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高中化学选择性必修3第三章烃的衍生物（A卷）含解析答案
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第三章烃的衍生物(A卷)时间：75分钟，满分：100分一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分。)1．下列卤代烃中，密度小于水的是A．溴苯 B．溴乙烷 C．氯乙烷 D．四氯化碳2．下列各化物的命名中正确的是A．CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯B．CH3-CH2-CH=CH3 3-丁醇C．甲基苯酚D．2-甲基丁烷3．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是A．取代、加成、水解 B．消去、加成、取代C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代4．下列说法正确的是A．石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色B．正丁烷和异丁烷互为同系物C．乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈D．乳酸的结构简式为，1mol乳酸可与2molNaOH发生中和反应5．下列实验不能用如图所示装置实现的是 A．用CCl4提取碘水中的碘 B．用水去除硬脂酸钠中的甘油C．用NaOH溶液除去溴苯中的溴 D．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸6．下列化学用语不正确的是A．丙烯的实验式：CH2 B．乙二酸的结构简式：COOH-COOHC．苯乙烯的键线式： D．乙醇的空间填充模型：7．下列有关苯、乙酸、乙醇说法正确的是A．都易溶于水 B．苯易与溴水发生加成反应C．乙酸溶液的pH小于7 D．乙醇不能与金属钠反应8．中医药反映了中华民族对生命、健康和疾病的认识。下列说法不正确的是A．中药常采用硫黄熏蒸法以达到防霉、防虫目的，但残留量不得超标B．煎制草药不宜使用铁质容器C．汤药存放于冰箱中，可以减小其腐败变质的速率D．中药柴胡的成分之一山奈酚遇溶液显紫色，该有机物属于烃9．下列有机物分子中不属于手性分子的是A．乳酸[CH3CH(OH)COOH] B．2-丁醇 [CH3CH(OH)CH2CH3]C． D．丙三醇()10．下列物质中属于酯类的是A． B． C． D．11．酚酞可以发生如下转化：下列说法不正确的是A．酚酞中所有碳原子可能共平面 B．酚酞可以与溶液作用显紫色C．酚酞在强碱性溶液中可能呈现无色 D．1mol酚酞与足量溴水发生取代反应最多消耗12．阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分子结构如右图。下列说法不正确的是A．分子中含有手性碳原子B．分子中所有原子共平面C．该物质可发生取代反应、加聚反应、氧化反应D．1mol该分子最多和反应13．阿巴卡韦是一种有效的抗HIV病毒药物。关于其合成中间体M(结构如图)的说法错误的是A．分子式为C6H10O2B．所有原子不可能在同一平面内C．可以发生加成反应、酯化反应和氧化反应D．2mol中间体M与足量的钠反应，可以生成标况下的22.4L氢气14．西沙群岛软珊瑚中存在多种朵蕾烷二萜类海洋天然产物，结构如图所示，具有较强抗菌、抗肿瘤等生物活性。下列关于该二萜类化合物的说法错误的是A．化合物I、II、III均不属于芳香族化合物B．等物质的量的化合物I、II、III最多消耗的物质的量之比为2∶2∶3C．化合物I、II、III均能使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色D．加热条件下，化合物I、II、III均能与NaOH溶液发生反应15．共轭二烯烃与含碳碳双键的化合物在一定条件下可构建环状碳骨架。下列说法错误的是A．等物质的量的a和Br2发生加成反应，最多可以得到两种产物B．b中所有原子可能共平面C．b可以发生聚合反应和取代反应D．c中共含有3个手性碳原子16．某有机物A的结构简式为（R是未知取代基），下列说法正确的是A．当R是H时，A属于芳香烃B．当R是乙基时，A中只存在一个手性碳原子C．当R是Cl时，A存在顺反异构且A能发生水解反应D．当R是羟基时，A的同分异构体中，属于苯甲酸同系物的共有9种17．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是A．A→C的反应类型属于氧化反应B．A与H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子C．B的结构简式为：D．1molD与溴水反应，消耗3molBr218．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，下列说法正确的是A．X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，所得芳香族化合物不同B．物质X在一定条件下可以发生氧化、加成、取代、还原、消去反应C．Y存在顺反异构，且与足量HBr加成的产物中含有手性碳原子D．1molZ在一定条件下最多与发生加成反应二、非选择题(本题共5小题，共46分。)19．石油被誉为工业“血液”，石油裂解气是重要的工业原料，结合以下路线回答问题。(1)有机物A的名称是 。(2)有机物和中含氧官能团的名称分别是 。(3)反应③的反应类型是 ，写出反应③的化学方程式 。(4)反应②相当于“有机物A发生分解反应”，写出反应②的化学方程式 。(5)写出反应④的化学方程式 。(6)反应⑤的反应类型是 。20．乙酸甲酯主要用作有机溶剂，是制造喷漆、人造革及香料等的原料，工业上可以用石油化工产品为原料进行合成。回答下列问题。 (1)A的分子式是 ，B的名称是 。(2)C的官能团名称是 ，由B生成C的反应类型是 反应，写出反应的化学方程式 。(3)有机物E的结构简式为 。