高考化学考前冲刺 考前天天练 一(含答案解析)
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这是一份高考化学考前冲刺 考前天天练 一(含答案解析),共8页。试卷主要包含了8×10-5),4×10-3,等内容,欢迎下载使用。
2020年高考化学考前冲刺 考前天天练 一1.将锌铜合金溶解后与足量KI溶液反应(Zn2+不与I-反应),生成的I2用Na2S2O3标准溶液滴定,根据消耗的Na2S2O3溶液体积可测算合金中铜的含量。实验过程如下图所示:回答下列问题:(1)H2O2的电子式为________;“酸浸氧化”后铜元素的主要存在形式是_______(填离子符号)。(2)“煮沸”的目的是___________________________________________。(3)用缓冲溶液“调pH”是为了避免溶液的酸性太强,否则“滴定”时发生反应的离子方程式:______________________________________________________;①若100mLNa2S2O3溶液发生上述反应时,20s后生成的SO2比S多6.4g,则v(Na2S2O3)=___________mol/(L·s)(忽略溶液体积变化的影响)。②该缓冲溶液是浓度均为0.10mol/L的CH3COOH和 CH3 COONH4的混合溶液。25℃时,溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为__________________________。(已知:25℃时,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5)(4)“沉淀”步骤中有CuI沉淀产生,反应的离子方程式为______________________。(5)“转化”步骤中,CuI转化为 CuSCN, CuSCN吸附I2的倾向比CuI更小,使“滴定”误差减小。沉淀完全转化后,溶液中c(SCN-):c(I-)≥___________。(已知:Ksp(CuI)=1.0×10-12;Ksp( CuSCN)=4.4×10-15)(6)下列情况可能造成测得的铜含量偏高的是___________(填标号)。A.铜锌合金中含少量铁B.“沉淀”时,I2与I-结合生成I3-:I2+ I-= I3-C.“转化后的溶液在空气中放置太久,没有及时滴定D.“滴定”过程中,往锥形瓶内加入少量蒸馏水 2.某小组在验证反应“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的实验中检测到Fe3+,发现和探究过程如下。向硝酸酸化的0.05 mol·L-1硝酸银溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底部有黑色固体,溶液呈黄色。(1)检验产物①取出少量黑色固体,洗涤后,_______(填操作和现象),证明黑色固体中含有Ag。②取上层清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液中含有_______________。(2)针对“溶液呈黄色”,甲认为溶液中有Fe3+,乙认为铁粉过量时不可能有Fe3+,乙依据的原理是___________________(用离子方程式表示)。针对两种观点继续实验:①取上层清液,滴加KSCN溶液,溶液变红,证实了甲的猜测。同时发现有白色沉淀产生,且溶液颜色深浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下:(资料:Ag+与SCN-生成白色沉淀AgSCN)② 对Fe3+产生的原因作出如下假设:假设a:可能是铁粉表面有氧化层,能产生Fe3+;假设b:空气中存在O2,由于________(用离子方程式表示),可产生Fe3+;假设c:酸性溶液中NO3-具有氧化性,可产生Fe3+;假设d:根据_______现象,判断溶液中存在Ag+,可产生Fe3+。③ 下列实验Ⅰ可证实假设a、b、c不是产生Fe3+的主要原因。实验Ⅱ可证实假设d成立。实验Ⅰ:向硝酸酸化的________溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时间取上层清液滴加KSCN溶液,3 min时溶液呈浅红色,30 min后溶液几乎无色。实验Ⅱ:装置如图。其中甲溶液是________,操作及现象是________________。(3)根据实验现象,结合方程式推测实验ⅰ~ⅲ中Fe3+浓度变化的原因:______。 3.现有 NH3、CO、Na、Na2O2、Fe、NO、NO2、F2、SO2等中学化学教材中出现过的物质,根据它们的组成及性质进行如下分类:请回答下列问题:(1)图中所示的分类方法叫________。(2)淡黄色固体最终位于______组,它的电子式为_____________。