人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃一等奖课件ppt

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃一等奖课件ppt，共35页。PPT课件主要包含了卤代烃，官能团，碳卤键卤素原子，3按烃基结构分类，又叫卤代烷，CH2CHX，CnH2n+1X，卤代烃的命名，-甲基-2-溴丁烷，-甲基-2-溴丙烷等内容，欢迎下载使用。

认识卤代烃的组成、结构特点、性质及其在生产生活中的应用，发展“宏观辨识与微观探析”学科核心素养。认识卤代烃的取代反应、消去反应的特点和规律。
原因：氯乙烷沸点低，挥发时吸收大量的热，使皮肤冰冻，暂时失去知觉（麻醉剂）。
获得卤代烃的途径：取代反应、加成反应
1.定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
(X= F、Cl、Br、I)
【注意】只含C、X、H(不一定)，不含其它原子。
引入1个-X：饱和烃与卤素单质光照取代； 不饱和烃与HX加成； 引入2个-X：不饱和烃与卤素单质加成。
(1)按卤素原子的种类分类
(2)按卤素原子的数目分类
与烷烃相似，即最长、最近、最简、最多、最小的命名原则。但不同点是主链必须含有官能团。 命名步骤：1.选主链，含官能团(卤素原子)2.定编号，近官能团(卤素原子)3.写名称，标官能团(卤素原子) 其它要求与烷烃相同！！！
以烃为母体，卤原子为取代基
从距简单官能团（卤素原子）近的一端编号
选择含官能团最长碳链作为主链
CH2Br—CH2Br
1.常温下，卤代烃中除个别为气体外，大多为液体或固体。2.卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。3.卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃。密度一般随着碳原子数目的增加而减小，沸点随碳原子数目的增加而升高。
4.一氟(R-F)和一氯(R-Cl)代(脂肪）烃：密度小于水 溴或碘代烃及多卤代烃: 密度大于水
CH3CH2Br 或 C2H5Br
①溴乙烷球棍模型、空间填充模型
1. C2H5Br的结构
2. C2H5Br的物理性质
颜 色：状 态：密 度： 溶解性：沸 点：
不溶于水, 易溶于有机溶剂
C2H5Br物理性质
卤代烃的密度、熔沸点大于同C原子数的烃
3. C2H5Br的化学性质
C—Br 键具有较强的极性，易断裂
由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C—X 的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷（δ +），卤素原子带部分负电荷（δ -），这样就形成一个极性较强的共价键。因此，卤代烃在化学反应中，C—X 较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。
4. C2H5Br的取代反应(水解反应)
取代反应(水解反应)：
②NaOH+HBr = NaOH+H2O
水解反应，属于取代反应
①NaOH不是反应的催化剂， 从平衡移动的角度分析，NaOH不断中和氢溴酸，促进溴乙烷的水解。②加热的目的是提高反应速率，且水解是吸热反应，升高温度也有利于平衡右移。
如何检验卤代烃中的卤素原子？
淡黄色沉淀（AgBr）
(2)实验要点①通过水解反应或消去反应将卤素原子转化为卤素离子。②排除其他离子对卤素离子检验的干扰，卤素原子转化为卤素离子后必须加入稀硝酸中和过量的碱。
请写出下列卤代烃取代（水解）的方程式：
①结构条件：所有卤代烃②反应条件: NaOH水溶液,加热
1.CH3CH2CH2Br
2.CH2BrCH2CH2Br
5. C2H5Br的消去反应
有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应（消除反应）。
①H-C C-H
②NaOH + HBr＝NaBr + H2O
实质：相邻的两个C上脱去HX形成不饱和键！
将生成的气体通入溴水或溴的CCl4中(现象：颜色逐渐变浅至消失)
2.还可以用什么试剂检验乙烯？
3.若用酸性KMnO4溶液试剂检验气体，仍采用上述装置，还能得到气体是乙烯的结论吗?