(4)D与E生成乙酸甲酯的反应一般用 作为催化剂，该反应还需要的条件是 。(5)A在一定条件下还能合成高分子化合物，该反应的化学方程式为 。21．已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H2的14倍。下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题：已知反应：R—X+NaOHR—OH+NaX(R代表烃基，X代表卤素原子) (1)C分子的官能团的名称为 。(2)反应①～⑦中属于加成反应的是 。(3)C与F以物质的量之比2：1反应生成G，反应④的化学方程式为 。(4)B物质可在铜丝催化作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式 。(5)聚苯乙烯的结构简式为 。(6)下列说法正确的是___________。A．D在一定条件下可能会和水反应生成B和CB．B和F属于同系物C．反应⑥得到的有机产物和聚苯乙烯都能使溴水褪色D．反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种22．化合物E()常用作饮料、牙膏、化妆品的香料，也用作制取止痛药、杀虫剂等，可用以下路线合成：(1)煤的干馏是 (填“物理变化”或“化学变化”)。(2)有机物A的名称是 ，有机物B的分子式为 。(3)①有机物C中所含的官能团名称是 、 、②反应①的反应类型为 。③有机物M是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，则M的结构简式可能为 、 。(写出两种即可)23．化合物J是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型是 。(2)F分子中所含官能团名称是 。J分子中含有 个手性碳原子。(3)需经历的过程。中间体X的分子式为，X转化为D的另一产品为，则C的结构简式为 。(4)的结构简式为，中加入是为了与反应中产生的 (填结构简式)结合。(5)H的分子式为，的反应类型为 。(6)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。①既能发生银镜反应，也能与发生显色反应；②分子中有4种不同化学环境的氢。 参考答案：1．C【详解】一氯代物的密度小于水，且碳原子个数越多，其密度越小；一溴代烷、四氯化碳的密度都大于水，所以这几种物质中密度小于水的是氯乙烷，故答案为：C。2．D【详解】A．CH2=CH-CH=CH2正确命名为1，3-丁二烯，故A错误；B．CH3-CH2-CH=CH3正确命名为1-丁烯，故B错误；C．正确命名为邻甲基苯酚或1-甲基苯酚，故C错误；D．主链为含有4个碳原子的碳链，2号位有一个甲基，正确命名为2-甲基丁烷，故D正确；故答案为：D。3．B【详解】卤代烃发生消去反应生成乙烯，乙烯与Br2加成生成1，2-二溴乙烷，再发生水解反应（取代反应）生成乙二醇。故选B。4．A【详解】A．石油裂解气含有烯烃，烯烃有碳碳双键，能发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；B．正丁烷和异丁烷的分子式均为C4H10，互为同分异构体而不是同系物，B错误；C．乙醇与金属钠能反应，但乙醇中羟基氢不如水中氢容易反应，故在相同条件下比水与金属钠的反应缓慢，C错误；D．1mol乳酸含有1mol羧基，可与1molNaOH发生中和反应，D错误；故选A。5．B【详解】A．碘不易溶于水，易溶于四氯化碳，水和四氯化碳互不相溶，故用CCl4提取碘水中的碘，可利用图中装置，A正确；B．硬脂酸钠、甘油均溶于水，不能利用图中装置分离，B错误；C．溴与氢氧化钠反应，与溴苯分层，故用NaOH溶液除去溴苯中的溴，可利用图中的装置，C正确；D．乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，故用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，可利用图中装置，D正确；故选B。6．B【详解】A．丙烯的分子式为C3H6，即实验式：CH2，A正确；B．乙二酸的结构简式：HOOC-COOH，B错误；C．苯乙烯的键线式：，C正确；D．乙醇的空间填充模型：，D正确； 故选B。7．C【详解】A．乙酸、乙醇都易溶于水，而苯不能溶解于水，故A错误；B．苯与溴水不反应，苯易与液溴在铁粉的催化作用下，发生取代反应，故B错误；C．乙酸是弱酸，其水溶液的pH小于7，故C正确；D．乙醇能与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，故D错误；故选C。8．D【详解】A．中药常采用硫黄熏蒸法以达到防霉、防虫目的，但SO2是有毒气体，其残留量不得超标，否则会损害人体健康，A正确；B．铁是较活泼金属，草药中有些成分可能与铁发生反应而失效，则煎制草药不宜使用铁质容器，B正确；C．汤药存放于冰箱中，温度降低，可减小其腐败变质的速率，C正确；D．山奈酚遇FeCl3溶液显紫色，说明山奈酚是酚类物质，属于烃的衍生物，D错误； 故选D。9．D【详解】手性碳原子的特点是：一定是饱和碳原子、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，A、B、C项三个物质中与羟基相连的碳是手性碳原子，丙三醇中间的碳原子连有两个相同的-CH2OH，不是手性碳原子，因此丙三醇不属于手性分子，故选D。10．C【详解】酯类为含氧酸和羟基生成的酯，酯基为RCOOR＇，为羧酸盐、为羧酸、为苯磺酸，符合酯的结构；故选C。11．A【详解】A．酚酞中有sp3杂化的碳原子，因此不可能所有的碳原子共平面，故A错误；B．酚酞中有酚羟基可以与溶液作用显紫色，故B正确；C．图中可以看出酚酞变红色后，再继续加碱可以显出无色，故酚酞在强碱性溶液中可能呈现无色，故C正确；D．酚羟基的邻对位可以和溴水发生取代反应，1mol酚酞与足量溴水发生取代反应最多消耗，故D正确；故选A。12．B【详解】A．分子中含有手性碳原子，即与羧基直接相连的碳原子为手性碳，故A正确；B．