(3)C组有一种气体常用作工业上冶炼铁的还原剂,写出高温下它还原Fe2O3的化学方程式:____________________________________________________________________________________________。(4)Ⅱ组某种物质能与水发生氧化还原反应,该反应中被氧化与被还原的元素的质量比为________。(5)B组中有一种物质在高温下能与水蒸气反应,若该反应过程中有8×6.02×1023个电子转移,则有______g该物质参与反应。 4.A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料,具体合成路线如图所示(部分反应条件略去):已知:回答下列问题:(1)B的结构简式为____________,C中含有的官能团名称是______________。(2)若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应;每个D分子中只含有1个氧原子, D中氧元素的质量分数约为13.1%,则D的结构简式为______________,⑥的反应类型是________________。(3)写出苯乙醛与新制的银氨溶液反应的离子方程式:___________________。(4)请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:________________。i .含有苯环和 结构ii.核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3 : 2 : 2 : 1(5)若化合物E为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大14,则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有(不考虑立体异构)__________种。(6)参照的合成路线,写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制的合成流程图:___________________。合成流程图示例如下:CH2 = CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
答案解析1.答案为: Cu2+ 除去过量的H2O2 S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O 0.1 c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) 2Cu2++4I-=2CuI+I2 4.4×10-3 AC 解析:(1)H2O2是共价化合物,其电子式为;铜在酸性条件下被H2O2氧化为Cu2+,所以溶解后铜元素以Cu2+形式存在;因此,本题正确答案为:;Cu2+;(2)H2O2不稳定,加热后能除去,所以“煮沸”的目的是除去过量的H2O2;因此,本题正确答案为:除去过量的H2O2;(3)酸性太强,会发生反应:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;①由反应S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O可知,每生成1molSO2和1molS,生成的SO2比S多32g,20s后生成的SO2比S多6.4g,则20s后生成0.2molSO2,参加反应的硫代硫酸钠为0.2mol,故(Na2S2O3)==0.1mol/(L·s);②根据25℃时,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5可知,CH3COONH4溶液呈中性,故等浓度的CH3COOH和 CH3COONH4的混合溶液呈酸性,则溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)。因此,本题正确答案为:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;0.1;c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);(4)Cu2+与I-生成CuI,反应的离子方程式为2Cu2++4I-=2CuI+I2;因此,本题正确答案为:2Cu2++4I-=2CuI+I2;(5)Ksp(CuI)=c(Cu2+)c(I-)=1.0×10-12;Ksp( CuSCN)= c(Cu2+)c(SCN-)=4.4×10-15,则沉淀完全转化后,溶液中c(SCN-):c(I-)≥==4.4×10-3,因此,本题正确答案为:4.4×10-3。(6)A.Fe3+也能与I-反应生成I2,铜锌合金中含少量铁,则会造成测得的铜含量偏高,A项符合题意;B.“沉淀”时生成I3-,会造成测得的铜含量偏低,B项不符合题意; C.