高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第一节 卤代烃完美版ppt课件

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第一节 卤代烃完美版ppt课件，共83页。PPT课件主要包含了复方氯乙烷气雾剂，卤素原子种类，卤代烃的分类，卤素原子数目，烃基是否饱和，取代反应，加成反应，知识新授，卤代烃的命名，类似烃的命名等内容，欢迎下载使用。

第一部分 卤代烃的分类
烃分子中的氢原子被卤素原子（X）取代后生成的化合物
饱和一元卤代烃的通式：CnH2n+1X
通过哪些反应可以将烃转化为卤代烃？
第二部分 卤代烃的命名
以烃为母体，卤原子为取代基
从距简单取代基近的一端编号，有碳碳双键从距离碳碳双键近的一端编号
3-甲基-4-氯-1-丁烯
CH2Br—CH2Br
第三部分 卤代烃的性质
CH3CH2Br 或 C2H5Br
常温下，个别是气体，大多数为液体或固体
不溶于水，溶于有机溶剂
随碳原子数的增加而升高
一氟代烃和一氯代烃的密度比水小，其余卤代烃密度都比水大
随碳原子数的增加而减小
思考：为什么溴乙烷的密度、沸点比乙烷大呢？
无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂
属于分子晶体，结构相似，溴乙烷的相对分子质量比乙烷大，范德华力增大，沸点升高
思考：溴乙烷的可能断键位置？
电负性：C：2.5 Br：2.8 H：2.1
溴原子电负性比碳原子大，C—Br键为极性键
C—Br键键长较长，键能较小
乙基是推电子基团，使C—Br键极性更强；
C—Br键较易断裂生成Br-
CH3CH2—Br + H—OH
CH3CH2—OH + HBr
如何通过实验证明此反应断裂了C—Br键，产生了Br-？
滴加AgNO3溶液，是否有淡黄色沉淀
1） 水解反应（取代反应）
【实验3—1】溴乙烷水解反应
有淡黄色AgBr沉淀生成
溴乙烷确实发生了水解反应，断裂了C—Br键，生成了Br-
【思考】为什么会分层？溴乙烷在哪一层？
溴乙烷不溶于水，比水重，溴乙烷在下层
使HBr的浓度减小，平衡向正向移动
中和未反应完的NaOH，防止其与AgNO3反应生成黑褐色沉淀Ag2O
分层消失：溴乙烷彻底反应
1、水解反应（取代反应）
NaOH + HBr = NaBr + H2O
CH3CH2-OH + HBr
CH3CH2OH + NaBr
如何检验卤代烃中的卤素原子？
淡黄色沉淀（AgBr）
有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O，HX等 ），而生成含不饱和键的化合物的反应
CH2=CH2↑ + NaBr
NaOH + HBr = NaBr + H2O
能发生消去反应的卤代烃结构：
连着卤素的碳原子相邻的碳原子上有氢原子
下列有机物能发生消去反应吗？
【探究】1-溴丁烷的化学性质
1）用哪种分析手段可以检验出产物1-丁醇?
红外光谱，核磁共振氢谱
2）1-溴丁烷的消去反应：
CH3CH2CH2CH2OH + NaBr
3）1-溴丁烷的取代反应：
CH3CH2CH=CH2 ↑+ NaBr + H2O
比较1-溴丁烷的取代反应和消去反应
CH3CH2CH2CH2Br+NaOH
CH3CH2CH2CH2OH、NaBr
CH3CH2CH=CH2 、NaBr、H2O
溴丁烷在不同的条件下发生不同类型的反应
1）为什么要先通入盛有水的试管，再通入酸性KMnO4溶液？
吸收挥发的乙醇，排除干扰（乙醇也会使酸性KMnO4溶液褪色）
还可以用什么方法检验1-丁烯？此时还有必要将气体先通入水中吗?
溴的四氯化碳溶液 或 溴水
（乙醇不能使溴的四氯化碳溶液或者溴水褪色）
2）预测2-溴丁烷发生消去反应的可能产物
CH2=CHCH2CH3
CH3CH=CHCH3