分子中含饱和碳原子，其与相连的四个原子呈四面体结构，分子中的所有原子不可能在同一平面上，故B错误；C．含有羧基，可发生酯化反应即取代反应，含有碳碳双键可发生加聚反应和氧化反应，故C正确；D．1mol该分子含1mol碳碳双键和1mol苯环，所以最多和能反应，故D正确；故选B。13．D【详解】A．由结构简式可知，中间体M的分子式为C6H10O2，故A正确；B．由结构简式可知，中间体M分子中含有空间构型为四面体结构的饱和碳原子，所以分子中所有原子不可能在同一平面内，故B正确；C．由结构简式可知，中间体M分子中含有的碳碳双键可发生加成、氧化反应，含有的羟基可发生酯化反应，故C正确；D．由结构简式可知，2mol的中间体M分子中含有4mol羟基，能与足量的钠反应生成2mol H2，标准状况下2molH2为44.8L，故D错误；故选D。14．D【详解】A．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均不含苯环，均不属于芳香族化合物，A正确；B．碳碳双键可以与氢气发生加成反应，等物质的量的化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最多消耗的物质的量之比为2∶2∶3，B正确；C．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；D．化合物Ⅰ不含有能与NaOH发生反应的基团，加热条件下，不能与NaOH溶液发生反应，D错误；故选D。15．A【详解】A．a中的两个双键为共轭，等物质的量的a和发生加成反应，最多生成3种产物，A错误；B．根据b的结构可知，碳碳双键和碳氧双键连接，所有原子可能共平面，B正确；C．b中含有碳碳双键，可以发生聚合反应，含有羧基，可以发生取代反应，C正确；D．c中手性碳原子如图所示，共含有3个，D正确； 故选A。16．C【详解】A．A中含有氧原子，不属于烃类，A错误；B．当R是乙基时，A中不存在手性碳原子，B错误；C．两个双键碳原子上均连接不同的基团，所以存在顺反异构，而A中含有，可以在碱性条件发生水解反应，C正确；D．将苯环记为，属于苯甲酸同系物的同分异构体有以下情况：①②③和一个，共3种④和一个，有3种；⑤和两个，有6种，合计14种，D错误；故选C。17．C【分析】由流程图中E推断，A分子内含有9个碳原子，由推断，A中含有一个醛基，由A能发生显色反应推断，A分子内含有一个酚羟基，由推断，A分子内含有一个碳碳双键，且取代基中没有甲基，由F 推断，A分子中两个取代基分布在苯环的对位，从而得出A的结构简式为。【详解】A．的反应是A中含有的醛基与银氨溶液发生的银镜反应，属于氧化反应，A正确；B．A与H2完全加成的产物结构为，结构中关于六元环的两个取代基对位连线对称，，故有9种不同化学环境的氢原子，B正确；C．B的结构简式为：，C错误；D．D结构为，1molD与溴水反应，酚羟基邻位碳原子上的H被取代消耗2mol Br2，碳碳双键发生加成反应消耗1mol Br2，共消耗3mol Br2，D正确；答案选C。18．C【分析】从物质结构看，X、Y、Z结构中都含有苯环，且苯环上都有2个取代基位于对位，都有羟基官能团。【详解】A．X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，与苯环相连的碳原子可被氧化，都有生成，A错误；B．物质X在有醛基可以发生氧化反应、加成反应、还原反应、有醇羟基可以发生取代、羟基相连碳上连的苯环不能发生消去反应，B错误；C．Y结构中含有碳碳双键，且每个双键碳原子相连的是2个不同原子或原子团，Y存在顺反异构，与足量HBr加成的产物中，与溴原子相连的碳原子为手性碳原子，C正确；D．Z结构中含有1个苯环，可以与H2发生加成反应，结构中含有碳碳双键，可以与H2发生加成反应，结构中含有的酯基，与H2不能发生加成反应，故1molZ在一定条件下最多与4mol H2发生加成反应，D错误； 故选C。19．(1)乙醇(2)醛基、羧基(3) 氧化反应 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O(4)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(5)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O(6)加成反应【分析】丁烷发生裂解反应得到乙烷和乙烯，乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯乙烷，一氯乙烷在碱性条件下发生水解反应得到A乙醇，A经催化氧化生成乙醛，乙醛氧化得到乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应得到C乙酸乙酯；乙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，D在碱性条件下发生水解生成乙二醇【详解】（1）由③步骤可知，A催化氧化可得到乙醛，可知A为乙醇；（2）乙醛中的官能团为醛基，乙酸中的官能团为羧基；（3）反应③是乙醇催化氧化生成乙醛，反应类型属于氧化反应，乙醇催化氧化生成乙醛的化学方程式为2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O（4）反应②为乙醇发生消去反应生成乙烯，其反应方程式为CH3CH2OH CH2=CH2+H2O（5）反应④为乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，化学反应方程式为CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O（6）反应⑤为乙烯和Br2发生加成反应得到1，2-二溴乙烷，该反应属于加成反应；20．