空气中的氧气能氧化碘离子生成碘单质,若转化后的溶液在空气中放置太久,则会造成测得的铜含量偏高,C项符合题意;D.“滴定”过程中,往锥形瓶内加入少量蒸馏水,对实验结果无影响,D项不符合题意。因此,本题正确答案为:AC。 2.答案为:(1)①加硝酸加热溶解固体,再滴加稀盐酸,产生白色沉淀 ②Fe2+ (2)Fe+2Fe3+=3Fe2+②4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O 加入KSCN溶液后产生白色沉淀③0.05 mol·L-1 NaNO3溶液 FeSO4溶液(或FeCl2溶液)分别取电池工作前与工作一段时间后左侧烧杯中溶液,同时滴加KSCN溶液,后者红色更深(3)溶液中存在反应:①Fe+2Ag+=Fe2++2Ag ,②Ag++Fe2+=Ag+Fe3+,③Fe+2Fe3+=3Fe2+。反应开始时,c(Ag+)大,以反应①、②为主,c(Fe3+)增大。约30分钟后,c(Ag+)小,以反应③为主,c(Fe3+)减小。解析:(1)①黑色固体中含有过量铁,如果同时含有银,则可以加入HCl或H2SO4溶解Fe,而银不能溶解。或者先用硝酸溶解固体,再用HCl检验Ag+。②K3[Fe(CN)3]是检验Fe2+的试剂,所以产生蓝色沉淀说明含有Fe2+。(2)过量铁粉与Fe3+反应生成Fe2+,即Fe+2Fe3+=3Fe2+。②O2氧化Fe2+生成Fe3+的反应为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O。加入KSCN溶液后产生白色沉淀AgSCN,所以实验可以说明溶液中含有Ag+,故可以假设Ag+可能氧化Fe2+生成Fe3+。③证明假设a、b、c错误,就是排除Ag+对实验的干扰,相当于没有Ag+存在的空白实验,考虑其他条件不要变化,可以选用0.05 mol·L-1 NaNO3溶液。原电池实验需要证明的是假设d的反应Ag++Fe2+=Ag+Fe3+能够实现,所以甲池应当注入FeCl2(或者FeSO4溶液)。假设d成立,则上述原电池中能够产生电流,左侧溶液中生成的Fe3+遇到KSCN时红色会更深。(3)由于加入过量铁粉,溶液中存在反应有①Fe+2Ag+=Fe2++2Ag,反应生成的Fe2+能够被Ag+氧化发生反应②Ag++Fe2+=Ag+Fe3+,生成的Fe3+与过量铁粉发生反应③Fe+2Fe3+=3Fe2+。反应开始时,c(Ag+)大,以反应①②为主,c(Fe3+)增大。约30分钟后,c(Ag+)小,以反应③为主,c(Fe3+)减小。 3.答案为:(1)树状分类法(2)Ⅰ Na+[]2-Na+(3)3CO+Fe2O32Fe+3CO2 (4)2∶1 (5)168解析:(1)从图形看,为树状分类法,结合相关信息可知分类如下:(2)淡黄色固体是Na2O2,其电子式为Na+[]2-Na+。(3)CO为还原性气体,在高温下可还原Fe2O3:3CO+Fe2O32Fe+3CO2。(4)3NO2+H2O===2HNO3+NO,NO2发生了自身氧化还原反应,被氧化和被还原的元素质量比为2∶1。(5)铁在高温下能够与水蒸气反应:3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,根据化学方程式可知转移8 mol电子,有3 mol Fe参加反应,质量为168 g。 4.答案为:CH3OH 羟基 氧化反应 9 解析:A(C2H4)是基本的有机化工原料,可推出A的结构为,在Ag和O2的条件下,被氧化成,与CO2反应生成,再和B反应根据已知:生成和C物质,可推断出B为,C为,从反应④也可推出B为,D物质被CrO3氧化成,再结合反应⑤可推出D物质为。(1)B的结构简式为,C物质为,含有的官能团名称是羟基;(2)D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应,说明D中有羟基,每个D分子中只含有1个氧原子,可推出D为,再验证氧元素的质量分数约为13.1%;D中的羟基变成了醛基,说明反应⑥是氧化反应;(3)苯乙醛与新制的银氨溶液反应,醛基被氧化成羧基,反应的离子方程式:,特别注意生成的苯乙酸还会和银氨溶液,写离子方程式容易出错;(4)核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3 : 2 : 2 : 1,说明含有四种不同环境的氢,故取代后的苯环应是对称的结构,故只有、;(5)若化合物E为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大14,则能使FeCl3溶液显色,可推出化合物E比苯甲醚多一个CH2,且含有一个酚羟基,则取代基在苯环上有两种情况,一种是酚羟基和乙基,另一种是酚羟基和两个甲基,同分异构体如图所示:此类型有3种;,此类型有4种;,此类型有2种,总共9种;(6)由题意得目标是制取,采用逆推法,依次需要得到、、、即可得到目标产物,所以合成路线为:
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