交实验中的F1红眼果蝇互交
Ⅱ. 两个重要的婚配组合能体现常染色体遗传和伴X遗传的差异
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，只能传给他的女儿
请分析男性色盲基因的来源和去路
Ⅲ. 红绿色盲的遗传规律
隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。
下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为_______________________________ 。(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的 号传递来的。(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是_______________________ 。
4号为XbY；6号为XBXb；13号为XB
男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象
素养提升 突破重点难点
Ⅳ.抗维生素D佝偻病(1)致病基因： 染色体上的 性基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
(3)遗传特点①女性患者 男性患者。②具有 。③男性患者的 一定患病。
①色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段，为什么色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病女性多于男性？
提示　因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。
X、Y染色体上基因的遗传分析
②X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例说明。
提示　有关，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb。
以下关于X、Y染色体的叙述是否正确
（1）X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状与 性别无关（ ）（2）若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因 控制的，则患者均为男性（ ）（3）若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源 区段Ⅱ上（ ）（4）若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者 的儿子一定患病（ ）（5）若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性 的儿子一定是患者（ ）
解析：“女患，父子患”
Ⅴ.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育
(2)根据性状推断性别，指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。①选择亲本： 。②请写出遗传图解。提示　
选择非芦花雄鸡（zbzb）和芦花雌鸡（zBw）杂交
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
(1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本(　　)(2)母鸡的性染色体组成是ZW(　　)(3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型(　　)