(1) C2H4 乙醇(2) 醛基 氧化 (3)(4) 浓硫酸 加热(5) 【分析】由流程可知，A为乙烯，A和水发生加成反应生成B乙醇，B被氧气氧化为C乙醛，C被氧气进一步氧化为D乙酸；甲醛和氢气加成生成E甲醇，DE发生酯化反应生成乙酸甲酯；【详解】（1）A为乙烯，分子式是C2H4，B的名称是乙醇；（2）C为乙醛，官能团名称是醛基，由B生成C的反应为乙醇被氧气氧化为乙醛，类型是氧化反应，反应的化学方程式；（3）有机物E为甲醇，结构简式；（4）D与E生成乙酸甲酯的反应为酯化反应，一般用浓硫酸作为催化剂，该反应还需要的条件是加热；（5）A分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应合成高分子化合物聚乙烯，该反应的化学方程式 ；21．(1)羧基(2)①②(3)(4)(5) (6)AD【分析】A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H的14倍，A的相对分子质量是28，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成B，B是乙醇；乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸，C是乙酸；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，D是乙酸乙酯；乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，E是1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成乙二醇，F是乙二醇；乙二醇和乙酸发生酯化反应生成G，根据G的分子式C6H10O4可知，G的结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3;【详解】（1）C是乙酸，结构简式是CH3COOH，官能团的名称为羧基；（2）反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇；反应②是乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；反应③是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成乙酸乙酯和水；反应④是乙二醇和乙酸发生取代反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3和水；反应⑤是1，2-二溴乙烷和苯发生取代反应；反应是⑥卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯；反应⑦是苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，所以属于加成反应的是①②；（3）乙二醇和乙酸发生酯化反应生成G，根据G的分子式C6H10O4可知，G的结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3，化学反应方程式为2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O；（4）B是乙醇，乙醇在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（5）苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为 ；（6）A．D是乙酸乙酯，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应生成乙酸和乙醇，故A正确；B．B是乙醇，含有1个羟基，F是乙二醇，含有2个羟基，乙醇、乙二醇不是同系物，故B错误；C．反应⑥得到的有机产物是苯乙烯，苯乙烯能使溴水褪色，但聚苯乙烯不能使溴水褪色，故C错误；D．反应②获得的产物是1，2-二溴乙烷，其同分异构体只有1，1-二溴乙烷，故D正确；故本题选AD。22．(1)化学变化(2) 甲苯 (3) 羧基 硝基 酯化(取代)反应 【分析】煤的干馏获得甲苯，甲苯和浓硝酸发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸在一定条件下反应生成邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸和CH3OH发生酯化反应生成，结合题目分析解答。【详解】（1）煤的干馏过程中有新物质生成，所以干馏是化学变化。（2）有机物A的名称是甲苯，根据B的结构简式可知，其分子式是C7H7NO2。（3）①由C的结构简式可知，其所含的官能团是羧基、硝基；②由分析可知，邻羟基苯甲酸和CH3OH发生酯化反应生成；③化合物E为，M是冬青油的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，为−COOCH3、−OH，则M的结构简式可能为、。23．(1)、杂化(2) 氨基、羟基 1(3)(4)(5)取代反应(6)或【分析】由流程可知，A发生取代反应生成B，B和SOCl2、C甲醇发生反应生成D，D中酮羰基转化为=NOH生成E，E中=NOH转化为氨基、酯基转化为羟基得到F，F发生取代得到G，G中羟基和H发生取代反应引入2个环得到I，H的分子式为C10H7F，则H为，I最终转化为J。【详解】（1）A分子中苯环碳、羰基碳均为sp2杂化，支链中-CH2-为饱和碳为sp3杂化故答案为：、杂化；（2）根据F的结构简式可知含有官能团羟基、氨基。手性碳原子是饱和碳原子连接4个不同的原子(或原子团)。J分子中含有1个手性碳原子，故答案为：羟基、氨基；1；（3）经历的过程，中间体X的分子式为C9H7O2C1，结合BD结构可知，X为，X转化为D的另一产品为HCl，X和C甲醇发生取代反应生成D，C的结构简式为CH3OH，故答案为：CH3OH；（4））(Boc)2O取代F中1个氨基氢生成G同时生成(CH3)3COCOOH，加入(C2H5)3N是为了结合反应中产生的(CH3)3COCOOH促使反应正向进行，故答案为：(CH3)3COCOOH；（5）由分析可知，G中羟基和H（）发生取代反应引入2个环得到I， G→I的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；（6）同时满足下列条件的D的同分异构体：既能发生银镜反应，也能与FeCl3发生显色反应，含有醛基、酚羟基；②分子中有4种不同化学环境的氢，则结构对称；故结构可以为，故答案为：。