水洗法除CH3CH2OH气体乙醇与水以任意比互溶
1.怎样检验溴乙烷消去反应得到气体是乙烯？
4.分析反应产生的气体中可能含有哪些杂质？
溴乙烷、乙醇(挥发性)、水蒸汽
H-C C-H
【注意】卤代烃发生消去反应的条件
①不同时消去邻C上的两个卤原子作为小分子产物； ②反应发生在同一个分子内； ③直接连接在苯环上的卤原子不消去。
下列卤代烃发生消去反应时产物有几种？
消去的氢原子主要来自含氢原子较少的相邻碳原子上
下列卤代烃能否发生消去反应，若能，请写出有机产物的结构简式：
探究——1-溴丁烷的化学性质
波谱分析：红外光谱法、 核磁共振氢谱
【问题】卤代烷在不同溶剂中发生反应的情况不同。如何通过实验的方法验证取代反应和消去反应的产物？
【讨论与实验】(1)用哪种分析手段可以检验出1﹣溴丁烷取代反应生成物中的丁醇？
(2)如图3-3所示，向圆底烧瓶中加入2.0 gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5mL1﹣溴丁烷和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高猛酸钾溶液进行检验。
比较1﹣溴丁烷的取代反应和消去反应，完成下表，分析反应条件对化学反应的影响。
CH3CH2CH2CH2Br 、NaOH
NaOH乙醇溶液、加热
CH3(CH2) 2CH2OH、NaBr
CH3CH2CH＝CH2 、NaBr、H2O
1-溴丁烷和NaOH在不同条件下发生不同类型的反应。
口诀:“有水则水解，有醇则消去”
【讨论】(1)如图3-3所示，为什么要在气体通入酸性高猛酸钾溶液前先通入盛水的试管？除了酸性高猛酸钾溶液，还可以用什么方法检验生成物？此时还有必要将气体先通入水中吗？(2）预测2﹣溴丁烷发生消去反应的可能产物。
酸性KMnO4溶液：水洗法除CH3CH2OH气体溴的CCl4：无需除杂
CH2=CHCH2CH3
CH3CH=CHCH3
有水则水解，有醇则消去
四．卤代烃的用途与危害
1.作溶剂：CHCl3(氯仿)；CCl4；四氯乙烯(干洗剂)2.农药： “六六六”，DDT3.制冷剂：氟氯代烷(商品名氟利昂) CHClF2、CCl2F2(冰箱用)4.灭火剂：CCl4灭火剂 (电器类起火)5.麻醉剂：CHCl3、氯乙烷6.塑料：聚四氟乙烯 (塑料王)、聚氯乙烯(PVC)
聚四氟乙烯(Tefln)，俗称塑料王，具有最佳的稳定性和耐热性，显示了独特的不粘性和润滑性。
大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物，其主要反应为：研究表明，氟利昂可在强烈的紫外线作用下分解，产生的氯原子自由基会对臭氧层产生长久的破坏作用。以CCl3F为例，它破坏臭氧层的反应过程可表示为：
【典例1】在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③【答案】C
【典例2】（2021·云南·昆明八中高二期中）为检验1-溴丁烷中的溴元素，下列实验操作正确的顺序是①加入硝酸银溶液 ②加热煮沸 ③取少量1-溴丁烷④加入足量稀硝酸酸化 ⑤加入氢氧化钠溶液 ⑥冷却A．③②⑤①④⑥B．③⑤②①④⑥C．③⑤②⑥④① D．③④②⑥①⑤【答案】C
【典例3】（2021·广东荔湾·高二期末）卤代烃(CH3)2C=CHCl能发生的反应有①取代反应②加成反应③消去反应④氧化反应⑤加聚反应⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀A．以上反应均可发生B．只有③⑥不能发生C．只有①③不能发生D．只有②⑥不能发生【答案】B
【典例4】（2021·广东天河·高二期末）如图装置用于检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯。下列说法不正确的A．装置①中 溶液为 的醇溶液B．装置②中试剂 可以是 ，目的是为了观察气体产生速率C．装置③中酸性 溶液可用溴水替代D．反应现象为②中有气泡，③中酸性 溶液褪色【答案】B
【典例5】（2021·宁夏·银川市第六中学高二期末）能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是A． B． C． D． 【答案】B