第三章烃的衍生物(A卷)时间：75分钟，满分：100分一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分。)1．下列卤代烃中，密度小于水的是A．溴苯 B．溴乙烷 C．氯乙烷 D．四氯化碳2．下列各化物的命名中正确的是A．CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯B．CH3-CH2-CH=CH3 3-丁醇C．甲基苯酚D．2-甲基丁烷3．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是A．取代、加成、水解 B．消去、加成、取代C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代4．下列说法正确的是A．石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色B．正丁烷和异丁烷互为同系物C．乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈D．乳酸的结构简式为，1mol乳酸可与2molNaOH发生中和反应5．下列实验不能用如图所示装置实现的是 A．用CCl4提取碘水中的碘 B．用水去除硬脂酸钠中的甘油C．用NaOH溶液除去溴苯中的溴 D．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸6．下列化学用语不正确的是A．丙烯的实验式：CH2 B．乙二酸的结构简式：COOH-COOHC．苯乙烯的键线式： D．乙醇的空间填充模型：7．下列有关苯、乙酸、乙醇说法正确的是A．都易溶于水 B．苯易与溴水发生加成反应C．乙酸溶液的pH小于7 D．乙醇不能与金属钠反应8．中医药反映了中华民族对生命、健康和疾病的认识。下列说法不正确的是A．中药常采用硫黄熏蒸法以达到防霉、防虫目的，但残留量不得超标B．煎制草药不宜使用铁质容器C．汤药存放于冰箱中，可以减小其腐败变质的速率D．中药柴胡的成分之一山奈酚遇溶液显紫色，该有机物属于烃9．下列有机物分子中不属于手性分子的是A．乳酸[CH3CH(OH)COOH] B．2-丁醇 [CH3CH(OH)CH2CH3]C． D．丙三醇()10．下列物质中属于酯类的是A． B． C． D．11．酚酞可以发生如下转化：下列说法不正确的是A．酚酞中所有碳原子可能共平面 B．酚酞可以与溶液作用显紫色C．酚酞在强碱性溶液中可能呈现无色 D．1mol酚酞与足量溴水发生取代反应最多消耗12．阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分子结构如右图。下列说法不正确的是A．分子中含有手性碳原子B．分子中所有原子共平面C．该物质可发生取代反应、加聚反应、氧化反应D．1mol该分子最多和反应13．阿巴卡韦是一种有效的抗HIV病毒药物。关于其合成中间体M(结构如图)的说法错误的是A．分子式为C6H10O2B．所有原子不可能在同一平面内C．可以发生加成反应、酯化反应和氧化反应D．2mol中间体M与足量的钠反应，可以生成标况下的22.4L氢气14．西沙群岛软珊瑚中存在多种朵蕾烷二萜类海洋天然产物，结构如图所示，具有较强抗菌、抗肿瘤等生物活性。下列关于该二萜类化合物的说法错误的是A．化合物I、II、III均不属于芳香族化合物B．等物质的量的化合物I、II、III最多消耗的物质的量之比为2∶2∶3C．化合物I、II、III均能使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色D．加热条件下，化合物I、II、III均能与NaOH溶液发生反应15．共轭二烯烃与含碳碳双键的化合物在一定条件下可构建环状碳骨架。下列说法错误的是A．等物质的量的a和Br2发生加成反应，最多可以得到两种产物B．b中所有原子可能共平面C．b可以发生聚合反应和取代反应D．c中共含有3个手性碳原子16．某有机物A的结构简式为（R是未知取代基），下列说法正确的是A．当R是H时，A属于芳香烃B．当R是乙基时，A中只存在一个手性碳原子C．当R是Cl时，A存在顺反异构且A能发生水解反应D．当R是羟基时，A的同分异构体中，属于苯甲酸同系物的共有9种17．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是A．A→C的反应类型属于氧化反应B．A与H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子C．B的结构简式为：D．1molD与溴水反应，消耗3molBr218．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，下列说法正确的是A．X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，所得芳香族化合物不同B．物质X在一定条件下可以发生氧化、加成、取代、还原、消去反应C．Y存在顺反异构，且与足量HBr加成的产物中含有手性碳原子D．1molZ在一定条件下最多与发生加成反应二、非选择题(本题共5小题，共46分。)19．石油被誉为工业“血液”，石油裂解气是重要的工业原料，结合以下路线回答问题。(1)有机物A的名称是 。(2)有机物和中含氧官能团的名称分别是 。(3)反应③的反应类型是 ，写出反应③的化学方程式 。(4)反应②相当于“有机物A发生分解反应”，写出反应②的化学方程式 。(5)写出反应④的化学方程式 。(6)反应⑤的反应类型是 。20．乙酸甲酯主要用作有机溶剂，是制造喷漆、人造革及香料等的原料，工业上可以用石油化工产品为原料进行合成。回答下列问题。 (1)A的分子式是 ，B的名称是 。(2)C的官能团名称是 ，由B生成C的反应类型是 反应，写出反应的化学方程式 。(3)有机物E的结构简式为 。(4)D与E生成乙酸甲酯的反应一般用 作为催化剂，该反应还需要的条件是 。(5)A在一定条件下还能合成高分子化合物，该反应的化学方程式为 。21．已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H2的14倍。下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题：已知反应：R—X+NaOHR—OH+NaX(R代表烃基，X代表卤素原子) (1)C分子的官能团的名称为 。(2)反应①～⑦中属于加成反应的是 。(3)C与F以物质的量之比2：1反应生成G，反应④的化学方程式为 。(4)B物质可在铜丝催化作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式 。(5)聚苯乙烯的结构简式为 。(6)下列说法正确的是___________。A．D在一定条件下可能会和水反应生成B和CB．B和F属于同系物C．反应⑥得到的有机产物和聚苯乙烯都能使溴水褪色D．反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种22．化合物E()常用作饮料、牙膏、化妆品的香料，也用作制取止痛药、杀虫剂等，可用以下路线合成：(1)煤的干馏是 (填“物理变化”或“化学变化”)。(2)有机物A的名称是 ，有机物B的分子式为 。(3)①有机物C中所含的官能团名称是 、 、②反应①的反应类型为 。③有机物M是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，则M的结构简式可能为 、 。(写出两种即可)23．化合物J是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型是 。(2)F分子中所含官能团名称是 。J分子中含有 个手性碳原子。(3)需经历的过程。中间体X的分子式为，X转化为D的另一产品为，则C的结构简式为 。(4)的结构简式为，中加入是为了与反应中产生的 (填结构简式)结合。(5)H的分子式为，的反应类型为 。(6)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。①既能发生银镜反应，也能与发生显色反应；②分子中有4种不同化学环境的氢。 参考答案：1．C【详解】一氯代物的密度小于水，且碳原子个数越多，其密度越小；一溴代烷、四氯化碳的密度都大于水，所以这几种物质中密度小于水的是氯乙烷，故答案为：C。2．D【详解】A．CH2=CH-CH=CH2正确命名为1，3-丁二烯，故A错误；B．CH3-CH2-CH=CH3正确命名为1-丁烯，故B错误；C．正确命名为邻甲基苯酚或1-甲基苯酚，故C错误；D．主链为含有4个碳原子的碳链，2号位有一个甲基，正确命名为2-甲基丁烷，故D正确；故答案为：D。3．B【详解】卤代烃发生消去反应生成乙烯，乙烯与Br2加成生成1，2-二溴乙烷，再发生水解反应（取代反应）生成乙二醇。故选B。4．A【详解】A．石油裂解气含有烯烃，烯烃有碳碳双键，能发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；B．正丁烷和异丁烷的分子式均为C4H10，互为同分异构体而不是同系物，B错误；C．乙醇与金属钠能反应，但乙醇中羟基氢不如水中氢容易反应，故在相同条件下比水与金属钠的反应缓慢，C错误；D．1mol乳酸含有1mol羧基，可与1molNaOH发生中和反应，D错误；故选A。5．B【详解】A．碘不易溶于水，易溶于四氯化碳，水和四氯化碳互不相溶，故用CCl4提取碘水中的碘，可利用图中装置，A正确；B．硬脂酸钠、甘油均溶于水，不能利用图中装置分离，B错误；C．溴与氢氧化钠反应，与溴苯分层，故用NaOH溶液除去溴苯中的溴，可利用图中的装置，C正确；D．乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，故用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，可利用图中装置，D正确；故选B。6．B【详解】A．丙烯的分子式为C3H6，即实验式：CH2，A正确；B．乙二酸的结构简式：HOOC-COOH，B错误；C．苯乙烯的键线式：，C正确；D．乙醇的空间填充模型：，D正确； 故选B。7．C【详解】A．乙酸、乙醇都易溶于水，而苯不能溶解于水，故A错误；B．苯与溴水不反应，苯易与液溴在铁粉的催化作用下，发生取代反应，故B错误；C．乙酸是弱酸，其水溶液的pH小于7，故C正确；D．乙醇能与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，故D错误；故选C。8．D【详解】A．中药常采用硫黄熏蒸法以达到防霉、防虫目的，但SO2是有毒气体，其残留量不得超标，否则会损害人体健康，A正确；B．铁是较活泼金属，草药中有些成分可能与铁发生反应而失效，则煎制草药不宜使用铁质容器，B正确；C．汤药存放于冰箱中，温度降低，可减小其腐败变质的速率，C正确；D．山奈酚遇FeCl3溶液显紫色，说明山奈酚是酚类物质，属于烃的衍生物，D错误； 故选D。9．D【详解】手性碳原子的特点是：一定是饱和碳原子、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，A、B、C项三个物质中与羟基相连的碳是手性碳原子，丙三醇中间的碳原子连有两个相同的-CH2OH，不是手性碳原子，因此丙三醇不属于手性分子，故选D。10．C【详解】酯类为含氧酸和羟基生成的酯，酯基为RCOOR＇，为羧酸盐、为羧酸、为苯磺酸，符合酯的结构；故选C。11．A【详解】A．酚酞中有sp3杂化的碳原子，因此不可能所有的碳原子共平面，故A错误；B．酚酞中有酚羟基可以与溶液作用显紫色，故B正确；C．图中可以看出酚酞变红色后，再继续加碱可以显出无色，故酚酞在强碱性溶液中可能呈现无色，故C正确；D．酚羟基的邻对位可以和溴水发生取代反应，1mol酚酞与足量溴水发生取代反应最多消耗，故D正确；故选A。12．B【详解】A．分子中含有手性碳原子，即与羧基直接相连的碳原子为手性碳，故A正确；B．分子中含饱和碳原子，其与相连的四个原子呈四面体结构，分子中的所有原子不可能在同一平面上，故B错误；C．含有羧基，可发生酯化反应即取代反应，含有碳碳双键可发生加聚反应和氧化反应，故C正确；D．1mol该分子含1mol碳碳双键和1mol苯环，所以最多和能反应，故D正确；故选B。13．D【详解】A．由结构简式可知，中间体M的分子式为C6H10O2，故A正确；B．由结构简式可知，中间体M分子中含有空间构型为四面体结构的饱和碳原子，所以分子中所有原子不可能在同一平面内，故B正确；C．由结构简式可知，中间体M分子中含有的碳碳双键可发生加成、氧化反应，含有的羟基可发生酯化反应，故C正确；D．由结构简式可知，2mol的中间体M分子中含有4mol羟基，能与足量的钠反应生成2mol H2，标准状况下2molH2为44.8L，故D错误；故选D。14．D【详解】A．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均不含苯环，均不属于芳香族化合物，A正确；B．碳碳双键可以与氢气发生加成反应，等物质的量的化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最多消耗的物质的量之比为2∶2∶3，B正确；C．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；D．化合物Ⅰ不含有能与NaOH发生反应的基团，加热条件下，不能与NaOH溶液发生反应，D错误；故选D。15．A【详解】A．a中的两个双键为共轭，等物质的量的a和发生加成反应，最多生成3种产物，A错误；B．根据b的结构可知，碳碳双键和碳氧双键连接，所有原子可能共平面，B正确；C．b中含有碳碳双键，可以发生聚合反应，含有羧基，可以发生取代反应，C正确；D．c中手性碳原子如图所示，共含有3个，D正确； 故选A。16．C【详解】A．A中含有氧原子，不属于烃类，A错误；B．当R是乙基时，A中不存在手性碳原子，B错误；C．两个双键碳原子上均连接不同的基团，所以存在顺反异构，而A中含有，可以在碱性条件发生水解反应，C正确；D．将苯环记为，属于苯甲酸同系物的同分异构体有以下情况：①②③和一个，共3种④和一个，有3种；⑤和两个，有6种，合计14种，D错误；故选C。17．C【分析】由流程图中E推断，A分子内含有9个碳原子，由推断，A中含有一个醛基，由A能发生显色反应推断，A分子内含有一个酚羟基，由推断，A分子内含有一个碳碳双键，且取代基中没有甲基，由F 推断，A分子中两个取代基分布在苯环的对位，从而得出A的结构简式为。【详解】A．的反应是A中含有的醛基与银氨溶液发生的银镜反应，属于氧化反应，A正确；B．A与H2完全加成的产物结构为，结构中关于六元环的两个取代基对位连线对称，，故有9种不同化学环境的氢原子，B正确；C．B的结构简式为：，C错误；D．D结构为，1molD与溴水反应，酚羟基邻位碳原子上的H被取代消耗2mol Br2，碳碳双键发生加成反应消耗1mol Br2，共消耗3mol Br2，D正确；答案选C。18．C【分析】从物质结构看，X、Y、Z结构中都含有苯环，且苯环上都有2个取代基位于对位，都有羟基官能团。【详解】A．X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，与苯环相连的碳原子可被氧化，都有生成，A错误；B．物质X在有醛基可以发生氧化反应、加成反应、还原反应、有醇羟基可以发生取代、羟基相连碳上连的苯环不能发生消去反应，B错误；C．Y结构中含有碳碳双键，且每个双键碳原子相连的是2个不同原子或原子团，Y存在顺反异构，与足量HBr加成的产物中，与溴原子相连的碳原子为手性碳原子，C正确；D．Z结构中含有1个苯环，可以与H2发生加成反应，结构中含有碳碳双键，可以与H2发生加成反应，结构中含有的酯基，与H2不能发生加成反应，故1molZ在一定条件下最多与4mol H2发生加成反应，D错误； 故选C。19．(1)乙醇(2)醛基、羧基(3) 氧化反应 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O(4)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(5)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O(6)加成反应【分析】丁烷发生裂解反应得到乙烷和乙烯，乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯乙烷，一氯乙烷在碱性条件下发生水解反应得到A乙醇，A经催化氧化生成乙醛，乙醛氧化得到乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应得到C乙酸乙酯；乙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，D在碱性条件下发生水解生成乙二醇【详解】（1）由③步骤可知，A催化氧化可得到乙醛，可知A为乙醇；（2）乙醛中的官能团为醛基，乙酸中的官能团为羧基；（3）反应③是乙醇催化氧化生成乙醛，反应类型属于氧化反应，乙醇催化氧化生成乙醛的化学方程式为2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O（4）反应②为乙醇发生消去反应生成乙烯，其反应方程式为CH3CH2OH CH2=CH2+H2O（5）反应④为乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，化学反应方程式为CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O（6）反应⑤为乙烯和Br2发生加成反应得到1，2-二溴乙烷，该反应属于加成反应；20．(1) C2H4 乙醇(2) 醛基 氧化 (3)(4) 浓硫酸 加热(5) 【分析】由流程可知，A为乙烯，A和水发生加成反应生成B乙醇，B被氧气氧化为C乙醛，C被氧气进一步氧化为D乙酸；甲醛和氢气加成生成E甲醇，DE发生酯化反应生成乙酸甲酯；【详解】（1）A为乙烯，分子式是C2H4，B的名称是乙醇；（2）C为乙醛，官能团名称是醛基，由B生成C的反应为乙醇被氧气氧化为乙醛，类型是氧化反应，反应的化学方程式；（3）有机物E为甲醇，结构简式；（4）D与E生成乙酸甲酯的反应为酯化反应，一般用浓硫酸作为催化剂，该反应还需要的条件是加热；（5）A分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应合成高分子化合物聚乙烯，该反应的化学方程式 ；21．(1)羧基(2)①②(3)(4)(5) (6)AD【分析】A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H的14倍，A的相对分子质量是28，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成B，B是乙醇；乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸，C是乙酸；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，D是乙酸乙酯；乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，E是1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成乙二醇，F是乙二醇；乙二醇和乙酸发生酯化反应生成G，根据G的分子式C6H10O4可知，G的结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3;【详解】（1）C是乙酸，结构简式是CH3COOH，官能团的名称为羧基；（2）反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇；反应②是乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；反应③是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成乙酸乙酯和水；反应④是乙二醇和乙酸发生取代反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3和水；反应⑤是1，2-二溴乙烷和苯发生取代反应；反应是⑥卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯；反应⑦是苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，所以属于加成反应的是①②；（3）乙二醇和乙酸发生酯化反应生成G，根据G的分子式C6H10O4可知，G的结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3，化学反应方程式为2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O；（4）B是乙醇，乙醇在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（5）苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为 ；（6）A．D是乙酸乙酯，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应生成乙酸和乙醇，故A正确；B．B是乙醇，含有1个羟基，F是乙二醇，含有2个羟基，乙醇、乙二醇不是同系物，故B错误；C．反应⑥得到的有机产物是苯乙烯，苯乙烯能使溴水褪色，但聚苯乙烯不能使溴水褪色，故C错误；D．反应②获得的产物是1，2-二溴乙烷，其同分异构体只有1，1-二溴乙烷，故D正确；故本题选AD。22．(1)化学变化(2) 甲苯 (3) 羧基 硝基 酯化(取代)反应 【分析】煤的干馏获得甲苯，甲苯和浓硝酸发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸在一定条件下反应生成邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸和CH3OH发生酯化反应生成，结合题目分析解答。【详解】（1）煤的干馏过程中有新物质生成，所以干馏是化学变化。（2）有机物A的名称是甲苯，根据B的结构简式可知，其分子式是C7H7NO2。（3）①由C的结构简式可知，其所含的官能团是羧基、硝基；②由分析可知，邻羟基苯甲酸和CH3OH发生酯化反应生成；③化合物E为，M是冬青油的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，为−COOCH3、−OH，则M的结构简式可能为、。23．(1)、杂化(2) 氨基、羟基 1(3)(4)(5)取代反应(6)或【分析】由流程可知，A发生取代反应生成B，B和SOCl2、C甲醇发生反应生成D，D中酮羰基转化为=NOH生成E，E中=NOH转化为氨基、酯基转化为羟基得到F，F发生取代得到G，G中羟基和H发生取代反应引入2个环得到I，H的分子式为C10H7F，则H为，I最终转化为J。【详解】（1）A分子中苯环碳、羰基碳均为sp2杂化，支链中-CH2-为饱和碳为sp3杂化故答案为：、杂化；（2）根据F的结构简式可知含有官能团羟基、氨基。手性碳原子是饱和碳原子连接4个不同的原子(或原子团)。J分子中含有1个手性碳原子，故答案为：羟基、氨基；1；（3）经历的过程，中间体X的分子式为C9H7O2C1，结合BD结构可知，X为，X转化为D的另一产品为HCl，X和C甲醇发生取代反应生成D，C的结构简式为CH3OH，故答案为：CH3OH；（4））(Boc)2O取代F中1个氨基氢生成G同时生成(CH3)3COCOOH，加入(C2H5)3N是为了结合反应中产生的(CH3)3COCOOH促使反应正向进行，故答案为：(CH3)3COCOOH；（5）由分析可知，G中羟基和H（）发生取代反应引入2个环得到I， G→I的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；（6）同时满足下列条件的D的同分异构体：既能发生银镜反应，也能与FeCl3发生显色反应，含有醛基、酚羟基；②分子中有4种不同化学环境的氢，则结构对称；故结构可以为，故答案为：。
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